Canesten foot crème 10 mg/g, crème

Illustratie van Canesten foot crème 10 mg/g, crème
Stof(fen) Clotrimazol
Toelating Nederland
Producent Top-Pharma B.V. Orionpoort 2 5971 LZ GRUBBENVORST
Verdovend Nee
Datum van goedkeuring 20.08.2009
ATC-Code D01AC01
Farmacologische groep Antifungale middelen voor lokaal gebruik

Vergunninghouder

Top-Pharma B.V. Orionpoort 2 5971 LZ GRUBBENVORST

Geneesmiddelen met dezelfde werkzame stof

Medicijn Stof(fen) Vergunninghouder
Canesten 1 vaginaaltablet 500 mg, vaginaaltabletten Clotrimazol Euro Registratie Collectief B.V. Kempkens 2200 5465 PR VEGHEL
Canesten Gyno 1, tablet voor vaginaal gebruik 500 mg Clotrimazol Dr. Fisher Farma
Canesten foot crème, crème 10 mg/g Clotrimazol Bayer B.V. Siriusdreef 36 2132 WT HOOFDDORP
Canesten foot strooipoeder, strooipoeder 10 mg/g Clotrimazol Bayer B.V. Siriusdreef 36 2132 WT HOOFDDORP
Canesten gyno 1 tablet, tablet voor vaginaal gebruik 500 mg Clotrimazol Medcor Pharmaceuticals B.V. Artemisweg 232 8239 DE LELYSTAD

Brochure

Waarvoor wordt dit middel gebruikt?

Canesten foot crème is een crème en wordt gebruikt bij voetschimmel. Voetschimmel herkent u aan de rode kleur, schilfers of blaasjes op de huid en/of onaangename geur. De producten bevatten als werkzaam bestanddeel clotrimazol. Clotrimazol is een stof, die in staat is de groei van veelvoorkomende schimmels te remmen of deze te doden.

Canesten foot crème kan worden gebruikt voor de behandeling van voetschimmel (zwemmerseczeem).

Advertentie

Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn?

U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6.

Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit middel? Wees voorzichtig wanneer u overgevoelig bent voor cetylstearylalcohol, omdat deze stof als hulpstof in de crème is verwerkt (zie de rubriek

Belangrijke informatie over enkele bestanddelen van Canesten foot crème). Bij de eerste tekenen van een plaatselijke huidreactie moet het aanbrengen van Canesten foot crème worden stopgezet.

Neem contact op met uw arts voordat u dit middel gebruikt..

Zwangerschap, borstvoeding en vruchtbaarheid Zwangerschap Canesten foot crème kan, voor zover bekend, zonder gevaar voor de vrucht in de aanbevolen dosering worden gebruikt tijdens de zwangerschap, indien nodig.

Borstvoeding Voor zover bekend kan Canesten foot crème zonder bezwaar in de aanbevolen dosering worden gebruikt gedurende de periode van borstvoeding.

Vruchtbaarheid Er zijn geen studies bij mensen uitgevoerd naar de effecten van clotrimazol op de vruchtbaarheid, maar dierstudies hebben geen effect van het geneesmiddel op de vruchtbaarheid aangetoond.

Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden of geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts of apotheker voordat u dit geneesmiddel gebruikt.

Belangrijke informatie over enkele bestanddelen van Canesten foot crème De crème bevat cetylstearylalcohol. Dit kan plaatselijke huidreacties veroorzaken. (bijv. contactdermatitis). Dit middel bevat 2 gram benzylalcohol in elke 100 gram crème, overeenkomend met 20 mg/g crème. Benzylalcohol kan lichte plaatselijke irritatie veroorzaken.

Gebruik van Canesten foot crème in combinatie met andere geneesmiddelen Er zijn geen wisselwerkingen van dit product met andere geneesmiddelen bekend.

Advertentie

Hoe gebruikt u dit middel?

Behandel de aangedane huid van de voet tweemaal per dag. U herkent deze door jeuk, rode kleur, schilfers of blaasjes op de huid of een onaangename geur. Was eerst uw voeten en verwijder loszittende huidschilfers. Droog de voeten goed af (vooral tussen de tenen). Gebruik hierbij een schone handdoek.

Breng Canesten foot crème dun aan op de aangedane huid van de voet en smeer deze uit. Canesten foot crème is gemakkelijk tussen de tenen en op de andere plaatsen van de voet aan te brengen.

Als u bemerkt dat Canesten foot crème te sterk of juist te weinig werkt, raadpleeg dan uw arts of apotheker.

De aanbevolen dosering is Behandel de aangedane huid van de voet tweemaal per dag. In het algemeen zullen de klachten na 3 tot 4 weken verdwenen zijn. Om de schimmels uit de diepere huidlagen te laten verdwijnen, is het belangrijk de behandeling niet te onderbreken en tot 2 weken nadat alle verschijnselen verdwenen zijn voort te zetten. Daarmee voorkomt u dat de schimmelinfectie weer terugkomt. Dit betekent dat de totale behandeling zo’n 6 weken zal duren.

Wanneer binnen twee weken geen duidelijke verbetering optreedt, of verergering optreedt, dient een arts te worden geraadpleegd.

Heeft u te veel van dit middel gebruikt? Wanneer er teveel van Canesten foot crème is gebruikt, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts of apotheker.

Bent u vergeten dit middel te gebruiken U kunt in dat geval de normale dosering op het volgende tijdstip toepassen. Gebruik geen dubbele hoeveelheid Canesten foot crème om zo de vergeten dosering in te halen.

Als u stopt met het gebruik van dit middel Het is belangrijk om de behandeling tot 2 weken nadat alle verschijnselen verdwenen zijn voort te zetten.

Als u te vroeg stopt met de behandeling is het mogelijk dat de schimmelinfectie weer terugkomt.

Advertentie

Mogelijke bijwerkingen?

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken. Met onbekende frequentie zijn de volgende bijwerkingen zijn vastgesteld tijdens het gebruik van clotrimazol.

Immuunsysteemaandoeningen: overgevoeligheid in ernstige gevallen leidend tot opzwellen van de lippen, de tong en de keel of een anafylactische reactie (kan eventueel gepaard gaan met misselijkheid, diarree, verlaagde bloeddruk, moeite met ademen, bewusteloosheid).

Huid- en onderhuidaandoeningen: blaarvorming, rode huid, afschilfering van de huid, jeukende uitslag, huiduitslag, uitslag met roze bulten en erge jeuk (netelroos of galbulten), prikkend/branderig gevoel van de huid.

Algemene aandoeningen en toedieningsplaatsstoornissen: irritatie of reactie op de toedieningsplaats, vochtophoping.

Het melden van bijwerkingen Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan . U kunt bijwerkingen ook rechtstreeks melden via het Nederlands Bijwerkingen Centrum, LAREB. Door bijwerkingen te melden, kunt u ons helpen meer informatie te verkrijgen over de veiligheid van dit geneesmiddel.

Advertentie

Hoe bewaart u dit middel?

Buiten het zicht en bereik van kinderen houden.

Canesten foot crème: bewaren beneden 25°C.

Uiterste gebruiksdatum Gebruik dit geneesmiddel niet meer na de vervaldatum die op de verpakking is vermeld achter ‘Niet te gebruiken na’. De vervaldatum verwijst naar de laatste dag van die maand.

Na het aanbreken van de tube is Canesten foot crème 3 maanden houdbaar.

Geneesmiddelen dienen niet weggegooid te worden via het afvalwater of met huishoudelijk afval. Vraag uw apotheker wat u met medicijnen moet doen die niet meer nodig zijn. Deze maatregelen zullen helpen bij de bescherming van het milieu.

Advertentie

Anvullende Informatie

De werkzame stof in dit middel is clotrimazol.

De andere hulpstoffen in dit middel zijn: Canesten foot crème bevat de hulpstoffen: sorbitanstearaat (E491), polysorbaat 60 (E435), cetylstearylalcohol, cetylpalmitaat, 2-octyldodecanol, benzylalcohol, water.

Hoe ziet Canesten foot crème eruit en hoeveel zit er in een verpakking? Canesten foot crème is verkrijgbaar in een verpakking met een tube van 20 gram.

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant Registratiehouder / ompakker Top-Pharma B.V.

Orionpoort 2

5971 LZ Grubbenvorst

Fabrikant:

Bayer Healthcare AG,

Leverkusen, Duitsland

In het register ingeschreven onder: Canesten foot crème 10 mg/g, crème

RVG 105601//23319 L.v.H. Griekenland

Voor inlichtingen: Consumer Health Division, Postbus 80, 3640 AB Mijdrecht

Deze bijsluiter is voor het laatst goedgekeurd in maart 2022.

Advertentie

Laatst bijgewerkt: 26.08.2022

Bron: Canesten foot crème 10 mg/g, crème - Bijsluiter

Stof(fen) Clotrimazol
Toelating Nederland
Producent Top-Pharma B.V. Orionpoort 2 5971 LZ GRUBBENVORST
Verdovend Nee
Datum van goedkeuring 20.08.2009
ATC-Code D01AC01
Farmacologische groep Antifungale middelen voor lokaal gebruik

Delen

Advertentie

Uw persoonlijke medicijn-assistent

afgis-Qualitätslogo mit Ablauf Jahr/Monat: Mit einem Klick auf das Logo öffnet sich ein neues Bildschirmfenster mit Informationen über medikamio GmbH & Co KG und sein/ihr Internet-Angebot: medikamio.com/ This website is certified by Health On the Net Foundation. Click to verify.
Medicijnen

Zoek hier onze uitgebreide database van medicijnen van A-Z, met effecten en ingrediënten.

Stoffen

Alle werkzame stoffen met hun toepassing, chemische samenstelling en medicijnen waarin ze zijn opgenomen.

Ziekten

Oorzaken, symptomen en behandelingsmogelijkheden voor veel voorkomende ziekten en verwondingen.

De getoonde inhoud komt niet in de plaats van de oorspronkelijke bijsluiter van het geneesmiddel, met name wat betreft de dosering en de werking van de afzonderlijke producten. Wij kunnen niet aansprakelijk worden gesteld voor de juistheid van de gegevens, aangezien deze gedeeltelijk automatisch zijn omgezet. Voor diagnoses en andere gezondheidskwesties moet altijd een arts worden geraadpleegd. Meer informatie over dit onderwerp vindt u hier.