YENTREVE 40 mg cápsulas duras gastrorresistentes

Ilustración de
Sustancia(s) Duloxetina
Admisión España
Laboratorio Eli Lilly Nederland B.V.
Narcótica No
Código ATC N06AX21
Grupo farmacologico Antidepresivos

Titular de la autorización

Eli Lilly Nederland B.V.

Prospecto

¿Qué es y cómo se usa?

YENTREVE aumenta los niveles de serotonina y noradrenalina en el sistema nervioso.

YENTREVE es un medicamento que se toma por vía oral para tratar la incontinencia urinaria de esfuerzo (IUE) en mujeres.

La incontinencia urinaria de esfuerzo (IUE) es una enfermedad en la que las pacientes tienen pérdidas

  • escapes accidentales de orina durante el esfuerzo físico o tras realizar actividades tales como reír,toser, estornudar, levantar pesos o hacer ejercicio.

Se cree que YENTREVE actúa aumentando la fuerza del músculo que retiene la orina, al reír, estornudar, o realizar actividades físicas.

La eficacia de YENTREVE se refuerza cuando se combina con el programa denominado rehabilitación muscular del suelo pélvico (RMSP).

Anuncio

¿Qué debe tener en cuenta antes de usarlo?

NO tome YENTREVE si:
  • es alérgico (hipersensible) a la duloxetina o a cualquiera de los demás componentes de YENTREVE (ver ?Información Adicional?)
  • tiene insuficiencia hepática
  • tiene insuficiencia renal grave
  • está tomando o ha tomado en los últimos 14 días otro medicamento conocido como inhibidor de la monoaminoxidasa (IMAO) (ver ?Uso de otros medicamentos?)
  • está tomando fluvoxamina, que se utiliza normalmente para tratar la depresión, ciprofloxacino o enoxacino, que se utilizan en el tratamiento de algunas infecciones Consulte a su médico si tiene tensión arterial alta o una enfermedad cardíaca. Su médico le indicará si debe tomar YENTREVE.

Tenga especial cuidado con YENTREVE

YENTREVE puede no ser adecuado para usted por las siguientes razones. Hable con su médico antes de tomar el medicamento si:

  • está usando medicamentos para tratar la depresión (ver ?Uso de otros medicamentos)
  • está tomando Hierba de San Juan, un tratamiento a base de plantas (Hypericum perforatum)
  • tiene alguna enfermedad del riñón
  • ha sufrido convulsiones (ataques epilépticos)
  • ha sufrido manía
  • sufre trastorno bipolar
  • tiene problemas oculares como algunos tipos de glaucoma (presión ocular incrementada)
  • ha tenido problemas hemorrágicos (tendencia a desarrollar hematomas)
  • tiene riesgo de tener niveles bajos de sodio (por ejemplo si está tomando diuréticos, especialmente si es usted anciano).
  • está en tratamiento con otros medicamentos que puedan producir daños en el hígado
  • está tomando otros medicamentos que contengan duloxetina (ver ?Uso de otros medicamentos?)

YENTREVE puede provocar una sensación de inquietud o incapacidad para permanecer sentado o estar quieto. Si esto le sucede debe comunicárselo a su médico.

Pensamientos de suicidio y empeoramiento de la depresión o trastorno de ansiedad. Aunque YENTREVE no está indicado para el tratamiento de la depresión, su principio activo (duloxetina) es usado como un medicamento antidepresivo. Si se encuentra deprimido y/o padece trastornos de ansiedad, puede en ocasiones tener pensamientos de autolesión o de suicidio. Estos pensamientos pueden verse incrementados al principio del tratamiento con antidepresivos, puesto que todos estos medicamentos tardan un tiempo en ejercer su efecto, normalmente unas dos semanas pero a veces más tiempo.
Es más probable que tenga pensamientos de este tipo si:

  • ha tenido previamente pensamientos de autolesión o suicidio
  • es un adulto joven. Existe información procedente de ensayos clínicos, que ha mostrado un riesgo aumentado de comportamiento suicida en adultos menores de 25 años que padecen un trastorno psiquiátrico y están siendo tratados con antidepresivos Contacte con su médico o diríjase directamente al hospital en el momento que tenga cualquier pensamiento de autolesión o de suicidio. Puede ser útil que le comente a algún pariente o amigo cercano que se encuentra deprimido o que padece un trastorno de ansiedad, y pedirles que lean este prospecto. Puede pedirles que le digan si notan que su depresión o ansiedad está empeorando, o si están preocupados por cambios en su comportamiento.

Uso en niños y adolescentes menores de 18 años
YENTREVE no debe usarse en niños y adolescentes menores de 18 años. Además, debe saber que los pacientes menores de 18 años, cuando toman esta clase de medicamentos, tienen un riesgo incrementado de aparición de efectos secundarios tales como intento de suicidio, pensamientos suicidas y hostilidad (predominantemente agresión, comportamiento oposicionista e ira). Además, en este grupo de edad, todavía no se han demostrado los efectos de seguridad a largo plazo de YENTREVE relacionados con el crecimiento, maduración y desarrollo cognitivo y del comportamiento.

Uso de otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta.

El componente principal de YENTREVE, duloxetina, se utiliza en otros medicamentos para otros tratamientos:

  • dolor neuropático diabético, depresión, ansiedad e incontinencia urinaria. Se debe evitar utilizar más de uno de estos medicamentos al mismo tiempo. Compruebe con su médico si está ya utilizando otros medicamentos que contengan duloxetina.

Su médico decidirá si usted puede tomar YENTREVE con otros medicamentos. No comience ni deje de utilizar ningún medicamento, incluidos los adquiridos sin receta médica y las plantas medicinales, sin antes consultarlo con su médico.

También debe comunicar a su médico si está tomando cualquiera de los siguientes medicamentos:

Inhibidores de la monoaminoxidasa (IMAOs): No debe tomar YENTREVE si está tomando o ha tomado recientemente (en los últimos 14 días), otro medicamento antidepresivo conocido como inhibidor de la monoaminoxidasa (IMAO). Tomar un IMAO junto con muchos medicamentos de prescripción médica, incluido YENTREVE, puede provocar efectos adversos graves incluso poner en peligro su vida. Debe esperar al menos 14 días tras la interrupción de un tratamiento con un IMAO antes de tomar YENTREVE. De igual modo, debe esperar al menos 5 días después de dejar el tratamiento con YENTREVE antes de comenzar el tratamiento con un IMAO.

Medicamentos que causan somnolencia: Esto incluye los medicamentos recetados por su médico incluyendo benzodiazepinas, analgésicos potentes, antipsicóticos, fenobarbital y antihistamínicos sedantes.

Medicamentos que aumentan los niveles de serotonina: Triptanos, tramadol, triptófano, inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS, como paroxetina y fluoxetina), antidepresivos tricíclicos (como clomipramina, amitriptilina), petidina, Hierba de San Juan y venlafaxina. Estos medicamentos incrementan el riesgo de efectos adversos; si observa cualquier síntoma poco común cuando toma alguno de estos medicamentos junto con YENTREVE, debe comunicárselo a su médico.

Anticoagulantes orales: Medicamentos que diluyen la sangre. Estos medicamentos pueden incrementar el riesgo de sangrado.

Toma de YENTREVE con los alimentos y bebidas

YENTREVE se puede tomar con o sin comida. Debe tener precaución si toma alcohol cuando esté en tratamiento con YENTREVE.

Embarazo y lactancia

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

  • Informe a su médico si se queda embarazada o si está intentando quedarse embarazada mientras esté en tratamiento con YENTREVE. Únicamente debe utilizar YENTREVE después de valorar con su médico los beneficios potenciales y cualquier riesgo potencial para el feto.

Asegúrese de que su matrona y/o su médico saben que está tomando YENTREVE. Otros medicamentos similares (ISRSs), tomados durante el embarazo, pueden incrementar el riesgo de producir una enfermedad grave en bebes, llamada hipertensión pulmonar persistente del recién nacido (HPPRN), que hace que el bebe respire más rápidamente y que adquiera una coloración azulada. Estos síntomas comienzan normalmente durante las primeras 24 horas tras el nacimiento del bebe. Si esto le ocurre a su bebe, debería ponerse en contacto inmediatamente con su matrona y/o médico.

Si toma YENTREVE cuando se acerca el final de su embarazo, su bebe puede tener algunos síntomas cuando nazca. Normalmente comienzan en el momento del nacimiento o durante los primeros días tras el nacimiento de su bebe. Entre estos síntomas se pueden incluir músculos débiles, temblores, nerviosismo, que el bebe no se alimente correctamente, problemas con la respiración y convulsiones. Si su bebe tiene cualquiera de estos síntomas cuando haya nacido

  • si está preocupada por la salud de su bebe, póngase en contacto con su médico o matrona,que le podrán aconsejar.
  • Informe a su médico si está dando el pecho. No se recomienda el uso de YENTREVE durante la lactancia. Pida consejo a su médico o farmacéutico.

Conducción y uso de máquinas

Durante el tratamiento con YENTREVE puede que se sienta somnoliento o mareado. No conduzca ni maneje herramientas o máquinas hasta que sepa cómo le afecta el tratamiento con YENTREVE.

Información importante sobre algunos de los componentes de YENTREVE

YENTREVE contiene sacarosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

Anuncio

¿Cómo se utiliza?

Siga exactamente las instrucciones de administración de YENTREVE indicadas por su médico. Consulte con su médico o farmacéutico si tiene dudas.

La dosis recomendada de YENTREVE es de una cápsula de 40 mg dos veces al día (por la mañana y por la tarde o noche). Su médico puede decidir iniciar el tratamiento con una cápsula de 20 mg dos veces al día durante dos semanas antes de incrementar la dosis a 40 mg dos veces al día.

YENTREVE se debe tomar por vía oral. Debe tragar la cápsula entera con agua u otra bebida no alcohólica.

Para no olvidar la toma de YENTREVE, puede serle útil tomarlo a las mismas horas todos los días.

No deje de tomar YENTREVE sin consultar con su médico.

Si toma más YENTREVE del que debiera
Llame a su médico o farmacéutico inmediatamente si toma más cantidad de YENTREVE de la prescrita por su médico. Dentro de los síntomas producidos por una sobredosis se incluyen somnolencia, coma, síndrome serotoninérgico (una reacción rara que puede causar sensación de intensa felicidad, somnolencia, torpeza, inquietud, sensación de estar bebido, fiebre, sudoración o rigidez muscular) convulsiones, vómitos y alta frecuencia cardíaca.

Si olvidó tomar YENTREVE
Si olvida tomar una dosis, tómela tan pronto como se acuerde. De todas formas, si es la hora de la siguiente dosis, salte la dosis olvidada y tome una dosis única como lo hace normalmente. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. No tome más cantidad de YENTREVE de la prescrita para usted en un día.

Si interrumpe el tratamiento con YENTREVE
NO deje de tomar sus cápsulas sin el consejo de su médico aunque se encuentre mejor. Si su médico piensa que usted no necesita seguir tomando YENTREVE, él o ella le indicarán que reduzca su dosis durante al menos 2 semanas.

Algunos pacientes, que dejan repentinamente el tratamiento con YENTREVE después de más de una semana de tratamiento han presentado síntomas tales como:

  • mareos, sensación de hormigueo como pinchazos, alteraciones del sueño (sueños intensos, pesadillas, incapacidad para dormir), sensación de inquietud o agitación, sensación de ansiedad, náuseas o vómitos, temblor, dolores de cabeza, sensación de irritabilidad, diarrea y sudoración excesiva o vértigo

Estos síntomas normalmente no son importantes y desaparecen en unos pocos días, si usted tiene síntomas que sean molestos pida consejo a su médico.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Anuncio

¿Cuáles son sus posibles efectos secundarios?

Al igual que todos los medicamentos, YENTREVE puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Estos efectos normalmente son de leves a moderados y desaparecen, con frecuencia, en un periodo corto de tiempo.

Efectos adversos muy frecuentes (que afectan a más de 1 de cada 10 pacientes tratados)
  • malestar (náuseas), sequedad de boca, estreñimiento y cansancio
Efectos adversos frecuentes (que afectan a entre 1 y 10 de cada 100 pacientes tratados)
  • ansiedad, agitación, disminución del deseo sexual, descanso de baja calidad,
  • dolor de cabeza, mareos, somnolencia, temblores o sensación de adormecimiento, incluyendo adormecimiento u hormigueo en la piel
  • rubor
  • dolor de estómago, tiritona, debilidad
  • vómitos, diarrea, ardor de estómago
  • aumento de la sudoración
  • falta de apetito
  • visión borrosa
  • vértigo
Efectos adversos poco frecuentes (que afectan a entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes tratados)
  • inflamación de la garganta
  • sensación de desorientación, sueños anormales, falta de motivación, rechinar de dientes, cambios en el orgasmo
  • aumento de bostezos
  • que los alimentos sepan de manera diferente a la habitual, nerviosismo, alteración de la atención
  • dolor muscular, tensión o espasmo muscular, contracciones del músculo de la mandíbula
  • pérdida de peso o aumento de peso, aumento de los niveles de colesterol en sangre
  • eructos, gases, mal aliento, indigestión o gastroenteritis
  • inflamación del hígado que puede causar dolor abdominal, cansancio o coloración amarilla de la piel
  • acúfenos (percepción de sonido en el oído cuando no hay sonido exterior), dolor de oído
  • dilatación de las pupilas (el punto negro del centro del ojo) o alteraciones de la vista
  • sentir palpitaciones en el pecho, latidos rápidos o irregulares del corazón
  • desmayos, aumento de la tensión arterial
  • aumento de la tendencia a tener hematomas , sudores nocturnos, sudores fríos
  • síntomas menopáusicos, períodos menstruales anormales incluyendo períodos prolongados o cuantiosos
  • reacciones alérgicas, ampollas
  • disminución de la actividad de la glándula tiroides
  • necesidad de orinar por la noche o dificultad o incapacidad para orinar, dolor al orinar u olor anormal de la orina
  • deshidratación
  • sensación de frío/calor, sed
  • erupción (picor)
  • sangre roja brillante en las heces, vómitos con sangre o heces negras
  • dolor en el pecho
Efectos adversos raros (que afectan a entre 1 y 10 pacientes de cada 10.000 pacientes tratados)
  • aumento del nivel de azúcar en sangre
  • bajos niveles de sodio en sangre (mayoritariamente en personas ancianas). Los síntomas pueden incluir sensación de mareo, debilidad, confusión, sueño o mucho cansancio. Los síntomas más graves son desvanecimiento, convulsiones o caídas.movimientos involuntarios de los músculos, síndrome de piernas inquietas
  • tirones
  • espasmos de la garganta o sangrados de nariz
  • aumento de la presión en el ojo (glaucoma)
  • sensibilidad a la luz del sol
  • mareos (especialmente al levantarse muy rápido), sensación de frío en los dedos de las manos y/o pies
  • alteración en la forma de caminar
  • necesidad de orinar más cantidad de lo normal o disminución del flujo de orina
  • reacciones alérgicas graves que provocan dificultad para respirar o mareos o urticaria
  • alucinaciones
  • producción anormal en hombres y mujeres de leche materna
  • síndrome de secrección inadecuada de hormona antidiurética (SSIHA).
  • manía (hiperactividad, pensamiento acelerado y una menor necesidad de dormir), agresividad e ira, pensamientos y comportamientos suicidas
  • inquietud o incapacidad para permanecer sentado o estar quieto, ?síndrome serotoninérgico? (una reacción rara que puede causar sensación de intensa felicidad, somnolencia, torpeza, inquietud, sensación de estar bebido, fiebre, sudoración o rigidez muscular), convulsiones o rigidez
  • coloración amarilla de la piel (ictericia), fallo hepático, síndrome de Stevens-Johnson, hinchazón repentina de la piel o mucosas (angioedema).

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Anuncio

¿Cómo debe almacenarse?

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños

No utilice YENTREVE después de la fecha de caducidad que aparece en el envase.

YENTREVE se debe conservar en el embalaje original para protegerlo de la humedad. No conservar las cápsulas por encima de 30 ºC.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Anuncio

Más información

Composición de YENTREVE

El principioactivo es duloxetina.
Cada cápsula contiene 20 ó 40 mg de duloxetina (como hidrocloruro).

Los demás componentes son:
Contenido de la cápsula: hipromelosa, succinato acetato de hipromelosa, sacarosa, esferas de azúcar, talco, dióxido de titanio (E171) y citrato de trietilo.
(Para mayor información sobre sacarosa, ver el final de la Sección 2).
Cuerpo de la cápsula
: gelatina, laurilsulfato de sodio, dióxido de titanio (E171), índigo carmín (E132), óxido de hierro rojo, óxido de hierro amarillo y tinta negra comestible.
Tinta negra comestible: óxido de hierro negro sintético (E172), propilenglicol y shellac.

Aspecto del producto y contenido del envase

YENTREVE son cápsulas duras gastrorresistentes.

Cada cápsula de YENTREVE contiene pelets de hidrocloruro de duloxetina con una cubierta para protegerlos del ácido del estómago.

YENTREVE está disponible en 2 dosis: 20 y 40 mg.
Las cápsulas de 40 mg son naranja y azul y están impresas con ?40 mg? y el código ?9545?.

Las cápsulas de 20 mg son azules y están impresas con ?20 mg? y el código ?9544?.

YENTREVE 40 mg está disponible en blísters en envases de 28, 56, 98,140 y 196 (2 x 98) cápsulas YENTREVE 20 mg está disponible en blísters en envases de 28, 56 y 98 cápsulas.

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricaciónTitular de la autorización de comercialización: Eli Lilly Nederland BV, Grootslag 1-5, NL-3991 RA Houten, Holanda
Responsable de la fabricación: Lilly S.A., Avda. de la Industria, 30. 28108 Alcobendas, Madrid, España.

Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización.

BelgiëBelgiqueBelgien Eli Lilly Benelux S.A.N.V. TélTel 32-02 548 84 84 LuxembourgLuxemburg Eli Lilly Benelux S.A.N.V. TélTel 32-02 548 84 84

.. - . 359 2 491 41 40 Magyarország Lilly Hungária Kft. Tel 36 1 328 5100

eská republika Eli Lilly R, s.r.o. Tel 420 234 664 111 Malta Charles de Giorgio Ltd. Tel 356 25600 500

Danmark Eli Lilly Danmark AS Tlf 45 45 26 60 00 Nederland Eli Lilly Nederland B.V. Tel 31030 6025800

Deutschland Lilly Deutschland GmbH Tel. 49-0 6172 273 2222 Norge Eli Lilly Norge A.S Tlf 47 22 88 18 00

Eesti Eli Lilly Holdings Limited Eesti filiaal Tel 372 6 817 280 Österreich Eli Lilly Ges.m.b.H. Tel 43-0 1 711 780

- .... 30 210 629 4600 Polska Eli Lilly Polska Sp. z o.o. Tel. 48 0 22 440 33 00

España Spaly Bioquímica, S.A. Tel 34-91 623 17 32 Portugal Lilly Portugal - Produtos Farmacêuticos, Lda

Tel: + 351 21- 412 66 00

France Lilly France SAS. Tel 33-0 1 55 49 34 34 România Eli Lilly România S.R.L. Tel 40 21 4023000

Ireland Eli Lilly and Company Ireland Limited Tel 353 0 1 661 4377 Slovenija Eli Lilly farmacevtska druba, d.o.o. Tel 386 01 580 00 10

Ísland Icepharma hf. Sími 354 540 8000 Slovenská republika Eli Lilly Slovakia, s.r.o. Tel 421 220 663 111

Italia Eli Lilly Italia S.p.A. Tel 39- 055 42571 Phadisco Ltd 357 22 715000 Latvija Eli Lilly Holdings Limited prstvniecba Latvij Tel 371 67364000 SuomiFinland Oy Eli Lilly Finland Ab PuhTel 358 09 8545 250 Sverige Eli Lilly Sweden AB Tel 46-08 7378800 United Kingdom Eli Lilly and Company Limited Tel 44-0 1256 315000

Lietuva
Eli Lilly Holdings Limited atstovyb-
Tel. +370 (5) 2649600

Este prospecto ha sido aprobado en

Anuncio

Sustancia(s) Duloxetina
Admisión España
Laboratorio Eli Lilly Nederland B.V.
Narcótica No
Código ATC N06AX21
Grupo farmacologico Antidepresivos

Compartir

Anuncio

El asistente personal de medicamentos

afgis-Qualitätslogo mit Ablauf Jahr/Monat: Mit einem Klick auf das Logo öffnet sich ein neues Bildschirmfenster mit Informationen über medikamio GmbH & Co KG und sein/ihr Internet-Angebot: medikamio.com/ This website is certified by Health On the Net Foundation. Click to verify.
Medicamentos

Busca aquí nuestra extensa base de datos de medicinas de la A a la Z, con efectos e ingredientes.

Sustancias

Todas las sustancias activas con su aplicación, composición química y medicinas en las que están contenidas.

Enfermedades

Causas, síntomas y opciones de tratamiento para enfermedades y lesiones comunes.

El contenido que se muestra no sustituye al prospecto original del medicamento, especialmente en lo que respecta a la dosis y el efecto de cada uno de los productos. No podemos asumir ninguna responsabilidad por la exactitud de los datos, ya que los datos se han convertido en parte de forma automática. Siempre se debe consultar a un médico para el diagnóstico y otras cuestiones de salud. Más información sobre este tema se puede encontrar aquí.