Glibenclamida Generis 5 mg Comprimidos

Código ATC
A10BB01
Glibenclamida Generis 5 mg Comprimidos

Generis Farmacêutica

Medicamentos padrão Humano
Substância(s)
Glibenclamide
Narcótica
Não
Data de aprovação 17.01.2006
Grupo farmacológico Medicamentos para redução da glicemia, exceto insulinas

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Tudo para saber

Titular da autorização

Generis Farmacêutica

Como é utilizado?

Administrar por via oral.

Tomar sempre Glibenclamida Generis de acordo com as indicações do médico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.

A dose e duração do tratamento serão ajustados individualmente pelo seu médico de acordo com a sua resposta clínica e tolerância.

Modo de administração e posologia

A estabilização inicial da diabetes com Glibenclamida Generis é da exclusiva responsabilidade do seu médico assistente cujas instruções em relação ao regime

07-03-2017

INFARMED

dietético, posologia e intervalos entre as tomas devem ser rigorosamente observadas pelo doente.

A posologia é determinada pelos resultados dos testes laboratoriais (glicémia e glicosúria).

O tratamento inicia-se com 1 comprimido de Glibenclamida Generis 2,5 mg tomado imediatamente antes do pequeno-almoço. Quando necessário, aumentar a dose em fracções de 2,5 mg de Glibenclamida Generis, até a glicémia estar controlada. O efeito máximo é obtido, em regra, com 3 comprimidos diários de Glibenclamida Generis 5 mg (15 mg) e mais raramente com 4 comprimidos de Glibenclamida Generis 5 mg (20 mg). Os comprimidos devem ser ingeridos sem mastigar, com algum líquido.

A dose máxima única de 2 comprimidos de Glibenclamida Generis 5 mg Comprimidos (10 mg), não deve ser ultrapassada, devendo ser tomada antes do pequeno-almoço enquanto o resto da posologia deverá ser administrada antes da refeição nocturna.

É importante seguir os conselhos do médico quanto ao horário da toma dos comprimidos de Glibenclamida Generis.

Nos casos de substituição de outros antidiabéticos orais por Glibenclamida Generis, será o médico a determinar a posologia.

Se tomar mais Glibenclamida Generis do que deveria

Se tomar acidentalmente demasiada Glibenclamida Generis, ou se outra pessoa ou criança tomar o seu medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico.

Sintomas da intoxicação

Uma hipoglicémia pode ocorrer devido a dose excessiva do medicamento, omissão de uma refeição ou prática exagerada de exercício físico ou não habitual. Os primeiros sinais são fome intensa, sudação, cefaleias, fadiga, nervosismo e cãimbras.

Tratamento da intoxicação

Deverá sempre transportar consigo açúcar para ingerir de imediato logo que sinta os primeiros sinais duma hipoglicémia. Em caso de necessidade o médico deve ser informado do ocorrido.

Quando a hipoglicémia for acompanhada de inconsciência deve ser administrado glucagom (0,5 mg – 1 mg) intramuscular ou subcutâneo. Caso não recupere a consciência é necessário tratamento hospitalar urgente.

Caso se tenha esquecido de tomar Glibenclamida Generis

Tome diariamente o medicamento conforme indicado pelo seu médico. Caso se tenha esquecido de tomar uma dose, na administração seguinte não tome uma dose a dobrar para compensar a que se esqueceu.

Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico.

Quais são os possíveis efeitos secundários?

07-03-2017

INFARMED

Como todos os medicamentos, a Glibenclamida Generis pode causar efeitos secundários, no entanto estes não se manifestam em todas as pessoas.

No início do tratamento podem ocorrer transtornos visuais temporários. Em ocasiões raras têm-se verificado reacções adversas afectando o tracto

gastrointestinal, tais como náuseas, sensação de enfartamento ou peso gástrico e diarreia.

Reacções de hipersensibilidade envolvendo em geral a pele, incluindo a fotossensibilidade, ocorrem em casos isolados. É possível uma alergia cruzada com as suIfonamidas ou derivados.

Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer efeitos secundários não mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.

Como deve ser guardado?

Manter fora do alcance e da vista das crianças.

O medicamento não necessita de quaisquer precauções especiais de conservação.

Não utilize Glibenclamida Generis após o prazo de validade impresso na embalagem exterior a seguir a “Val”. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.

Os medicamentos não devem ser eliminados na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como eliminar os medicamentos de que já não necessita. Estas medidas irão ajudar a proteger o ambiente.

Mais informações

Qual a composição da Glibenclamida Generis

A substância activa deste medicamento é a glibenclamida. Cada comprimido contém respectivamente 2,5 mg ou 5 mg de glibenclamida.

Os restantes componentes são: lactose mono-hidratada, celulose microcristalina, sílica coloidal anidra, estearato de magnésio e talco.

Qual o aspecto de Glibenclamida Generis e conteúdo da embalagem

A Glibenclamida Generis apresenta-se na forma farmacêutica de comprimidos, estando disponível em embalagens de blister, com 20 ou 60 comprimidos.

É possível que não sejam comercializadas todas as apresentações.

07-03-2017

INFARMED

Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante Generis Farmacêutica, S.A.

Rua João de Deus, 19 2700-487 Amadora Portugal

Para quaisquer informações sobre este medicamento, queira contactar o titular da autorização de introdução no mercado

Medicamento sujeito a receita médica.

Este folheto informativo foi aprovado pela última vez em

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O conteúdo apresentado não substitui a bula original do medicamento, especialmente no que diz respeito à dosagem e efeito dos produtos individuais. Não podemos assumir qualquer responsabilidade pela exactidão dos dados, uma vez que os dados foram parcialmente convertidos automaticamente. Um médico deve ser sempre consultado para diagnósticos e outras questões de saúde. Mais informações sobre este tópico podem ser encontradas aqui.

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