| Sustancia(s) activa(s) | Dimetinden |
| País de admisión | ES |
| Titular de la autorización de comercialización | Laboratorios Normon |
| Fecha de admisión | 26.10.2018 |
| Código ATC | D04AA13 |
| Estado de prescripción | Sin receta |
| Grupos farmacológicos | Antipruritics, incl. antihistamínicos, anestésicos, etc. |
Este medicamento contiene maleato de dimetindeno, un principio activo que pertenece al grupo de medicamentos llamados antihistamínicos.
Dermapic se utiliza para el alivio del picor de piel asociado con reacciones cutáneas como pequeñas erupciones cutáneas, urticaria, picaduras de insectos y animales marinos, pequeñas quemaduras solares y pequeñas quemaduras superficiales, en adultos y niños a partir de 1 mes.
Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 7 días de tratamiento.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar Dermapic.
En niños a partir de 1 mes y hasta 2 años no usar en áreas extensas de la piel y solamente bajo control médico.
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o pudiera tener que utilizar cualquier otro medicamento.
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
Durante el embarazo y la lactancia, no debe aplicarse Dermapic en áreas extensas de la piel. Durante la lactancia no aplicar el medicamento en los pezones.
La aplicación de este medicamento en la piel no afecta a la capacidad de conducir ni de utilizar máquinas.
Dermapic contiene cloruro de benzalconio y propilenglicol (E-1520), Puede ser irritante y provocar reacciones en la piel porque contiene cloruro de benzalconio. Puede producir irritación de la piel porque contiene propilenglicol (E-1520).
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, pregunte a su médico o farmacéutico.
La dosis recomendada es:
Adultos y niños a partir de 1 mes
Aplicar una pequeña cantidad del medicamento sobre la zona afectada. La operación se puede repetir de 2 a 4 veces al día, si fuera necesario.
No usar en zonas extensas de la piel.
Si empeora o no mejora después de 7 días de tratamiento, consulte a su médico.
El uso del medicamento en niños a partir de 1 mes y hasta 2 años se hará exclusivamente bajo el consejo del médico
Forma de uso
Este es un medicamento de uso cutáneo. Para usar en piel intacta, sin heridas.
Tras aplicar una pequeña cantidad del medicamento sobre la zona a tratar, dar un suave masaje con la mano para facilitar la penetración del medicamento en la piel.
Los síntomas de la sobredosis son:
Somnolencia (principalmente en adultos), excitabilidad, dificultad de coordinación de los movimientos (ataxia), alucinaciones, contracciones involuntarias de los músculos (espasmos tónico-clónicos), dilatación de la pupila (midriasis), boca seca, rubor en la cara, retención urinaria y fiebre (especialmente en niños).
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar inmediatamente al médico o acudir a un centro médico o llamar al Servicio de Información Toxicológica (teléfono 91 562 04 20), indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Durante el periodo de comercialización de este medicamento se han producido los siguientes efectos adversos, cuya frecuencia no se ha podido establecer con exactitud:
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
Conservar en el envase original para protegerlo de la luz.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Use el medicamento en los 36 meses posteriores a la primera apertura del tubo.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
Gel transparente, incoloro, homogéneo y sin perfume.
Se presenta en tubos de aluminio con tapón de polietileno con 5 g, 30 g y 50 g de gel.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
LABORATORIOS NORMON, S.A.
Ronda de Valdecarrizo, 6 – 28760 Tres Cantos – Madrid (España)
Pharmaceutical Works POLPHARMA S.A.
Medana Branch in Sieradz
10 W. Lokietka St, 98-200 Sieradz,
(Polonia)
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
Última actualización el 10.08.2022
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Los contenidos presentados no sustituyen el prospecto original del medicamento, especialmente en lo que respecta a la dosificación y los efectos de los productos individuales. No podemos asumir responsabilidad por la exactitud de los datos, ya que estos se han convertido parcialmente de forma automática. Para diagnósticos y otras preguntas de salud, siempre debe consultar a un médico.
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