Nocutil® Comprimés

Nocutil® Comprimés
Substance(s) active(s)Desmopressine
Pays d'admissionCH
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marchéGebro Pharma AG
Code ATCH01BA02
Statut de prescriptionMédicaments à délivrance répétée contre ordonnance médicale
Groupes pharmacologiquesHormones du lobe hypophysaire postérieur

Notice d'information

Qu'est-ce que c'est et à quoi sert-il?

Nocutil est un dérivé synthétique, légèrement modifié, de l'hormone antidiurétique (ADH, vasopressine), qui est normalement libérée dans la circulation sanguine par l'hypophyse et qui régule l'excrétion urinaire.

Nocutil s'utilise sur prescription du médecin dans les maladies au cours desquelles les reins ne sont pas en mesure, à la suite d'une production insuffisante d'hormone antidiurétique par l'organisme, de concentrer l'urine de manière appropriée.

Lors d'énurésie nocturne (enfants dès l'âge de 5 ans, adolescents et adultes), l'administration de Nocutil avant le coucher permet de réduire la quantité d'urine émise durant la nuit au point de garder le patient sec.

Que devez-vous prendre en compte avant utilisation?

De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?

Lors du traitement de l'énurésie nocturne, Nocutil ne doit être pris qu'une fois toutes les 24 heures, plus précisément avant le coucher et à la dose prescrite par le médecin. Les apports de boissons devraient en outre être réduits et limités strictement à l'étanchement de la soif une heure avant et 8 heures après l'administration de Nocutil.

Quand Nocutil ne doit-il pas être pris/utilisé?

Nocutil est inefficace chez les patients dont l'émission excessive d'urine n'est pas due à un défaut d'hormone antidiurétique.

Nocutil ne doit pas être utilisé en cas:

  • de malformations du cœur, de faiblesse du cœur ou de troubles cardiaques;
  • d'autres maladies nécessitant un traitement par des substances favorisant l'émission d'urine (diurétiques), par exemple lors d'une hypertension artérielle;
  • de soif pathologiquement intense, associée à une forte augmentation de la consommation de liquides;
  • de concentrations trop faibles de sodium dans le sang (hyponatrémie);
  • de syndrome de sécrétion excessive d'hormone antidiurétique (ADH);
  • d'insuffisance rénale;
  • d'hypersensibilité à l'un des composants.

Nocutil n'est pas approprié chez les enfants de moins de 5 ans souffrant d'énurésie nocturne et ne doit donc pas être administré à ces patients.

Nocutil ne convient pas au traitement de saignements ou de troubles hémorragiques.

Quelles sont les précautions à observer lors de la prise/de l'utilisation de Nocutil?

Si vous ou votre enfant êtes traité par Nocutil, vous ou votre enfant devez veiller à ne pas consommer des quantités excessives de liquides (boire en excès). Pensez aussi à l'ingurgitation d'eau lors d'activités sportives telles que la natation. Les parents doivent surveiller leur enfant dans ces situations.

Le traitement par Nocutil peut, sans limitation concomitante de la prise de liquides même en cas de dosage correct, mener à un excès d'eau dans l'organisme (hyperhydratation) et induire une baisse de la concentration de sodium dans le sang. Les signes en sont une prise de poids, des maux de tête, des nausées, des vomissements et la formation d'œdèmes (accumulation d'eau dans les tissus). Si vous remarquez de tels signes chez vous ou chez votre enfant, veuillez consulter immédiatement votre médecin.

Si vous souffrez de troubles de l'équilibre de l'eau et des sels minéraux (troubles hydro-électrolytiques), comme cela peut arriver en cas de vomissements, de diarrhées, de maladies infectieuses ou de fièvre, veuillez demander conseil à votre médecin, car il se peut que la situation nécessite une adaptation des doses de Nocutil.

Une prudence particulière est de mise si vous souffrez d'une hypertension intracrânienne (pression excessive autour du cerveau).

Une prudence particulière est de rigueur chez les patients très jeunes et chez les patients âgés, car ils peuvent réagir de manière particulièrement sensible au Nocutil.

L'utilisation concomitante du Nocutil avec l'un des médicaments suivants peut renforcer les effets de Nocutil et donc augmenter les risques d'hyperhydratation de l'organisme:

  • antirhumatismaux contenant le principe actif indométacine;
  • antilipémiants contenant le principe actif clofibrate;
  • médicaments favorisant les contractions en vue de l'accouchement contenant le principe actif ocytocine;
  • médicaments utilisés dans le traitement de l'épilepsie contenant le principe actif carbamazépine;
  • médicaments utilisés dans le traitement des dépressions contenant un principe actif de la famille des tricycliques ou des inhibiteurs de la recapture de la sérotonine;
  • médicaments utilisés dans le traitement des maladies psychiques contenant le principe actif chlorpromazine;
  • médicaments agissant sur l'équilibre hydroélectrolytique du corps, contenant par ex. le principe actif chlorpropamide;
  • médicaments utilisés dans le traitement des diarrhées contenant le principe actif lopéramide.

La prise concomitante avec du lithium (lors de troubles maniaques) ou d'hypoglycémiants contenant le principe actif glibenclamide peut diminuer l'effet de Nocutil.

Si vous prenez des médicaments contre l'hypertension artérielle, il est important que votre médecin contrôle régulièrement votre tension artérielle, la teneur du sang en sodium et la production d'urine.

Les comprimés de Nocutil contiennent du lactose. Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre Nocutil comprimés.

En cas de réactions d'hypersensibilité, qui peuvent se produire dans de rares cas (voir: «Quels effets secondaires Nocutil peut-il provoquer?»), vous devez immédiatement arrêter le traitement et en informer un médecin.

Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si

  • vous souffrez d'une autre maladie
  • vous êtes allergique
  • vous prenez déjà d'autres médicaments (ou utilisez déjà d'autres médicaments en usage externe) (même en automédication!).

Nocutil peut-il être pris/utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement?

Grossesse

Chez les femmes enceintes souffrant d'un manque d'hormone antidiurétique endogène, le traitement par Nocutil peut être poursuivi durant la grossesse. Il faut cependant veiller au fait que les besoins en Nocutil peuvent augmenter au cours de la grossesse. Les femmes nécessitant un traitement journalier par Nocutil doivent dès lors informer leur médecin de leur traitement par Nocutil dès le début de la grossesse. Si vous utilisez Nocutil pendant la grossesse, votre médecin doit contrôler régulièrement votre tension artérielle.

Allaitement

Nocutil ne passe qu'en très faibles quantités dans le lait maternel. Nocutil ne produit aucun effet chez le nouveau-né.

Comment est-il utilisé?

Les doses et la durée du traitement sont déterminées individuellement par votre médecin.

En cas de manque d'hormone antidiurétique endogène, votre médecin prescrira habituellement les quantités suivantes de médicament:

Adultes

Comprimés: 1 comprimé à 0,1 ou 0,2 mg, 3 fois par jour.

Enfants

Comprimés: 1 comprimé à 0,1 ou 0,2 mg, 3 fois par jour.

Nourrissons

Les comprimés ne sont pas appropriés pour une utilisation chez les nourrissons.

Chez les enfants dès l'âge de 5 ans, les adolescents et les adultes souffrant d'énurésie nocturne:

Commencer le traitement avec 2 comprimés à 0,1 mg resp. 1 comprimé à 0,2 mg, une demi-heure à une heure avant le coucher.

Les comprimés ne doivent pas être partagés au niveau du sillon décoratif.

Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.

Quels sont les effets secondaires possibles?

Les effets secondaires suivants peuvent survenir lors de la prise de Nocutil:

Fréquent (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 100)

Une fatigue, des maux de tête, des douleurs et des crampes abdominales, des nausées, des diarrhées, une baisse passagère de la tension artérielle, une augmentation de la fréquence cardiaque et des rougeurs avec sensation de chaleur du visage peuvent fréquemment survenir.

Très rare (concerne moins d'un utilisateur sur 10 000)

On a rapporté de très rares cas de rétention d'eau dans les tissus, des taux de sodium trop bas dans le sang, voire des crampes, un œdème cérébral et un coma profond (perte de connaissance).

Des réactions allergiques, des réactions d'hypersensibilité, telles que démangeaisons, éruptions cutanées, fièvre, bronchospasmes ou réaction allergique générale avec état de choc ont été rapportées dans de très rares cas. Chez les enfants traités pour énurésie, des troubles émotionnels ont aussi été observés.

Des problèmes de coagulation du sang peuvent aussi survenir (thromboses dans les vaisseaux du cerveau et les artères coronaires).

Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.

Un surdosage implique un risque d'hyperhydratation de l'organisme. Il faut dans ce cas s'attendre à des signes tels qu'une augmentation de la tension artérielle, une augmentation de la fréquence cardiaque, une rougeur du visage, des maux de tête, des crampes, des nausées, des crampes abdominales et, dans les cas sévères, des crises d'épilepsie généralisée, un œdème cérébral et un coma profond (perte de connaissance). Contactez immédiatement votre médecin. Tous les cas suspects d'œdème cérébral (crise d'épilepsie et perte de connaissance) requièrent un transfert immédiat dans une unité de soins intensifs.

Comment doit-il être conservé?

Stabilité

Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.

Remarques concernant le stockage

Ne pas conserver au-dessus de 25°C.

Conserver dans l'emballage d'origine.

Conserver le récipient dans son carton pour le protéger de la lumière et de l'humidité.

Conserver hors de la portée des enfants.

Remarques complémentaires

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.

Informations supplémentaires

Que contient Nocutil?

Nocutil comprimés:

Principes actifs

Nocutil 0.1 mg comprimés contiennent 0,1 mg d'acétate de desmopressine correspondant à 89 µg de desmopressine par comprimé.

Nocutil 0.2 mg comprimés contiennent 0,2 mg d'acétate de desmopressine correspondant à 178 µg de desmopressine par comprimé.

Excipients

Lactose monohydraté, amidon de pomme de terre, povidone, stéarate de magnésium, dioxyde de silicium hautement dispersé.

Où obtenez-vous Nocutil? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?

En pharmacie, sur ordonnance médicale.

Comprimés

Comprimé à 0,1 mg: emballages de 30 ou 90 comprimés avec sillon décoratif.

Comprimé à 0,2 mg: emballages de 30 ou 90 comprimés avec sillon décoratif.

Dernière mise à jour le 26.08.2022

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Les contenus présentés ne remplacent pas la notice originale du médicament, en particulier en ce qui concerne le dosage et les effets des produits individuels. Nous ne pouvons pas assumer la responsabilité de l'exactitude des données, car elles ont été partiellement converties automatiquement. Pour les diagnostics et autres questions de santé, consultez toujours un médecin.

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