Ciclochem uñas 80 mg/g barniz de uñas medicamentoso

Ciclochem uñas es un barniz de uñas medicamentoso.

Ciclochem uñas pertenece al grupo de medicamentos llamados antifúngicos para uso tópico que inhiben el crecimiento de varios tipos de hongos a nivel cutáneo.

Este medicamento está indicado para el tratamiento de infecciones de las uñas causadas por hongos.

No use Ciclochem uñas

• si es alérgico (hipersensible) al ciclopirox o a cualquiera de los demás componentes de Ciclochem uñas (ver sección 6).
• en niños, ya que no hay experiencia clínica.

Advertencias y precauciones

• Aplique el producto únicamente sobre las uñas. Evite el contacto con ojos y mucosas.
• En caso de reacción alérgica, suspenda el tratamiento y contacte con su médico.
• En caso de que deba tratar varias uñas o en caso de diabetes o trastornos del sistema inmunológico, consulte a su médico ya que puede necesitar un tratamiento oral adicional.

Uso de Ciclochem uñas con otros medicamentos

Comunique a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento.

No se han observado incompatibilidades con otros medicamentos.

Una vez secado Ciclochem uñas, puede aplicarse una segunda capa de esmalte de uñas cosmético sin que se modifique la eficacia de Ciclochem uñas. En tal caso antes de la siguiente aplicación de Ciclochem uñas deberá retirarse la laca cosmética con un quitaesmaltes comercial.

Embarazo y lactancia

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

No se recomienda el uso de Ciclochem uñas durante el embarazo y la lactancia, debido a la falta de información sobre la utilización de Ciclochem uñas en estos casos.

Conducción y uso de máquinas

Ciclochem uñas no influye sobre la capacidad para conducir o utilizar máquinas.

Siga exactamente las instrucciones de administración de Ciclochem uñas indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

Adultos:

Salvo que se le indique lo contrario, se aplicará Ciclochem uñas cada dos días durante el primer mes. En el segundo mes la aplicación puede reducirse, como mínimo, a dos veces por semana. A partir del tercer mes, la aplicación puede efectuarse una vez a la semana.

La duración del tratamiento depende del grado de la infección, no siendo aconsejable sobrepasar los seis meses.

Forma de uso:

Ciclochem uñas se aplicará en forma de una capa fina sobre la uña afectada, lo que asegura que la uña queda cubierta de principio activo. Antes de comenzar el tratamiento, se recomienda eliminar las partes sueltas de las uñas afectadas utilizando un cortaúñas, una lima o unas tijeras.

A lo largo del tratamiento, una vez por semana debe retirar la capa de laca con un quitaesmaltes comercial. Si entre aplicaciones la capa de laca resultara dañada, es suficiente tratar de nuevo sólo las zonas afectadas.

No reutilice el material de higiene de las uñas infectadas, especialmente la lima, sobre las uñas sanas.

Después de cada aplicación de Ciclochem uñas, debe mantener el frasco bien cerrado, para evitar que se evapore la solución. También debe evitar que la solución moje la rosca del frasco, para que el tapón no quede adherido.

Si usa más Ciclochem uñas del que debe

No se conocen efectos de una sobredosis con Ciclochem uñas.

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica, teléfono (91) 5 62 04 20, indicando el medicamento y la cantidad utilizada.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, Ciclochem uñas puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Muy raras veces puede aparecer enrojecimiento y descamación de la piel de alrededor de la uña en contacto con Ciclochem uñas.

El uso prolongado del producto puede causar reacciones de naturaleza alérgica; en este caso debe interrumpir el tratamiento y consultar a su médico.

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano Website: www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños.

No utilice Ciclochem uñas después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

No utilice Ciclochem uñas si han transcurrido más de 6 meses después de abrir el frasco.

Mantener el frasco perfectamente cerrado. Conservar el frasco en el embalaje exterior para protegerlo de la luz.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Ciclochem uñas

El principio activo es Ciclopirox. Un gramo de barniz de uñas medicamentoso contiene 80 mg de ciclopirox.

Los demás componentes son: Metoxieteno polímero con ácido 2-butendioico, éster de monobutilo, acetato de etilo y alcohol isopropílico.

Aspecto del producto y contenido del envase

Frasco de vidrio incoloro y transparente con 3 g o 6 g de barniz de uñas medicamentoso, provisto de un pincel para su aplicación.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Titular de la autorización de comercialización:

FERRER INTERNACIONAL, S.A.

Gran Vía Carlos III, 94.

08028-Barcelona (España)

Responsable de la fabricación:

SANOFI AVENTIS DEUTSCHLAND GMBH

Brüningstrasse 50

Frankfurt am Main (Alemania)

Fecha de la última revisión de este prospecto: julio 2013

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es.