Cardi-braun Mantenimiento Solucion Para Perfusion

Ilustración de
Sustancia(s) Trometamol ácido cítrico
Admisión España
Laboratorio B. BRAUN MEDICAL
Narcótica No
Fecha de aprobación 28.04.2008
Código ATC B05XA16
Estado de prescripción prescripción
Grupo farmacologico Aditivos de solución i.v.

Titular de la autorización

B. BRAUN MEDICAL

Medicamentos con el mismo principio

Medicamento Sustancia(s) Titular de la autorización
Cardi-braun Reperfusion Solucion Para Perfusion Trometamol B. BRAUN MEDICAL

Prospecto

¿Qué es y cómo se usa?

Los medicamentos Cardi-Braun Mantenimiento y Cardi-Braun Reperfusión, son soluciones para perfusión intracardiaca (que se administran directamente al corazón mediante un aparato externo que asume las funciones de éste) que pertenecen al grupo de medicamentos denominados soluciones cardiopléjicas. Las dos soluciones se utilizan de forma alternativa durante las operaciones de corazón.

Las soluciones cardiopléjicas de B. Braun Medical se utilizan en cirugía de corazón abierto para:

  • parar el corazón y proteger el músculo del corazón durante la operación,
  • la resucitación efectiva de la función del corazón una vez finalizada la operación.

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¿Qué debe tener en cuenta antes de usarlo?

No use Cardi-Braun Mantenimiento

Si es alérgico (hipersensible) a los principios activos o a cualquiera de los demás componentes de Cardi-Braun Mantenimiento.

Si en su situación clínica, la técnica de la parada del corazón con soluciones cardiopléjicas puede suponer una amenaza para su vida.

Tenga especial cuidado con Cardi-Braun Mantenimiento

Las soluciones cardiopléjicas Cardi-Braun únicamente serán utilizadas por cirujanos y especialistas cardíacos cualificados.

Las soluciones cardiopléjicas Cardi-Braun no se administran en vena,  se liberan directamente al corazón a través de un aparato externo que asume las funciones del corazón durante la operación.

Durante la operación el equipo médico que le asiste realizará un control  cuidadoso de sus constantes vitales.

En concreto evaluarán:

  • la temperatura de su corazón,
  • el electrocardiograma (mide la actividad eléctrica del corazón) y
  • la presión y la velocidad con la que se administran estas soluciones.

Para la recuperación  del corazón una vez terminada la operación, deberá estar disponible un equipo de desfibrilación (emplea corriente eléctrica para restablecer el latido del corazón) y medicamentos que aumenten la fuerza de contracción del corazón.

Uso de otros medicamentos

Ciertos medicamentos pueden influir en la acción de las soluciones Cardi-Braun. En estos casos puede ser necesario cambiar la dosis o interrumpir el tratamiento con alguno de los medicamentos.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica.

Embarazo y Lactancia

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

En caso de embarazo o estar en periodo de lactancia, el equipo médico decidirá la conveniencia de usar este medicamento.

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¿Cómo se utiliza?

Este medicamento siempre lo administrará personal médico especializado.

Su cirujano cardíaco y equipo médico decidirán cual es la dosis más adecuada para usted.

Este medicamento se inyecta directamente al corazón (perfusión intracardiaca) a través de un aparato, llamado de circulación extracorpórea o de derivación pulmonar.

Este aparato asume las funciones del corazón y se encarga del bombeo y de la circulación de la sangre. De esta manera se consigue que su corazón permanezca inmóvil durante la intervención y permite a los cirujanos operar su corazón sin que se mueva ni esté lleno de sangre.

Si le han administrado más Cardi-Braun Mantenimiento del que debiera:

Es poco probable que esto suceda porque su médico determinará la dosis más adecuada para usted.

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono (91) 562 04 20 indicando el producto y la cantidad administrada.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

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¿Cuáles son sus posibles efectos secundarios?

Al igual que todos los medicamentos, Cardi-Braun Mantenimiento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Su cirujano le explicará cuáles son los posibles efectos adversos derivados del uso de Cardi-Braun Mantenimiento durante la operación a corazón abierto al que será sometido.

Se han comunicado los siguientes efectos adversos de frecuencia desconocida:

Trastornos cardíacos:

Infarto de miocardio, arritmia ventricular, fibrilación ventricular.

Exploraciones complementarias:

Electrocardiograma anormal, equilibrio acidobasico anormal.

Trastornos del metabolismo y de la nutrición:

Desequilibrio electrolítico, hiperglicemia (en pacientes que reciben soluciones con elevado contenido en glucosa; puede requerir la administración de insulina).

Una vez finaliza la operación y se restablece la circulación de la sangre, el latido del corazón puede retrasarse por lo que puede ser necesaria  la desfibrilación del corazón (empleo de corriente eléctrica para restablecer el latido del corazón) y el uso de medicamentos para restablecer la función normal del corazón.

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

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¿Cómo debe almacenarse?

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

No requiere condiciones especiales de conservación.

No utilice Cardi-Braun Mantenimiento después de la fecha de caducidad indicada en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

No utilice Cardi-Braun Mantenimiento si la solución presenta turbidez o sedimentación.

No utilice Cardi-Braun Mantenimiento si el envase presenta signos visibles de deterioro.

Cualquier solución no usada debe eliminarse de acuerdo con los requerimientos locales.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

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Más información

Composición de Cardi-Braun Mantenimiento

Los principios activos son:

            Por 1 ml          Por 500 ml

Trometamol                            8,7560              mg                 4,3780g

Citrato sódico                             1,5840              mg                 0,7920g

Ácido cítrico monohidrato                            0,1976              mg                 0,0988g

Dihidrogenofosfato de sodio dihidratado              0,1512              mg                 0,0756g

Cloruro de potasio                            1,7960               mg                 0,8980g

Cloruro de sodio                            9,8600               mg                 4,9300g

Glucosa monohidrato                            34,6600               mg                 17,3300 g

Composición electrolítica:

Fosfatos              0,97              mmol/l             

Citratos              6,32               mmol/l

Sodio              185,8              mmol/l

Potasio              24,1              mmol/l

Cloruros              192,8              mmol/l             

Acetatos              23              mmol/l

Los demás componentes son: Ácido acético (ajuste de pH) y agua para preparaciones inyectables

Aspecto del producto y contenido del envase

Cardi-Braun Mantenimiento es una solución para perfusión incolora y transparente que se presenta en envase unitario conteniendo una bolsa de plástico flexible de 500 ml.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

B. Braun Medical, SA

Ctra. de Terrassa, 121

08191-Rubí (Barcelona)

Este prospecto ha sido aprobado en: Marzo de 2015

Esta información está destinada únicamente a médicos o profesionales del sector sanitario:

Cardi-Braun Mantenimiento solución para perfusión intracardiaca es una solución lista para su administración.

Su administración se realiza a través de sistemas comerciales que distribuyen la solución a través del aparato de derivación cardiopulmonar.

Los volúmenes de solución que se perfunden dependen de la duración o tipo de procedimiento quirúrgico a corazón abierto.

Las soluciones cardiopléjicas Cardi-Braun pueden ser administradas a la circulación coronaria por medio de dos vías -anterógrada y retrógrada- o de forma mixta.

Cardi-Braun Mantenimiento requiere la adición de cloruro potásico 2M para la fase de la inducción fría. La adición de la solución de cloruro potásico debe ser realizada bajo condiciones asépticas estrictas

Instrucciones para el correcto uso de las soluciones cardiopléjicas Cardi-Braun

Desplegar la bolsa y colocarla en una superficie dura. Abrir la junta central presionando con ambas manos sobre una de las cámaras de la bolsa.

Mezclar el contenido invirtiendo la bolsa varias veces. La mezcla homogénea está lista para su uso.

La adición de la solución de cloruro potásico puede ser incorporada directamente en la bolsa mediante una jeringa en el conector situado en la parte inferior de la misma, utilizando un procedimiento aséptico.

Quitar la cápsula blanca del conector de perfusión. Limpiar el conector e insertar el equipo de perfusión intracardiaca. Perfundir según protocolo.

Una vez abierto el envase utilizar inmediatamente.

Desechar la fracción no utilizada de la solución.

B|BRAUN

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Última actualización: 24.08.2023

Fuente: Cardi-braun Mantenimiento Solucion Para Perfusion - Prospecto

Sustancia(s) Trometamol ácido cítrico
Admisión España
Laboratorio B. BRAUN MEDICAL
Narcótica No
Fecha de aprobación 28.04.2008
Código ATC B05XA16
Estado de prescripción prescripción
Grupo farmacologico Aditivos de solución i.v.

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El contenido que se muestra no sustituye al prospecto original del medicamento, especialmente en lo que respecta a la dosis y el efecto de cada uno de los productos. No podemos asumir ninguna responsabilidad por la exactitud de los datos, ya que los datos se han convertido en parte de forma automática. Siempre se debe consultar a un médico para el diagnóstico y otras cuestiones de salud. Más información sobre este tema se puede encontrar aquí.