Substance(s) Tenoxicam
admission Suisse
Fabricant Meda Pharma GmbH
Narcotique Non
Code ATC M01AC02
Statut de prescription Médicaments à délivrance répétée contre ordonnance médicale
Groupe pharmacologique Anti-inflammatoires et antirhumatismaux, sans stéroïdes

Titulaire de l'autorisation

Meda Pharma GmbH

Brochure

Qu'est-ce que c'est et comment l'utiliser ?

Tilcotil est un médicament utilisé sur prescription du médecin dans le traitement de maladies douloureuses et inflammatoires de l'appareil locomoteur (qui permet les mouvements), maladies de type rhumatismal et goutte aiguë par exemple, qui touchent entre autres les articulations des membres et de la colonne vertébrale, les muscles, les tendons et leur gaine ainsi que les ligaments.

Une dose de Tilcotil exerce normalement une action forte et durable sur la douleur et l'inflammation. Toutefois, comme d'autres anti-inflammatoires, Tilcotil ne peut guérir les causes de ces maladies de l'appareil locomoteur; il peut uniquement atténuer la douleur et l'inflammation qui les accompagnent.

Tilcotil ne doit être utilisé que sur prescription du médecin.

Ad

Que devez-vous prendre en considération avant de l'utiliser ?

De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?

Le traitement par Tilcotil peut être complété efficacement par d'autres mesures telles que bains chauds, gymnastique ou massages.

Quelles sont les précautions à observer lors de l'utilisation de Tilcotil?

Un traitement par Tilcotil peut entraîner des effets indésirables au niveau des voies digestives supérieures: ulcères, plus rarement hémorragies, et dans des cas isolés perforations (de l'estomac, de l'intestin). Ces complications peuvent survenir à tout moment au cours du traitement, sans qu'il y ait nécessairement des signes avant-coureurs. Pour minimiser ces risques, votre médecin vous prescrira la dose minimale efficace pendant la durée la plus courte possible. Veuillez vous adresser à votre médecin si vous avez des douleurs d'estomac pour lesquelles vous suspectez un rapport avec la prise du médicament.

Avec certains antalgiques, appelés inhibiteurs de la COX-2, une augmentation du risque d'infarctus du myocarde et d'attaque cérébrale a été constatée à de fortes doses et/ou lors d'un traitement au long cours. On ne sait pas si ce risque élevé existe aussi avec Tilcotil. Si vous avez déjà souffert d'un infarctus du myocarde, d'une attaque cérébrale ou d'une thrombose veineuse ou si vous avez des facteurs de risque (tels qu'hypertension artérielle, diabète, taux élevé de graisses dans le sang, tabagisme), votre médecin décidera si vous pouvez quand même utiliser Tilcotil. Dans tous les cas, informez-en votre médecin.

La prise de Tilcotil peut perturber le fonctionnement de vos reins, ce qui peut conduire à une élévation de la pression sanguine et/ou à une accumulation de liquide (oedèmes). Informez votre médecin si vous souffrez d'une maladie cardiaque ou rénale, si vous prenez des médicaments contre l'hypertension (p.ex. diurétiques ou IEC) ou si vous perdez de grandes quantités de liquide, p.ex. par une transpiration abondante.

Tilcotil est bien toléré par la plupart des patients. Une hypersensibilité n'a été observée que dans de rares cas. Elle se traduit par un fort gonflement des chevilles ou des mains, des éruptions sur la peau ou une sensibilité accrue aux rayons du soleil. Si vous constatez de telles manifestations, arrêtez immédiatement d'utiliser le médicament et faites part de vos observations à votre médecin.

La prudence est de rigueur

  • chez les patients âgés ou affaiblis;
  • chez les patients présentant ou ayant présenté par le passé une maladie du foie, des reins ou du cœur comme p.ex. hypertension;
  • chez les patients souffrant de maladies de l'estomac ou de l'intestin;
  • chez les patients présentant un trouble de la coagulation sanguine;
  • chez les patients qui prennent parallèlement un des médicaments suivants: corticoïdes par voie orale, anticoagulants, antidépresseurs modernes (inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine) ou Aspirine.

Ce médicament peut affecter les réactions, l'aptitude à conduire et la capacité à utiliser des outils ou des machines. Plus particulièrement, si vous avez des vertiges, des troubles visuels ou d'autres symptômes du système nerveux central, vous devez renoncer à conduire un véhicule ou à manipuler des machines.

Veuillez ne prendre Tilcotil qu'après avoir consulté votre médicin si vous savez que vous souffrez d'une intolérance au sucre.

Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si

  • vous souffrez d'une autre maladie,
  • vous êtes allergique ou
  • vous prenez ou utilisez déjà d'autres médicaments en usage externe (même en automédication!).

Tilcotil peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement?

Grossesse

Si vous êtes enceinte ou envisagez de le devenir, vous ne devez prendre ténoxicam qu'après en avoir discuté avec votre médecin. Tilcotil ne doit pas être pris pendant le troisième trimestre de la grossesse.

Allaitement

Tilcotil ne doit pas être pris pendant la période d'allaitement, sauf si votre médecin vous l'a expressément permis.

Ad

Comment l'utiliser ?

Pour l'utilisation de Tilcotil, suivez les instructions de votre médecin.

En ce qui concerne les produits contre les rhumatismes, le succès du traitement dépend souvent pour une bonne part de l'utilisation régulière du produit, conformément aux instructions du médecin. C'est pourquoi vous devez absolument respecter ses directives lorsque vous utilisez Tilcotil. Il a déterminé la posologie et fixé les examens de contrôle en fonction de votre cas personnel.

La posologie habituelle chez l'adulte est de 1 comprimé pelliculé par jour. Utilisez Tilcotil régulièrement, toujours au même moment de la journée, de préférence pendant ou après un repas. Prenez les comprimés pelliculés sans les croquer, avec beaucoup d'eau ou avec une autre boisson non alcoolisée.

Faute d'études cliniques appropriées, il n'y a pas, à ce jour, de posologie qui puisse être recommandée pour les patients de moins de 18 ans.

N'essayez jamais de rattraper une dose que vous auriez oubliée en doublant le lendemain le nombre de comprimés pelliculés.

L'effet bénéfique de Tilcotil se fait sentir peu de temps après le début du traitement et augmente constamment au cours des jours suivants. Pendant un traitement de longue durée, votre médecin peut également vous prescrire une dose quotidienne plus faible pour maintenir l'effet du produit.

En cas d'accès de goutte, la posologie suivante a fait ses preuves: 2 comprimés pelliculés une fois par jour pendant les deux premiers jours, puis 1 comprimé pelliculé par jour pendant les cinq jours suivants. Là encore, vous devez respecter les directives de votre médecin.

Ne changez pas de votre propre chef la dose prescrite. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou, au contraire, trop forte.

Ad

Quels sont les effets secondaires possibles ?

Les effets secondaires considérés comme les plus fréquents dans le cadre d'un traitement par Tilcotil concernent les voies digestives (voir «Quelles sont les précautions à observer lors de l'utilisation de Tilcotil?»).

Les indications de fréquence des effets secondaires reposent sur les catégories suivantes:

Fréquences: très fréquent (>1/10), fréquent (>1/100, <1/10), occasionnel (>1/1000, <1/100), rare (>1/10'000, <1/1000), très rare (<1/10'000), fréquence inconnue (ne peut pas être estimée sur la base des données disponibles).

Très fréquent (concerne plus d'une personne sur 10)

Douleurs d'estomac, nausées, diarrhée, constipation.

Fréquent (concerne 1 à 10 personnes sur 100)

Vertiges, maux de tête, douleurs dans l'abdomen supérieur et dans l'abdomen en général, brûlures d'estomac, démangeaisons, éruptions cutanées, rougeurs de la peau, urticaire, augmentation du taux sanguin d'enzymes hépatiques, restriction de la fonction rénale. Ces effets secondaires sont généralement passagers et n'exigent que rarement un arrêt du traitement.

Occasionnel (concerne 1 à 10 personnes sur 1000)

Éruption cutanée, de légers œdèmes (des accumulations d'eau dans les tissus), diminution de l'appétit, troubles du sommeil, vertiges rotatoires, palpitations, ulcère gastroduodénal, des saignements gastro-intestinaux (y compris vomissements de sang et selles noires), des inflammation de la muqueuse dans la bouche ou dans l'estomac, des vomissements, une sécheresse buccale, des états de fatigue.

Rare (concerne 1 à 10 personnes sur 10'000)

Anomalies des valeurs obtenues à l'analyse sanguine, sensibilité de la peau au soleil, réactions cutanées sévères avec formation de cloques, ulcérations dans la bouche.

Très rare (concerne moins d'une personne sur 10'000)

Réactions d'hypersensibilité de la peau et des organes respiratoires, inflammation des vaisseaux sanguins, perforation des voies digestives, hépatite, sensibilité de la peau à la lumière, hypertension, pancréatite.

Fréquence inconnue (ne peut pas être estimée sur la base des données disponibles)

Troubles visuels, confusion, hallucinations (entendre des bruits ou voir des choses qui n'existent pas réellement), paresthésies (sensations anormales telles que fourmillements, picotements ou sensation d'engourdissement, en particulier dans les mains et les pieds), somnolence, ballonnements, insuffisance cardiaque, aggravation de maladies inflammatoires de l'intestin (maladie de Crohn), infertilité chez la femme (incapacité de mener une grossesse à terme).

Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Ceci vaut en paticulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.

Ad

Comment le produit doit-il être stocké ?

Stabilité

Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.

Remarques concernant le stockage

Ne pas conserver au-dessus de 30 °C.

Conserver hors de portée des enfants.

Remarques complémentaires

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.

Ad

Plus d'informations

Que contient Ticotil?

Le comprimé jaune renferme comme principe actif 20 mg de ténoxicam.

Principes actifs

Ténoxicam.

Excipients

Lactose monohydraté, amidon de maïs, talc, stéarate de magnésium.

Pelliculage: hypromellose, talc, dioxyde de titane (E171), oxyde de fer jaune (E172).

Où obtenez-vous Ticotil? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?

En pharmacie, seulement sur ordonnance médicale.

Comprimés pelliculés à 20 mg: emballages de 10 et 30 comprimés pelliculés.

Ad

Substance(s) Tenoxicam
admission Suisse
Fabricant Meda Pharma GmbH
Narcotique Non
Code ATC M01AC02
Statut de prescription Médicaments à délivrance répétée contre ordonnance médicale
Groupe pharmacologique Anti-inflammatoires et antirhumatismaux, sans stéroïdes

Partager

Ad

Ton assistant personnel en matière de médicaments

afgis-Qualitätslogo mit Ablauf Jahr/Monat: Mit einem Klick auf das Logo öffnet sich ein neues Bildschirmfenster mit Informationen über medikamio GmbH & Co KG und sein/ihr Internet-Angebot: medikamio.com/ This website is certified by Health On the Net Foundation. Click to verify.
Médicaments

Consultez ici notre vaste base de données de médicaments de A à Z, avec leurs effets et leurs ingrédients.

Substances

Toutes les substances actives avec leur application, leur composition chimique et les médicaments dans lesquels elles sont contenues.

Maladies

Causes, symptômes et options de traitement pour les maladies et blessures courantes.

Le contenu indiqué ne remplace pas la notice originale du médicament, notamment en ce qui concerne le dosage et l'effet des différents produits. Nous ne pouvons assumer aucune responsabilité quant à l'exactitude des données, car les données ont été en partie converties automatiquement. Un médecin doit toujours être consulté pour les diagnostics et autres questions de santé. Vous trouverez de plus amples informations à ce sujet ici.