Ciclopirox Isdin 80 mg/g barniz de uñas medicamentoso

Ciclopirox Isdin 80 mg/g barniz de uñas medicamentoso pertenece al grupo de los antifúngicos de uso externo dermatológico, medicamentos para el tratamiento de las infecciones producidas por hongos.

Ciclopirox Isdin 80 mg/g barniz de uñas medicamentoso se utiliza en el tratamiento de las micosis de las uñas (onicomicosis) de manos y pies. El principio activo, ciclopirox, penetra en la uña y mata los hongos.

Ciclopirox Isdin 80 mg/g barniz de uñas medicamentoso está indicado en adultos.

Ciclopirox Isdin 80 mg/g barniz de uñas medicamentoso debe aplicarse únicamente sobre las uñas.

No use Ciclopirox Isdin

• si es alérgico (hipersensible) al ciclopirox o a cualquiera de los demás componentes de Ciclopirox Isdin 80 mg/g barniz de uñas medicamentoso (ver sección 6).

• si es menor de 18 años.

Advertencias y precauciones

• No tragar.
• Evite el contacto de Ciclopirox Isdin con los ojos y las  membranas mucosas hasta que se haya secado.
• Ciclopirox Isdin 80 mg/g barniz de uñas medicamentoso, sólo debe aplicarse de forma local..
• En caso de reacción alérgica, suspenda el tratamiento y contacte con su médico.
• En caso de que deba tratar varias uñas o en caso de diabetes o trastornos del sistema inmunológico consulte a su médico ya que puede necesitar un tratamiento oral adicional.

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar Ciclopirox Isdin 80 mg/g barniz de uñas medicamentoso.sdin

Niños

Debido a la falta de experiencia clínica, Ciclopirox Isdin 80 mg/g barniz de uñas medicamentoso está contraindicado en niños.

Otros medicamentos y Ciclopirox Isdin

Hasta la fecha, no existen interacciones conocidas con otros medicamentos.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente o pudiera tener que utilizar cualquier otro medicamento.

Embarazo y lactancia

Debido a la falta de experiencia clínica no está indicado el tratamiento con Ciclopirox Isdin 80 mg/g barniz de uñas medicamentoso durante el embarazo y la lactancia. .

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

Conducción y uso de máquinas

Dado que el preparado no afecta a la capacidad de atención del paciente, Ciclopirox Isdin 80 mg/g barniz de uñas medicamentoso no influye sobre la capacidad para conducir vehículos o utilizar maquinaria.

Siga exactamente las instrucciones de administración de Ciclopirox Isdin 80 mg/g barniz de uñas medicamentoso indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

Su médico le indicará la duración de su tratamiento con Ciclopirox Isdin 80 mg/g barniz de uñas medicamentoso. No suspenda el tratamiento antes, ya que el medicamento no sería eficaz. Si estima que la acción de este medicamento es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.

Antes de comenzar el tratamiento con Ciclopirox Isdin 80 mg/g barniz de uñas medicamentoso:

• elimine toda la parte dañada de las uñas, si es posible utilizando unas tijeras, un cortaúñas o una lima.

Durante todo el tratamiento: 

• aplique una capa fina de Ciclopirox Isdin 80 mg/g barniz de uñas medicamentoso, sobre toda la superficie de todas las uñas afectadas. Salvo que se prescriba lo contrario, Ciclopirox Isdin 80 mg/g barniz de uñas medicamentoso se aplicará durante el primer mes cada dos días. En el segundo mes la aplicación puede reducirse, como mínimo, a dos veces por semana y, a partir del tercer mes, la aplicación puede efectuarse una vez a la semana.
• al mismo tiempo, deberá eliminar también tanta parte dañada de las uñas como le sea posible,

Duración del tratamiento:

La duración del tratamiento depende de la gravedad de la infección.

La duración mínima del tratamiento será de 3 meses (micosis en las uñas de las manos) y como máximo de 6 meses (micosis de las uñas de los pies).

Si tiene dudas sobre si debe continuar o no el tratamiento, consulte a su médico o farmacéutico.

Después de cada aplicación de Ciclopirox Isdin 80 mg/g barniz de uñas medicamentoso, el frasco debe mantenerse bien cerrado, para evitar que se evapore la solución. A fin de evitar que el tapón se pegue al frasco se evitará que la laca moje el roscado del mismo.

Si usa más Ciclopirox Isdin del que debe

No se conocen efectos de sobredosificación con Ciclopirox Isdin 80 mg/g barniz de uñas medicamentoso.

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico, farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono (91) 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad utilizada.

Si olvidó usar Ciclopirox Isdin

No use una dosis doble para compensar las aplicaciones olvidadas. Continúe con el tratamiento tal como se indica en el apartado 3 de este prospecto.

Si interrumpe el tratamiento con Ciclopirox Isdin

Si abandona o interrumpe el tratamiento demasiado pronto, la micosis puede reaparecer. Si no está seguro de si el estado de sus uñas ha mejorado, consulte a su médico o farmacéutico.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos Ciclopirox Isdin 80 mg/g barniz de uñas medicamentoso puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

En casos muy aislados se han reportado enrojecimiento y descamación de la piel alrededor de la uña que se ha puesto en contacto con Ciclopirox Isdin 80 mg/g barniz de uñas medicamentoso.

El uso prolongado del producto podría dar lugar a fenómenos de sensibilización, produciéndose efectos indeseables. En tales casos es necesario interrumpir el tratamiento y consultar al facultativo. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Ciclopirox Isdin 80 mg/g barniz de uñas medicamentoso debe mantenerse a temperatura ambiente y protegido de la luz (guardar el frasco bien cerrado en su estuche después de cada aplicación).

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el envase, después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. 

Una vez abierto el envase se debe utilizar en un plazo de 6 meses.

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Ciclopirox Isdin

• El principio activo es ciclopirox. Un gramo de barniz de uñas medicamentoso contiene 80 mg de ciclopirox.
• Los demás componentes son: metoxieteno polímero con ácido 2-butendioico, éster de monobutilo; acetato de etilo y alcohol isopropílico.

Aspecto del producto y contenido del envase

Ciclopirox Isdin 80 mg/g barniz de uñas medicamentoso es una solución para uso cutáneo, presentada en frasco de vidrio conteniendo 3 g de solución transparente, provisto de un pincel.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación:

Titular:

Isdin SA

Provençals, 33

08019 Barcelona

España

Fabricante:

LABORATORIOS SERRA PÀMIES

Ctra. Castellvell, 2443206

Reus (Tarragona)

España

Fecha de la última revisión de este prospecto: Octubre 2022

“La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/”