Doce Alívio

Doce Alívio
Substância(s) ativa(s)Fenolftaleína, Belladonna (Atropa belladonna)
País de admissãoPT
Titular da autorização de introdução no mercadoFarmácia Moreno
Código ATCA06;DRUGS;FOR;CONSTIPATION

Folheto informativo

O que é e para que é utilizado?

Doce Alívio comprimidos, contém 0,1345g Cáscara Sagrada, 0,0051g Extrato de Beladona, 0,0102g Fó de folhas de Meimendro, 0,1345g Dihidroxiftalofenona (Fenolftaleína), e 0,0051g Podofilino, por comprimido. O Doce Alívio pertence ao grupo dos medicamentos utilizados como laxantes de contacto.

A dihidroxiftalofenona (fenolftaleína), derivado do grupo do difenilmetano e a Cáscara Sagrada, pertencente ao grupo das antraquinonas, juntamente com o podofilino, conferem ao Doce Alívio propriedades laxantes. O meimendro e a beladona, devido aos alcaloides escopolamina e atropina conferem propriedades antiespasmódicas, controlando assim as cólicas. Graças à associação destes fármacos o Doce Alívio promove uma evacuação racional e não dolorosa.

O medicamento pode ser tomado para tratamento de obstipações de diversas etiologias ou antes de exame ou cirurgia intestinal.

APROVADO EM 28-03-2019 INFARMED

O que deve considerar antes de usar?

Antes de tomar Doce Alívio é importante que leia as secções seguintes e que esclareça todas as dúvidas que possa ter junto do seu médico ou farmacêutico.

Não tome Doce Alívio:

  • Se tem alergia à Cáscara sagrada, ao extrato de Beladona, ao pó de folhas de Meimendro, à dihidroxiftalofenona ou ao Podofilino ou a qualquer outro componente deste medicamento (indicados na secção 6).
  • Se tem idade inferior a 12 anos, uma vez que não existem dados suficientes disponíveis sobre a avaliação benefício-risco sobre o uso deste medicamento.
  • Se sofre de hipertensão ou glaucoma.
  • Se sofre de dores abdominais, náuseas ou vómitos de etiologia desconhecida.

Advertências e precauções

Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar Doce Alívio.

  • Se ocorrer um agravamento dos sintomas, consulte imediatamente o seu médico.
  • Se tem intolerância a alguns açúcares, informe o seu médico.

Outros medicamentos e Doce Alívio

Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar, ou tiver tomado recentemente, ou se vier a tomar outros medicamentos.

O Doce Alívio pode interferir com a absorção de medicamentos com ação sistémica administrados por via oral, se forem administrados concomitantemente.

A terapêutica concomitante com outros laxantes estimulantes pode aumentar o risco de depleção hidroeletrolítica.

O tratamento simultâneo da Cáscara Sagrada com digoxina pode aumentar a toxicidade digitálica por perda de potássio e pelo efeito prolongado desta perda que ocorre pelo abuso dos laxantes antraquinónicos.

A administração concomitante da Cáscara Sagrada com licorice, plantas laxantes e depletoras de potássio, corticosteróides ou diuréticos não poupadores de potássio, pode aumentar a perda de potássio.

Existem interações descritas para a beladona e o meimendro, com diversos fármacos principalmente os que possuem efeito anticolinérgico pelo aumento deste efeito (amantadina, atropina, benzatropina, betanecol, biperideno). Outros fármacos cuja interação com a beladona se encontra descrita, são: anti-histamínicos, cisaprida, clidínio, clozapina, ciclopentolato, cipro-heptadina, diciclomina, haloperidol, homatropina, hiosciamina, ipratrópio, loxapina, molindona, olanzapina, oxibutinina, fenotiazinas, pimozida, procainamida, prociclidina, quinidina, escopolamina, tiotixeno, tri- hexifenidilo, trimipramina, triprolidina, antidepressivos tricíclicos.

A administração concomitante da fenolftaleína com licorice pode aumentar a perda de potássio.

Gravidez e amamentação

Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.

Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento.

O Doce Alívio não deve ser usado em mulheres grávidas ou a amamentar e por lactentes.

Condução de veículos e utilização de máquinas

Não são conhecidos efeitos sobre a capacidade de condução e utilização de máquinas, resultantes do uso do Doce Alívio. Recomenda-se que a condução e utilização de máquinas só seja praticada após o medicamento ter atuado.

Doce Alívio contém lactose

Se foi informado pelo seu médico que tem intolerância a alguns açúcares, contacte-o antes de tomar este medicamento.

Como é utilizado?

Tome este medicamento exatamente como está descrito neste folheto, ou de acordo com as indicações do seu médico ou farmacêutico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.

A dose recomendada é:

No adulto: 1 comprimido por dia, sendo a dose máxima de 2 comprimidos.

Nas crianças com mais de 12 anos: nunca deverá ultrapassar metade da dose do adulto.

Se não se sentir melhor ou se piorar após 5 a 7 dias, tem de consultar um médico.
O Doce Alívio destina-se a administração por via oral; deglutir com um pouco de água, sem mastigar e, de preferência, ao deitar.

Se tomar mais Doce Alívio do que deveria

Não se registaram casos de intoxicação aguda por doses excessivas de Doce Alívio. Em caso de sobredosagem recomenda-se suspender o uso do medicamento e seguir, se necessário, um tratamento sintomático. Por favor contacte o seu médico.

Caso se tenha esquecido de tomar Doce Alívio

Não tome uma dose a dobrar para compensar um comprimido que se esqueceu de tomar.

Se parar de tomar Doce Alívio

Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico.

Quais são os possíveis efeitos secundários?

Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos secundários, embora estes não se manifestem em todas as pessoas.

Em indivíduos sensíveis a qualquer um dos componentes, poderá ocorrer: - Dor abdominal, náuseas, vómitos e diarreia;

Eventualmente poderá surgir coloração avermelhada ou púrpura da urina.

Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detetar quaisquer efeitos secundários não mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.

Comunicação de efeitos secundários

Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos secundários não indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Também poderá comunicar efeitos secundários diretamente ao INFARMED I.F. através dos contactos abaixo. Ao comunicar efeitos secundários, estará a ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.

INFARMED, I.F.

Direção de Gestão do Risco de Medicamentos Parque da Saúde de Lisboa, Av. Brasil 53 1749-004 Lisboa

Tel: +351 21 798 73 73

Linha do Medicamento: 800222444 (gratuita)

Sítio da internet: http://www.infarmed.pt/web/infarmed/submissaoram E-mail: farmacovigilancia@infarmed.pt

Como deve ser armazenado?

Conservar a temperatura inferior a 25ºC,

Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Não utilize este medicamento após o prazo de validade impresso na embalagem exterior e no blister (MM/AAAA). O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.

Não utilize este medicamento se verificar sinais visíveis de degradação ou alteração do medicamento.

Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.

Mais informações

  • As substâncias ativas são a Cáscara Sagrada, a Dihidroxiftalofenona (fenolftaleína), o pó de folhas de Meimendro, o extrato de Beladona e o Podofilino.
  • Os outros componentes são Amido de milho, Cutina HR, Estearato de magnésio, Lactose (0,0815 g/comprimido) e Talco.

Qual o aspeto de Doce Alívio e conteúdo da embalagem

Cada embalagem do medicamento Doce Alívio, contém:

  • 3 blisters de 10 comprimidos de cor castanha (embalagem de 30 comprimidos).
  • Um folheto informativo

Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante

Titular da Autorização de Introdução no Mercado Farmácia Moreno, Lda.

Largo de São Domingos, 44 4050-545 Porto

Fabricante

Labialfarma – Laboratório de Produtos Farmacêuticos e Nutracêuticos, S.A. Felgueira – Mortágua - 3450-336 Sobral de Mortágua

Portugal

Este folheto foi revisto pela última vez em

Última atualização em 18.08.2022

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Os conteúdos apresentados não substituem a bula original do medicamento, especialmente no que diz respeito à dosagem e aos efeitos dos produtos individuais. Não podemos assumir responsabilidade pela exatidão dos dados, pois eles foram parcialmente convertidos automaticamente. Para diagnósticos e outras questões de saúde, consulte sempre um médico.

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