Asasantin Retard 25/200 mg, capsules met gereguleerde afgifte

Illustratie van Asasantin Retard 25/200 mg, capsules met gereguleerde afgifte
Stof(fen) Acetylsalicylzuur (ASA)
Toelating Nederland
Producent Dr. Fisher Farma
Verdovend Nee
ATC-Code B01AC06
Farmacologische groep Antitrombotische middelen

Vergunninghouder

Dr. Fisher Farma

Geneesmiddelen met dezelfde werkzame stof

Medicijn Stof(fen) Vergunninghouder
Acetylsalicylzuur Sandoz cardio 80 mg, dispergeerbare tabletten Acetylsalicylzuur (ASA) Sandoz
Asacard, capsules met verlengde afgifte 162,5 mg Acetylsalicylzuur (ASA) New Haven Pharma (UK) limited 1 Park Row LS1 5AB LEEDS (VERENIGD KONINKRIJK)
Acetylsalicylzuur Aurobindo cardio 80 mg, tabletten Acetylsalicylzuur (ASA) Aurobindo Pharma B.V. Baarnsche Dijk 1 3741 LN BAARN
Clopidogrel Qualimed 75 mg filmomhulde tabletten Acetylsalicylzuur (ASA) Laboratoire Qualimed
Acetylsalicylzuur Cardio Teva 80 mg, dispergeerbare tabletten Acetylsalicylzuur (ASA) Teva Nederland B.V. Swensweg 5 2031 GA HAARLEM

Brochure

Waarvoor wordt dit middel gebruikt?

ASASANTIN Retard is een capsule met acetylsalicylzuur en dipyridamol. Dipyridamol komt vertraagd vrij.

ASASANTIN Retard behoort tot de bloedstollingremmende middelen (antithrombotica). Acetylsalicylzuur en dipyridamol remmen beide de bloedstolling, maar werken op verschillende manieren.

ASASANTIN Retard wordt voorgeschreven nadat u een kortdurende belemmering van de doorbloeding van de hersenen

(in medische vaktaal TIA genoemd) of een beroerte (herseninfarct) heeft doorgemaakt, mits er geen sprake is van een hersenbloeding. U krijgt dit middel om het risico op een herhaling van een doorbloedingsstoornis te verminderen.

Advertentie

Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn?

Wanneer mag u dit middel niet innemen?
  • U bent allergisch voor één van de stoffen die in dit geneesmiddel zitten. Deze stoffen kunt u vinden onder rubriek 6.
  • U bent allergisch voor salicylaten (aspirine-achtigen, bijvoorbeeld acetylsalicylzuur en carbasalaatcalcium), of bepaalde ontstekingsremmende pijnstillers (prostaglandinesynthetase-remmers, ook wel NSAID’s genoemd) zoals ibuprofen, naproxen of diclofenac.
  • U heeft een verstoorde bloedstolling.
  • U heeft een hersenbloeding, maagdarm- of andere bloeding.
  • U gebruikt gelijktijdig andere geneesmiddelen tegen bloedstolling (anticoagulantia).
  • U heeft een maagzweer of een zweer in de darm.
  • U heeft bij eerder gebruik maagpijn gekregen.
  • U heeft zeer slecht functionerende nieren of lever.
Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit middel?
  • Als u lijdt aan aandoeningen aan de vaten rond het hart (bv. instabiele angina pectoris; pijn op de borst), dichtgeslibde aderen rond het hart of hartfalen of als u kort geleden een hartinfarct heeft gehad. Dipyridamol werkt namelijk ook bloedvatverwijdend.
  • Als u last heeft van astma, allergische rhinitis (‘loopneus’), neuspoliepen, chronische of steeds terugkerende maag- of darmklachten, verminderde nier- of leverfunctie of een glucose-6-fosfaat dehydrogenase (een bepaald enzym) tekort. Het acetylsalicylzuur in ASASANTIN Retard kan een verergering van deze verschijnselen veroorzaken.
  • Als u sinds het gebruik van ASASANTIN Retard vaker dan voorheen last heeft van bloedingen (bv. bloedneus, lang door blijven bloeden na verwondingen).
  • Als uw ontlasting donkerder van kleur wordt moet u dit aan uw arts melden (zie ook rubriek 4 ‘Mogelijke bijwerkingen’). Het donker kleuren van ontlasting wordt veroorzaakt door maag- of darmbloedingen.
  • Als u een behandeling moet ondergaan waarbij de kans op bloedingen bestaat (bv. het trekken van tanden of kiezen). In dit geval kan uw (tand)arts besluiten om de behandeling met ASASANTIN Retard tijdelijk te stoppen. Vertel uw (tand)arts dus altijd welke geneesmiddelen u gebruikt.
  • Als u geneesmiddelen gebruikt die het bloedingsrisico verhogen, zoals andere bloedplaatsjesaggregratieremmers (bv. clopidogrel) of bepaalde antidepressiva (van het SSRI-type zoals bv. paroxetine, sertraline of fluvoxamine).
  • Als u ASASANTIN Retard capsules gebruikt, dient u niet binnen 24 uur dipyridamol intraveneus (per infuus of injectie) toegediend te krijgen, omdat bepaalde testresultaten van dipyridamol intraveneus hierdoor worden verstoord.
  • Als u ASASANTIN Retard capsules gebruikt en u last krijgt van hoofdpijn of migraine-achtige hoofdpijn, dan moet u geen acetylsalicylzuur gebruiken om de pijn tegen te gaan.
  • Bij kinderen en tieners met koortsachtige verschijnselen of virusinfecties vanwege het risico op het syndroom van Reye. Het syndroom van Reye is een ernstige aandoening die ten gevolge van een virusinfectie (b.v. griep of waterpokken) al dan niet in combinatie met toediening van acetylsalicylzuur voornamelijk bij kinderen kan voorkomen met als verschijnselen: braken, sufheid, ademhalingsstoornissen, stuipen en bewusteloosheid.

Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u dit middel inneemt.

Neemt u nog andere geneesmiddelen in?

Neemt u naast ASASANTIN Retard nog andere geneesmiddelen in, of heeft u dat kort geleden gedaan of bestaat de mogelijkheid dat u in de nabije toekomst andere geneesmiddelen gaat innemen? Vertel dat dan uw arts of apotheker.

Wanneer u ASASANTIN Retard samen met één van de volgende geneesmiddelen gebruikt, kan het zijn dat het effect van één van beide geneesmiddelen wordt beïnvloed:

  • het effect van bloeddrukverlagende geneesmiddelen kan worden versterkt
  • het effect van adenosine (een middel bij hartritmestoornissen) kan worden versterkt met kans op verergering van de hartritmestoornissen
  • het effect van cholinesteraseremmers kan worden verminderd. Hiermee dient rekening te worden gehouden bij de behandeling van myasthenia gravis (een bepaalde spierziekte)
  • het effect van andere bloedplaatjesaggregatieremmers (bv. clopidogrel) en bloedverdunnende geneesmiddelen (bv. coumarine derivaten en heparine) kan worden versterkt
  • bij chronisch alcoholgebruik en bij gelijktijdig gebruik van ontstekingsremmende pijnstillers (NSAID’s, bv. ibuprofen of naproxen) of corticosteroïden (bv. prednison) is de kans op maag-darm bijwerkingen groter
  • het effect van bloedsuikerverlagende middelen (middelen die bij diabetes worden gebruikt) kan toenemen
  • de schadelijkheid van methotrexaat en valproïnezuur kan toenemen
  • het effect van spironolacton en het effect van uricosurica (bv. probenecid of sulfapyrazon) kan worden verminderd
  • in combinatie met indometacine (een ontstekingsremmer; NSAID) kan het voorkomen dat u meer vocht vasthoudt
  • sommige geneesmiddelen (enzyminducerende geneesmiddelen) zoals bv. fenytoïne kunnen de uitscheiding van dipyridamol versnellen
  • wanneer gelijktijdig ibuprofen wordt gebruikt, kan het positieve effect van aspirine op hart en vaten worden verminderd
  • wanneer gelijktijdig bepaalde antidepressiva (van het SSRI-type zoals paroxetine, sertraline of fluvoxamine) worden gebruikt, is de kans op bloedingen groter
  • de kans op bloedingen neemt toe bij gelijktijdige inname van fenytoïne.

Neem contact op met uw arts als één van de bovenstaande waarschuwingen voor u van toepassing is, of dat in het verleden is geweest.

Waarop moet u letten met alcohol?

Als ASASANTIN Retard in combinatie met alcohol wordt gebruikt, neemt de kans op maagklachten toe.

Zwangerschap en borstvoeding

Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden of geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts of apotheker voordat u dit geneesmiddel gebruikt.

Zwangerschap

Over het gebruik van ASASANTIN Retard in de zwangerschap bestaan onvoldoende gegevens om de mogelijke schadelijkheid te beoordelen. Gebruik ASASANTIN Retard alleen na overleg met uw arts. Gebruik geen ASASANTIN Retard gedurende de laatste 3 maanden van de zwangerschap.

Borstvoeding

Dipyridamol en salicylaten worden uitgescheiden in de moedermelk. Gebruik ASASANTIN Retard daarom tijdens het geven van borstvoeding alleen na overleg met uw arts.

Vraag uw arts of apotheker om advies voordat u een geneesmiddel inneemt.

Rijvaardigheid en het gebruik van machines

Voor zover bekend heeft ASASANTIN Retard geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen. Enkele bijwerkingen (bv. duizeligheid), kunnen uw reactievermogen echter wel verminderen. Als deze bijwerkingen bij u optreden is deelname aan het verkeer en het gebruik van machines af te raden.

ASASANTIN Retard bevat lactose en sucrose

Als uw arts u heeft meegedeeld dat u bepaalde suikers niet verdraagt, neem dan contact op met uw arts voordat u dit geneesmiddel inneemt.

Advertentie

Hoe gebruikt u dit middel?

Neem dit geneesmiddel altijd in precies zoals uw arts of apotheker u dat heeft verteld. Twijfelt u over het juiste gebruik? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

De gebruikelijke dosering voor volwassenen is tweemaal daags één capsule. Gebruikelijk is één capsule 's morgens en één capsule ’s avonds. De capsule in zijn geheel doorslikken met wat water of een andere drank (niet kauwen).

Inname van uw capsules elke dag op hetzelfde tijdstip geeft het beste effect. Het helpt u bovendien te herinneren wanneer u de capsules moet innemen.

ASASANTIN Retard wordt gebruikt ter voorkoming van een herseninfarct of van een TIA. Het zal daarom meestal langdurig worden gebruikt.

Als in de beginperiode van de behandeling ernstige hoofdpijn optreedt kan in overleg met de arts worden overgestapt naar één ASASANTIN Retard capsule vóór het slapen gaan en een lage dosis acetylsalicylzuur ’s ochtends. Meestal is het nodig om deze aangepaste dosering gedurende één week aan te houden, om vervolgens op het normale doseringsschema over te gaan.

In geval u bemerkt dat ASASANTIN Retard te sterk of juist te weinig werkt, raadpleeg dan uw arts of apotheker.

Gebruik bij kinderen

ASASANTIN Retard is niet bestemd voor kinderen.

Heeft u te veel van dit middel ingenomen?

Wanneer te veel van ASASANTIN Retard wordt ingenomen, kunnen duizeligheid, verwarring, oorsuizingen, hyperventilatie, misselijkheid, overgeven, vermindering van gezichtsvermogen of gehoor, een warm gevoel, roodheid van het gezicht, zweten, onrust, zwakte, hoofdpijn en problemen met het hart optreden. Neem in dat geval onmiddellijk contact op met uw arts of apotheker.

Bent u vergeten om dit middel in te nemen?

Neem geen dubbele dosis om een vergeten dosis in te halen.

Als u stopt met het innemen van dit middel

Na stoppen met het innemen van ASASANTIN Retard zal de werking ter voorkoming van een herseninfarct of een TIA binnen 4 tot 6 dagen zijn verdwenen. Overleg altijd met uw arts voordat u stopt met dit geneesmiddel.

Heeft u nog andere vragen over het gebruik van dit geneesmiddel? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Advertentie

Mogelijke bijwerkingen?

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daar mee te maken.

Bij normale dosering zijn de bijwerkingen over het algemeen mild en voorbijgaand.

De bijwerkingen zijn gerangschikt op frequentie.

Zeer vaak voorkomende bijwerkingen (bij 10 of meer op de 100 gebruikers):

  • duizeligheid
  • hoofdpijn
  • gestoorde spijsvertering met als verschijnselen vol gevoel in de bovenbuik, pijn in de maagstreek, boeren, misselijkheid, braken en zuurbranden (dyspepsie)
  • diarree
  • misselijkheid
  • buikpijn.

Vaak voorkomende bijwerkingen (bij 1 tot 10 op de 100 gebruikers):

  • bloedarmoede (anemie)
  • overgevoeligheidsreacties (allergische reacties) zoals
    • huiduitslag
    • huiduitslag met hevige jeuk en vorming van bultjes (galbulten of urticaria)
    • plotselinge vochtophoping in de huid en slijmvliezen (bv. keel of tong), ademhalingsmoeilijkheden en/of jeuk en huiduitslag, vaak als allergische reactie (angioneurotisch oedeem)
    • (ernstige) benauwdheid door kramp van de spieren van de luchtwegen (bronchospasme)
  • bloedingen binnen de schedel
  • migraine-achtige hoofdpijn (vooral in het begin van de behandeling)
  • verergering van de symptomen van bestaande coronaire hartaandoeningen, zoals een verergering van pijn op de borst bij angina pectoris (een bepaalde hartaandoening)
  • plotseling verlies van bewustzijn
  • bloeduitstorting (purpura)
  • neusbloeding
  • overgeven
  • maagdarmbloedingen
  • pijn in de bovenbuik
  • spierpijn (myalgie).

Soms voorkomende bijwerkingen (bij 1 tot 10 op de 1000 gebruikers):

  • oogbloedingen
  • een versnelde hartslag (tachycardie)
  • bloeddrukverlaging
  • opvliegers
  • blozen (plotselinge roodheid van gezicht en hals, flush).
  • ontsteking van het neusslijmvlies gekenmerkt door een verstopte neus, niezen en snot (rhinitis)
  • maagzweer of zweer in de twaalfvingerige darm
  • ernstige allergische reactie voor bepaalde stoffen waarbij sterke daling van de bloeddruk, bleekheid, onrust, zwakke snelle pols, klamme huid en verminderd bewustzijn optreden als gevolg van een plotselinge, sterke vaatverwijding (anafylactische shock).

Zelden voorkomende bijwerkingen (bij 1 tot 10 op de 10.000 gebruikers):

  • bloedarmoede door ijzer tekort als gevolg van onopgemerkte bloedingen in het maagdarmstelsel
  • bloedafwijking (tekort aan bloedplaatjes) gepaard gaande met blauwe plekken (trombocytopenie)
  • oorsuizingen
  • oppervlakkige ontsteking van het slijmvlies van de maagwand
  • bloedverlies bij de ontlasting
  • het braken van bloed
  • dipyridamol kan worden opgenomen in galstenen.

Van de volgende bijwerkingen is niet bekend hoe vaak deze voorkomen (kan niet worden bepaald met de beschikbare gegevens):

  • huidbloedingen zoals
    • onderhuidse bloedingen
    • kneuzingen
    • blauwe plekken
  • verlengde bloedingstijd
  • bloedingen volgend op een procedure
  • operatieve bloedingen.

Hieronder worden de bijwerkingen vermeld voor de afzonderlijke bestanddelen van ASASANTIN Retard, dipyridamol en acetylsalicylzuur. Deze bijwerkingen zijn nog niet gemeld voor Asasantin Retard.

Dipyridamol

Van de volgende bijwerkingen is niet bekend hoe vaak deze voorkomen (kan niet worden bepaald met de beschikbare gegevens):

  • spastische kramp van de keelspieren (laryngospasme)
  • overgevoeligheids (anafylactische) reacties.
Acetylsalicylzuur

Vaak voorkomende bijwerkingen (bij 1 tot 10 op de 100 gebruikers):

  • overgevoeligheidsverschijnselen (huiduitslag, verkoudheid, benauwdheid) bij patiënten die snel allergisch of gevoelig zijn.

Soms voorkomende bijwerkingen (bij 1 tot 10 op de 1000 patiënten):

  • maagklachten.

Zelden voorkomende bijwerkingen (bij 1 tot 10 op de 10.000 patiënten):

  • bloedverlies in de maag en in de darmen; bloedverlies via de ontlasting is meestal niet waarneembaar. Bij langdurig of veelvuldig gebruik kan dit leiden tot bloedarmoede
  • overgevoeligheidsverschijnselen (huiduitslag, verkoudheid, benauwdheid).

Zeer zelden voorkomende bijwerkingen (bij minder dan 1 op de 10.000 patiënten):

  • veranderingen in het bloedbeeld. Dit is te merken aan onverwachte bloedingen en/of blauwe plekken
  • staar
  • hersenbloeding
  • ernstige ziekte met overgeven, verwardheid en gedragsstoornissen (syndroom van Reye).

Krijgt u veel last van een van de bijwerkingen? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat?

Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Advertentie

Hoe bewaart u dit middel?

Buiten het zicht en bereik van kinderen houden. Voor dit product zijn geen speciale bewaarcondities.

De fles zorgvuldig gesloten houden ter bescherming tegen vocht.

Gebruik dit geneesmiddel niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die is te vinden op het etiket of op het Dr. Fisher Farma etiket na “Exp.” Daar staat een maand en een jaar. De laatste dag van die maand is de uiterste houdbaarheidsdatum.

Na openen zijn de capsules nog 6 weken houdbaar.

Spoel geneesmiddelen niet door de gootsteen of de WC en gooi ze niet in de vuilnisbak. Vraag uw apotheker wat u met geneesmiddelen moet doen die u niet meer gebruikt. Ze worden dan op een verantwoorde manier vernietigd en komen niet in het milieu terecht.

Advertentie

Anvullende Informatie

  • De werkzame stoffen in dit middel zijn 200 mg dipyridamol en 25 mg acetylsalicylzuur per capsule.
  • De andere stoffen in dit middel zijn: wijnsteenzuur (E334), povidon, methacrylzuur-methyl methacrylaat copolymeer (1:2), talk, acacia, methylhydroxypropylcellulose ftalaat, methylhydroxypropylcellulose, Dimethicon 300, triacetine, stearinezuur (E570), lactose, aluminiumstearaat, colloïdaal silicium watervrij, maïszetmeel, microkristallijne cellulose, sucrose, titaniumdioxide (E 171).
  • De harde gelatine capsule bevat: gelatine (E 441), titaniumdioxide (E 171) en rood en geel ijzeroxide (E 172).
  • De drukinkt bevat: shellac, ethyl alcohol, isopropyl alcohol, propyleen glycol, n-butyl alcohol, ammonium hydroxide, kalium hydroxide, gezuiverd water en rood ijzeroxide (E172).
Hoe ziet ASASANTIN Retard er uit en hoeveel zit er in een verpakking?

ASASANTIN Retard is verkrijgbaar in een verpakking van 60 capsules. De capsules zijn rood en ivoorkleurig, op de capsule staat 01A.

Fabrikant

Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG, Birkendorfer Strasse 65, 88397 Biberach an der Riss, Duitsland

Registratiehouder / ompakker

Dr. Fisher Farma B.V., Schutweg 23, 8243 PC Lelystad

RVG-nummer

Asasantin Retard 25/200 mg, capsules met gereguleerde afgifte RVG 33850 // 21171 L.v.h.: Verenigd Koninkrijk

Deze bijsluiter is voor het laatst goedgekeurd in september 2012.

BS01044 / 04 / 17 augustus 2012 (Herziening: augustus 2012)

Advertentie

Stof(fen) Acetylsalicylzuur (ASA)
Toelating Nederland
Producent Dr. Fisher Farma
Verdovend Nee
ATC-Code B01AC06
Farmacologische groep Antitrombotische middelen

Delen

Advertentie

Uw persoonlijke medicijn-assistent

afgis-Qualitätslogo mit Ablauf Jahr/Monat: Mit einem Klick auf das Logo öffnet sich ein neues Bildschirmfenster mit Informationen über medikamio GmbH & Co KG und sein/ihr Internet-Angebot: medikamio.com/ This website is certified by Health On the Net Foundation. Click to verify.
Medicijnen

Zoek hier onze uitgebreide database van medicijnen van A-Z, met effecten en ingrediënten.

Stoffen

Alle werkzame stoffen met hun toepassing, chemische samenstelling en medicijnen waarin ze zijn opgenomen.

Ziekten

Oorzaken, symptomen en behandelingsmogelijkheden voor veel voorkomende ziekten en verwondingen.

De getoonde inhoud komt niet in de plaats van de oorspronkelijke bijsluiter van het geneesmiddel, met name wat betreft de dosering en de werking van de afzonderlijke producten. Wij kunnen niet aansprakelijk worden gesteld voor de juistheid van de gegevens, aangezien deze gedeeltelijk automatisch zijn omgezet. Voor diagnoses en andere gezondheidskwesties moet altijd een arts worden geraadpleegd. Meer informatie over dit onderwerp vindt u hier.