Tobrex, oogzalf 0,3%

Illustratie van Tobrex, oogzalf 0,3%
Stof(fen) Tobramycine
Toelating Nederland
Producent S.A. Alcon-Couvreur
Verdovend Nee
ATC-Code S01AA12
Farmacologische groep Antiinfectiemiddelen

Vergunninghouder

S.A. Alcon-Couvreur

Geneesmiddelen met dezelfde werkzame stof

Medicijn Stof(fen) Vergunninghouder
Tobramycine CF 10 mg/ml, injectievloeistof Tobramycine Centrafarm
Tobrex oogzalf 3 mg/g, oogzalf Tobramycine Euro Registratie Collectief
Tobrex B.I.D. oogdruppels, oogdruppels 3 mg/ml Tobramycine S.A. Alcon-Couvreur
Bramitob, verneveloplossing 300 mg/4 ml Tobramycine Chiesi Pharmaceuticals B.V. Evert van de Beekstraat 1-120 1118 CL SCHIPHOL
Tobramycine CF 40 mg/ml, injectievloeistof Tobramycine Centrafarm

Brochure

Waarvoor wordt dit middel gebruikt?

Tobrex oogzalf bevat een antibioticum uit de groep van de aminoglycosiden. Het is werkzaam tegen een groot aantal verschillende soorten bacteriën. Het wordt gebruikt voor de behandeling van ontstekingen aan de buitenkant van het oog, veroorzaakt door bacteriën die gevoelig zijn voor tobramycine bij volwassenen en kinderen ouder dan één jaar.

Advertentie

Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn?

  • U bent allergisch voor één van de stoffen die in dit geneesmiddel zitten. Deze stoffen kunt u vinden onder rubriek 6.
  • U bent allergisch bent voor antibiotica uit de groep van de aminoglycosiden, met name kanamycine, neomycine en gentamicine.

Raadpleeg uw arts indien één van de bovenstaande waarschuwingen voor u van toepassing is.

Neem contact op met uw arts, apotheker of verpleegkundige voordat u dit middel gebruikt.

  • als u last krijgt van een jeukend of gezwollen ooglid, of roodheid van het oog. Stop met het gebruik van Tobrex oogzalf en raadpleeg uw arts.
  • Als u Tobrex oogzalf langdurig moet gebruiken. Langdurig gebruik van antibiotica kan ervoor zorgen dat bacteriën ongevoelig worden voor de werking van antibiotica.

Vroegtijdige stopzetting of plotselinge onderbreking van de behandeling kan ervoor zorgen dat uw ontsteking weer terugkomt.

Als u contactlenzen draagt:

Het gebruik van contactlenzen (harde of zachte) wordt niet aangeraden tijdens de behandeling van een oogontsteking. Uw oogontsteking kan door het dragen van contactlenzen mogelijk verergeren. Tijdens de behandeling met Tobrex oogzalf mogen geen contactlenzen worden gedragen.

Raadpleeg uw arts indien één van de bovenstaande waarschuwingen voor u van toepassing is, of dat in het verleden is geweest.

Gebruikt u naast Tobrex oogzalf nog andere geneesmiddelen, of heeft u dat kort geleden gedaan of bestaat de mogelijkheid dat u in de nabije toekomst andere geneesmiddelen gaat gebruiken? Vertel dat dan uw arts of apotheker.

Als u meer dan één oogdruppel of oogzalf gebruikt, wacht dan 15 minuten tussen iedere toediening. Gebruik de oogzalven als laatste.

Vertel uw arts of apotheker als u andere geneesmiddelen gebruikt of kort geleden heeft gebruikt. Dit geldt ook voor geneesmiddelen die u zonder voorschrift kunt krijgen.

Zwangerschap, borstvoeding en vruchtbaarheid

Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden of geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts of apotheker voordat u dit geneesmiddel gebruikt.

Zwangerschap

Gebruik Tobrex oogzalf alleen wanneer uw arts u dit heeft geadviseerd. Het mag alleen worden gebruikt als dit strikt noodzakelijk is.

Borstvoeding

Voorzichtigheid is geboden, met name tijdens de eerste weken na de geboorte.

Rijvaardigheid en het gebruik van machines

Mogelijk ziet u na het gebruik van Tobrex oogzalf een tijdje wazig. Rijd niet of gebruik geen machines totdat dit weer verdwenen is.

Advertentie

Hoe gebruikt u dit middel?

Gebruik dit geneesmiddel altijd precies zoals uw arts of apotheker u dat heeft verteld. Twijfelt u over het juiste gebruik? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

De gebruikelijke dosering is …

Volwassenen en kinderen ouder dan 1 jaar:

Tobrex oogzalf kan bij kinderen ouder dan één jaar in dezelfde dosering worden gebruikt als bij volwassenen. Tenminste 1 cm van de zalf aanbrengen en dit om de drie à vier uur herhalen. De duur van de behandeling hangt of van de oorzaak van de ontsteking en kan variëren van 5 tot 15 dagen.

Ouderen

Geen speciale doseringsvoorschriften.

Pasgeborenen

De veiligheid en werkzaamheid van Tobrex oogzalf bij pasgeborenen zijn niet onderzocht.

Gebruik Tobrex oogzalf alleen in uw ogen.

  • Pak de tube Tobrex oogzalf en een spiegel.
  • Was uw handen.
  • Draai de dop van de tube.
  • Houd de tube vast tussen uw duim en vingers.
  • Houd uw hoofd achterover. Trek uw ooglid met een schone vinger naar beneden, tot er een 'zakje' tussen het ooglid en uw oog ontstaat. De zalf gaat hierin.
  • Breng de punt van de tube dicht bij uw oog. Gebruik hiervoor zo nodig de spiegel.
  • Raak uw oog of ooglid, het gebied rond het oog of andere oppervlakken niet aan met de punt van de tube. Het zou de zalf kunnen infecteren.
  • Knijp zachtjes in de tube zodat er 1cm Tobrex oogzalf uitkomt. Knijp niet te hard in de tube.
  • Als u de zalf in beide ogen gebruikt, herhaal deze stappen dan voor het andere oog.
  • Draai onmiddellijk na gebruik de dop weer stevig op de tube.

DE PUNT VAN TUBE MAG NIET IN AANRAKING KOMEN MET HET OOG OF DE OOGLEDEN!

Als u teveel in uw ogen krijgt, spoel het dan uit het oog met stromend lauw water. Als Tobrex oogzalf wordt doorgeslikt, moet u onmiddellijk contact opnemen met een arts.

Wanneer u vergeten bent Tobrex oogzalf te gebruiken, gebruik het dan zo snel mogelijk. Echter, als het bijna tijd is voor uw volgende dosis, sla de vergeten dosis dan over en ga door met uw normale doseringsschema. Neem geen dubbele dosis om een vergeten dosis in te halen.

Als u stopt met het gebruik van dit middel

De ontsteking kan plotseling weer opkomen als de behandeling vroegtijdig wordt stopgezet. Stop niet opeens met het gebruik zonder dat uw arts dit geadviseerd heeft.

Heeft u nog andere vragen over het gebruik van dit geneesmiddel? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of verpleegkundige.

Advertentie

Mogelijke bijwerkingen?

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.

U kunt de volgende bijwerkingen in uw oog ervaren:

Soms (komt voor bij maximaal 1 op elke 100 patiënten):

Irritatie van het oog (brandend of prikkend gevoel bij het toedienen), rood oog, wazig zien, allergische reactie in het oog .

Zelden (komt voor bij maximaal 1 op elke 1.000 patiënten):

Zwelling van het ooglid, jeuk aan het ooglid, ontsteking van het hoornvlies (het heldere voorste gedeelte van uw oog), verhoogde tranenvloed

Zeer zelden (komt voor bij maximaal 1 op elke 10.000 patiënten):

Ontwikkeling van ooginfecties of het verergeren van aanwezige ooginfecties.

Krijgt u veel last van een van de bijwerkingen? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of verpleegkundige.

Advertentie

Hoe bewaart u dit middel?

Buiten het zicht en bereik van kinderen houden.

Gebruik dit geneesmiddel niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die is te vinden op de doos en de tube na {EXP}. Daar staat een maand en een jaar. De laatste dag van die maand is de uiterste houdbaarheidsdatum.

Bewaren beneden 25°C. Niet in de koelkast bewaren. Houd de tube goed gesloten. Nadat u de tube voor het eerst heeft geopend, mag dit product nog 28 dagen bewaard worden.

Spoel geneesmiddelen niet door de gootsteen of de WC en gooi ze niet in de vuilnisbak. Vraag uw apotheker wat u met geneesmiddelen moet doen die u niet meer gebruikt. Ze worden dan op een verantwoorde manier vernietigd en komen niet in het milieu terecht.

Advertentie

Anvullende Informatie

  • De werkzame stof in dit middel is tobramycine 3 mg/ml
  • De andere stoffen in dit middel zijn chloorbutanol, vloeibare paraffine en witte, zachte paraffine

Tobrex oogzalf is een (bijna) witte zalf. Het wordt geleverd in een aluminium tube van 3,5 g met een schroefdop.

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant

SA Alcon-Couvreur NV

Rijksweg 14

B-2870 Puurs (België)

Fabrikant

Alcon Cusi SA

Camil Fabra 58

08320 El Masnou, Barcelona (Spanje)

Neem voor alle informatie met betrekking tot dit geneesmiddel contact op met de lokale vertegenwoordiger van de houder van de vergunning voor het in de handel brengen: Alcon Nederland BV

Avelingen-West 5 4202 MS Gorinchem Tel: 0183-654321

Dit product is ingeschreven in het register onder RVG 10225

Deze bijsluiter is voor het laatst goedgekeurd in oktober 2012

Advertentie

Stof(fen) Tobramycine
Toelating Nederland
Producent S.A. Alcon-Couvreur
Verdovend Nee
ATC-Code S01AA12
Farmacologische groep Antiinfectiemiddelen

Delen

Advertentie

Uw persoonlijke medicijn-assistent

afgis-Qualitätslogo mit Ablauf Jahr/Monat: Mit einem Klick auf das Logo öffnet sich ein neues Bildschirmfenster mit Informationen über medikamio GmbH & Co KG und sein/ihr Internet-Angebot: medikamio.com/ This website is certified by Health On the Net Foundation. Click to verify.
Medicijnen

Zoek hier onze uitgebreide database van medicijnen van A-Z, met effecten en ingrediënten.

Stoffen

Alle werkzame stoffen met hun toepassing, chemische samenstelling en medicijnen waarin ze zijn opgenomen.

Ziekten

Oorzaken, symptomen en behandelingsmogelijkheden voor veel voorkomende ziekten en verwondingen.

De getoonde inhoud komt niet in de plaats van de oorspronkelijke bijsluiter van het geneesmiddel, met name wat betreft de dosering en de werking van de afzonderlijke producten. Wij kunnen niet aansprakelijk worden gesteld voor de juistheid van de gegevens, aangezien deze gedeeltelijk automatisch zijn omgezet. Voor diagnoses en andere gezondheidskwesties moet altijd een arts worden geraadpleegd. Meer informatie over dit onderwerp vindt u hier.