| Substance(s) active(s) | Desmopressine |
| Pays d'admission | CH |
| Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché | Ferring AG |
| Code ATC | H01BA02 |
| Statut de prescription | Médicaments à délivrance répétée contre ordonnance médicale |
| Groupes pharmacologiques | Hormones du lobe hypophysaire postérieur |
Minirin est une substance synthétique légèrement différente de l'hormone antidiurétique, libérée normalement par l'hypophyse dans la circulation sanguine et régulant l'excrétion urinaire.
Minirin est utilisé dans le traitement des maladies où les reins ne sont pas en mesure de produire de l'urine suffisamment concentrée en raison d'une production d'hormone antidiurétique endogène trop faible.
Selon prescription du médecin.
Si vous ou votre enfant êtes traité(e) par Minirin, veillez à éviter toute consommation excessive de liquide (boire de très grandes quantités). Pensez aussi à toute absorption d'eau lors d'activités sportives comme la natation. Chez les enfants, une surveillance par les parents est nécessaire.
Un traitement par Minirin peut, également en cas de dosage correct, s'il n'y a pas en même temps une réduction de la prise liquidienne, conduire à une hyperhydratation du corps et à un déficit en sel dans le sang, ce qui entraîne l'apparition de signes se manifestant sous forme de prise de poids, maux de tête, nausées, vomissements et œdèmes (accumulation d'eau dans les tissus). Si vous constatez de tels symptômes chez vous ou votre enfant, consultez immédiatement votre médecin.
Si vous souffrez de troubles de l'équilibre hydrique ou sodique comme c'est le cas par exemple en cas de vomissements, de diarrhées, de maladies infectieuses et de fièvre consultez votre médecin qui procèdera éventuellement à un ajustement de la dose de Minirin.
Des précautions particulières sont conseillées si vous souffrez d'une augmentation de la pression intracrânienne (pression à l'intérieur du crâne).
Des précautions particulières sont conseillées chez les patients très jeunes ou âgés car ils peuvent réagir éventuellement plus fortement à l'administration de Minirin.
L'utilisation simultanée de Minirin avec l'un des médicaments suivants peut renforcer l'action de Minirin et accroître ainsi le risque de rétention d'eau dans l'organisme:
En cas de prise simultanée de lithium (traitement de la manie) ou de médicaments hypoglycémiants contenant le principe actif glibenclamide, l'effet de Minirin peut être diminué.
Si vous prenez des médicaments contre l'hypertension artérielle, il est important de faire contrôler régulièrement votre tension artérielle, la teneur en sodium de votre sang et votre diurèse par votre médecin.
Les cicatrices ou les œdèmes (rhume) de la muqueuse nasale peuvent perturber l'absorption de la substance active contenue dans Minirin solution pour pulvérisation nasale.
En cas d'apparition de réactions d'hypersensibilité, qui surviennent rarement (voir ci-dessous: «Quels effets indésirables Minirin solution pour pulvérisation nasale peut-il provoquer?») vous devez immédiatement interrompre le traitement et en informer votre médecin.
Ce médicament contient 0,01 mg de chlorure de benzalkonium par pulvérisation. Le chlorure de benzalkonium peut provoquer des irritations ou un gonflement à l'intérieur du nez, surtout s'il est utilisé sur une longue période.
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si
Chez les femmes enceintes qui souffrent d'un déficit en hormone antidiurétique endogène le traitement par Minirin peut être poursuivi pendant la grossesse. Il faut cependant tenir compte du fait que les besoins en Minirin peuvent augmenter pendant la grossesse. Les femmes enceintes qui nécessitent une administration quotidienne de Minirin doivent informer leur médecin dès le début de leur grossesse qu'elles prennent Minirin. Si vous utilisez Minirin durant la grossesse, votre médecin devra surveiller régulièrement votre tension artérielle.
Allaitement
Minirin passe uniquement en faibles quantités dans le lait maternel. Minirin n'a aucun effet chez le nourrisson.
Le médecin déterminera la dose et la durée du traitement de façon individuelle pour chaque patient.
En cas de déficit d'hormone antidiurétique endogène, votre médecin vous prescrira généralement les quantités suivantes:
Adulte
En application intranasale, la dose est de 10 à 40 µg par jour répartis en 1 ou 2 applications: 1 à 4 pulvérisations par jour (dose quotidienne maximale: 2× 2 pulvérisations).
Enfant
En application intranasale, la dose est de 5 à 20 µg par jour répartis sur 1 ou 2 applications: 1 ou 2 pulvérisations (dose quotidienne maximale: 2 fois 1 pulvérisation).
Nourrisson
Pas d'utilisation chez les nourrissons.
Instructions pour l'administration correcte de Minirin solution pour pulvérisation nasale
Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.
La prise ou l'utilisation de Minirin peut provoquer les effets secondaires suivants:
Fréquent (concerne 1 à 10 personnes sur 100)
Une fatigue, des maux de tête, des douleurs et des crampes abdominales, des nausées, des diarrhées, une chute passagère de la tension artérielle, une augmentation de la fréquence du pouls et une rougeur du visage accompagnée d'une sensation de chaleur surviennent fréquemment. Lors de l'utilisation du solution pour pulvérisation nasale, des symptômes tels que nez bouché, saignements de nez ou rhume peuvent apparaître.
Très rare (concerne moins d'une personnes sur 10'000)
Une rétention d'eau dans les tissus, une concentration de sel trop basse dans le sang et des symptômes pouvant aller jusqu'à la survenue de convulsions, d'un œdème cérébral et d'une perte de conscience profonde (coma) sont rares.
Dans de très rares cas, des réactions allergiques, des réactions d'hypersensibilité telles que des démangeaisons, des éruptions cutanées, une fièvre, des spasmes bronchiques ou une réaction allergique générale se manifestant sous forme de choc surviennent. Des troubles émotionnels sont aussi observés chez les enfants qui sont traités pour énurésie.
Fréquence inconnue (ne peut être estimée sur la base des données disponibles)
Des troubles de la coagulation sanguine (thromboses dans les artères cérébrales et coronaires) peuvent survenir.
En cas de surdosage, la rétention d'eau dans l'organisme peut être trop importante. Ceci se traduit par une augmentation de la tension artérielle, une augmentation de la fréquence du pouls, une rougeur du visage, des maux de tête, des convulsions, des nausées, des crampes abdominales, et dans les cas sévères des convulsions généralisées, un œdème cérébral et une perte de conscience profonde (coma). Prenez immédiatement contact avec votre médecin si cela se produit. Toute suspicion d'œdème cérébral (convulsions et perte de connaissance) nécessite une admission immédiate en service de soins intensifs.
Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.
Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
Délai d'utilisation après ouverture
Conservation de 2 mois après ouverture au maximum de 25°C.
Remarques concernant le stockage
Conserver à température ambiante (15–25°C). Ne pas congeler.
Conserver le récipient dans son carton pour le protéger de la lumière.
Conserver hors de portée des enfants.
Remarques complémentaires
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.
Desmopressine acétate.
1 pulvérisation (=0,1 ml) contient 10 µg de desmopressine acétate.
1 flacon de 6 ml contient 600 µg desmopressine acétate représentant 60 pulvérisations.
Excipients
Chlorure de sodium, citrique acide monohydraté, phosphate disodique dihydraté, chlorure de benzalkonium, l'eau purifiée.
En pharmacie, seulement sur ordonnance médicale.
Flacon de 6 ml: 1.
Dernière mise à jour le 26.08.2022
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Les contenus présentés ne remplacent pas la notice originale du médicament, en particulier en ce qui concerne le dosage et les effets des produits individuels. Nous ne pouvons pas assumer la responsabilité de l'exactitude des données, car elles ont été partiellement converties automatiquement. Pour les diagnostics et autres questions de santé, consultez toujours un médecin.
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