Le sirop antitussif Makatussin Comp. est un médicament pour le traitement de la toux, particulièrement la toux sèche.
Il calme réflexe de la toux, fluidifie le mucus et entraîne une diminution de l'enflure de la muqueuse bronchique et nasale.
Substance(s) active(s) | Diphénhydramine, Dihydrocodeinhydrochlorid |
Pays d'admission | CH |
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché | Gebro Pharma AG |
Code ATC | R05DA20 |
Statut de prescription | Médicaments à délivrance répétée contre ordonnance médicale |
Groupes pharmacologiques | Suppresseurs contre la toux, à l'exclusion des combinaisons avec des expectorants |
Le sirop antitussif Makatussin Comp. ne doit pas être utilisé dans les cas suivants:
La prudence s'impose en cas de troubles respiratoires.
La codéine n'est pas recommandée chez les adolescents âgés de 12 à 18 ans souffrant de troubles respiratoires, car cette population de patients est éventuellement plus sensible aux troubles respiratoires dus à la codéine. Une prise du médicament à long cours peut entraîner une accoutumance et une dépendance.
L'association à des médicaments produisant une dépression centrale (par ex. sédatifs et somnifères), ainsi que la prise simultanée d'alcool, peuvent entraîner un renforcement réciproque de l'effet.
En cas de maladie hépatique ou rénale ou en cas de ralentissement par rapport à la plupart des autres personnes de l'élimination du principe actif codéine en raison d'un facteur génétique, le sirop pour la toux Makatussin Comp. ne doit être pris sans prescription médicale qu'avec précautions et pendant quelques jours seulement.
Ce médicament peut affecter les réactions, l'aptitude à la conduite et la capacité à utiliser des outils ou des machines! Cela est particulièrement valable en cas de consommation d'alcool en même temps.
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous souffrez d'une autre maladie, si vous êtes allergique, si vous prenez ou utilisez déjà d'autres médicaments en usage externe (même en automédication!).
Ce médicament contient 250 mg de solution de sorbitol à 70% par 5 ml. Le sorbitol est une source de fructose. Consultez votre médecin avant de prendre ce médicament s'il vous a dit qu'on avait diagnostiqué chez vous une intolérance à certains sucres ou si vous souffrez d'une intolérance héréditaire au fructose (IHF), maladie congénitale rare caractérisée par l'impossibilité de dégrader le fructose.
Ce médicament contient 3,5 mg de benzoate de sodium (E211) par 5 ml.
Si vous souffrez d'une intolérance à un sucre, ne prenez le sirop de Makatussin Comp. qu'après en avoir parlé avec votre médecin.
Ce médicament contient moins de 1 mmol de sodium (23 mg) par 5 ml, c.-à-d. qu'il est essentiellement «sans sodium».
Le sirop antitussif Makatussin Comp. ne peut pas être utilisé pendant la grossesse.
Les femmes qui allaitent ne doivent pas prendre de codéine, car la codéine passe dans le lait maternel et peut donc nuire au nourrisson.
Sauf avis contraire du médecin:
Adultes à partir de 18 ans: 2 - 3 fois par jour de 5 ml. Pour un dosage précis une tasse à mesurer est inclus.
Veuillez-vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez-vous adresser à votre médecin ou à votre pharmacien.
La prise de Makatussin Comp. peut provoquer les effets secondaires suivants:
Les indications suivantes sont utilisées pour classifier les données de fréquence des effets secondaires: «très fréquents» (≥1/10), «fréquents» (<1/10, ≥1/100), «occasionnels» (<1/100, ≥1/1000), «rares» (<1/1000, ≥1/10 000), «très rares» (<1/10 000).
Souvent: nausées, constipation, somnolence, maux de tête; en cas d'utilisation abusive, risque de dépendance;
occasionnellement: dyspnée;
rarement: fatigue, vomissements, dépression, sécheresse de la bouche, troubles nerveux centraux, troubles de la miction, troubles visuels, déclenchement d'un glaucome, réactions d'hypersensibilité (par ex. éruptions cutanées), altération de la formule sanguine, interruption du sommeil, euphorie.
Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
Conserver à une température ambiante (15 – 25 °C) et hors de portée des enfants!
Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient. Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.
5 ml contiennent:
Principes actifs: 10 mg d'hydrochlorure de dihydrocodéine, 15 mg d'hydrochlorure de diphénhydramine;
Excipients
Benzoate de sodium (E211); acide citrique; néohespéridine dihydrochalcone; saccharose; arôme cerise; concentré de sureau; solution de sorbitol à 70% (non cristallisable); eau purifiée
5 ml contiennent env. 4 g d’hydrates de carbone (= env. 0,33 UP).
En pharmacie, sur ordonnance médicale.
Flacon de 80 ml.
Dernière mise à jour le 11.07.2023
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Les contenus présentés ne remplacent pas la notice originale du médicament, en particulier en ce qui concerne le dosage et les effets des produits individuels. Nous ne pouvons pas assumer la responsabilité de l'exactitude des données, car elles ont été partiellement converties automatiquement. Pour les diagnostics et autres questions de santé, consultez toujours un médecin.
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