Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. La administración puede ser por vía oral o por inyección intramuscular o intravenosa.
Como administrar la dosis de Konakion pediátrico dependerá de para qué se utilice y si se trata de un bebé prematuro.
Prevención de la enfermedad hemorrágica del recién nacido
Recién nacidos sanos nacidos a término o casi a término (con duración de embarazo normal)
Se administrará de cualquiera de las siguientes formas:
- Una inyección única de 1 mg (la mitad del contenido de una ampolla) por vía intramuscular al nacer o poco después, o
- Una dosis inicial por vía oral de 2 mg (una ampolla) al nacer o poco después. Después de esta dosis se administrará una segunda dosis de 2 mg a los 4-7 días y una tercera dosis de 2 mg un mes después de nacer. En niños alimentados exclusivamente con leche de fórmula (biberón), puede no ser necesaria la tercera dosis oral.
Dosis adicionales por vía oral:
- Los bebés que reciben vitamina K oral y que son amamantados con leche materna podrían necesitar más dosis de vitamina K oral.
- Los bebés alimentados con biberón que reciben las dos dosis de vitamina K oral puede que no necesiten más dosis de vitamina K. Esto es debido a que está incluida en la leche de fórmula.
Recién nacidos prematuros con peso de 2,5 kg o mayor o recién nacidos a término con riesgo especial de hemorragia (por ej.: asfixia durante el parto, ictericia obstructiva, etc.)
- Estos bebés recibirán una inyección intramuscular o intravenosa de 1 mg de Konakion al nacer o poco después.
- Si continúa el riesgo de hemorragia, se pueden administrar inyecciones adicionales.
Recién nacidos prematuros y con peso inferior a 2,5 kg
Las dosis intramusculares e intravenosas no deben exceder de 0,4 mg/kg de peso del bebé (equivalente a 0,04 ml/kg) en niños prematuros con peso inferior a 2,5 kg (ver “Advertencias y precauciones” en la sección 2). La cantidad y frecuencia de dosis adicionales se ajustarán al estado de coagulación del niño.
Tabla de información de dosis en niños prematuros al nacer
Peso del niño
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Dosis de Vitamina K al nacer
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Volumen de inyección
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1 kg
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0,4 mg
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0,04 ml
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1,5 kg
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0,6 mg
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0,06 ml
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2 kg
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0,8 mg
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0,08 ml
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2,5 kg
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1 mg
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0,1 ml
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Superior a 2,5 kg
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1 mg
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0,1 ml
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Tratamiento de la enfermedad hemorrágica del recién nacido
- Estos bebés recibirán una inyección de 1 mg (la mitad del contenido de una ampolla) por vía intravenosa al nacer o poco después.
- Si continúa el riesgo de hemorragia, se pueden administrar inyecciones adicionales. Algunos bebés pueden necesitar también una transfusión de sangre.
Instrucciones para la correcta administración de Konakion 2 mg/0,2 ml pediátrico
La solución debe estar limpia y transparente en el momento de su uso.
Vía oral: Utilizar el dispensador incluido en el envase. Romper el cuello de la ampolla e introducir el dispensador verticalmente. Extraer la solución de la ampolla cargando el dispensador hasta la marca del mismo. Administrar el contenido directamente en la boca del niño.
Vía parenteral (inyectable): Konakion pediátrico no debe diluirse o mezclarse con otros medicamentos de administración parenteral, pero puede inyectarse en la parte inferior de un equipo de infusión.
Si usa más Konakion 2 mg/0,2 ml pediátrico del que debe
Los síntomas que pueden aparecer en caso de sobredosis son: ictericia (coloración amarilla de la piel), hiperbilirrubinemia (aumento de la concentración de bilirrubina en sangre), aumento de los niveles de GOT y GGT (enzimas del hígado), dolor en el abdomen, estreñimiento, heces blandas, malestar, agitación y erupciones en la piel.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, o acuda a un centro médico, o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad administrada.