| Substance(s) active(s) | Zolpidem |
| Pays d'admission | CH |
| Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché | Mepha Pharma AG |
| Code ATC | N05CF02 |
| Statut de prescription | Médicaments à délivrance répétée contre ordonnance médicale |
| Groupes pharmacologiques | Hypnotiques et sédatifs |
Zolpidem-Mepha est un somnifère utilisé dans le traitement à court terme de diverses formes d'insomnies sévères, en particulier lors de difficultés d'endormissement, d'interruption du sommeil ainsi que lors de réveils précoces chez les patients âgés de plus de 18 ans.
Bien que Zolpidem-Mepha appartienne à une autre classe de substances chimiques, son mode d'action a des points communs avec celui d'un autre groupe de substances appelées benzodiazépines.
Sur prescription médicale.
Zolpidem-Mepha ne doit être employé qu'en cas de troubles prononcés du sommeil et pendant une brève période, en général 7 à 10 jours. Le traitement ne devrait pas dépasser 4 semaines. Si le médecin devait exceptionnellement envisager un traitement de plus longue durée, il discutera avec vous la possibilité de continuer la thérapie; une telle prolongation nécessitera un contrôle régulier par la suite.
Il est par ailleurs utile de respecter les quelques règles d'hygiène du sommeil suivantes:
Zolpidem-Mepha ne doit pas être utilisé en traitement à long terme. Le traitement doit être le plus court possible, puisque le risque de dépendance augmente avec la durée du traitement.
Zolpidem-Mepha ne doit pas être utilisé dans les cas suivants:
Syndrome d'apnée du sommeil (troubles de la régulation respiratoire avec arrêts de respiration nocturnes), insuffisance respiratoire grave, tendance excessive à la fatigue musculaire (myasthénie grave), insuffisance hépatique sévère (graves troubles du foie), allergie à l'un des composants de Zolpidem-Mepha, intolérance au lactose.
Ne pas utiliser Zolpidem-Mepha si vous avez déjà eu des épisodes de somnambulisme ou autres comportements inhabituels comme la réalisation d'activités tout en n'étant pas totalement réveillé (tels que conduire, manger, téléphoner ou avoir des rapports sexuels…) après avoir pris du Zolpidem-Mepha.
Bien que sans parenté chimique avec les benzodiazépines, le mode d'action de Zolpidem-Mepha a des points communs avec celui de ces substances, c'est pourquoi il faut rappeler que:
Risque de dépendance
La prise de Zolpidem-Mepha peut – comme pour tous les somnifères – conduire à une dépendance. Le risque de dépendance est plus important lors d'une utilisation prolongée de Zolpidem-Mepha, ainsi que chez les personnes ayant déjà souffert de troubles psychiatriques, de dépendance alcoolique ou de toxicomanie, et entraîne, en cas d'interruption brusque de la prise du médicament, des symptômes de sevrage: de l'agitation, des angoisses, des insomnies, des troubles de la concentration, des maux de tête et des accès de transpiration peuvent se manifester. Ces signes disparaissent généralement après 2 à 3 semaines.
Afin de diminuer le plus possible le risque de survenue d'une dépendance, veuillez vous conformer aux recommandations suivantes:
Chez le sujet âgé, le traitement avec Zolpidem-Mepha nécessite un contrôle médical étroit.
Dans certaines maladies particulières (insuffisance respiratoire, hépatique, rénale), il peut être nécessaire d'adapter la posologie. L'effet de ce médicament ou ses effets secondaires peuvent être plus prononcés chez ces patients.
Enfants et adolescents: ne pas utiliser au-dessous de 18 ans, car l'expérience dans cette classe d'âge est limitée.
Ce médicament peut affecter les réactions, l'aptitude à conduire et la capacité à utiliser des outils ou des machines! L'attention des conducteurs de véhicules et des utilisateurs de machines doit être attirée sur un éventuel risque de somnolence. Une nuit complète de sommeil (7–8 heures) est recommandée afin de réduire ce risque.
La survenue de tout effet anormal en cours de traitement doit être signalée immédiatement au médecin traitant.
Il est déconseillé d'absorber Zolpidem-Mepha avec de l'alcool, ce dernier pouvant augmenter l'effet du médicament.
Si vous êtes ou non dépressif, la prise de Zolpidem-Mepha peut augmenter le risque suicidaire.
D'autres sédatifs comme les médicaments contre la dépression, les calmants, d'autres somnifères, les médicaments contre l'épilepsie ou des antidouleurs (comme les opiacés), peuvent renforcer l'effet du Zolpidem-Mepha de manière prononcée. Si vous souffrez de dépression ou d'autres troubles du comportement, vous ne devez pas prendre Zolpidem-Mepha sans l'accord exprès de votre médecin.
Il n'est pas recommandé de prendre Zolpidem-Mepha avec du millepertuis, ce dernier pouvant diminuer l'effet de votre médicament.
Des cas de personnes qui, après avoir pris du zolpidem ou un médicament similaire, accomplissaient des actes pendant leur sommeil (somnambulisme) ou en n'étant pas complètement réveillés et ne s'en rappelaient pas, ont été rapportés. Les comportements observés comprenaient le somnambulisme en conduisant, en préparant des repas, en mangeant, en téléphonant ou pendant des rapports sexuels, ainsi que des cas isolés de comportement d'automutilation. Ces comportements peuvent être associés à des risques de blessures pour le patient et pour les autres, pouvant aller jusqu'à la mort. Ces comportements peuvent se produire que vous buviez ou non de l'alcool ou preniez d'autres médicaments du système nerveux central en association avec Zolpidem-Mepha. Si vous présentez de tels comportements, arrêtez immédiatement le traitement et avertissez votre médecin ou pharmacien.
Risque de somnolence
La prise de Zolpidem-Mepha peut entraîner une somnolence et diminuer le niveau de conscience, ce qui peut engendrer des chutes et par conséquent de graves blessures.
Ce médicament peut affecter les réactions, l'aptitude à la conduite et l'aptitude à utiliser des outils ou des machines! Il peut également provoquer de la somnolence ou une vision floue. Les effets indésirables peuvent être majorés en cas de prise d'alcool.
La prise simultanée de Zolpidem-Mepha et d'opioïdes peut provoquer une sédation, une détresse respiratoire, pouvant aller jusqu'au coma ou au décès. Il est important d'identifier tout signe et symptôme de détresse respiratoire et de sédation et d'alerter immédiatement votre médecin.
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si
Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre Zolpidem-Mepha Teva.
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par Lactab, c.-à-d. qu'il est essentiellement «sans sodium».
Si vous êtes enceinte ou si vous envisagez de l'être, vous devez contacter votre médecin et renoncer à prendre Zolpidem-Mepha.
Allaitement
En cas d'allaitement, Zolpidem-Mepha ne doit pas être utilisé, étant donné qu'une petite quantité de zolpidem passe dans le lait maternel.
Conformez-vous à la prescription de votre médecin.
La posologie usuelle est 1 Lactab à 10 mg, à prendre le soir immédiatement avant le coucher ou lorsque l'on est déjà au lit. Ne dépassez jamais 1 Lactab par nuit.
En règle générale, prenez toujours la plus petite dose efficace, ceci pendant une période aussi brève que possible. Zolpidem-Mepha ne doit pas être utilisé sur une longue période car le risque de dépendance augmente avec la durée du traitement. Si vous avez plus de 65 ans, le médecin vous prescrira général un demi-Lactab pour commencer. Les Lactab sont rainurés et donc sécables. Ne dépassez pas la dose de 10 mg par jour. Ce médicament doit être pris immédiatement avant le coucher.
Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.
Les effets indésirables dépendent de la dose absorbée et de votre sensibilité individuelle, particulièrement si vous êtes d'un âge avancé.
Ces effets apparaissent le plus souvent dans l'heure qui suit la prise, si vous ne vous couchez pas et ne vous endormez pas immédiatement (voir «Comment utiliser Zolpidem-Mepha?»). Ils peuvent aussi apparaître le lendemain au réveil.
Fréquent (concerne 1 à 10 personnes sur 100)
hallucinations, agitation, cauchemars, dépression, somnolence diurne, fatigue, maux de tête, vertiges, aggravation de l'insomnie, diarrhée, nausées, vomissements, douleurs abdominales, douleurs du dos, infections des voies respiratoires supérieures et inférieures, des troubles de la mémoire, ces troubles sont plus fréquents si vous êtes réveillé alors que vous êtes encore sous l'effet du médicament. Il se peut alors que vous ne puissiez plus vous rappeler plus tard des événements survenus dans cette période.
Occasionnel (concerne 1 à 10 personnes sur 1000)
confusion, irritabilité, nervosité, agressivité, somnambulisme, état euphorique, fourmillements, tremblements, trouble de l'attention, troubles du langage, modification de l'appétit, douleurs articulaires et musculaires, crampes, mal au cou, vision floue, vue double, éruption au niveau de la peau, faiblesse des muscles.
Rare (concerne 1 à 10 personnes sur 10'000)
modification du désir sexuel, baisse de la vigilance, troubles de la démarche, troubles de la fonction du foie, jaunisse, lésions ou inflammation du foie, urticaire, chutes (surtout chez des personnes âgées ou chez des patients ne respectant pas la posologie recommandée).
Très rare (concerne moins d'une personne sur 10'000)
illusion, dépendance, troubles de la vision, dépression respiratoire.
Fréquence inconnue (ne peut être estimée sur la base des données disponibles)
Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.
Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur l'emballage.
Remarques concernant le stockage
Conserver dans l'emballage d'origine, à l'abri de l'humidité et à température ambiante (15-25°C).
Conserver hors de la portée des enfants.
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.
1 Lactab Zolpidem-Mepha 10 (avec rainure) contient 10 mg de tartrate de zolpidem.
Excipients
Lactose monohydraté, cellulose microcristalline, carboxyméthylamidon sodique (type A), talc et stéarate de magnésium.
Enrobage du comprimé:
Hypromellose, hydroxypropyl cellulose, dioxyde de titane et talc.
En pharmacie, sur ordonnance médicale.
Zolpidem-Mepha 10: emballages de 10 et 30 Lactab.
Dernière mise à jour le 26.08.2022
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Les contenus présentés ne remplacent pas la notice originale du médicament, en particulier en ce qui concerne le dosage et les effets des produits individuels. Nous ne pouvons pas assumer la responsabilité de l'exactitude des données, car elles ont été partiellement converties automatiquement. Pour les diagnostics et autres questions de santé, consultez toujours un médecin.
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