Ofloxacine Stulln Unit Dose 3 mg/ml oogdruppels, oplossing

Ofloxacine Stulln Unit Dose is een oogdruppel voor de behandeling van uitwendige infecties van het oog zoals:

• conjunctivitis (ontsteking van het bindvlies)
• keratitis (ontsteking van het hoornvlies)

Ofloxacine behoort tot een groep geneesmiddelen die 4-chinolon antibiotica worden genoemd.

Wanneer mag u dit middel niet gebruiken?

• U bent allergisch voor één van de stoffen die in dit geneesmiddel zitten. Deze stoffen kunt u vinden onder rubriek 6.

Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit middel?

Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u dit middel gebruikt

• als u zich overmatig blootstelt aan zonlicht of ultraviolet licht (bv hoogtezon, solarium, enz.) tijdens de behandeling met Ofloxacine Stulln Unit Dose. Beide moeten worden vermeden vanwege een mogelijke gevoeligheid voor licht.
• als u gevoelig bent voor andere antibiotica van het chinolontype.
• als u contactlenzen draagt. Het gebruik van contactlenzen wordt niet aanbevolen tijdens de behandeling van een ooginfectie.

Dit product moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met een beschadiging of verzwering van het oppervlak van het oog.

Net als bij andere antibiotica kan ook een toename van niet-gevoelige ziekteverwekkende organismen optreden bij langdurige behandeling met Ofloxacine Stulln Unit Dose. Indien een dergelijke infectie optreedt tijdens de behandeling zal uw arts passende maatregelen nemen.

Kinderen en jongeren tot 18 jaar

Er is beperkte ervaring met het gebruik van ofloxacine oogdruppels bij kinderen. Neem contact op met uw arts voordat u start met het gebruik van dit middel bij kinderen.

Gebruikt u nog andere geneesmiddelen?

Gebruikt u naast Ofloxacine Stulln Unit Dose nog andere geneesmiddelen, of heeft u dat kort geleden gedaan of bestaat de mogelijkheid dat u in de nabije toekomst andere geneesmiddelen gaat gebruiken? Vertel dat dan uw arts of apotheker.

Als u andere oogdruppels/oogzalven gebruikt naast Ofloxacine Stulln Unit Dose, moet u een tussenpoos van ongeveer 15 minuten aanhouden tussen het inbrengen van die geneesmiddelen in het oog. Oogzalven moet altijd als laatste worden ingebracht.

Zwangerschap en borstvoeding

Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden of geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts voordat u dit geneesmiddel gebruikt. Uw arts zal u adviseren of u dit geneesmiddel kunt gebruiken.

Rijvaardigheid en het gebruik van machines

Het inbrengen van Ofloxacine Stulln Unit Dose kan leiden tot wazig zien. Deze verschijnselen kunnen een paar minuten duren. Gebruik in deze tijd geen machines, werk niet zonder houvast en rijd geen auto.

Gebruik dit geneesmiddel altijd precies zoals uw arts u dat heeft verteld. Twijfelt u over het juiste gebruik? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

De gebruikelijke dosering voor alle leeftijden is:

Druppel van Ofloxacine Stulln Unit Dose 1 druppel in de binnenzijde van het onderste ooglid van het (de) aangedane oog (ogen):

• elke 2 tot 4 uur gedurende de eerste twee dagen
• en daarna 4 maal daags

Raadpleeg uw arts in het geval uw ooginfectie erger wordt of niet verbetert binnen een paar dagen.

De inhoud van een verpakkingen voor éénmalig gebruik is voldoende voor beide ogen.

Wijze van toediening

1. Was uw handen.
2. Open de omverpakking (zakje) en neem daaruit een strip met aan elkaar vastzittende verpakkingen voor éénmalig gebruik.
3. Maak een verpakking voor éénmalig gebruik los van de strip (Fig. 1).
4. Plaats de resterende verpakkingen voor éénmalig gebruik terug in de omverpakking en sluit het zakje door het overstekende deel vast te drukken. Bewaar het zakje in de doos.
5. Open de verpakking voor éénmalig gebruik door het verdraaien van het tabje. Let op dat u na het openen niet de opening van de verpakking voor éénmalig gebruik aanraakt (Fig. 2).
6. Houd uw hoofd achterover (Fig. 3).
7. Trek het onderste ooglid naar beneden met uw vinger en neem de verpakking voor éénmalig gebruik in de andere hand. Druk voorzichtig op de verpakking en laat een druppel in het oog vallen (Fig. 4).
8. Sluit uw ogen en druk met uw vingertop op de binnenste hoek van het oog gedurende 1 - 2 minuten. Daarmee voorkomt u dat de druppel door de traanbuis naar uw keel loopt en blijft het grootste deel van de druppel in het oog (Fig. 5). Herhaal de stappen 6 tot 8 voor het andere oog, indien van toepassing.
9. Gooi de verpakking voor éénmalig gebruik weg na het inbrengen.

Duur van de behandeling

Gebruik dit geneesmiddel niet langer dan 14 dagen.

Heeft u te veel van dit middel gebruikt?

Er zijn tot nu toe geen gevallen van overdosering gemeld.

Als bijwerkingen op andere plaatsen van het lichaam dan het oog optreden na verkeerd gebruik of na een toevallige overdosis moeten deze systemisch worden behandeld. Neem contact op met uw arts in dit geval.

Bent u vergeten dit middel te gebruiken?

Neem geen dubbele dosis om een vergeten dosis in te halen. Breng de vergeten dosis in zodra u er aan denkt. Daarna gaat u met dezelfde hoeveelheid en in dezelfde interval/ritme door zoals hierboven vermeld, of zoals voorgeschreven door uw arts.

Heeft u nog andere vragen over het gebruik van dit geneesmiddel? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.

Als er een allergische reactie (inclusief oogallergie) optreedt moet u stoppen met het gebruik van de oogdruppels en onmiddellijk contact opnemen met uw arts. De frequentie van deze bijwerking is niet bekend (frequentie kan niet worden geschat op basis van de beschikbare gegevens).

Het is bekend dat de volgende andere bijwerkingen kunnen optreden:

Vaak (kan optreden bij maximaal 1 op de 10 mensen):

• Oogirritatie
• Ongemakkelijk gevoel in het oog

Niet bekend (frequentie kan niet worden geschat op basis van de beschikbare gegevens):

• Duizeligheid
• Oogontsteking
• Wazig zien
• Gevoeligheid voor licht
• Zwelling van de ogen, het gezicht of rond de ogen
• Gevoel dat er iets in het oog zit
• Traanvorming
• Droog oog
• Oogpijn
• Jeukend oog of oogleden
• Rode ogen
• Misselijkheid

Krijgt u veel last van een van de bijwerkingen? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Buiten het zicht en bereik van kinderen houden.

Gebruik dit geneesmiddel niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die is te vinden op de doos en op de verpakking voor éénmalig gebruik. Daar staat een maand en een jaar. De laatste dag van die maand is de uiterste houdbaarheidsdatum.

Na opening van de aluminium omverpakking mag u Ofloxacine Stulln Unit Dose niet langer dan 4 weken gebruiken.

Ofloxacine Stulln Unit Dose bevat geen conserveermiddel. U mag verpakkingen voor éénmalig gebruik die zijn geopend niet bewaren. U moet na het inbrengen de resterende oplossing in de verpakking voor éénmalig gebruik weggooien.

Bewaren beneden 25°C. Niet in de koelkast of de vriezer bewaren.

Bewaren in de oorspronkelijke verpakking ter bescherming tegen licht.

Welke stoffen zitten er in dit middel?

• De werkzame stof in dit middel is ofloxacine. 1 ml oogdruppel oplossing bevat 3 mg ofloxacine.
• De andere stoffen in dit middel zijn natriumchloride, zoutzuur en natriumhydroxide oplossing (voor pH-aanpassing), water voor injecties.

Hoe ziet Ofloxacine Stulln Unit Dose eruit en hoeveel zit er in een verpakking?

Ofloxacine Stulln Unit Dose oogdruppels, oplossing is een heldere, enigszins groengele oplossing.

Verpakkingen met 10, 30, 60 en 120 (ziekenhuisverpakking) verpakkingen voor éénmalig gebruik met in elk 0,5 ml oplossing verkrijgbaar. 2 strips van 5 verpakkingen voor éénmalig gebruik zijn samen verpakt in een aluminium omverpakking. Niet alle genoemde verpakkingsgrootten worden in de handel gebracht.

In het register ingeschreven onder nummer

RVG 109912

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant

Pharma Stulln GmbH

Werksstrasse 3

92551 Stulln

Duitsland

Voor inlichtingen en correspondentie in Nederland Tramedico B.V.

Pampuslaan 186

1382 JS Weesp Tel.: 0294 - 461122

Deze bijsluiter is voor het laatst goedgekeurd in april 2013.