Clopidogrel dura 75 mg comprimidos recubiertos con películaEFG

Clopidogrel dura 75 mg comprimidos recubiertos con películaEFG
Sustancia(s) activa(s)Clopidogrel
País de admisiónes
Titular de la autorización de comercializaciónMylan dura GmbH
Código ATCB01AC04
Grupos farmacológicosAgentes antitrombóticos

Prospecto

¿Qué es y para qué se utiliza?

Clopidogrel dura pertenece a un grupo de medicamentos denominados antiagregantes plaquetarios. Las plaquetas son unas células muy pequeñas que se encuentran en la sangre, y se agregan cuando la sangre se coagula. Los medicamentos antiagregantes plaquetarios al prevenir dicha agregación, reducen la posibilidad de que se produzcan coágulos sanguíneos (un proceso denominado trombosis).

Clopidogrel dura se administra para prevenir la formación de coágulos sanguíneos (trombos) en vasos sanguíneos (arterias) endurecidos, un proceso conocido como aterotrombosis, y que puede provocar efectos aterotrombóticos (como infarto cerebral, infarto de miocardio o muerte).

Se le ha prescrito Clopidogrel dura para ayudar a prevenir la formación de coágulos sanguíneos y reducir el riesgo de estos acontecimientos graves ya que:

  • Usted sufre un proceso que produce el endurecimiento de las arterias (también denominadoaterotrombosis), y
  • Usted ha sufrido previamente un infarto de miocardio, un infarto cerebral o sufre una enfermedad denominada enfermedad arterial periférica

¿Qué debe tener en cuenta antes de usarlo?

No tome Clopidogrel dura:
  • Si es alérgico(hipersensible) a clopidogrel o a cualquiera de los demás componentes de Clopidogrel dura;
  • Si padece una hemorragia activa, como una úlcera de estómago o hemorragia en el cerebro;
  • Si sufre una enfermedad grave del hígado.

Si cree que algo de esto puede afectarle, o si tiene alguna duda, consulte a su médico antes de tomar Clopidogrel dura.

Tenga especial cuidado con Clopidogrel dura

Antes de empezar el tratamiento con Clopidogrel dura informe a su médico si se encuentra en alguna de las situaciones descritas a continuación:

  • Si tiene riesgo de sufrir una hemorragia (sangrado) porque:?Padece una enfermedad que implica un riesgo de hemorragias internas (como una úlcera de estómago).?Padece una anomalía sanguínea que le predispone a sufrir hemorragias internas (hemorragias en tejidos, órganos o articulaciones del organismo).?Ha sufrido una herida grave recientemente.?Se ha sometido recientemente a una intervención quirúrgica (incluyendo cirugía dental).?Debe someterse a una intervención quirúrgica (incluyendo cirugía dental) en los próximos siete días.
  • Si ha tenido un coágulo en una arteria del cerebro (infarto cerebral isquémico) en los últimos 7 días.
  • Si padece enfermedades del hígado o del riñón.

Durante el tratamiento con Clopidogrel dura:

  • Informe a su médico si tiene prevista una intervención quirúrgica (incluyendo cirugía dental).
  • Informe a su médico inmediatamente si desarrolla un trastorno astorno (tambien conocido como Púrpura Trombótica Trombocitopénica o PTT) que incluya fiebre y hematomas (moratones) bajo la piel que pueden aparecer como puntos rojos localizados, acompañados o no de inexplicable cansancio extremo, confusión, color amarillo en la piel o los ojos (ictericia) (ver sección 4 ?POSIBLES EFECTOS ADVERSOS?)
  • Si se corta o se hace una herida, la hemorragia puede tardar más de lo normal en detenerse. Esto esta relacionado con el modo en que actúa el medicamento, ya que este previene de la capacidad de la sangre para formar coágulos. Para cortes o heridas de poca importancia, como por ejemplo cortarse durante el afeitado, esto no tiene importancia. No obstante, si esta preocupado por su pérdida de sangre, consulte inmediatamente con su médico (ver sección 4 ?POSIBLES EFECTOS ADVERSOS?).
  • Su médico puede pedirle que se haga análisis de sangre.

Clopidogrel dura no debe administrarse a niños ni adolescentes.

Uso de otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está usando o ha usado recientemente, otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.

Algunos medicamentos pueden influir en el uso de Clopidogrel dura o viceversa.

Debe informar expresamente a su médico si está tomando:

  • anticoagulante orales, medicamentos utilizados para disminuir la coagulación sanguínea,
  • antiinflamatorios no esteroideos, medicamentos utilizados generalmente para tratar el dolor y/o lainflamación de músculos o articulaciones,
  • heparina, o cualquier otro medicamento inyectable utilizado para disminuir la coagulación sanguínea,
  • omeprazol, esomeprazol o cimetidina, medicamentos para tratar las molestias de estómago,
  • fluconazol, voriconazol, ciprofloxacino, o cloramfenicol, medicamentos para tratar las infeccionesbacterianas y fúngicas.
  • fluoxetina, fluvoxamina, o moclobemida, medicamentos para tratar la depresión,
  • carbamazepina, o oxcarbazepina, medicamentos para tratar algunas formas de epilepsia,
  • ticlopidina, otro agente antiagregante plaquetario.

Una dosis de ácido acetilsalicílico (sustancia presente en muchos medicamentos utilizados para aliviar el dolor y bajar la fiebre) administrada esporádicamente (no superior a 1.000 mg en un periodo de 24 horas), , no debe causar ningún problema, pero el uso prolongado en otras circunstancias debe consultarse con su médico.

Toma de Clopidogrel dura con los alimentos y bebidas

Clopidogrel dura puede tomarse con y sin alimentos.

Embarazo y lactancia

Es preferible no tomar este medicamento durante el embarazo.

Si está embarazada o cree que puede estarlo, debe avisar a su médico o farmacéutico antes de tomar Clopidogrel dura. Si se queda embarazada mientras está tomando Clopidogrel dura, consulte a su médico inmediatamente ya que no se recomienda tomar clopidogrel durante el embarazo.

No debe dar el pecho mientras esté tomando este medicamento.
Si esta usted dando el pecho o planea hacerlo, comuníqueselo a su médico antes de tomar este medicamento.

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

Conducción y uso de máquinas

Es poco probable que Clopidogrel dura altere su capacidad de conducir o manejar máquinas.

Información importante sobre algunos de los componentes de Clopidogrel dura

Clopidogrel dura contiene aceite de ricino hidrogenado.

Este medicamento puede producir molestias de estómago y diarrea porque contiene aceite de ricino hidrogenado.

¿Cómo se usa?

Siga exactamente las instrucciones de administración de Clopidogrel dura indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.

La dosis normal es de un comprimido de 75 mg de Clopidogrel dura al día, administrado por vía oral, con

  • sin alimentos, y a la misma hora cada día.

Deberá tomar Clopidogrel dura durante el tiempo que su médico continúe prescribiéndoselo.

Si toma más Clopidogrel dura del que debiera

Contacte con su médico o acuda al servicio de urgencias del hospital más próximo, ya que existe un mayor riesgo de hemorragia.

Si olvidó tomar Clopidogrel dura

Si olvida tomar una dosis de Clopidogrel dura, pero se acuerda antes de que hayan transcurrido 12 horas desde el momento en que debía haber tomado la medicación, tome el comprimido inmediatamente y el siguiente a la hora habitual.
Si se olvida durante más de 12 horas, simplemente tome la siguiente dosis a la hora habitual. No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada.

Si interrumpe el tratamiento con Clopidogrel dura

No interrumpa su tratamiento a menos que su médico así se lo indique. Contacte con su médico o farmacéutico antes de dejar de tomar este medicamento.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

¿Cuáles son los posibles efectos secundarios?

Al igual que todos los medicamentos, Clopidogrel dura puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

La frecuencia de posibles efectos adversos que se relaciona a continuación esta definida utilizando la siguiente convención:

  • muy frecuentes (afectan a más de 1 paciente de cada 10)
  • frecuentes (afectan a entre 1 y 10 pacientes de cada 100)
  • poco frecuentes (afectan a entre 1 y 10 pacientes de cada 1.000)
  • raros (afectan a entre 1 y 10 pacientes de cada 10.000)
  • muy raros (afectan a menos de 1 paciente de cada 10.000)
  • frecuencia desconocida (no puede estimarse la frecuencia a partir de los datos disponibles)
Contacte con su médico inmediatamente si experimenta:
  • Fiebre, signos de infección o cansancio grave. Estos síntomas pueden deberse a un raro descenso de algunas células de la sangre.
  • Signos de problemas del hígado, tales como coloración amarilla de la piel y/o los ojos (ictericia), asociada o no a hemorragia que aparece bajo la piel como puntos rojos y/o confusión (ver sección 2 ?Tenga especial cuidado con Clopidogrel dura?).
  • Hinchazón de la boca o trastornos de la piel tales como sarpullidos y picores, ampollas en la piel. Estos pueden ser signos de una reacción alérgica.

El efecto adverso más frecuente notificadoes la hemorragia.
La hemorragia puede aparecer en el estómago o intestino, magulladuras, hematomas (sangrado anormal o moratones bajo la piel), hemorragia nasal, sangre en orina. También se han notificado un reducido número de casos de: hemorragia de los vasos sanguíneos de los ojos, hemorragia intracraneal, pulmonar o de articulaciones.

Si sufre una hemorragia prolongada mientras está tomando Clopidogrel dura

Si se corta o se hace una herida es posible que la hemorragia tarde un poco más de lo normal en detenerse. Esto está relacionado con el mecanismo de acción del medicamento, ya que previene la capacidad de la sangre para formar coágulos. Para cortes o heridas de poca importancia, como por ejemplo cortarse durante el afeitado, esto normalmente no tiene importancia. Sin embargo, si está preocupado por su hemorragia, consulte con su médico inmediatamente (ver sección 2 ?Tenga especial cuidado con Clopidogrel dura?).

Otros efectos adversos notificados son:
Efectos adversos frecuentes: Diarrea, dolor abdominal, indigestión o ardor.

Efectos adversos poco frecuentes: dolor de cabeza, úlcera de estómago, vómitos, náuseas, estreñimiento, exceso de gases en el estómago o intestino, erupciones, escozor, mareo, sensación de hormigueo y entumecimiento.

Efectos adversos raros: vértigo.

Efectos adversos muy raros: ictericia, dolor abdominal grave con o sin dolor de espalda; fiebre, dificultad para respirar, en ocasiones asociada a tos; reacciones alérgicas generalizadas; hinchazón de la boca; ampollas en la piel, alergia en la piel; inflamación de la mucosa de la boca (estomatitis); disminución de la presión arterial; confusión; alucinaciones; dolor articular; dolor muscular; cambios en el sabor de las cosas .

Además su médico puede observar cambios en los resultados de sus análisis de sangre u orina.

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

¿Cómo debe almacenarse?

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
No utilice x después de la fecha de caducidad que aparece en el cartón y en el blíster. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Conservar en el embalaje original para protegerlo de la luz y de la humedad.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Más información

Composición de Clopidogrel dura

El principio activo es clopidogrel. Cada comprimido recubierto con película contiene 75 mg de clopidogrel (como hidrocloruro).
Los demás componentes son:

  • Núcleo del comprimido: celulosa microcristalina, silice colodial anhidra, crospovidona (tipo A), macrogol 6000, aceite de ricino hidrogenado
  • Recubrimiento del comprimido: hidroxipropilcelulosa (E463), dióxido de titanio (E171), oxido de hierro rojo (E172), talco y propilenglicol.

Aspecto del Clopidogrel dura y contenido del envase

Comprimidos recubiertos con película son rosa, redondo y ligeramente convexo.
Cajas de 7, 14, 28, 30, 50, 56, 84, 90 y 100 comprimidos recubiertos con película en blisters.

Titular de la autorización de comercialización

Mylan dura GmbH, Wittichstraße 6, D-64295 Darmstadt, Alemania

Responsables de la fabricación

KRKA, d.d., Novo mesto,

Última actualización el 24.08.2023

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Los contenidos presentados no sustituyen el prospecto original del medicamento, especialmente en lo que respecta a la dosificación y los efectos de los productos individuales. No podemos asumir responsabilidad por la exactitud de los datos, ya que estos se han convertido parcialmente de forma automática. Para diagnósticos y otras preguntas de salud, siempre debe consultar a un médico.

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