| Sustancia(s) activa(s) | Aceite de romero |
| País de admisión | ES |
| Titular de la autorización de comercialización | Medis GmbH |
| Fecha de admisión | 26.09.2016 |
| Código ATC | M02AX |
| Estado de prescripción | Sin receta |
| Grupos farmacológicos | Productos tópicos para dolor articular y muscular |
Gelodol que contiene Rosmarinus officinalis L., aetheroleum (aceite esencial de romero) es un medicamento tradicional a base de plantas usado en adultos para el alivio de dolores musculares y articulares menores y en trastornos circulatorios periféricos menores (con síntomas como piernas cansadas).
El medicamento es un medicamento tradicional a base de plantas para uso en las indicaciones especificadas basado exclusivamente en su uso de larga tradición.
Consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de empezar a usar Gelodol.
Dejar de usar el producto en caso de aparición de enrojecimiento, irritación o piel seca.
Si aparece dolor articular acompañado por inflamación de la articulación, enrojecimiento o fiebre debe consultar con su médico.
Consultar a su médico en caso de padecer actualmente o mientras use la medicación:
Evite el contacto con los ojos. No aplique la crema cerca de membranas mucosas.
Lavar las manos antes y después de usar la crema.
Consulte con su médico o farmacéutico en caso de ingerir la crema accidentalmente.
No se recomienda el uso de este producto a niños y adolescentes menores de 18 años debido a la falta de información.
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o pudiera tener que utilizar cualquier otro medicamento.
No se han descrito interacciones para Gelodol.
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
No se ha establecido su seguridad durante el embarazo. Por falta de información, no se recomienda su uso durante el embarazo.
No se ha establecido su seguridad durante la lactancia. Por falta de información, no se recomienda su uso durante la lactancia.
La influencia de Gelodol sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula o insignificante.
Gelodol contiene alcohol cetoestearílico y etanol (alcohol)
Gelodol cotiene 60 mg de alcohol ceoestearílico en cada dosis de 2 g de crema.
Puede provocar reacciones cutáneas locales (p.ej. dermatitis por contacto).
Gelodol contiene 0,3 g de etanol (alcohol) en cada dosis de 2 g de crema.
Puede provovar sensación de quemazón en la piel dañada.
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico, farmacéutico o enfermero. En caso de duda, pregunte a su médico, farmacéutico o enfermero.
La dosis recomendada es
Adultos y ancianos
Aplicar aproximadamente 3-6 cm de crema de 2 a 3 veces al día en la zona afectada y masajear generosamente. La cantidad de crema a usar dependerá de la zona a tratar.
Método de administración
Uso cutáneo.
Antes de usarlo, agujeree el tubo invirtiendo el tapón y enroscándolo hacia abajo para romper el precinto del tubo.
Periodo de utilización
Si los síntomas empeoran o persisten durante más de 4 semanas mientras se usa dicho producto consulte a su médico o enfermero.
Uso en niños y adolescentes
No se recomienda el uso de este producto a niños y adolescentes menores de 18 años debido a la falta de información.
No se han notificado casos de sobredosis.
No use una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Consulte con su médico, farmacéutico o enfermero en caso de dudas adicionales sobre el uso del medicamento.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Puede aparecer hipersensibilidad (reacciones alérgicas) como derematitis por contacto o asma. La frecuencia es desconocida.
Si aparecen otros efectos adversos no mencionados anteriormente, consulte con su médico, enfermero o farmacéutico.
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico. Esto incluye posibles efectos adversos no mencionados en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja y la etiqueta después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Conservar por debajo de 25 ºC.
Una vez abierto el tubo, la crema puede usarse durante 12 meses.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
1 g de crema contiene 100 mg de Rosmarinus officinalis L., aetheroleum (aceite esencial de romero).
Gelodol es una crema blanca brillante con el olor característico de Rosmarinus officinalis L., aetheroleum (romero).
Gelodol está disponible en tubos de aluminio de 50 y 90 g. revestidos internamente con una resina epoxi-fenólica y con un tapón de rosca HPDE.
Es posible que no se comercialicen todas las presentaciones.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Medis GmbH
Europaring F15
2345 Brunn am Gebirge
Austria
Medis, d.o.o.,
Brnciceva ulica 1,
1231 Ljubljana-Crnuce,
Slovenia
Con sitio de fabricación
Brnciceva ulica 3,
1231 Ljubljana-Crnuce,
Slovenia
Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización:
Ferrer Internacional, S.A.
Gran Vía Carlos III, 94
08028 Barcelona España
Este medicamento está registrado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo y en Reino Unido (Irlanda del norte) con los siguientes nombres:
Bulgaria, Croacia, Letonia, Estonia, Hungría, Eslovenia: Rosacta
Dinamarca, República Checa, Finlandia, Polonia, Suecia, Reino Unido (Irlanda del norte), Noruega: Rowiren
España: Gelodol crema
Austria: Rosacta Creme
Lituania: Rosacta kremas
Eslovaquia: Rowiren krém
Rumanía: Rosacta cremâ
Fecha de la última revisión de este prospecto: 05/2021.
La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es/)
Última actualización el 24.08.2022
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Los contenidos presentados no sustituyen el prospecto original del medicamento, especialmente en lo que respecta a la dosificación y los efectos de los productos individuales. No podemos asumir responsabilidad por la exactitud de los datos, ya que estos se han convertido parcialmente de forma automática. Para diagnósticos y otras preguntas de salud, siempre debe consultar a un médico.
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