Aminoven 5%

Aminoven fornece nutrientes na sua corrente sanguínea quando não pode alimentar- se normalmente. Fornece aminoácidos, que o seu corpo irá utilizar para produzir proteínas (para construir e reparar músculos, órgãos, e outras estruturas corporais). Aminoven é tipicamente misturado numa farmácia com lípidos, hidratos de carbono, sais e vitaminas, que em conjunto, fornecem as necessidades nutricionais completas.

Este folheto abrange 2 medicamentos:

Aminoven 5% Solução para Perfusão

Aminoven 10% Solução para Perfusão

Neste folheto, as duas soluções são referidas como Aminoven.

Não deve receber Aminoven se sofre, ou se sofreu das seguintes condições. Não utilize Aminoven:

• se tem uma condição em que o seu corpo tem problemas com a utilização de proteínas ou aminoácidos
• se tem acidose metabólica (os níveis de ácido nos seus fluidos corporais e tecidos tornam-se demasiado elevados)
• se tem uma função renal reduzida e se não está a fazer diálise ou outra forma de tratamento de filtração do sangue
• se tem uma função hepática gravemente reduzida

• se tem uma retenção de fluidos
• se sofreu de choque
• se tem hipóxia (níveis baixos de oxigénio)
• se tem uma insuficiência cardíaca descompensada.

Aminoven 5% e 10% não devem ser utilizados em crianças com idade inferior a 2 anos.

Para crianças com idade inferior a 2 anos, deverão ser utilizadas as preparações de aminoácidos pediátricas que são formuladas para colmatar as suas diferentes necessidades metabólicas.

Advertências e precauções Informe o seu médico se:

• sofre de níveis baixos de potássio (hipocaliemia)
• sofre de níveis baixos de sódio (hiponatremia)
• sofre de deficiência de folato
• sofre de insuficiência cardíaca

O médico ou enfermeiro irão verificar se a solução está livre de partículas antes da sua utilização.

Outros medicamentos e Aminoven

Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar, ou tiver tomado recentemente, ou se vier a tomar outros medicamentos.

Gravidez e amamentação

Informe o seu médico se estiver grávida, se pensa que está grávida ou se está a amamentar.

O médico irá decidir se deve receber Aminoven.

Condução de veículos e utilização de máquinas

Aminoven solução para perfusão não tem efeito na condução de veículos ou utilização de máquinas.

3. Como utilizar Aminoven

Irá receber o seu medicamento através de perfusão (gota-a-gota intravenosa).

A quantidade e a velocidade a que a perfusão é administrada dependem das suas necessidades.

O seu médico irá decidir a dose correta que irá receber. Pode ser monitorizado durante o tratamento.

Se utilizar mais Aminoven do que deveria

É muito improvável que receba mais solução para perfusão do que deveria, já que o seu médico ou enfermeiro irá monitorizá-lo durante o tratamento. Os efeitos de uma sobredosagem podem incluir náuseas, vómitos e tremores. Se tiver estes sintomas ou pensar que recebeu demasiado Aminoven, informe imediatamente o seu médico ou enfermeiro.

Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico.

Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos secundários, embora estes não se manifestam em todas as pessoas.

Os seguintes efeitos secundários foram observados quando a perfusão foi administrada muito rapidamente:

• perda de potássio ou de sódio do sangue
• deficiência em folato

Podem ocorrer os seguintes efeitos secundários no local de injeção: - dor e sensibilidade na veia

- trombose (formação de um coágulo) na veia onde a injeção é administrada

Comunicação de efeitos secundários

Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos secundários não indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Também poderá comunicar efeitos secundários diretamente através do INFARMED, I.F. Ao comunicar efeitos secundários, estará a ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.

INFARMED, I.F.

Direção de Gestão do Risco de Medicamentos Parque da Saúde de Lisboa, Av. Brasil 53 1749-004 Lisboa

Tel: +351 21 798 71 40

Fax: + 351 21 798 73 97 Sítio da internet:

http://extranet.infarmed.pt/page.seram.frontoffice.seramhomepage e-mail: farmacovigilancia@infarmed.pt

Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

O seu médico e farmacêutico hospitalar são responsáveis pela correta conservação, utilização e eliminação da solução para perfusão Aminoven.

Não congelar e manter sempre o recipiente dentro da embalagem exterior.

Não utilize Aminoven solução para perfusão após o prazo de validade impresso no rótulo.

Qualquer solução remanescente após o tratamento deve ser eliminada através dos meios aprovados nos procedimentos hospitalares.

Qual a composição de Aminoven solução para perfusão

Cada 1000 ml de Aminoven contém as seguintes substâncias ativas:

Aminoven 5% e Aminoven 10% também contêm ácido acético glacial e água para preparações injetáveis.

Qual o aspeto de Aminoven e conteúdo da embalagem

Aminoven 5% e Aminoven 10% estão disponíveis em frascos de vidro incolor com uma tampa de borracha/cápsula de alumínio que contêm 500 ml ou 1000 ml de solução.

Aminoven 5% está disponível também em sacos de perfusão que contêm 500 ml de solução.

Aminoven 10% está disponível também em sacos de perfusão que contêm 500 ml ou 1000 ml de solução.

É possível que não sejam comercializadas todas as apresentações.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado:

FRESENIUS KABI PHARMA PORTUGAL, Lda. Avenida do Forte, 3 – Edifício Suécia III, Piso 2 2794-039 Carnaxide

Tel: +351 214 241 280

Fax: +351 214 241 290

Email: fkportugal@fresenius-kabi.com

Fabricante
Aminoven em frascos de vidro	Aminoven em sacos de
é fabricado por:	perfusão é fabricado por:
Fresenius Kabi Austria GmbH	Fresenius Kabi AB Uppsala
Hafnerstrasse 36	Rapsgatan 7
A-8055 Graz	S-751 74 Uppsala
Áustria	Suécia

Este folheto foi revisto pela última vez em

A informação que se segue destina-se apenas aos profissionais de saúde: Posologia e modo de administração

As necessidades diárias de aminoácidos dependem do peso corporal e das condições metabólicas do doente.

A dose diária máxima varia com a condição clínica do doente e pode até variar de dia para dia.

O período de perfusão recomendado consiste em permitir uma perfusão contínua durante pelo menos 14 horas até 24 horas, dependendo da situação clínica. A administração em bólus não é recomendada,

A solução é administrada enquanto for necessária a nutrição parentérica.

Aminoven 5%

Para administração por veia periférica ou central em perfusão contínua.

A dose diária habitual do Aminoven 5% é 16-20 ml por kg de peso corporal (equivalente a 0,8 - 1,0 g de aminoácidos por kg de peso corporal), por ex. correspondendo a 1120-1400 ml de Aminoven 5% para 70 kg de peso corporal.

A velocidade máxima de perfusão é 2,0 ml de Aminoven 5% por kg de peso corporal por hora (equivalente a 0,1 g de aminoácidos por kg de peso corporal e por hora).

Dose diária máxima para adultos

20 ml de Aminoven 5% por kg de peso corporal/dia (equivalente a 1,0 g de aminoácidos por kg de peso corporal), por ex. correspondendo a 70 g de aminoácidos por 70 kg de peso corporal. Para uma dose de aminoácidos aumentada estão disponíveis preparações adequadas.

Dose diária máxima para crianças e adolescentes (2-18 anos)

40 ml de Aminoven 5% por kg de peso corporal/dia (equivalente a 2,0 g de aminoácidos por kg de peso corporal), contudo a ingestão de líquidos diária total deverá ser tida em consideração.

Aminoven 10%

Para administração por veia central em perfusão contínua.

A dose diária habitual do Aminoven 10% é 10-20 ml por kg de peso corporal (equivalente a 1,0 - 2,0 g de aminoácidos por kg de peso corporal), por ex. correspondendo a 700-1400 ml de Aminoven 10% para 70 kg de peso corporal.

A velocidade máxima de perfusão é 1,0 ml de Aminoven 10% por kg de peso corporal por hora (equivalente a 0,1 g de aminoácidos por kg de peso corporal e por hora).

Dose diária máxima para adultos, adolescentes e crianças (a partir dos 2 anos de idade)

20 ml de Aminoven 10% por kg de peso corporal/dia (equivalente a 2,0 g de aminoácidos por kg de peso corporal) por ex. correspondendo a 1400 ml de Aminoven 10% ou 140 g de aminoácidos por 70 kg de peso corporal.

Sobredosagem (sintomas, procedimento de emergência, antídotos)

Tal como com outras soluções de aminoácidos, podem ocorrer tremores, vómitos, náuseas e perdas renais aumentadas de aminoácidos, ao registar-se uma sobredosagem de Aminoven ou excedendo-se a velocidade de perfusão.

Neste caso, a perfusão deve ser imediatamente interrompida. Pode ser possível continuar com uma dosagem reduzida.

Uma perfusão demasiado rápida pode provocar hiperhidratação e perturbações electrolíticas.

Os procedimentos de emergência devem incluir medidas gerais de suporte, com particular atenção aos sistemas respiratório e cardiovascular. É essencial uma monitorização bioquímica rigorosa e alterações específicas devem ser adequadamente tratadas. Não existe antídoto específico para uma sobredosagem.

Conservação

Manter fora da vista e do alcance das crianças.

Manter o recipiente dentro da embalagem exterior. Não conservar acima de 25ºC. Não congelar.

Usar apenas soluções límpidas, sem partículas e embalagens não danificadas.

Não utilize Aminoven após o prazo de validade impresso no rótulo após EXP. O prazo de validade refere-se ao último dia do mês indicado.

Aminoven deve ser usado com equipamento de transferência estéril imediatamente após a abertura. Qualquer solução remanescente depois da administração deve ser eliminada.

O Aminoven pode ser misturado assepticamente com outros nutrientes tais como emulsões lipídicas, glúcidos e eletrólitos. Os dados de estabilidade química e física de um determinado número de misturas armazenadas a 4º C durante 9 dias, estão disponíveis pelo fabricante.

De um ponto de vista microbiológico, as misturas de NPT preparadas em condições não controladas ou não validadas devem ser utilizadas imediatamente. Se não forem usadas imediatamente, a duração do armazenamento e condições e o tempo de armazenamento anteriores à sua utilização são da responsabilidade do utilizador e não devem ultrapassar as 24 horas entre 2 a 8ºC, a não ser que a mistura tenha sido efetuada em condições de assépsia controladas e validadas.