Finalgon

O Finalgon é uma pomada utilizada em casos de:

artrite, queixas reumáticas musculares e osteoarticulares; lesões traumáticas do desporto, contusões e entorses; lumbago, nevrites, ciática, tendosinovite, bursite;

Está também indicado na terapêutica termoestimulante das perturbações da circulação sanguínea periférica.

Finalgon possui duas substâncias ativas: a vanililamida do ácido nonílico (nonivamida) e o éster-b-butoxietílico do ácido nicotínico (nicoboxil).

A vanililamida do ácido nonílico é um análogo da capsaicina sintético com propriedades analgésicas, que se assume resultar da depleção da substância F nas fibras C–nocicetivas periféricas e nas fibras nervosas A-delta, após aplicação repetitiva na pele.

O ácido nicotínico é uma vitamina B com propriedades vasodilatadoras mediadas pela prostaglandina.

A vanililamida do ácido nonílico e o ácido nicotínico possuem ambos propriedades vasodilatadoras complementares, reduzindo o tempo de reação cutânea hiperémica após aplicação.

Não utilize Finalgon

se tem alergia (hipersensibilidade) às substâncias ativas ou a qualquer outro componente de Finalgon.

se tem pele muito sensível.

Finalgon não deve ser aplicado sobre mucosas, feridas, pele inflamada ou sobre outras lesões dérmicas.

Advertências e precauções

Devido a hiperémia local da pele induzida pela vermelhidão ou sensação de calor com Finalgon, é de esperar comichão e sensação de queimadura no local de aplicação. Estes sintomas poderão ser particularmente marcados se a quantidade de Finalgon aplicada for excessiva ou se Finalgon for esfregado com intensidade na zona da pele. Se Finalgon for utilizado em excesso ou esfregado com demasiada intensidade, poderá causar bolhas na pele. As mãos devem ser lavadas imediatamente após a aplicação de Finalgon e deve tomar-se cuidado no sentido de evitar a passagem para outras áreas não pretendidas ou outras pessoas.

Finalgon contém ácido sórbico, podendo causar reações cutâneas locais (por exemplo, dermatite de contacto).

Finalgon nunca deve ser aplicado no rosto, nos olhos ou na boca, pois isso poderá ocasionar em inchaço transitório da face, dor facial, irritação conjuntiva, hiperemia ocular, ardor nos olhos, perturbações visuais, desconforto oral e estomatite.

Os doentes com pele sensível devem evitar banhos ou duches quentes, imediatamente antes e após a aplicação deste medicamento. Mesmo algumas horas após a aplicação de Finalgon o suor ou a utilização de fontes de calor poderão induzir vermelhidão da pele e uma sensação intensa de calor.

Um dos excipientes de Finalgon é o ácido sórbico, que pode causar reações dérmicas locais (por exemplo, dermatite de contacto).

Outros medicamentos e Finalgon

Não são conhecidas interações com outros medicamentos, quer administrados local ou sistemicamente..

Gravidez e aleitamento

Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento.

Devido à falta de informação, Finalgon não deve ser usado durante a gravidez ou o aleitamento.

Desconhece-se se Finalgon passa para o leite materno.

Condução de veículos e utilização de máquinas

Não foram estudados os efeitos de Finalgon sobre a capacidade de condução de veículos e utilização de máquinas.

Como todos os medicamentos, Finalgon pode causar efeitos secundários, no entanto estes não de manifestam em todas as pessoas.

Após a aplicação de Finalgon, foram registadas os seguintes efeitos: reação anafilática, hipersensibilidade, parestesia, sensação de ardor, tosse, dispneia, pústulas no local de aplicação, bolhas, reação dérmica localizada, prurido, exantema, inchaço da face, urticária, sensação de calor.

Comunicação de efeitos secundários

Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos secundários não indicados neste folheto, fale com o seu . Também poderá comunicar efeitos secundários diretamente ao INFARMED, I.F. através dos contactos abaixo. Ao comunicar efeitos secundários, estará a ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.

Sítio da internet: http://extranet.infarmed.pt/page.seram.frontoffice.seramhomepage E-mail: farmacovigilancia@infarmed.pt

Manter fora da vista e do alcance das crianças. Manter em lugar fresco e seco.

Não utilize Finalgon após o prazo de validade impresso na embalagem ou recipiente.

Não utilize este medicamento após o prazo de validade impresso na embalagem exterior. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.

Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.

Qual a composição de Finalgon

1 g de Finalgon contém 25,0 mg de nicoboxil e 4,0 mg de nonivamida.

os outros componentes são adipato de diisopropilo, sílica coloidal, parafina branca, ácido sórbico, água destilada e essência de citronela Ceilão.

Qual o aspeto de Finalgon e conteúdo da embalagem

Embalagem com 20 gramas

Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante

Titular da Autorização de Introdução no Mercado

Unilfarma, Lda. Av. de Fádua, 11 1800-294 Lisboa Portugal

Fabricante

Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG Binger Strasse 173

55216 Ingelheim am Rhein Alemanha

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