Substância(s) Sulfato de ferro(II)
Admissão Portugal
Produtor Bialport - Produtos Farmacêuticos
Narcótica Não
Data de aprovação 15.09.1988
Código ATC B03AD03
Grupo farmacológico Preparações de ferro

Titular da autorização

Bialport - Produtos Farmacêuticos

Medicamentos com o mesmo princípio activo

Medicamento Substância(s) Titular da autorização
Fefolato Sulfato de ferro(II) Ferro de engomar Bial - Portela & Ca
Ferro-Tardyferon Sulfato de ferro(II) Pierre Fabre Médicament Portugal
Ferro-Gradumet Sulfato de ferro(II) Teofarma
Tardyferon Fol Sulfato de ferro(II) Pierre Fabre Médicament Portugal, Lda.
Tardyferon Sulfato de ferro(II) Pierre Fabre Médicament Portugal, Lda.

Folheto

O que é e como se utiliza?

Grupo Farmacoterapêutico: Antianémicos. Código ATC: B03A D03

O FOLIFER é um medicamento que contém ferro bivalente e ácido fólico, dois factores antianémicos essenciais às fases sucessivas da hematopoiese.

O FOLIFER está indicado na prevenção e tratamento dos estados de carência em ferro e ácido fólico na gravidez, no aleitamento e no puerpério.

2. ANTES DE TOMAR FOLIFER

Não tome FOLIFER

-se tem alergia (hipersensibilidade) ao ferro, ácido fólico ou a qualquer outro componente de FOLIFER;

-se tem excesso de ferro no organismo (ex. hemocromatose, hemossiderose); -se tem deficiência de vitamina B12 (anemia megaloblástica);

-se foi submetido a transfusões de sangue repetidas;

-se está a fazer terapêutica parentérica concomitante com ferro.

Tome especial cuidado com FOLIFER

-se sofre de doença gastro-intestinal aguda;

-se está a planear ficar grávida o FOLIFER não deve ser usado para prevenir malformações do tubo neural;

-se sofre de deficiência de vitamina B12 ou anemia perniciosa; -se tem intolerância a alguns açúcares, nomeadamente à lactose;

APROVADO EM 27-08-2018 INFARMED

-quando estiver a tomar FOLIFER podem aparecer fezes de coloração verde escura ou pretas. Este efeito é inofensivo.-devido ao risco de ulceração da boca e de cor dos dentes alterada, os comprimidos não devem ser chupados, mastigados nem mantidos na boca, devendo ser engolidos inteiros com água. Se não conseguir seguir esta instrução ou tiver dificuldades em engolir, contacte o seu médico.

Tomar FOLIFER com outros medicamentos

Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica.

Se estiver a tomar antibióticos, tais como tetraciclinas ou quinolonas, deve tomar o FOLIFER pelo menos duas ou três horas antes ou depois de tomar o antibiótico.

Se está a tomar medicamentos contendo tiroxina ou penicilamina, o Folifer pode reduzir o efeito destes medicamentos.

Se está a tomar antiácidos, suplementos de cálcio ou medicamentos contendo bicarbonato, carbonatos, oxalatos ou fosfatos, a absorção do ferro pode ficar reduzida. Se estiver a tomar medicamentos que contenham ácido ascórbico (Vitamina C) pode haver alteração da absorção do ferro.

Se está a tomar medicamentos com cloranfenicol, a absorção de ácido fólico pode ser reduzida.

Se está a tomar medicamentos contendo metildopa, o FOLIFER pode reduzir o seu efeito hipotensor.

Se for doente epiléptico e estiver a ser tratado com fenitoína, o FOLIFER pode originar aumento da frequência de convulsões.

Tomar FOLIFER com alimentos e bebidas

Engolir o comprimido inteiro, com a ajuda de um pouco de água ou sumo de fruta (evite o leite), de preferência com o estômago vazio. Porém, caso se observe intolerância gástrica, recomenda-se que tome o FOLIFER durante uma refeição (almoço ou jantar).

Muitos alimentos como o chá, café, leite e cereais podem diminuir a absorção do ferro.

Gravidez e aleitamento

Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento.

A utilização de FOLIFER durante a gravidez é segura, e aliás indicada nesta situação já que a gravidez pode originar deficiência de ferro e ácido fólico, e portanto recomenda- se como prevenção.

Esta associação não deve ser usada como prevenção das malformações do tubo neural em mulheres que planeiam engravidar.

A utilização de ferro e ácido fólico, as substâncias activas de FOLIFER, durante o aleitamento é segura, embora o ácido fólico seja excretado no leite materno. Esta é uma situação fisiológica em que pode ocorrer a deficiência destes dois nutrientes, pelo que está indicado como prevenção.

Condução de veículos e utilização de máquinas

APROVADO EM 27-08-2018 INFARMED

Os efeitos de FOLIFER sobre a condução ou utilização de máquinas são nulos ou insignificantes.

Informações importantes sobre alguns componentes de FOLIFER

FOLIFER contém lactose. Se o seu médico lhe disse que sofre de intolerância a alguns açúcares, contacte-o antes de tomar este medicamento.

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Como é utilizado?

Tomar FOLIFER sempre de acordo com as indicações do médico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas. A dose habitual é de 1 comprimido por dia. Engula o comprimido inteiro com água. Não chupe, não mastigue nem mantenha o comprimido na sua boca.

Se tomar mais FOLIFER do que deveria

A sobredosagem com este medicamento é rara em adultos mas pode ocorrer com crianças. A toxicidade por ingestão excessiva está relacionada com a sobredosagem de ferro.

Se tomar uma grande quantidade de FOLIFER de uma vez só, contacte imediatamente a Unidade de Saúde mais próxima. Pode sentir mal-estar gástrico ou outro que exijam atenção e tratamento urgente.

Caso se tenha esquecido de tomar FOLIFER

Em caso de esquecimento de uma dose de FOLIFER, continue normalmente o tratamento, de acordo com a prescrição do seu médico

Não tome uma dose a dobrar para compensar o comprimido que se esqueceu de tomar.

Se parar de tomar FOLIFER

O FOLIFER deve ser tomado até ao final do tratamento prescrito. Não pare o tratamento mesmo que se sinta melhor. Se tiver dúvidas pergunte ao seu médico ou farmacêutico.

4. EFEITOS SECUNDÁRIOS POSSIVEIS

Como os demais medicamentos, FOLIFER pode causar efeitos secundários em algumas pessoas, no entanto estes não se manifestam em todas as pessoas.

Os efeitos secundários frequentes são do tipo gastro-intestinal, especialmente dor abdominal, azia, náusea, vómito, prisão de ventre ou diarreia. Frequentemente as fezes ficam verde escuras ou pretas devido à excreção do ferro. Este efeito é inofensivo. Podem ocorrer, raramente, reacções alérgicas, tais como eritema na pele, comichão e dificuldades de respiração.

Frequência desconhecida (não pode ser calculada a partir dos dados disponíveis): ulceração da boca (em caso de uso incorreto, quando os comprimidos são mastigados, chupados ou deixados ficar na boca), reação alérgica grave (reação anafilática). Os

doentes idosos e os doentes com dificuldades em engolir poderão também estar em risco de ulceração da garganta, do esófago (o tubo que liga a sua boca ao seu estômago) ou dos brônquios (as principais passagens do ar dos pulmões) se o comprimido entrar nas vias respiratórias.

Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer efeitos secundários não mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.

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Como deve ser guardado?

Manter fora do alcance e da vista das crianças.

Não utilize FOLIFER após o prazo de validade impresso na embalagem exterior. O medicamento não necessita de quaisquer precauções especiais de conservação. Manter na embalagem original.

6. OUTRAS INFORMAÇÕES

Qual a composição de FOLIFER

As substâncias activas são ferro (sob a forma de sulfato ferroso seco) 90 mg e ácido fólico 1 mg, por comprimido.

Os outros componentes são: Lactose mono-hidratada, amido de milho, povidona, talco, ácido cítrico anidro, estearato de magnésio, Eudragit RLPO, Opadry OY-S-33019.

Qual o aspecto de FOLIFER e conteúdo da embalagem

FOLIFER: comprimidos revestidos por película de cor salmão, circulares e biconvexos, com a gravação “Bial” de um lado e “F” no outro.

FOLIFER, caixas com 20 ou 60 comprimidos revestidos por película.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado

Bialport – Produtos Farmacêuticos, S.A., À Av. da Siderurgia Nacional,

4745-457 S. Mamede do Coronado – Portugal

Fabricante:

BIAL – Portela & Cª, S.A.,

À Av. da Siderurgia Nacional,

4745-457 S. Mamede do Coronado - Portugal

Este folheto foi revisto pela última vez em:

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Última actualização: 11.08.2022

Fonte: Folifer - Inserção da embalagem

Substância(s) Sulfato de ferro(II)
Admissão Portugal
Produtor Bialport - Produtos Farmacêuticos
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Data de aprovação 15.09.1988
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Grupo farmacológico Preparações de ferro

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O conteúdo apresentado não substitui a bula original do medicamento, especialmente no que diz respeito à dosagem e efeito dos produtos individuais. Não podemos assumir qualquer responsabilidade pela exactidão dos dados, uma vez que os dados foram parcialmente convertidos automaticamente. Um médico deve ser sempre consultado para diagnósticos e outras questões de saúde. Mais informações sobre este tópico podem ser encontradas aqui.