Não tome Citicolina Vitória:
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se tem alergia à citicolina ou a qualquer outro componente deste medicamento (indicados na secção 6).
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Se sofre de hipertonia do sistema nervoso parassimpático, uma condição grave que se manifesta através de pressão arterial baixa, transpiração, taquicardia e desmaios.
Crianças
A experiência com crianças é limitada, como tal este medicamento só deve ser administrado se o seu médico considerar que o benefício é superior a qualquer possível risco.
Outros medicamentos e Citicolina Vitória
Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar, tiver tomado recentemente, ou se vier a tomar outros medicamentos, incluindo medicamentos sem receita médica. Citicolina Vitória potencia os efeitos dos medicamentos que contêm L-Dopa, pelo que este medicamento não deve ser administrado conjuntamente com medicamentos que contenham L-Dopa sem consultar o seu médico. Os medicamentos com L-Dopa são normalmente utilizados para tratar a
doença de Parkinson.
Citicolina Vitória não deve ser administrada conjuntamente com medicamentos que contenham meclofenoxato, um medicamento estimulante da atividade cerebral.
Citicolina Vitória com alimentos e bebidas
Pode tomar este medicamento com ou sem alimentos.
Gravidez, amamentação e fertilidade
Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.
Condução de veículos e utilização de máquinas
Citicolina Vitória não deverá afetar a sua capacidade de conduzir ou utilizar quaisquer ferramentas ou máquinas.
Citicolina Vitória contains contém sorbitol, Vermelho de Cochonilha A, para- hidroxibenzoatos e sódio.
Este medicamento contém sorbitol (E420). Se foi informado pelo seu médico que tem intolerância a alguns açúcares, contacte-o antes de tomar este medicamento. Este medicamento contém Vermelho de Cochonilha A (também chamado Vermelho Ponceau 4R ou E124) que poderá causar reações alérgicas. Isto pode causar asma, especialmente em doentes com alergia ao ácido acetilsalicílico.
Uma vez que contém para-hidroxibenzoato de metilo e para-hidroxibenzoato de propilo poderá causar reações de hipersensibilidade (possivelmente retardadas).
Os doentes sujeitos a dieta restrita em sódio devem ter em consideração que este medicamento contém 50,1 mg de sódio por saqueta.