| Sustancia(s) activa(s) | Cloruro de potasio |
| País de admisión | ES |
| Titular de la autorización de comercialización | B. BRAUN MEDICAL |
| Fecha de admisión | 30.11.1994 |
| Código ATC | B05XA01 |
| Estado de prescripción | prescripción |
| Grupos farmacológicos | Aditivos de solución i.v. |
Cloruro de potasio 1 mEq/ml es una solución concentrada de cloruro de potasio.
Se utiliza para suministrarle potasio:
Si tiene un nivel anormalmente alto de potasio o de cloruro en la sangre (hiperpotasemia, hipercloremia)
Consulte a su médico antes de empezar a usar Cloruro de potasio1 mEq/ml.
Se requiere un cuidado especial con Cloruro de potasio 1 mEq/ml:
? si padece problemas de corazón
? si padece una enfermedad en la que la excreción de potasio en la orina a menudo está reducida, tal como disfunción renal, enfermedad de Addison (una enfermedad específica de las glándulas suprarrenales) o anemia drepanocítica (una enfermedad hereditaria de los glóbulos rojos) si la función de sus riñones está gravemente afectada o si usted está en diálisis, su médico consultará a un especialista del riñón antes de administrarle este medicamento
? si está tomando o recibiendo medicamentos que reducen la excreción de potasio en la orina; por ejemplo, si está tomando:
– ciertos medicamentos que aumentan el flujo de orina (diuréticos)
– ciertos medicamentos para la tensión arterial (antagonistas de los receptores de Angiotensina II, inhibidores de la ECA)
? si está tomando o recibiendo medicamentos que pueden afectar a la función de los riñones (p. ej., ciertos medicamentos que suprimen los procesos inflamatorios)
? si sufre un shock (un cuadro clínico agudo acompañado de una caída de presión arterial, piel fría, latido cardíaco rápido, y respiración irregular que pueden ocurrir, por ejemplo después de haber perdido gran cantidad de sangre, de sufrir quemaduras graves, de tener una reacción alérgica)
? si sufre una lesión intensa de los tejidos, por ejemplo, lesiones por quemaduras
? si padece un trastorno que causa debilidad muscular y a veces niveles de potasio en sangre más elevados de lo normal (parálisis periódica familiar por hiperpotasemia)
Su médico tendrá en cuenta estos puntos antes y durante su tratamiento con este medicamento.
Si recibe este medicamento porque le falta potasio, inicialmente usted no recibirá ninguna perfusión de glucosa al mismo tiempo porque la glucosa puede reducir aún más los niveles de potasio.
Mientras esté recibiendo este medicamento se hará un seguimiento de sus niveles de electrólitos en la sangre y de su equilibrio ácido-básico. Esto se hará para comprobar que son normales. Además, podría hacerse un seguimiento de su ECG.
Se asegurarán con absoluta certeza de que la solución se le administre en la vena, para evitar daños en los tejidos.
Si recibe este medicamento porque le falta potasio, su médico se lo administrará por medio de una bomba de perfusión.
Los pacientes de edad avanzada, que tienen mayor probabilidad de sufrir problemas de corazón y de riñón, serán vigilados estrechamente durante el tratamiento, y la posología se ajustará con cuidado.
Si está muy desnutrido, es decir no ha recibido suficiente comida, existe una posibilidad de que pueda padecer una condición denominada “Síndrome de realimentación”. Su médico le supervisará cuidadosamente y le incrementará lentamente la administración de nutrientes.
Uso de Cloruro de potasio 1mEq/ml con otros medicamentos
Informe a su médico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento.
En particular, su médico prestará atención a:
? Medicamentos para el tratamiento de la insuficiencia cardiaca (glucósidos cardiacos, p.ej., digoxina):
Los efectos de estos medicamentos disminuyen cuando el nivel de potasio en la sangre aumenta. Aumentan (posiblemente con un latido cardiaco irregular) cuando el nivel de potasio en la sangre disminuye.
? Medicamentos que reducen la excreción de potasio en la orina:
Este grupo de medicamentos incluye:
– algunos medicamentos que aumentan el flujo de orina (diuréticos ahorradores de potasio como el triamtereno, la amilorida y la espironolactona)
– ciertos medicamentos para el tratamiento de la tensión arterial alta (antagonistas de los receptores de Angiotensina II e inhibidores de la ECA)
– medicamentos que deprimen el sistema inmunitario (tacrolimús, ciclosporina)
– ciertos medicamentos utilizados para tratar el dolor o para tratar la inflamación (antiinflamatorios no esteroideos)
– medicamentos anticoagulantes (heparina)
La administración de potasio junto con estos medicamentos puede dar lugar a niveles muy altos de potasio en la sangre. Esto podría afectar al ritmo del corazón.
? Medicamentos que aumentan la excreción de potasio en la orina:
Los siguientes medicamentos pueden aumentar la excreción de potasio en la orina:
– una hormona concreta (corticotropina [ACTH])
– ciertos medicamentos para tratar la inflamación (corticosteroides)
– algunos medicamentos que aumentan el flujo de orina (diuréticos del asa)
Su administración conjunta con potasio le puede llevar a que reciba una dosis incorrecta de potasio ya que el potasio que se le administra se eliminará de su organismo más rápido de lo normal
? Suxametonio (un relajante muscular que se usa en anestesia general):
La administración de potasio junto con estos medicamentos también puede dar lugar a niveles muy altos de potasio en la sangre. Esto podría afectar al ritmo del corazón.
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico antes de utilizar este medicamento.
Embarazo
Hasta ahora no se han recibido informes sobre efectos perjudiciales ni riesgos asociados al uso de este medicamento en mujeres embarazadas.
Su médico le administrará cloruro de potasio siempre con precaución y solo cuando sea claramente necesario.
Lactancia
Los concentrados de potasio para la perfusión pueden utilizarse durante la lactancia
Este medicamento no influye en la capacidad para conducir y utilizar máquinas.
Cloruro de potasio 1 mEq/ml se administra después de diluirlo en una solución adecuada. Se administra a través de una cánula o tubo pequeño en una vena (perfusión intravenosa).
La cantidad que recibirá será calculada por su médico basándose en sus valores de electrólitos en sangre, su equilibrio ácido-básico, su edad y sus necesidades individuales.
Es improbable que usted reciba alguna vez una cantidad excesiva del medicamento. Su médico o profesional del sector sanitario vigilarán la administración.
Síntomas
La sobredosis puede dar lugar a niveles anormalmente altos de potasio, con los efectos adversos indicados a continuación. Es más probable que sufra efectos adversos si presenta una desviación de la sangre hacia el lado ácido (acidosis) o trastornos de los riñones.
Corazón y circulación:
? latido cardiaco lento o incluso paro cardiaco
? cambios en el electrocardiograma
? disminución de la tensión arterial
? redistribución de la sangre circulante de las extremidades a la cabeza y el tronco
Músculos y sistema nervioso:
? debilidad
? cansancio
? estados confusionales
? pesadez de las extremidades
? espasmos musculares
? pérdida de sensibilidad
? parálisis
Tratamiento
Si se produce una sobredosis, se detendrá inmediatamente la perfusión y su médico le dará el tratamiento necesario.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
? acumulación de sustancias ácidas en la sangre (acidosis) (frecuencia no conocida)
? niveles anormalmente altos de cloruro en la sangre (hipercloremia) (frecuencia no conocida)
? latido cardiaco irregular (arritmia cardiaca, consecuencia de velocidades de administración anormalmente altas) (frecuencia no conocida)
? náuseas (frecuencia no conocida)
? reacciones en el lugar de inyección, tales como dolor local, irritación o inflamación de las venas (tromboflebitis) y escape de líquido al tejido (extravasación) (frecuencia no conocida)
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la etiqueta y la caja. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
No requiere condiciones especiales de conservación.
Solamente debe usarse si la solución es transparente, incolora y libre de partículas y si el envase y su cierre están intactos.
Los envases son válidos para un solo uso. Deben desecharse el envase y el contenido no utilizado después de su uso.
El principio activo es cloruro de potasio.
1 ml de solución contiene 74,5 mg de cloruro de potasio,
que corresponde a 1 mmol de potasio y 1 mmol de cloruro
Una ampolla de 10 ml contiene 745 mg de cloruro de potasio
Una ampolla de 20 ml contiene 1,49 g de cloruro de potasio
Los demás componentes son: agua para preparaciones inyectables.
Cloruro de Potasio Braun 1 mEq/ml es un concentrado para la preparación de una solución para perfusión. Debe diluirse antes de usarse y se administra por goteo intravenoso.
Es una solución acuosa transparente e incolora.
Cloruro de Potasio Barun 1 mEq/ml está disponible en:
Ampollas de plástico de polietileno; contenido: 10 ml, 20 ml
Tamaños de los envases:
1x 10 ml, 20 x 10 ml, 100 x 10 ml
1 x 20 ml, 20 x 20 ml, 100 x 20 ml
B|BRAUN
B. Braun Medical, S.A.
Ctra. de Terrassa, 121
08191-Rubí (Barcelona)
España
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o
B. Braun Melsungen AG
Carl Braun Str. 1
D- 34212 Melsungen
Alemania
La información detallada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es/)
Para ver la información completa sobre este medicamento, consulte la Ficha Técnica o Resumen de las Características del Producto.
Última actualización el 10.08.2022
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Los contenidos presentados no sustituyen el prospecto original del medicamento, especialmente en lo que respecta a la dosificación y los efectos de los productos individuales. No podemos asumir responsabilidad por la exactitud de los datos, ya que estos se han convertido parcialmente de forma automática. Para diagnósticos y otras preguntas de salud, siempre debe consultar a un médico.
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