Tobrex oogzalf 3 mg/g, oogzalf

Illustratie van Tobrex oogzalf 3 mg/g, oogzalf
Stof(fen) Tobramycine
Toelating Nederland
Producent Euro Registratie Collectief
Verdovend Nee
ATC-Code S01AA12
Farmacologische groep Antiinfectiemiddelen

Vergunninghouder

Euro Registratie Collectief

Geneesmiddelen met dezelfde werkzame stof

Medicijn Stof(fen) Vergunninghouder
Tobi 300mg/5ml, verneveloplossing Tobramycine Dr. Fisher Farma
Tobrex, oogzalf 0,3% Tobramycine S.A. Alcon-Couvreur
Tobramycine CF 40 mg/ml, injectievloeistof Tobramycine Centrafarm
Tobi 300 mg/5 ml, verneveloplossing Tobramycine Euro Registratie Collectief
TOBI Podhaler 28 mg inhalatiepoeder in harde capsules Tobramycine Viatris Healthcare Limited

Brochure

Waarvoor wordt dit middel gebruikt?

Tobrex oogzalf bevat een antibioticum uit de groep van de aminoglycosiden. Het is werkzaam tegen een groot aantal verschillende soorten bacteriën. Het wordt gebruikt voor de behandeling van ontstekingen aan de buitenkant van het oog, veroorzaakt door bacteriën die gevoelig zijn voor tobramycine.

Advertentie

Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn?

Gebruik Tobrex oogzalf niet

  • als u allergisch (overgevoelig) bent voor tobramycine of voor één van de andere bestanddelen van Tobrex oogzalf;
  • als u allergisch (overgevoelig) bent voor antibiotica uit de groep van de aminoglycosiden, met name kanamycine, neomycine en gentamicine.

Raadpleeg uw arts indien één van de bovenstaande waarschuwingen voor u van toepassing is.

Wees extra voorzichtig met Tobrex oogzalf

  • als u last krijgt van een jeukend of gezwollen ooglid, of roodheid van het oog. Stop met het gebruik van Tobrex oogzalf en raadpleeg uw arts.
  • als u Tobrex oogzalf langdurig moet gebruiken. Langdurig gebruik van antibiotica kan ervoor zorgen dat bacteriën ongevoelig worden voor de werking van antibiotica.

Vroegtijdige stopzetting of plotselinge onderbreking van de behandeling kan ervoor zorgen dat uw ontsteking weer terugkomt.

Als u contactlenzen draagt:

Het gebruik van contactlenzen (harde of zachte) wordt niet aangeraden tijdens de behandeling van een oogontsteking. Uw oogontsteking kan door het dragen van contactlenzen mogelijk verergeren. Tijdens de behandeling met Tobrex oogzalf mogen geen contactlenzen worden gedragen.

Raadpleeg uw arts indien één van de bovenstaande waarschuwingen voor u van toepassing is, of dat in het verleden is geweest.

Gebruik met andere geneesmiddelen

Als u meer dan één oogdruppel of oogzalf gebruikt, wacht dan 15 minuten tussen iedere toediening. Gebruik de oogzalven als laatste.

Vertel uw arts of apotheker als u andere geneesmiddelen gebruikt of kort geleden heeft gebruikt. Dit geldt ook voor geneesmiddelen die u zonder voorschrift kunt krijgen.

Zwangerschap en borstvoeding

Vraag uw arts of apotheker om advies voordat u een geneesmiddel gebruikt.

Zwangerschap

Gebruik Tobrex oogzalf alleen wanneer uw arts u dit heeft geadviseerd. Het mag alleen worden gebruikt als dit strikt noodzakelijk is.

Borstvoeding

Voorzichtigheid is geboden, met name tijdens de eerste weken na de geboorte.

Rijvaardigheid en het gebruik van machines

Mogelijk ziet u na het gebruik van Tobrex oogzalf een tijdje wazig. Rijd niet of gebruik geen machines totdat dit weer verdwenen is.

Advertentie

Hoe gebruikt u dit middel?

Volg bij het gebruik van Tobrex oogzalf nauwgezet het advies van uw arts. Raadpleeg bij twijfel uw arts of apotheker.

Volwassenen en kinderen ouder dan 1 jaar:

Tenminste 1 cm van de zalf aanbrengen en dit om de drie à vier uur herhalen. De duur van de behandeling hangt af van de oorzaak van de ontsteking en kan variëren van 5 tot 15 dagen.

Ouderen

Geen speciale doseringsvoorschriften.

Pasgeborenen

De veiligheid en werkzaamheid van Tobrex oogzalf bij pasgeborenen zijn niet onderzocht.

Gebruik Tobrex oogzalf alleen in uw ogen.

  • Pak de tube Tobrex oogzalf en een spiegel.
  • Was uw handen.
  • Draai de dop van de tube.
  • Houd de tube vast tussen uw duim en vingers.
  • Houd uw hoofd achterover. Trek uw ooglid met een schone vinger naar beneden, tot er een 'zakje' tussen het ooglid en uw oog ontstaat. De zalf gaat hierin.
  • Breng de punt van de tube dicht bij uw oog. Gebruik hiervoor zo nodig de spiegel.
  • Raak uw oog of ooglid, het gebied rond het oog of andere oppervlakken niet aan met de punt van de tube. Het zou de zalf kunnen infecteren.
  • Knijp zachtjes in de tube zodat er 1cm Tobrex oogzalf uitkomt. Knijp niet te hard in de tube.
  • Als u de zalf in beide ogen gebruikt, herhaal deze stappen dan voor het andere oog.
  • Draai onmiddellijk na gebruik de dop weer stevig op de tube.

DE PUNT VAN TUBE MAG NIET IN AANRAKING KOMEN MET HET OOG OF DE OOGLEDEN!

Wat u moet doen als u meer van Tobrex oogzalf heeft gebruikt dan u zou mogen

Als u teveel in uw ogen krijgt, spoel het dan uit het oog met stromend lauw water. Als Tobrex oogzalf wordt doorgeslikt, moet u onmiddellijk contact opnemen met een arts.

Wat u moet doen wanneer u bent vergeten Tobrex oogzalf te gebruiken

Wanneer u vergeten bent Tobrex oogzalf te gebruiken, gebruik het dan zo snel mogelijk. Echter, als het bijna tijd is voor uw volgende dosis, sla de vergeten dosis dan over en ga door met uw normale doseringsschema. Neem geen dubbele dosis om een vergeten dosis in te halen.

Als u stopt met het gebruik van Tobrex oogzalf

De ontsteking kan plotseling weer opkomen als de behandeling vroegtijdig wordt stopgezet. Stop niet opeens met het gebruik zonder dat uw arts dit geadviseerd heeft.

Als u nog vragen heeft over het gebruik van dit geneesmiddel, vraag dan uw arts of apotheker.

Advertentie

Mogelijke bijwerkingen?

Zoals alle geneesmiddelen kan Tobrex oogzalf bijwerkingen veroorzaken, hoewel niet iedereen deze bijwerkingen krijgt.

U kunt de volgende bijwerkingen in uw oog ervaren:

Soms (komt voor bij maximaal 1 op elke 100 patiënten):

Irritatie van het oog (brandend of prikkend gevoel bij het toedienen), rood oog, wazig zien, allergische reactie in het oog.

Zelden (komt voor bij maximaal 1 op elke 1.000 patiënten):

Zwelling van het ooglid, jeuk aan het ooglid, ontsteking van het hoornvlies (het heldere voorste gedeelte van uw oog), verhoogde tranenvloed.

Zeer zelden (komt voor bij maximaal 1 op elke 10.000 patiënten):

Ontwikkeling van ooginfecties of het verergeren van aanwezige ooginfecties.

Wanneer één van de bijwerkingen ernstig wordt of als er bij u een bijwerking optreedt die niet in deze bijsluiter is vermeld, raadpleeg dan uw arts of apotheker.

Advertentie

Hoe bewaart u dit middel?

Buiten het bereik en zicht van kinderen houden.

Gebruik Tobrex oogzalf niet meer na de vervaldatum die staat vermeld op het etiket op de verpakking na “houdbaar t/m:”. De vervaldatum verwijst naar de laatste dag van die maand.

Bewaren beneden 25°C. Niet in de koelkast bewaren. Tobrex oogzalf uit Portugal beschermen tegen licht. Houd de tube goed gesloten. Nadat u de tube voor het eerst heeft geopend, mag dit product nog 28 dagen bewaard worden.

Geneesmiddelen dienen niet weggegooid te worden via het afvalwater of met huishoudelijk afval. Vraag uw apotheker wat u met medicijnen moet doen die niet meer nodig zijn. Deze maatregelen zullen helpen bij de bescherming van het milieu.

Advertentie

Anvullende Informatie

Wat bevat Tobrex oogzalf 3 mg/g oogzalf

  • Het werkzame bestanddeel is tobramycine 3 mg/g.
  • De andere bestanddelen zijn watervrij chloorbutanol, vloeibare paraffine en witte, zachte paraffine.

Hoe ziet Tobrex oogzalf 3 mg/g oogzalf er uit en wat is de inhoud van de verpakking

Tobrex oogzalf 3 mg/g oogzalf is een (bijna) witte zalf. Het wordt geleverd in een aluminium tube van 3,5 gram of 5 gram met een schroefdop.

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant

Registratiehouder/ompakker:

Euro Registratie Collectief b.v. Van der Giessenweg 5

2921 LP Krimpen a/d IJssel

Fabrikant:

Alcon Cusi SA

Camil Fabra 58

08320 El Masnou, Barcelona Spanje

of

S.A. Alcon-Couvreur NV Rijksweg 14

B-2870 Puurs Belgie

In het register ingeschreven onder    
RVG 109689//10225 Tobrex oogzalf 3 mg/g, oogzalf (Griekenland)
RVG 109693//10225 Tobrex oogzalf 3 mg/g, oogzalf (Portugal)

Dit geneesmiddel wordt op de markt gebracht onder de volgende namen:

Griekenland: TOBREX Οφθαλμική αλοιφή 0,3%

Nederland: TOBREX oogzalf 3 mg/g

Portugal: TOBREX 3 mg/g Pomada oftálmica

Deze bijsluiter is goedgekeurd in mei 2011

Euro Registratie Collectief b.v., 2070409-290311

Advertentie

Stof(fen) Tobramycine
Toelating Nederland
Producent Euro Registratie Collectief
Verdovend Nee
ATC-Code S01AA12
Farmacologische groep Antiinfectiemiddelen

Delen

Advertentie

Uw persoonlijke medicijn-assistent

afgis-Qualitätslogo mit Ablauf Jahr/Monat: Mit einem Klick auf das Logo öffnet sich ein neues Bildschirmfenster mit Informationen über medikamio GmbH & Co KG und sein/ihr Internet-Angebot: medikamio.com/ This website is certified by Health On the Net Foundation. Click to verify.
Medicijnen

Zoek hier onze uitgebreide database van medicijnen van A-Z, met effecten en ingrediënten.

Stoffen

Alle werkzame stoffen met hun toepassing, chemische samenstelling en medicijnen waarin ze zijn opgenomen.

Ziekten

Oorzaken, symptomen en behandelingsmogelijkheden voor veel voorkomende ziekten en verwondingen.

De getoonde inhoud komt niet in de plaats van de oorspronkelijke bijsluiter van het geneesmiddel, met name wat betreft de dosering en de werking van de afzonderlijke producten. Wij kunnen niet aansprakelijk worden gesteld voor de juistheid van de gegevens, aangezien deze gedeeltelijk automatisch zijn omgezet. Voor diagnoses en andere gezondheidskwesties moet altijd een arts worden geraadpleegd. Meer informatie over dit onderwerp vindt u hier.