Welke stoffen zitten er in dit middel?
267 mg tablet
De werkzame stof in dit middel is pirfenidon. Elke filmomhulde tablet bevat 267 mg pirfenidon.
De andere stoffen in dit middel zijn: microkristallijne cellulose, croscarmellosenatrium (zie rubriek 2 ‘Esbriet bevat natrium’), povidon K30, watervrij colloïdaal siliciumdioxide, magnesiumstearaat.
De filmomhulling bevat: polyvinylalcohol, titaandioxide (E171), macrogol 3350, talk, ijzeroxide geel (E172).
534 mg tablet
De werkzame stof in dit middel is pirfenidon. Elke filmomhulde tablet bevat 534 mg pirfenidon.
De andere stoffen in dit middel zijn: microkristallijne cellulose, croscarmellosenatrium (zie rubriek 2 ‘Esbriet bevat natrium’), povidon K30, watervrij colloïdaal siliciumdioxide, magnesiumstearaat.
De filmomhulling bevat: polyvinylalcohol, titaandioxide (E171), macrogol 3350, talk, ijzeroxide geel (E172) en ijzeroxide rood (E172).
801 mg tablet
De werkzame stof in dit middel is pirfenidon. Elke filmomhulde tablet bevat 801 mg pirfenidon.
De andere stoffen in dit middel zijn: microkristallijne cellulose, croscarmellosenatrium (zie rubriek 2 ‘Esbriet bevat natrium’), povidon K30, watervrij colloïdaal siliciumdioxide, magnesiumstearaat.
De filmomhulling bevat: polyvinylalcohol, titaandioxide (E171), macrogol 3350, talk, ijzeroxide rood (E172) en ijzeroxide zwart (E172).
Hoe ziet Esbriet eruit en hoeveel zit er in een verpakking?
267 mg tablet
Esbriet 267 mg filmomhulde tabletten zijn gele, ovale, bolronde filmomhulde tabletten met de inscriptie “PFD”.
De verpakkingen bevatten één fles met 90 tabletten of twee flessen met elk 90 tabletten (in totaal 180 tabletten).
De blisterverpakkingen bevatten 21, 42, 84 of 168 filmomhulde tabletten en de multiverpakkingen bevatten 63 (startverpakking voor behandeling van 2 weken met 21 + 42) of 252 (verpakking voor vervolgbehandeling met 3 x 84) filmomhulde tabletten.
534 mg tablet
Esbriet 534 mg filmomhulde tabletten zijn oranje, ovale, bolronde filmomhulde tabletten met de inscriptie “PFD”.
De verpakkingen bevatten één fles met 21 tabletten of één fles met 90 tabletten.
801 mg tablet
Esbriet 801 mg filmomhulde tabletten zijn bruine, ovale, bolronde filmomhulde tabletten met de inscriptie “PFD”.
De verpakking bevat één fles met 90 tabletten.
De blisterverpakking bevat 84 filmomhulde tabletten en de multiverpakking bevat 252 (verpakking voor vervolgbehandeling met 3 x 84) filmomhulde tabletten.
De blisterverpakkingstrips met 801 mg tabletten zijn allemaal gemarkeerd met de volgende symbolen en de afkortingen van de dagen ter herinnering om driemaal per dag een dosis in te nemen:
(zonsopgang; ochtenddosis) (zon; middagdosis) en (maan; avonddosis). ma di woe don vrij zat zon
Niet alle genoemde verpakkingsgrootten worden in de handel gebracht.
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen
Roche Registration GmbH
Emil-Barell-Strasse 1
79639 Grenzach-Wyhlen
Duitsland
Fabrikant
Roche Pharma AG
Emil-Barell-Strasse 1
D-79639 Grenzach-Wyhlen
Duitsland
Neem voor alle informatie over dit geneesmiddel contact op met de lokale vertegenwoordiger van de houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
België/Belgique/Belgien
|
Lietuva
|
N.V. Roche S.A.
|
UAB “Roche Lietuva”
|
Tél/Tel: +32 (0) 2 525 82 11
|
Tel: +370 5 2546799
|
България
|
Luxembourg/Luxemburg
|
Рош България ЕООД
|
(Voir/siehe Belgique/Belgien)
|
Тел: +359 2 818 44 44
|
|
Česká republika
|
Magyarország
|
Roche s. r. o.
|
Roche (Magyarország) Kft.
|
Tel: +420 - 2 20382111
|
Tel: +36 1 279 4500
|
Danmark
|
Malta
|
Roche Pharmaceuticals A/S
|
(See Ireland)
|
Tlf: +45 - 36 39 99 99
|
|
Deutschland
|
Nederland
|
Roche Pharma AG
|
Roche Nederland B.V.
|
Tel: +49 (0) 7624 140
|
Tel: +31 (0) 348 438050
|
Eesti
|
Norge
|
Roche Eesti OÜ
|
Roche Norge AS
|
Tel: + 372 - 6 177 380
|
Tlf: +47 - 22 78 90 00
|
Ελλάδα
|
Österreich
|
Roche (Hellas) A.E.
|
Roche Austria GmbH
|
Τηλ: +30 210 61 66 100
|
Tel: +43 (0) 1 27739
|
España
|
Polska
|
Roche Farma S.A.
|
Roche Polska Sp.z o.o.
|
Tel: +34 - 91 324 81 00
|
Tel: +48 - 22 345 18 88
|
France
|
Portugal
|
Roche
|
Roche Farmacêutica Química, Lda
|
Tél: +33 (0) 1 47 61 40 00
|
Tel: +351 - 21 425 70 00
|
Hrvatska
|
România
|
Roche d.o.o.
|
Roche România S.R.L.
|
Tel: +385 1 4722 333
|
Tel: +40 21 206 47 01
|
Ireland
|
Slovenija
|
Roche Products (Ireland) Ltd.
|
Roche farmacevtska družba d.o.o.
|
Tel: +353 (0) 1 469 0700
|
Tel: +386 - 1 360 26 00
|
Ísland
|
Slovenská republika
|
Roche Pharmaceuticals A/S
|
Roche Slovensko, s.r.o.
|
c/o Icepharma hf
|
Tel: +421 - 2 52638201
|
Sími: +354 540 8000
|
|
Italia
|
Suomi/Finland
|
Roche S.p.A.
|
Roche Oy
|
Tel: +39 - 039 2471
|
Puh/Tel: +358 (0) 10 554 500
|
Κύπρος
|
Sverige
|
Γ.Α.Σταμάτης & Σια Λτδ.
|
Roche AB
|
Τηλ: +357 - 22 76 62 76
|
Tel: +46 (0) 8 726 1200
|
Latvija
|
United Kingdom (Northern Ireland)
|
Roche Latvija SIA
|
Roche Products (Ireland) Ltd.
|
Tel: +371 - 6 7039831
|
Tel: +44 (0) 1707 366000
|
Deze bijsluiter is voor het laatst goedgekeurd in
Meer informatie over dit geneesmiddel is beschikbaar op de website van het Europees Geneesmiddelenbureau: http://www.ema.europa.eu.
Hier vindt u ook verwijzingen naar andere websites over zeldzame ziektes en hun behandelingen.