Il principio attivo di Exelon è la rivastigmina.
La rivastigmina appartiene ad una classe di sostanze denominate inibitori delle colinesterasi. Exelon è utilizzato per il trattamento dei disturbi di memoria in pazienti con malattia di Alzheimer.
Principio attivo/i | Rivastigmina |
Paese di ammissione | EU |
Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio | Novartis Europharm Ltd. |
Codice ATC | N06DA03 |
Gruppi farmacologici | Farmaci anti-demenza |
Il principio attivo di Exelon è la rivastigmina.
La rivastigmina appartiene ad una classe di sostanze denominate inibitori delle colinesterasi. Exelon è utilizzato per il trattamento dei disturbi di memoria in pazienti con malattia di Alzheimer.
Se non ha applicato un cerotto per parecchi giorni, consulti il medico prima di applicare quello successivo.
Non è raccomandato l?uso di Exelon in bambini e adolescenti (età inferiore ai 18 anni).
Informi il medico o il farmacista se sta assumendo o ha recentemente assunto qualsiasi altro medicinale, compresi quelli senza prescrizione medica.
Exelon può interferire con i medicinali anticolinergici (medicinali utilizzati per alleviare crampi o spasmi allo stomaco, per il trattamento del morbo di Parkinson o per prevenire il mal di viaggio).
Se si deve sottoporre ad un intervento chirurgico ed è in terapia con Exelon cerotti transdermici, informi il medico, poiché essi possono far aumentare gli effetti di alcuni miorilassanti durante l?anestesia.
Uso di Exelon con cibi e bevande
Cibi e bevande non interferiscono con l?uso di Exelon cerotti transdermici in quanto la rivastigmina entra nel flusso sanguigno attraverso la pelle.
Informi il medico se è in stato di gravidanza o se sta pianificando una gravidanza. Se è in stato di gravidanza, i benefici dell?uso di Exelon cerotti transdermici devono essere valutati in confronto ai possibili effetti sul nascituro.
Non deve allattare durante il trattamento con Exelon cerotti transdermici.
Chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere qualsiasi medicinale.
Il medico le dirà se la malattia le permette di guidare e di utilizzare macchinari con un certo grado di sicurezza. Exelon cerotti transdermici può causare svenimenti o grave confusione. Se si sente svenire o si sente confuso, non guidi, non usi macchinari e non svolga qualsiasi altra attività che richiede vigilanza.
Usi sempre Exelon cerotti transdermici seguendo esattamente le istruzioni del medico. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.
Il medico le dirà quale Exelon cerotto transdermico è più adatto a lei.
? Il trattamento inizia generalmente con Exelon 4,6 mg/24 ore.
? Il normale dosaggio giornaliero è Exelon 9,5 mg/24 ore.
? Applichi un solo Exelon cerotto alla volta e sostituisca il cerotto con uno nuovo ogni 24 ore.
Durante il trattamento il medico potrà variare la dose per adeguarla alle sue necessità individuali.
Se non ha applicato un cerotto per parecchi giorni, non applichi il successivo prima di aver consultato il medico.
Davanti O O O O Dietro O O O
Quando si cambia il cerotto, applicarne uno nuovo ogni volta in un punto diverso (per esempio, sulla parte destra del corpo un giorno e sulla parte sinistra il giorno successivo, sulla parte superiore del corpo un giorno e sulla parte inferiore il giorno successivo). Non applicare per la seconda volta un nuovo cerotto nello stesso punto prima che siano trascorsi 14 giorni.
I cerotti di Exelon sono sottili, opachi, di materiale plastico che si attacca alla pelle. Ogni cerotto è sigillato in una bustina che lo protegge fino al momento di utilizzarlo. Non aprire la bustina od asportare il cerotto fino al momento appena precedente l?applicazione.
Ogni cerotto è sigillato nella sua bustina protettiva. Deve aprire la bustina solo quando è pronto per applicare il cerotto. Tagliare con le forbici la bustina lungo la linea tratteggiata ed estrarre il cerotto dalla bustina.
Una lamina protettiva copre il lato adesivo del cerotto. Staccare un lato della lamina protettiva e non toccare con le dita la parte adesiva del cerotto.
Appoggiare il lato adesivo del cerotto sulla parte superiore inferiore della schiena, sulla parte superiore del braccio o sul torace, quindi rimuovere il secondo lato della lamina protettiva.
Premere con decisione il cerotto con la mano, assicurandosi che i margini aderiscano bene.
Se le è d?aiuto, può scrivere sul cerotto, per esempio il giorno della settimana, con una penna a sfera sottile.
Il cerotto deve essere portato continuamente, fino al momento di sostituirlo con uno nuovo. Se lo desidera, applicando un nuovo cerotto può provare punti diversi, per trovare quelli che sono più confortevoli per lei e dove gli abiti non sfreghino contro il cerotto.
Sollevi delicatamente un angolo del cerotto per asportarlo completamente dalla pelle.
Dopo aver tolto un cerotto, piegarlo a metà con i lati adesivi all?interno e premerli insieme. Rimettere il cerotto utilizzato nella sua bustina originale e buttarlo in modo tale che i bambini non possano toccarlo. Non toccarsi gli occhi con le dita e lavarsi le mani con acqua e sapone dopo aver tolto il cerotto.
Se il suo comune incenerisce i rifiuti domestici, può gettare il cerotto con i rifiuti domestici. In alternativa, riporti i cerotti usati in farmacia, preferibilmente nella confezione originale.
Si può applicare Exelon cerotto transdermico facendo il bagno, nuotando, o prendendo il sole? ? Il bagno, il nuoto o la doccia non dovrebbero interferire con il cerotto. Assicurarsi che il cerotto non si stacchi durante queste attività.
? Non esporre il cerotto a fonti esterne di calore (es. luce solare eccessiva, sauna, solarium) per lunghi periodi di tempo.
Se un cerotto si stacca, applicarne uno nuovo per il resto della giornata, quindi sostituire il cerotto il giorno successivo al solito orario.
? Per trarre vantaggio dal trattamento, ogni giorno deve applicare un nuovo cerotto, preferibilmente alla stessa ora.
? Applichi un solo cerotto per volta e lo sostituisca con uno nuovo dopo 24 ore.
Se per errore applica più di un cerotto, tolga tutti i cerotti dalla pelle e informi il medico di aver applicato per errore più di un cerotto. Lei potrebbe aver bisogno di cure mediche. Alcune persone che per errore hanno preso una quantità eccessiva di Exelon hanno manifestato sensazione di nausea, vomito, diarrea, pressione alta ed allucinazioni. Possono anche verificarsi rallentamento del battito cardiaco e svenimenti.
Se si accorge di aver dimenticato di applicare un cerotto, ne applichi immediatamente uno. Può applicare il cerotto successivo il giorno seguente all?orario previsto. Non applichi due cerotti per compensare quello dimenticato.
Se interrompe il trattamento con il cerotto informi il medico o il farmacista.
Se non ha applicato un cerotto per parecchi giorni, non applichi il successivo prima di aver consultato il medico.
Se ha qualsiasi dubbio sull?uso di questo prodotto, si rivolga al medico o al farmacista.
Come tutti i medicinali, Exelon cerotti può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.
Gli effetti indesiderati possono essere più frequenti quando si inizia a prendere il medicinale o quando si aumenta la dose. Generalmente gli effetti indesiderati scompariranno lentamente man mano che il suo corpo si abitua al medicinale.
Le frequenze sono così definite:
Molto comune (si manifesta in più di 1 paziente su 10)
Comune(si manifesta in 1-10 pazienti su 100)
Non comune (si manifesta in 1-10 pazienti su 1.000)
Raro (si manifesta in 1-10 pazienti su 10.000)
Molto raro (si manifesta in meno di 1 paziente su 10.000)
Non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)
? Disturbi del battito cardiaco come ad esempio battito cardiaco lento
? Vedere cose che non ci sono realmente (allucinazioni)
? Ucera allo stomaco
? Rigidità alla braccia o alle gambe
? Tremori alle mani
Effetti indesiderati che si sono manifestati da quando Exelon cerotti ha iniziato ad essere prescritto Reazioni allergiche al sito di applicazione del cerotto, come vescicole o pelle infiammata I sintomi della malattia di Parkinson peggiorano come ad esempio tremore, rigidità e camminare trascinando i piedi Infiammazione del pancreas si manifesta con forte dolore alla parte superiore dello stomaco, spesso accompagnato da sensazione di nausea o vomito Battito cardiaco veloce o irregolare Pressione alta Convulsioni Cadute Disidratazione perdita eccessiva di liquidi
? Disturbi al fegato (colorazione gialla della pelle e della parte bianca dell?occhio, anomala colorazione scura delle urine o nausea inspiegabile, vomito, stanchezza e perdita di appetito) ? Aggressività, ensazione di irrequietezza
Tolga il cerotto e informi immediatamente il medico se nota la comparsa di uno qualsiasi degli effetti indesiderati descritti sopra.
? Sensazione di caposgiri
Comune Sentirsi agitato o assonnato Sensazione generale di malessere Tremori o sensazione di confusione Aumento della sudorazione
? Disturbi del sonno
? Modifiche nei valori dei test che indicano come funziona il suo fegato
? Cadute accidentali
Raro Convulsioni Ulcera allintestino Dolore al petto questo può essere causato da spasmo cardiaco
? Battito cardiaco irregolare come ad esempio battito cardiaco veloce
? Pressione alta
? Infiammazione del pancreas ? si manifesta con forte dolore alla parte superiore dello stomaco, spesso accompagnato da sensazione di nausea o vomito
? Sanguinamento dell?intestino ? si manifesta con la presenza di sangue nelle feci o nel vomito ? Vedere cose che non ci sono (allucinazioni)
? In alcune persone che hanno avuto forte vomito si è verificata rottura del tratto che unisce la bocca allo stomaco (esofago)
Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati peggiora, o se nota la comparsa di un qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio illustrativo, informi il medico o il farmacista.
Tenere Exelon fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. Non usi Exelon dopo la data di scadenza che è riportata sul cartone e sulla bustina. La data di scadenza si riferisce allultimo giorno del mese. Non conservare a temperatura superiore ai 25C. Conservare il cerotto transdermico nella bustina sino al momento delluso. Non usi il cerotto se è danneggiato o se mostra segni di manomissione.
Ogni cerotto transdermico è sottile e costituito da tre strati. Lo strato esterno è beige ed è contrassegnato da una delle seguenti scritte:
- ?Exelon?, ?4.6 mg/24 h? e ?AMCX?,
- ?Exelon?, ?9.5 mg/24 h? e ?BHDI?.
Ogni cerotto transdermico è sigillato in una bustina. I cerotti sono disponibili in confezioni contenenti 7 o 30 bustine ed in confezioni multiple contenenti 60 (2x 30) o 90 (3x 30) bustine. E? possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.
Novartis Europharm Limited
Wimblehurst Road
Horsham
West Sussex, RH12 5AB
Regno Unito
Novartis Pharma GmbH
Roonstraße 25
D-90429 Norimberga
Germania
Per ulteriori informazioni su questo medicinale, contatti il rappresentante locale del titolare dell?autorizzazione all?immissione in commercio:
BelgiëBelgiqueBelgien Novartis Pharma N.V. TélTel 32 2 246 16 11 LuxembourgLuxemburg Novartis Pharma GmbH TélTel 49 911 273 0
Novartis Pharma Services Inc. . 359 2 489 98 28 Magyarország Novartis Hungária Kft. Pharma Tel. 36 1 457 65 00
eská republika Novartis s.r.o. Tel 420 225 775 111 Malta Novartis Pharma Services Inc. Tel 356 2298 3217
Danmark Novartis Healthcare AS Tlf 45 39 16 84 00 Nederland Novartis Pharma B.V. Tel 31 26 37 82 111
Deutschland Novartis Pharma GmbH Tel 49 911 273 0 Norge Novartis Norge AS Tlf 47 23 05 20 00
Eesti Novartis Pharma Services Inc. Tel 372 66 30 810 Österreich Novartis Pharma GmbH Tel 43 1 86 6570
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España Novartis Farmacéutica, S.A. Tel 34 93 306 42 00 Portugal Novartis Farma - Produtos Farmacêuticos, S.A. Tel 351 21 000 8600
France Novartis Pharma S.A.S. Tél 33 1 55 47 66 00 România Novartis Pharma Services Romania SRL Tel 40 21 31299 01
Ireland Novartis Ireland Limited Tel 353 1 260 12 55 Slovenija Novartis Pharma Services Inc. Tel 386 1 300 75 50
Ísland Vistor hf. Sími 354 535 7000 Slovenská republika Novartis Slovakia s.r.o. Tel 421 2 5542 5439
Italia Novartis Farma S.p.A. Tel 39 02 96 54 1 SuomiFinland Novartis Finland Oy PuhTel 358 010 6133 200
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Latvija Novartis Pharma Services Inc. Tel 371 67 887 070 United Kingdom Novartis Pharmaceuticals UK Ltd. Tel 44 1276 698370
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Tel: +370 5 269 16 50
Informazioni più dettagliate su questo medicinale sono disponibili sul sito web della Agenzia Europea dei Medicinali: http://www.ema.europa.eu
Ultimo aggiornamento il 24.08.2023
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