| Substância(s) ativa(s) | Isoprenalina |
| País de admissão | PT |
| Titular da autorização de introdução no mercado | Labesfal - Laboratórios Almiro |
| Data de admissão | 13.10.1997 |
| Código ATC | C01CA02 |
| Grupos farmacológicos | Estimulantes cardíacos, exceto glicósidos cardíacos |
Isoprenalina Labesfal pertence:
Grupo farmacoterapêutico: 3.3 – Aparelho Cardiovascular. Simpaticomiméticos. Código ATC: C01 CA02.
Isoprenalina Labesfal está indicada no tratamento de:
Não utilize Isoprenalina Labesfal
A isoprenalina pode desencadear extrassístoles ventriculares e arritmias, especialmente em doentes que sejam hipersensíveis ao fármaco. Nesta situação a taxa de infusão deve ser reduzida, ou até descontinuada a administração do fármaco.
Fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro antes de utilizar Isoprenalina Labesfal.
A isoprenalina não deve ser utilizada em casos de colapsos hipovolémicos antes de estar restaurada a volémia e corrigida uma eventual acidose metabólica.
A utilização da isoprenalina obriga a uma monitorização por ECG e a redução das doses no caso de aparecer uma hiperexcitabilidade miocárdica ventricular, extrassístoles polimorfas, repetitivas ou taquicardias ventriculares.
A isoprenalina deve ser utilizada com precaução em doentes com hipertiroidismo, em diabéticos e em doentes digitalizados.
Isoprenalina só deve ser utilizada em infusão contínua, com recurso a sistemas de bomba infusora eletrónica.
Os meios de reanimação cardiorrespiratória devem estar imediatamente disponíveis. Os doentes idosos podem ser mais sensíveis ao medicamento e as reações adversas podem ser mais evidentes.
Atletas: a preparação contém um princípio ativo que pode induzir reação positiva dos testes praticados como controlo antidopagem.
Crianças e adolescentes
Recém-nascidos: a isoprenalina não está recomendada para recém-nascidos.
Outros medicamentos e Isoprenalina Labesfal
Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a utilizar, tiver utilizado recentemente, ou se vier a utilizar outros medicamentos.
Noradrenalina e isoprenalina não devem ser administradas simultaneamente (riscos de falhas do ritmo cardíaco).
Diversas associações devem ser evitadas: IMAO, derivados halogenados, clorpromazina.
A isoprenalina nunca deve ser administrada juntamente com a adrenalina (ou outros agonistas β1) mas sim alternadamente.
Deverão ser tomadas precauções aquando da administração concomitante de isoprenalina com digoxina, digitoxina ou outros glicosídeos cardíacos.
O efeito hipocaliémico da isoprenalina poderá ser potenciado por outros fármacos que originam perda de potássio incluindo os diuréticos deplecionadores de potássio.
Gravidez, amamentação e fertilidade
Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.
Consulte o seu médico ou farmacêutico Antes de tomar qualquer medicamento.
A utilização de isoprenalina em caso de gravidez ou de aleitamento é contraindicada, salvo se o clínico considerar essencial.
Condução de veículos e utilização de máquinas Não aplicável.
O medicamento destina-se a ser administrado em meio hospitalar.
Isoprenalina Labesfal contém sódio
Este medicamento contém menos do que 1 mmol (23 mg) de sódio por ml, ou seja, é praticamente "isento de sódio".
Isoprenalina Labesfal contém metabissulfito de sódio (E223)
Este medicamento contém metabissulfito de sódio. Pode causar, raramente, reações alérgicas (hipersensibilidade) graves e broncospasmo.
3. Como utilizar Isoprenalina Labesfal
Utilize este medicamento exatamente como indicado pelo seu médico ou farmacêutico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.
Adultos e doentes idosos:
0,5 - 10 microgramas/min por infusão intravenosa lenta.
Tratamento da bradicardia resistente à atropina: doses de 2 a 10 microgramas/min em perfusão.
Bloqueio auriculoventricular sintomático: 0,02-0,06 mg em bólus; seguido por perfusão de 0,5 a 5 microgramas/min consoante a resposta do doente.
Utilização em crianças e adolescentes
Crianças:
A dosagem deverá ser ajustada em função do peso corporal.
Bradicardia resistente à atropina: 0,1 microgramas/kg/min e regular até 1 microgramas/kg/min.
Bloqueio auriculoventricular sintomático:0,1 microgramas/kg/min por perfusão a 2,5 microgramas/min.
Nota: proteger da luz; a solução não pode ser usada se se desenvolver uma coloração ou precipitado rosa ou rosa-acastanhado (devida a exposição ao ar, luz ou pelo aumento da temperatura).
A administração do medicamento deverá ser efetuada recorrendo a sistemas de bomba infusora para infusão contínua do medicamento. A solução para infusão pode ser preparada com solução de glucose a 5% ou solução de glucose e cloreto de sódio. A diluição deverá ser efetuada para um volume grande, sugerindo-se um volume mínimo de 500 ml. O pH da solução deverá ser inferior a 5.
O eletrocardiograma deve ser constantemente vigiado assim como todas as constantes cardiocirculatórias: uma frequência cardíaca de 140/min contraindica o prosseguimento do tratamento.
Se utilizar mais Isoprenalina Labesfal do que deveria
Os sintomas de sobredosagem estão descritos na secção “4. Efeitos indesejáveis possíveis”. No caso de surgir uma situação de sobredosagem com isoprenalina a morte pode acontecer.
O recurso à utilização de um fármaco bloqueador beta-adrenérgico poderá fazer diminuir os efeitos tóxicos, no entanto, a sua administração deverá ser acompanhada pela monitorização do ritmo cardíaco.
Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos indesejáveis, embora estes não se manifestem em todas as pessoas.
Doenças do sistema nervoso: cefaleias, irritabilidade e insónia.
Cardiopatias: palpitações, dor precordial, arritmias, paragem cardíaca. Outros: tremores, suores, rubor facial.
Comunicação de efeitos indesejáveis
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos indesejáveis não indicados neste folheto, fale com o seu médico, ou farmacêutico ou enfermeiro. Também poderá comunicar efeitos indesejáveis diretamente ao INFARMED, I.F. através dos contactos abaixo. Ao comunicar efeitos indesejáveis, estará a ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Sítio da internet: http://www.infarmed.pt/web/infarmed/submissaoram (preferencialmente)
ou através dos seguintes contactos:
Direção de Gestão do Risco de Medicamentos Parque da Saúde de Lisboa, Av. Brasil 53 1749-004 Lisboa
Tel: +351 21 798 73 73
Linha do Medicamento: 800222444 (gratuita)
E-mail: farmacovigilancia@infarmed.pt
Conservar na embalagem de origem para proteger da luz.
Conservar a temperatura inferior a 25º C.
Manter fora da vista e do alcance das crianças.
Se a solução se apresentar com coloração, deverá ser rejeitada.
Não utilize este medicamento após o prazo de validade impresso na embalagem exterior, após VAL. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado. Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.
A substância ativa é o cloridrato de isoprenalina.
Isoprenalina Labesfal, 0,1 mg/1 ml, Solução injetável: Cada ml de solução injetável contém 0,1 mg de cloridrato de isoprenalina.
Isoprenalina Labesfal, 0,2 mg/1 ml, Solução injetável: Cada ml de solução injetável contém 0,2 mg de cloridrato de isoprenalina.
Isoprenalina Labesfal, 1 mg/1 ml, Solução injetável; Isoprenalina Labesfal 2 mg/2 ml Solução injetável: Cada ml de solução injetável contém 1 mg de cloridrato de isoprenalina.
Isoprenalina Labesfal, 2 mg/1 ml, Solução injetável: Cada ml de solução injetável contém 2 mg de cloridrato de isoprenalina.
- Os outros componentes (excipientes) são: lactato de sódio, ácido láctico, cloreto de sódio, metabissulfito de sódio (E 223), ácido clorídrico (ajuste de pH) e água para preparações injetáveis.
Qual o aspeto de Isoprenalina Labesfal e conteúdo da embalagem Ampolas de vidro incolor, tipo I, de elevada resistência hidrolítica.
Isoprenalina Labesfal 0,1 mg/1 ml Solução injetável; Isoprenalina Labesfal, 0,2 mg/1 ml, Solução injetável; Isoprenalina Labesfal, 1 mg/1 ml, Solução injetável; Isoprenalina Labesfal, 2 mg/1 ml, Solução injetável
Embalagens de 10, 12, 50 e 100 ampolas de vidro de 1ml.
Isoprenalina Labesfal, 2 mg/2 ml, Solução injetável Embalagens de 10, 12, 50 e 100 ampolas de vidro de 2ml.
É possível que não sejam comercializadas todas as apresentações. Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante
Labesfal - Laboratórios Almiro, S.A. Zona Industrial do Lagedo 3465-157 Santiago de Besteiros Portugal
Este folheto foi revisto pela última vez em
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A informação que se segue destina-se apenas aos profissionais de saúde: Instruções de utilização e manipulação
Os medicamentos destinados a administração parentérica devem ser visualmente inspecionados antes da sua utilização. Só deverá ser administrado se a solução se encontrar límpida e sem partículas em suspensão, e o recipiente estiver intacto.
Este medicamento destina-se a uma utilização única. O conteúdo não utilizado deverá ser eliminado de imediato.
Após abertura da ampola, a solução injetável deve ser usada de imediato.
Manipular o produto nas condições habituais de assepsia aplicáveis a soluções injetáveis.
Instruções para abrir as ampolas OPC (One-Point-Cut)
Última atualização em 19.07.2023
Os seguintes medicamentos também contêm o princípio ativo Isoprenalina. Consulte o seu médico sobre um possível substituto para Isoprenalina Labesfal
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Os conteúdos apresentados não substituem a bula original do medicamento, especialmente no que diz respeito à dosagem e aos efeitos dos produtos individuais. Não podemos assumir responsabilidade pela exatidão dos dados, pois eles foram parcialmente convertidos automaticamente. Para diagnósticos e outras questões de saúde, consulte sempre um médico.
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