Anastrozol Actavis 1 Mg Comprimidos Recubiertos Con Pelicula

El Crecimiento De Algunos Cánceres De Mama Es Estimulado O Mantenido Por Estrógenos (hormona Sexual Femenina). Anastrozol Pertenece A Un Grupo De Medicamentos Llamados Inhibidores De La Aromatasa. Esto Significa Que Interfiere En Algunas De Las Acciones De La Aromatasa, Una Enzima Que Se Encuentra En El Cuerpo Y Que Disminuye Las Concentraciones De Ciertas Hormonas Sexuales Femeninas, Como Los Estrógenos.
anastrozol Se Utiliza Para Tratar El Cáncer De Mama En Mujeres Postmenopáusicas.

no Tome Anastrozol Actavis 1 Mg

• Si Es alérgico (hipersensible) A Anastrozol O A Cualquiera De Los Demás Componentes De Anastrozol Actavis 1 Mg (ver Apartado 2, información Importante Sobre Algunos De Los Componentes De Anastrozol Actavis 1 Mg, Y Apartado 6, composición De Anastrozol Actavis 1 Mg).
• Si No Ha Tenido La Menopausia.
• Si Está embarazada.
• Si Está en Periodo De Lactancia.
• Si Sufre Un Trastorno O Enfermedad Grave Que Afecta Al hígado O A Los riñones.
• Si Usa tamoxifeno (ver Apartado 2, toma De Otros Medicamentos).
• Si Usa Medicamentos Que Contienen estrógenos, Como Por Ejemplo El Tratamiento Hormonal Sustitutivo (ver Apartado 2, toma De Otros Medicamentos).

tenga Especial Cuidado Con Anastrozol Actavis 1 Mg
anastrozol No Está Indicado Ni En Mujeres Antes De Que Tengan La Menopausia Ni En Niños.compruebe Si Las Precauciones Indicadas A Continuación Le Ocurren O Le Han Ocurrido En El Pasado. consulte A Su Médico Inmediatamente:

• Si no Está Segura De Haber Pasado Ya La menopausia. Su Médico Debe Comprobar Los Niveles De Sus Hormonas.
• Si Ha Padecido O Padece Alguna Enfermedad Que Afecte A La Fortaleza De Sus huesos, O La Sufre En La Actualidad. Anastrozol Disminuye La Concentración De Hormonas Femeninas, Y Esto Puede Provocar Una Pérdida Del Contenido Mineral De Los Huesos, Lo Que Podría Disminuir Su Fortaleza. Puede Que Le

Tengan Que Realizar Pruebas De Densidad ósea Durante El Tratamiento. Su Médico Puede Recetarle Un Medicamento Para Prevenir O Tratar La Pérdida ósea.

• Si Está Utilizando análogos De La Lhrh (medicamentos Para Tratar El Cáncer De Mama, Ciertos Trastornos Ginecológicos E Infertilidad, Como La Goserelina). No Se Ha Realizado Ningún Estudio Sobre La Combinación De Análogos De La Lhrh Con Anastrozol. Por Lo Tanto, No Se Deben Utilizar Análogos De La Lhrh Conjuntamente Con Anastrozol.

uso De Otros Medicamentos
otros Medicamentos Pueden Verse Afectados Por Anastrozol. A Su Vez, Estos Medicamentos Pueden Afectar A La Eficacia De Anastrozol. Anastrozol Puede Interaccionar Con:

• tamoxifeno (un Medicamento Utilizado En El Cáncer De Mama).
• medicamentos Que Contienen Estrógenos, Por Ejemplo, El Tratamiento Hormonal Sustitutivo. Estos Medicamentos Pueden Disminuir El Efecto De Anastrozol. Estos Medicamentos No Deben Utilizarse En Combinación Con Anastrozol (ver Apartado 2, no Tome Anastrozol Actavis 1 Mg).

Informe A Su Médico O Farmacéutico Si Está Utilizando O Ha Utilizado Recientemente Otros Medicamentos, Incluso Los Adquiridos Sin Receta.
toma De Anastrozol Actavis 1 Mg Con Los Alimentos Y Bebidas
los Alimentos Y Las Bebidas No Afectan Al Uso De Anastrozol.
embarazo Y Lactancia
anastrozol no Debe Utilizarse Ni Durante El Embarazo Ni Durante La Lactancia. Contacte Inmediatamente Con Su Médico Si Cree Que Está Embarazada.
anastrozol Se Utiliza únicamente Para Tratar El Cáncer De Mama En Mujeres Postmenopáusicas (ver Apartado 1, Qué Es Anastrozol Actavis 1 Mg Y Para Qué Se Utiliza, Y Apartado 2, No Tome Anastrozol Actavis 1 Mg).
consulte A Su Médico O Farmacéutico Antes De Utilizar Cualquier Medicamento.
conducción Y Uso De Máquinas
es Improbable Que Anastrozol Afecte A Su Capacidad Para Conducir O Utilizar Máquinas. No Obstante, En Ocasiones Puede Sentir Debilidad O Somnolencia; En Ese Caso, No Debe Conducir Ni Manejar Ningún Tipo De Herramientas O Máquinas.
información Importante Para Los Deportistas
este Medicamento Contiene Anastrozol, Que Puede Producir Un Resultado Positivo En Las Pruebas De Dopaje
información Importante Sobre Algunos De Los Componentes De Anastrozol Actavis 1 Mglos Comprimidos De Anastrozol Actavis 1 Mg Contienen lactosa. Si Su Médico Le Ha Indicado Que Padece intolerancia A Ciertos Azúcares, Como La Lactosa, Consulte Con él Antes De Tomar Este Medicamento.

Siga Exactamente Las Instrucciones De Administración De Anastrozol Indicadas Por Su Médico. Consulte A Su Médico O Farmacéutico Si Tiene Dudas. Este Medicamento Se Le Ha Recetado A Usted Personalmente, Y No Debe Dárselo A Otras Personas, Aunque Tengan Los Mismos Síntomas, Ya Que Puede Perjudicarles.
la Dosis Normal Es De un Comprimido (1 Mg De Anastrozol) Administrado Una Vez Al Día. No Se Necesita Ajustar La Dosis En Pacientes Ancianos Ni En Pacientes Con Problemas Leves De Hígado O Con Problemas De Riñón Leves A Moderados. Los Pacientes Que Sufren Un Trastorno O Enfermedad Grave Que Afecta Al Hígado O A Los Riñones No Deben Tomar Anastrozol.
anastrozol No Debe Administrarse A Niños.

si Toma Más Anastrozol Actavis 1 Mg Del Que Debiera
si Ha Tomado Más Anastrozol Del Que Debiera, Contacte Inmediatamente Con Su Médico O Farmacéutico.
en Caso De Sobredosis O Ingestión Accidental, Consulte Inmediatamente A Su Médico O Farmacéutico O Llame Al Servicio De Información Toxicológica, Teléfono 91 562 04 20, Indicando El Medicamento Y La Cantidad Administrada.
si Olvidó Tomar Anastrozol Actavis 1 Mg
no Tome Una Dosis Doble Para Compensar Las Dosis Olvidadas. Omita La Dosis Olvidada Y Tome La Siguiente Cuando Le Corresponda.
si Interrumpe El Tratamiento Con Anastrozol Actavis 1 Mg
no Deje De Tomar Los Comprimidos Aunque Se Encuentre Bien, A Menos Que Se Lo Indique Su Médico. Su Médico Determinará El Período Durante El Que Debe Seguir Tomando Los Comprimidos. Puede Que Necesite Tomar Este Medicamento Durante 5 Años.
si Tiene Alguna Duda Sobre El Uso De Este Producto, Pregunte A Su Médico O Farmacéutico.

Al Igual Que Todos Los Medicamentos, Anastrozol Puede Producir Efectos Adversos, Aunque No Todas Las Personas Los Sufran.
los Efectos Adversos Pueden Ser:

• Muy Frecuentes: Que Afectan A Más De 1 De Cada 10 Pacientes
• Frecuentes: Que Afectan A Entre 1 Y 10 De Cada 100 Pacientes
• Poco Frecuentes: Que Afectan A Entre 1 Y 10 De Cada 1.000 Pacientes
• Raros: Que Afectan A Entre 1 Y 10 De Cada 10.000 Pacientes
• Muy Raros: Que Afectan A Menos De 1 De Cada 10.000 Pacientes
• Frecuencia No Conocida: No Puede Estimarse A Partir De Los Datos Disponibles

reacciones Alérgicas Graves
si Le Ocurre Cualquiera De Las Siguientes Situaciones, Llame A Una Ambulancia O Acuda A Un Médico Inmediatamente ? Puede Que Necesite Tratamiento Médico Urgente:

• Dificultad Al Respirar O Mareo (reacción Anafilactoide, Efecto Adverso Raro),
• Hinchazón De La Cara O De La Garganta Y Problemas Respiratorios (angioedema, La Frecuencia De Este Efecto Adverso No Se Conoce), Reacción Extremadamente Grave De La Piel Con úlceras O Ampollas En La Piel, Boca, Ojos Y Genitales, Y Fiebre Constante (alta) Y Dolor En Las Articulaciones (síndrome De Stevens-johnson, La Frecuencia De Este Efecto Adverso No Se Conoce). efectos En El Hígado Los Signos Pueden Incluir Coloración Amarillenta De La Piel U Ojos, Coloración Oscura De La Orina, Pérdida De Apetito Y Sensación General De Malestar (un Efecto Adverso Poco Frecuente). Si Esto Le Ocurre Acuda A Un Médico Inmediatamente ? Puede Que Necesite Alguna Prueba Médica O Tratamiento. muy Frecuentes:
• Dolor De Cabeza
• Sofocos
• Náuseas
• Erupción Cutánea
• Dolor O Rigidez De Las Articulaciones, Inflamación De Las Articulaciones (artritis)
• Sensación De Debilidad O Pérdida De Energía
• frecuentes:debilitamiento Del Pelo
• Sequedad Vaginal ?
• Sangrado Vaginal (normalmente En Las Primeras Semanas De Tratamiento ? Si El Sangrado Continúa Consulte A Su Médico) Pérdida De Apetito
• Niveles Aumentados O Altos De Una Sustancia Grasa Conocida Como Colesterol En Su Sangre. Esto Se Observaría En Un Análisis De Sangre
• Sensación De Sueño
• Síndrome Del Túnel Carpiano (hormigueo, Dolor, Sensación De Frío, Debilidad En Partes De La Mano)
• Diarrea
• Vómitos
• Cambios En Las Pruebas Sanguíneas Que Muestran Cómo Está Funcionando Su Hígado
• Reacciones Alérgicas De La Piel Y Subcutáneas
• Dolor De Huesos

poco Frecuentes:

• Ronchas (urticaria)
• Dedo En Resorte (alteración En La Que Uno De Los Dedos De La Mano Se Queda En Posición Doblada).

raros:

• Erupción Cutánea Grave Con Manchas Que Parecen Pequeñas Dianas (eritema Multiforme)

Anastrozol Disminuye Las Concentraciones De Hormonas Femeninas, Lo Que Puede Producir Una Pérdida Del Contenido Mineral De Los Huesos, Disminuyendo Su Fortaleza (ver Apartado 2, Tenga Especial Cuidado Con Anastrozol Actavis 1 Mg). Esto Puede Causar Fracturas De Los Huesos, Por Ejemplo, Fracturas En La Columna Vertebral, Cadera O Muñecas.
si Considera Que Alguno De Los Efectos Adversos Que Sufre Es Grave O Si Aprecia Cualquier Efecto Adverso No Mencionado En Este Prospecto, Informe A Su Médico O Farmacéutico.

Mantener Fuera Del Alcance Y De La Vista De Los Niños.
no Requiere Condiciones Especiales De Conservación.
no Utilice Anastrozol Actavis 1 Mg Después De La Fecha De Caducidad Que Aparece En El Envase Después De ?cad?. Las Dos Primeras Cifras Indican El Mes, Y Las Cuatro últimas, El Año. La Fecha De Caducidad Es El último Día Del Mes Que Se Indica.
los Medicamentos No Se Deben Tirar Por Los Desagües Ni A La Basura. Pregunte A Su Farmacéutico Cómo Deshacerse De Los Envases Y De Los Medicamentos Que No Necesita. De Esta Forma Ayudará A Proteger El Medio Ambiente.

composición De Anastrozol Actavis 1 Mg

• El Principio Activo Es Anastrozol. Un Comprimido Contiene 1 Mg De Anastrozol.
• Los Demás Componentes Del Núcleo Del Comprimido Son Lactosa Monohidrato, Almidón Glicolato De Sodio -tipo A- (de Patata), Povidona (e1201) Y Estearato De Magnesio (e572). Los Componentes Del Recubrimiento Del Comprimido Son Macrogol, Hipromelosa (e464) Y Dióxido De Titanio (e171).

aspecto Del Producto Y Contenido Del Envase
anastrozol Actavis 1 Mg Es Un Comprimido Recubierto Con Película, Redondo, De Color Blanco, Con Las Inscripciones ?ana? Y ?1? En Una De Las Caras.
anastrozol Está Disponible En Blísteres De 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 98, 100 ó 300 Comprimidos, Y En Blísteres Hospitalarios De 28, 50, 84, 98, 300 ó 500 Comprimidos.
puede Que Solamente Estén Comercializados Algunos Tamaños De Envases.
titular De La Autorización De Comercialización:
actavis Group Ptc Ehf.
reykjavikurvegur, 76- 78
is-220 Hafnarfjordur
islandia
teléfono: +354 5503300
fax: + 354 5503301
responsable De La Fabricación:
synthon Hispania, S.l.
c/ Castelló, 1
polígono Las Salinas
08830 Sant Boi De Llobregat
barcelona
españa
o
synthon Bv
Microweg 22
6545 Cm Nijmegen
holanda
pueden Solicitar Más Información Respecto A Este Medicamento Dirigiéndose Al Representante Local Del Titular De La Autorización De Comercialización.
actavis Spain, S.a.
c/ Perú, 8, Oficinas 11, 12 Y 13
28290 Las Matas (madrid)
telf: 91 630 86 45
fax: 91 630 26 64
este Medicamento Está Aprobado En Los Estados Miembros Del Espacio Económico Europeo Con Los Siguientes Nombres:
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este Prospecto Ha Sido Aprobado Enfebrero 2011