Não utilize Dexaval A:
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se tem alergia (hipersensibilidade) à dexametasona e/ou clorofenamina ou a qualquer outro componente deste medicamento (indicados na secção 6).
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se manifestar lesões tuberculosas ou sifilíticas da pele.
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se estiver com varicela, varíola ou reação a vacina
Advertências e precauções
Fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro antes de utilizar Dexaval A
Este medicamento destina-se exclusivamente a uso externo.
Deverá evitar-se o contacto com os olhos.
Não utilize Dexaval, ou outros corticosteroides tópicos, em crianças com menos de 2 anos, ou em qualquer criança durante mais de 6 semanas, sem indicação médica.
Consulte o seu médico se ocorrer inchaço ou se ganhar peso à volta da cintura e no rosto, uma vez que estas são as primeiras manifestações da síndrome de Cushing. Poderá ocorrer insuficiência da função da glândula adrenal após a interrupção de um tratamento intensivo ou prolongado com o Dexaval. Consulte o seu médico antes de interromper o tratamento por opção própria. Estes riscos são especialmente importantes em crianças e doentes tratados com o medicamento ritonavir.
Outros medicamentos e Dexaval A
Informe o seu médico, ou farmacêutico se estiver a utilizar, ou tiver utilizado recentemente, ou se vier a utilizar outros medicamentos.
Consulte o seu médico se estiver a tomar ritonavir, uma vez que este medicamento pode aumentar a quantidade de dexametasona no sangue.
Gravidez, amamentação e fertilidade
Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.
Os corticosteroides mais potentes revelam um potencial teratogénico após aplicação tópica em animais de experiência. Na mulher grávida não foram efetuados estudos suficientemente controlados para avaliar o seu potencial teratogénico, pelo que, por princípio, não deverão utilizar-se corticosteroides tópicos em grávidas salvo nos casos onde a razão benefício/risco o justifique.
Desconhece-se se a absorção sistémica resultante de aplicações tópicas de corticosteroides será suficiente para produzir quantidades detetáveis no leite materno, recomendando-se por isso muita precaução na administração do Dexaval-A a mães que amamentam.
Condução de veículos e utilização de máquinas
Não há indicação de que o Dexaval A possa comprometer a capacidade de condução de veículos e o uso de máquinas.
Este medicamento contém para-hidroxibenzoato de metilo (E218) e para- hidroxibenzoato de propilo (E216). Pode causar reações alérgicas (possivelmente retardadas).
Este medicamento contém álcool cetílico. Pode causar reações cutâneas locais (por exemplo dermatite de contacto).
Este medicamento contém propilenoglicol (E1520). Pode causar irritação cutânea.
3. Como utilizar Dexaval A
Utilize este medicamento exatamente como indicado pelo seu médico ou farmacêutico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.
Posologia habitual:
Aplicar o creme diretamente sobre a pele atingida pelas lesões, duas ou três vezes por dia, com massagem muito suave de modo a fazer penetrar o creme sem irritar as lesões.
Se o estado inflamatório destas não permitir qualquer massagem, aplica-se cautelosamente o creme sobre as lesões fazendo depois uma leva fricção sobre a pele que as rodeia.
A aplicação tópica de corticosteroides durante longos períodos de tempo e sob largas áreas da pele pode determinar uma absorção sistémica, a qual se verifica ainda com mais facilidade quando se recorrem a compressas oclusivas.
Como consequência, a absorção sistémica de corticosteroides tópicos pode originar em alguns doentes, supressão do eixo hipotalâmico-pituitário-adrenal, manifestações do Síndroma de Cushing, hiperglicémia e glicosúria.
Os doentes nestas condições deverão ser sujeitos a controlo periódico para avaliação destas manifestações, devendo-se retirar ou reduzir a posologia do fármaco no caso de se verificar uma supressão do eixo hipotalâmico-pituitário- adrenal.
As crianças absorvem geralmente quantidades mais elevadas de corticosteroides tópicos, sendo por isso mais suscetíveis a intoxicações sistémicas.
Não se deverão utilizar compressas oclusivas em lesões exsudativas, em zonas infetadas e no caso de se verificar uma alteração na homeostase térmica.
Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.