Drospirenon

Drospirenon

Grundlagen

Drospirenon ist ein synthetisches Progesteron-Derivat, das in einigen hormonellen VerhĂŒtungsmitteln und Hormonersatztherapien verwendet wird. Es wird bei dem Einsatz als VerhĂŒtungsmittel entweder in Kombination mit einem Estrogen oder als MonoprĂ€parat in Form der sogenannten Minipille verabreicht. Weitere Einsatzgebiete sind die Behandlung von mittelschwerer Akne vulgaris und die symptomatische Behandlung der prĂ€menstruellen Dysphorie eingesetzt. Die Einnahme erfolgt peroral in Form einer Tablette.

Es wurde ursprĂŒnglich von der Schering AG in den 1970er Jahren entwickelt und ist seit den 2000er Jahren auf dem Markt.

Medikamente mit Drospirenon

Medikament Wirkstoff(e) Zulassungsinhaber
DrospiPUREN 20 0,02 mg/3 mg Filmtabletten Drospirenon Ethinylestradiol PUREN Pharma GmbH & Co. KG
DrospiPUREN 24+4 0,02 mg/3 mg Filmtabletten Drospirenon Ethinylestradiol PUREN Pharma GmbH & Co. KG
Yiznell 20 0,02mg/3 mg Filmtabletten Drospirenon Ethinylestradiol Hormosan Pharma Gesellschaft mit beschrÀnkter Haftung
Yasmin 0,03 mg / 3 mg Filmtabletten Drospirenon Ethinylestradiol Jenapharm GmbH & Co. KG
Yara HEXAL 20 Filmtabletten Drospirenon Hexal Aktiengesellschaft

Wirkung

Pharmakodynamik und Wirkmechanismus

Drospirenon wirkt Ă€hnlich wie natĂŒrliches Progesteron. Es verringert die Wirkung von Östrogenen auf die GebĂ€rmutterschleimhaut und unterdrĂŒckt die Follikereifung und den Eisprung. Es hat auch aldosteronantagonistische Eigenschaften, was bedeutet, dass es die Produktion von Aldosteron, einem Hormon, das den Natrium- und Kaliumspiegel im Körper reguliert, hemmt.

Pharmakokinetik

Der Wirkstoff wird rasch resorbiert. Die absolute BioverfĂŒgbarkeit von Drospirenon betrĂ€gt aufgrund des First-Pass-Effektes etwa 76 %. Die maximale Plasmakonzentration von Drospirenon tritt innerhalb von 1 bis 2 Stunden nach oraler Einnahme auf. Drospirenon ist zu etwa 95 % bis 97 % an Serumplasmaproteine gebunden, hauptsĂ€chlich an Albumin. Drospirenon wird in der Leber stark metabolisiert. Die Serumhalbwertszeit von Drospirenon wird auf 30 Stunden geschĂ€tzt.

Wechselwirkungen

Zu Wechselwirkungen kommt es hauptsÀchlich bei gleichzeitiger Einnahme mit Induktoren oder Inhibitoren von Cytochrom-P450-Enzymen, die bei der Metabolisierung von Drospirenon beteiligt sind. Dazu zÀhlt beispielsweise Ketoconazol.

ToxizitÀt

Nebenwirkungen

Mögliche Nebenwirkungen nach der Einnahme von Drospirenon sind: 

  • Schwindel
  • Übelkeit
  • Kopfschmerzen
  • Brustschmerzen
  • Magen-Darm-Beschwerden
  • Gewichtszunahme
  • Stimmungsschwankungen
  • HautausschlĂ€ge
  • Acne
  • verminderte Libido

Seltener kann es auch das Risiko von Thromboembolien erhöhen, insbesondere bei Frauen, die Rauchen oder ĂŒber 35 Jahre alt sind. Aus diesem Grund ist Drospirenon bei Frauen mit einer Vorgeschichte von Thromboembolien oder anderen Risikofaktoren fĂŒr Thromboembolien kontraindiziert.

Chemische & physikalische Eigenschaften

ATC Code G03AC10
Summenformel C24H30O3
Molare Masse (g·mol−1) 366,49
Aggregatzustand fest
Schmelzpunkt (°C) 201,3
Siedepunkt (°C) 552.2
PKS Wert -5
CAS-Nummer 67392-87-4
PUB-Nummer 68873
Drugbank ID DB01395

Redaktionelle GrundsÀtze

Alle fĂŒr den Inhalt herangezogenen Informationen stammen von geprĂŒften Quellen (anerkannte Institutionen, Fachleute, Studien renommierter UniversitĂ€ten). Dabei legen wir großen Wert auf die Qualifikation der Autoren und den wissenschaftlichen Hintergrund der Informationen. Somit stellen wir sicher, dass unsere Recherchen auf wissenschaftlichen Erkenntnissen basieren.
Markus FalkenstÀtter, BSc

Markus FalkenstÀtter, BSc
Autor

Markus FalkenstÀtter ist Autor zu pharmazeutischen Themen in der Medizin-Redaktion von Medikamio. Er befindet sich im letzten Semester seines Pharmaziestudiums an der UniversitÀt Wien und liebt das wissenschaftliche Arbeiten im Bereich der Naturwissenschaften.

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer
Lektor

Stefanie Lehenauer ist seit 2020 freie Autorin bei Medikamio und studierte Pharmazie an der UniversitÀt Wien. Sie arbeitet als Apothekerin in Wien und ihre Leidenschaft sind pflanzliche Arzneimittel und deren Wirkung.

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