Pergolida ratiopharm 1 mg Comprimidos

Grupo farmacoterapêutico: Antiparkinsónico, dopaminérgico (agonista da dopamina).

A pergolida pertence a um grupo de medicamentos chamados antiparkinsónicos e é utilizada (em associação com a levodopa) no tratamento dos sinais e sintomas da doença de Parkinson.

Não tome Pergolida ratiopharm 1 mg comprimidos:

• Se tem hipersensibilidade (alergia) à pergolida, a qualquer outro derivado da cravagem do centeio ou a qualquer ingrediente dos comprimidos.

• Se está grávida ou pretende engravidar

Tome especial cuidado com Pergolida ratiopharm 1 mg comprimidos:

Informe o seu médico se sofre de:

• Alterações do ritmo cardíaco ou doença cardíaca
• distúrbios inflamatórios fibrosos e serosos, tais como pleurite, derrame pleural, fibrose pleural, fibrose pulmonar, pericardite, derrame pericárdico, valvulopatia cardíaca envolvendo uma ou mais válvulas e fibrose retroperitoneal

Durante o início do tratamento pode sentir quebras da pressão arterial, informe o seu médico.

Informe o seu médico se sentir algum dos seguintes sinais ou sintomas:

• falta de ar, respiração ofegante, tosse persistente ou dor no peito, que podem ser sinais de doenças pleuro-pulmonares,
• insuficiência renal ou obstrução vascular ureteral/abdominal que podem ocorrer acompanhadas de dor nas ancas e edema dos membros inferiores, bem como de possíveis massas ou sensibilidade abdominais, indicativas de potencial fibrose retroperitoneal.
• insuficiência cardíaca.

Alterações bruscas da dose ou interrupção abrupta do tratamento podem causar um sintoma complexo semelhante a síndroma neuroléptico maligno (SNM) (caracterizado por temperatura elevada, rigidez muscular, alteração da consciência e instabilidade autónoma). Não reduza a dose ou interrompa o tratamento sem indicação do seu médico.

A pergolida pode provocar sonolência e episódios de adormecimento súbito,

Gravidez

Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento. A utilização de pergolida durante a gravidez está contra-indicada. Antes de iniciar o tratamento com pergolida deve excluir com segurança a possibilidade de estar grávida. Durante o tratamento com pergolida deve utilizar uma contracepção segura e eficaz para evitar engravidar.

Aleitamento

Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento. Não se recomenda a utilização de pergolida durante a amamentação. Se for necessário iniciar

• tratamento deverá interromper a amamentação.

Condução de veículos e utilização de máquinas

A pergolida pode provocar sonolência e episódios de adormecimento súbito. Deve evitar conduzir ou realizar outras actividades que possam comprometer a sua vida ou a dos outros (condução de veículos ou utilização de máquinas) até que episódios recorrentes e sonolência sejam resolvidos.

Informações importantes sobre alguns ingredientes de Pergolida ratiopharm 1

mg comprimidos

Este medicamento contém lactose, pelo que se o seu médico o informou que tem tolerância a alguns açúcares contacte-o antes de tomar pergolida ratiopharm.

Tomar Pergolida ratiopharm 1 mg comprimidos
com outros medicamentos

Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos sem receita médica.

Tomar sempre os comprimidos de Pergolida ratiopharm 1 mg comprimidosde acordo com as instruções do médico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.

Adultos
O tratamento deve ser iniciado com com uma dose diária de 0,05 mg (50 microgramas) nos primeiros 2 dias. A dose deve depois ser gradualmente aumentada para 0,1 mg/dia (100 microgramas/dia) ou 0,15 mg/dia (150microgramas/dia) de três em três dias durante os 12 dias seguintes de terapêutica. A dose pode depois ser aumentada 0,25mg/dia (250 micrograma/dia) de três em três dias até se atingir a dose terapêutica óptima.

A pergolida é geralmente administrada em 3 doses individuais diárias.

No início do tratamento o seu médico pode receitar-lhe domperidona para aliviar os efeitos indesejáveis gastrointestinais.

Crianças e adolescentes:
A pergolida não deve ser utilizada neste grupo de doentes.

Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver a impressão que Pergolida ratiopharm 1 mg comprimidos é demasiado forte ou demasiado fraco.

Se tomar mais Pergolida ratiopharm 1 mg comprimidos do que deveria

Nunca deve tomar mais comprimidos do que os recomendados pelo seu médico. Em caso de uma sobredosagem contactar sempre um médico ou o hospital mais próximo.

As manifestações de sobredosagem podem incluir náuseas, vómitos, convulsões, descida da pressão arterial e estimulação do Sistema Nervoso Central.

Leve este folheto e qualquer comprimido que ainda tenha para mostrar ao médico.

Tratamento:
Recomenda-se terapêutica sintomática de suporte e monitorização cardíaca.

Deve ser mantida a pressão arterial. Pode ser necessário um agente anti-arrítmico. No

caso de ocorrência de estimulação do SNC pode ser indicada a administração de uma fenotiazina, ou outro agente neuroléptico com butirofenona.

Pode considerar-se a utilização de carvão activado em substituição ou complemento de lavagem gástrica.

São pouco prováveis os benefícios de diálise ou hemoperfusão.

Caso se tenha esquecido de tomar Pergolida ratiopharm 1 mg comprimidos

Se se esquecer de tomar o comprimido à hora que devia, tome-o assim que se lembrar. Nunca tome uma dose dupla para compensar doses individuais esquecidas. Se for quase altura de tomar de tomar o próximo comprimido, espere até lá e proceda como antes.

Como os demais medicamentos, Pergolida ratiopharm 1 mg comprimidos, pode ter efeitos secundários.

Os episódios mais frequentes que causaram a interrupção estiveram relacionados com o sistema nervoso, principalmente alucinações e confusão.

Podem ocorrer os seguintes efeitos: disquinésia, alucinações, sonolência (raramente sonolência excessiva durante o dia e episódios de adormecimento súbito), confusão, insónia, vertigens, diplopia, hipotensão postural, palpitações, contracções auriculares prematuras, taquicardia sinusal, hipotensão, síncope, rinite, falta de ar, náuseas, vómitos, azia, obstipação, diarreia, alteração dos valores da função hepática, erupções cutâneas, dor, dor abdominal, síndroma neuroléptico maligno (com a interrupção rápida de pergolida).

Caso detecte efeitos secundários não mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.

Manter fora do alcance e da vista das crianças.

Não guardar acima de 25ºC. Conservar os comprimidos na embalagem de origem.

Não utilize após expirar o prazo de validade indicado na embalagem.

Este folheto foi aprovado em(data)