Brivudine

Code ATCJ05AB15
Numéro CAS69304-47-8
Numéro PUB446727
ID de DrugbankDB03312
Formule bruteC11H13BrN2O5
Masse molaire (g·mol−1)333,135
État physiquesolide
Densité (g·cm−3)1,9
Point de fusion (°C)165
Point d'ébullition (°C)582,81
Valeur PKS9,74
Solubilité0,4059 mg/mL

Principes de base

La brivudine est une substance active utilisée pour traiter les maladies virales. Elle fait partie des substances antivirales et est utilisée spécialement pour le zona, qui est causé par le virus de l'herpès zoster . La brivudine inhibe la multiplication des virus, ce qui entraîne une baisse de la charge virale. La substance active est en outre un promédicament et ne se transforme en forme active que dans les cellules infectées. Un promédicament est un principe actif inactif qui n'est transformé en sa forme active que dans le corps, là où il doit agir.

Graphique Formule structurelle de la substance active brivudine

Effet

La brivudine agit en inhibant l'ADN polymérase des virus. L'ADN polymérase est une enzyme essentielle à la multiplication des virus. En inhibant l'ADN polymérase, la réplication (c'est-à-dire la multiplication) est stoppée. Cela fonctionne en intégrant la brivudine comme élément constitutif de l'ADN. Mais comme notre corps reconnaît la substance active comme n'appartenant pas à l'organisme, le processus de multiplication est interrompu.

Dosage

Prenez toujours la brivudine exactement comme décrit dans la notice d'emballage ou exactement selon les conseils de votre médecin.

Adultes :

La dose habituelle recommandée est de 125 mg par jour.

Le traitement doit être commencé au plus tard 72 heures après l'apparition des premiers symptômes et ne doit PAS durer plus de 7 jours.

Effets secondaires

Les effets secondaires suivants peuvent survenir :

Fréquent :

  • Nausées

Occasionnellement :

Rarement :

  • diminution du nombre de plaquettes sanguines
  • hallucinations
  • état confusionnel
  • Troubles du goût
  • Tremblements
  • douleurs aux oreilles
  • hypotension artérielle
  • inflammation du foie
  • augmentation des concentrations de bilirubine
  • douleurs osseuses

fréquence inconnue :

  • troubles de l'équilibre
  • inflammation des vaisseaux sanguins
  • insuffisance hépatique aiguë
  • exanthème fixe
  • dermatite exfoliative
  • érythème polymorphe
  • syndrome de Stevens-Johnson

Interactions

Des interactions peuvent se produire en cas de prise simultanée des médicaments suivants :

Contre-indications

La brivudine ne doit PAS être prise dans les cas suivants :

  • en cas d'utilisation actuelle, passée ou future de certaines chimiothérapies(capécitabine, 5-fluorouracile, tegafur, etc.) : Des interactions mortelles sont possibles.
  • en cas de traitement actuel, passé ou futur d'infections fongiques par la flucytosine: des interactions mortelles sont possibles.
  • en cas d'allergie à la brivudine

Limite d'âge

La brivudine ne doit PAS être prise par les moins de 18 ans, car sa sécurité et son efficacité n'ont pas été étudiées à cet âge.

Grossesse et allaitement

La brivudine ne doit PAS être utilisée pendant la grossesse. Des études animales ont mis en évidence des effets toxiques après de fortes doses.

La brivudine ne doit PAS être utilisée pendant l'allaitement. Le principal produit de dégradation de la brivudine passe dans le lait maternel.

Histoire de la substance active

La substance active brivudine était déjà produite en Angleterre depuis les années 1970. Jusqu'en 2000, elle était autorisée pour le traitement des infections à herpès simplex. Depuis 2001, elle n'est plus utilisée que pour le traitement de l'herpès zoster.

Thomas Hofko

Thomas Hofko



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