VELOXSOL 10 mg orodispergeerbare tabletten

Illustratie van VELOXSOL 10 mg orodispergeerbare tabletten
Stof(fen) Slifenacine Solifenacinsuccinat
Toelating Nederland
Producent Intas Third Party Sales 2005
Verdovend Nee
Datum van goedkeuring 19.03.2020
ATC-Code G04BD08
Farmacologische groep Urologische

Vergunninghouder

Intas Third Party Sales 2005

Geneesmiddelen met dezelfde werkzame stof

Medicijn Stof(fen) Vergunninghouder
Solifenacinesuccinaat Mylan 5 mg, filmomhulde tabletten Slifenacine Mylan Pharmaceuticals Limited Damastown Industrial Park
VELOXSOL 5 mg orodispergeerbare tabletten Slifenacine Intas Third Party Sales 2005
Vesicare 5 mg, filmomhulde tabletten Slifenacine Astellas
Solifenacinesuccinaat Mylan 10 mg, filmomhulde tabletten Slifenacine Mylan Pharmaceuticals Limited Damastown Industrial Park

Brochure

Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn?

Wanneer mag u dit medicijn niet gebruiken?

  • U heeft moeite met plassen of u heeft last van achterblijven van urine in de blaas (urineretentie).
  • U lijdt aan een ernstige aandoening van de maag of darmen (waaronder van een bepaalde darmaandoening die samengaat met een plotselinge verwijding en vergroting van de dikke darm (toxisch megacolon) die veroorzaakt kan worden door een terugkerende, ernstige ontsteking van de dikke darm met zweervorming (colitis ulcerosa).
  • U lijdt aan een bepaalde vorm van spierzwakte (myasthenia gravis) dat extreme zwakte van bepaalde spieren kan veroorzaken.
  • U lijdt aan verhoogde oogboldruk en problemen met zien (glaucoom).
  • U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6.
  • U ondergaat hemodialyse (een behandeling om uw bloed schoon te maken. Dit is nodig als uw nieren niet goed werken).
  • U heeft een ernstig verminderde werking van de lever.

1 OF 6

U heeft een ernstig verminderde werking van de nieren of matig verminderde werking van de lever EN u wordt behandeld met medicijnen die de afbraak van solifenacine in het lichaam kunnen vertragen (bijvoorbeld ketoconazol). Uw arts of apotheker heeft u dit verteld als hier sprake van zou zijn.

Neem contact op met uw arts als u één van bovenstaande aandoeningen heeft of ooit heeft gehad, voordat u begint met het gebruik van dit medicijn.

Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit medicijn?

Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u dit middel inneemt.

  • als u moeite heeft met plassen (= blaasverstopping) of problemen heeft met plassen (als u bijvoorbeeld plast met een dun straaltje). U loopt het risico dat urine zich ophoopt in de blaas (urineretentie).
  • als u een verstopping van het maag-darmkanaal heeft (obstipatie).
  • als u een verhoogd risico heeft op een vertraagde maag-darmlediging. Uw arts zal u dit verteld hebben als daar sprake van zou zijn.
  • als u een ernstig verminderde werking van de nieren heeft.
  • als u een matig verminderde werking van de lever heeft.
  • als u een maagbreuk (hiatus hernia) of brandend maagzuur heeft.
  • als u een aandoening van het zenuwstelsel heeft (autonome neuropathie).

Kinderen en jongeren tot 18 jaar

VELOXSOL mag niet gebruikt worden door kinderen en jongeren onder de 18 jaar.

Als één van de bovenstaande waarschuwingen voor u van toepassing is, of dat in het verleden is geweest moet u dit aan uw arts vertellen voordat u dit medicijn gaat innemen.

Voordat u kunt beginnen met de behandeling met VELOXSOL zal uw arts eerst onderzoeken of er andere oorzaken zijn van vaak moeten plassen (bijvoorbeeld hartfalen (onvoldoende pompkracht van het hart) of nierziekte). Als u een infectie van de urinewegen heeft, zal uw arts u een antibioticum (een middel tegen bepaalde bacteriële infecties) voorschrijven.

Gebruikt u nog andere medicijnen?

Gebruikt u naast VELOXSOL nog andere medicijnen, heeft u dat kort geleden gedaan of gaat u dit misschien binnenkort doen? Vertel dat dan uw arts of apotheker.

Het is vooral belangrijk om contact op te nemen met uw arts als u één van de volgende medicijnen gebruikt:

  • andere anticholinerge medicijnen (eenzelfde soort medicijn als VELOXSOL), omdat de werking en bijwerkingen van beide medicijnen versterkt kunnen worden.
  • cholinerge medicijnen die het effect van VELOXSOL kunnen verminderen.
  • medicijnen die het maag-darmkanaal harder laten werken, zoals metoclopramide en cisapride. VELOXSOL kan de werking van deze medicijnen verminderen.
  • medicijnen die de snelheid waarmee VELOXSOL door het lichaam wordt afgebroken, verlagen, zoals ketoconazol, itraconazol (geneesmiddelen voor de behandeling van schimmelinfecties), ritonavir, nelfinavir (geneesmiddelen voor de behandeling van hiv-infecties), verapamil en diltiazem (geneesmiddelen voor de behandeling van hoge bloeddruk en hartziekten).
  • medicijnen die mogelijk de afbraak van VELOXSOL in het lichaam versnellen, zoals rifampicine, fenytoïne en carbamazepine.
  • medicijnen die ontsteking van de slokdarm kunnen veroorzaken of verergeren (oesofagitis), zoals bisfosfonaten.

Waarop moet u letten met eten en drinken?

VELOXSOL kan met of zonder voedsel worden ingenomen, dit mag u zelf bepalen.

Zwangerschap en borstvoeding

Het wordt aangeraden VELOXSOL niet te gebruiken tijdens de zwangerschap, tenzij strikt noodzakelijk. Gebruik VELOXSOL niet als u borstvoeding geeft, omdat solifenacine (de werkzame stof in dit medicijn) mogelijk in de moedermelk terecht kan komen.

Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden of geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts of apotheker voordat u dit medicijn gebruikt.

Rijvaardigheid en het gebruik van machines

VELOXSOL kan wazig zien en soms slaperigheid of vermoeidheid veroorzaken. Als u last heeft van deze bijwerkingen, bedien dan geen machines die oplettendheid vereisen en bestuur geen voertuigen.

Dit medicijn bevat lactose. Als uw arts u heeft verteld dat u intolerant bent voor bepaalde suikers, neem dan contact op met uw arts voordat u dit geneesmiddel inneemt.

Dit medicijn bevat minder dan 1 mmol natrium (23 mg) per tablet, het is in wezen "natriumvrij".

Advertentie

Mogelijke bijwerkingen?

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt daarmee te maken.

Als u een allergische aanval, of een ernstige huidreactie (bijvoorbeeld blaarvorming en vervellen van de huid) krijgt, moet u onmiddellijk contact opnemen met uw arts of apotheker.

Sommige patiënten die dit medicijn (VELOXSOL) gebruiken hebben gemeld last te hebben van angio- oedeem (huidallergie die leidt tot zwelling van het weefsel net onder het huidoppervlak) met ademhalingsproblemen. Als u last krijgt van angio-oedeem, moet u onmiddellijk stoppen met dit medicijn en moet een geschikte behandeling worden gestart en/of moeten passende maatregelen worden genomen.

Bij gebruik van VELOXSOL zouden de volgende bijwerkingen kunnen ontstaan:

Zeer vaak: komen voor bij meer dan 1 op de 10 gebruikers

Een droge mond

Vaak: komen voor bij minder dan 1 op de 10 gebruikers

  • wazig zien
  • verstopping (obstipatie), misselijkheid, verstoorde spijsvertering met als symptomen een vol gevoel in de buik, pijn in de buik, boeren, brandend maagzuur (dyspepsie), maagproblemen

Soms: komen voor bij minder dan 1 op de 100 gebruikers

  • urineweginfectie, blaasontsteking
  • slaperigheid
  • smaakstoornis (dysgeusie)
  • droge (geïrriteerde) ogen
  • droog neusslijmvlies
  • oprisping van (brandend) maagzuur (gastro-oesofageale reflux)
  • een droge keel
  • een droge huid
  • problemen met het plassen
  • vermoeidheid
  • vochtophoping in de onderbenen (perifeer oedeem)

Zelden: komen voor bij minder dan 1 op de 1000 gebruikers

  • het vastzitten van grote hoeveelheid harde ontlasting in de dikke darm (fecale impactie)
  • het achterblijven van urine in de blaas doordat u uw blaas niet volledig kan legen (urineretentie)
  • duizeligheid, hoofdpijn
  • braken
  • jeuk, huiduitslag

Zeer zelden: komen voor bij minder dan 1 op de 10.000 gebruikers

  • dingen zien of horen die er niet zijn (hallucinaties), verwardheid
  • huiduitslag met hevige jeuk en bultjes (galbulten of urticaria)

Niet bekend: kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald

  • een verminderde eetlust, verhoogde hoeveelheid kalium in het bloed die een ongewoon hartritme kunnen veroorzaken
  • verhoogde druk in de ogen
  • veranderingen in de elektrische activiteit van het hart (ECG), een onregelmatige hartslag, het voelen van uw hartslag (hartkloppingen), een versnelde hartslag
  • stemklachten
  • leveraandoeningen
  • spierzwakte
  • nieraandoeningen

Het melden van bijwerkingen

Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook melden via het Nederlands Bijwerkingen Centrum Lareb, wesbite: www.lareb.nl. Door bijwerkingen te melden, helpt u ons om meer informatie te krijgen over de veiligheid van dit medicijn.

Advertentie

Hoe bewaart u dit middel?

Buiten het zicht en bereik van kinderen houden.

Gebruik dit medicijn niet na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die vindt u op het kartonnen doosje en op de blisterverpakking na ‘EXP’. Daar staat een maand en een jaar. De laatste dag van die maand is de uiterste houdbaarheidsdatum.

Spoel medicijnen niet door de gootsteen of de wc en gooi ze niet in de vuilnisbak. Vraag uw apotheker wat u met medicijnen moet doen die u niet meer gebruikt. Als u medicijnen op de juiste manier afvoert worden ze op een juiste manier vernietigd en komen ze niet in het milieu terecht.

Bewaren beneden 25 °C.

Advertentie

Anvullende Informatie

Welke stoffen zitten er in dit medicijn?

  • De werkzame stof in dit medicijn is 10 mg solifenacinesuccinaat
  • De andere stoffen in dit medicijn zijn polacrilinehars, hypromellose E15 (E464), mannitol (E421) Acesulfame potassium (E950),, pepermuntsmaak, lactosemonohydraat, natriumcroscarmellose (E468), mentholaroma en natriumstearylfumaraat.

Hoe ziet VELOXSOL eruit en wat zit er in een verpakking?

VELOXSOL 10 mg orodispergeerbare tabletten zijn witte tot gebroken witte, ronde, biconvexe tabletten met schuine rand, met de inscriptie “LX2” aan de ene kant en glad aan de andere kant.

VELOXSOL orodispergeerbare tabletten worden geleverd in blisterverpakkingen van 3, 5, 10, 20, 30, 50, 60, 90, 100 of 200 tabletten.

Het is mogelijk dat niet alle genoemde verpakkingsgrootten in de handel worden gebracht.

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant

Vergunninghouder:

Intas Third Party Sales 2005 S.L.

Edificio World Trade Center Calle Moll de Barcelona S/N 08039 Barcelona (Catalonia) Spanje

Fabrikant

Laboratori Fundació DAU

C/ C, 12-14 Pol. Ind. Zona Franca,

Barcelona 08040

Spanje

In het register ingeschreven onder:

RVG 124790

Dit medicijn is geregistreerd in lidstaten van de EEA onder de volgende namen:

Spanje: VELOXSOL

Frankrijk: VELOXSOL

Duitsland: VELOXSOL

Polen: VELOXSOL

Zweden: Veloxsol

Italië: Orodax

Tsjechië: Solifenacin Edest

Oostenrijk: Solifenacin Edest

Nederland: VELOXSOL

Deze bijsluiter is voor het laatst goedgekeurd in augustus 2022

Advertentie

Stof(fen) Slifenacine Solifenacinsuccinat
Toelating Nederland
Producent Intas Third Party Sales 2005
Verdovend Nee
Datum van goedkeuring 19.03.2020
ATC-Code G04BD08
Farmacologische groep Urologische

Delen

Advertentie

Uw persoonlijke medicijn-assistent

afgis-Qualitätslogo mit Ablauf Jahr/Monat: Mit einem Klick auf das Logo öffnet sich ein neues Bildschirmfenster mit Informationen über medikamio GmbH & Co KG und sein/ihr Internet-Angebot: medikamio.com/ This website is certified by Health On the Net Foundation. Click to verify.
Medicijnen

Zoek hier onze uitgebreide database van medicijnen van A-Z, met effecten en ingrediënten.

Stoffen

Alle werkzame stoffen met hun toepassing, chemische samenstelling en medicijnen waarin ze zijn opgenomen.

Ziekten

Oorzaken, symptomen en behandelingsmogelijkheden voor veel voorkomende ziekten en verwondingen.

De getoonde inhoud komt niet in de plaats van de oorspronkelijke bijsluiter van het geneesmiddel, met name wat betreft de dosering en de werking van de afzonderlijke producten. Wij kunnen niet aansprakelijk worden gesteld voor de juistheid van de gegevens, aangezien deze gedeeltelijk automatisch zijn omgezet. Voor diagnoses en andere gezondheidskwesties moet altijd een arts worden geraadpleegd. Meer informatie over dit onderwerp vindt u hier.