Não utilize Retin-A
Se tem hipersensibilidade (alergia) à substância activa ou a qualquer outro Componentede Retin-A.
Tome especial cuidado com Retin-A
Precauções gerais
De modo a minimizar o potencial para irritação cutânea adicional, deve tomar-se cuidado, evitando-se o contacto com os olhos, pálpebras, sulcos nasais, boca, membranas mucosas ou outras áreas onde o tratamento não for necessário. Os doentes poderão remover os pêlos conforme habitualmente (por ex: arrancamento, electrólise, utilização de depilatórios), mas devem evitar a realização destes procedimentos à noite, antes da aplicação de Retin-A, dado o risco de irritação cutânea.
As soluções utilizadas em permanentes, preparações de cera, sabonetes medicinais e champôs, podem, por vezes, causar irritação, mesmo em peles normais. Recomenda-se precaução de modo a evitar que estes produtos entrem em contacto com as áreas de pele em tratamento com Retin-A.
Irritação local
Não é recomendado o início do tratamento com Retin-A ou a continuação da sua aplicação na presença de irritação cutânea (por ex.: eritema, descamação, prurido, queimadura solar, etc), até que estes sintomas cessem.
Em indivíduos mais sensíveis, Retin-A pode causar eritema local grave, edema, prurido, calor, queimadura ou ardor, bolhas, crostas e/ou descamação no local de aplicação. O doente deverá ser aconselhado a reduzir a frequência de aplicação do medicamento ou a interromper temporariamente a sua utilização, se o grau de irritação local assim o justificar. Está descrita a ocorrência de irritação grave com tretinoína em peles com eczema, recomendando-se a máxima precaução nos doentes com esta patologia. Se um doente experimentar irritação grave ou persistente, deve ser aconselhado a interromper completamente a aplicação de Retin-A, e se necessário, a consultar um médico. Condições atmosféricas extremas, tais como vento, frio e níveis baixos de humidade podem ter um efeito irritativo sobre a pele tratada com Retin-A, tornando-a mais seca.
Exposição à luz solar
A exposição à luz solar, incluindo as lâmpadas ultravioleta, pode provocar irritação adicional. Por isso, a exposição deverá ser evitada ou reduzida durante
- uso de tretinoína. Um doente com níveis de exposição consideráveis à luz solar, devido à sua ocupação profissional, e/ou os doentes sensíveis ao Sol, devem tomar precauções especiais. Recomenda-se o uso de produtos com filtros solares e vestuário de protecção sobre as áreas tratadas, sempre que não puder ser evitada a exposição à luz solar.
Crianças
Não foi estabelecida a segurança e eficácia do medicamento em crianças.
Utilizar Retin-A com outros medicamentos
Medicação tópica concomitante, sabonetes medicinais e produtos de limpeza abrasivos, sabonetes e cosméticos com efeito desidratante potente sobre a pele, produtos com grandes concentrações de álcool, de adstringentes, especiarias ou
lima devem ser usados com precaução, devido a possível interacção com a tretinoína. Recomenda-se especial cuidado no uso de preparações contendo enxofre, resorcinol ou ácido salicílico. É igualmente aconselhável deixar ?descansar? a pele,até que os efeitos dessas preparações cessem, antes da aplicação de Retin-A.
Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos sem receita médica.
Gravidez e aleitamento
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento.
Gravidez
A aplicação tópica de tretinoína não mostrou ser teratogénica em ratazanas Wistar e em coelhos, em doses 1000 e 320 vezes superiores, respectivamente, à dose tópica em seres humanos, assumindo que um adulto com 50 kg aplicará 250 mg de Retin-A creme 0,1%, por via tópica. Contudo, com estas doses tópicas, foi observada ossificação tardia de vários ossos em coelhos. Observou-se um aumento das costelas supra-numerárias em ratazanas, dose-dependente, sendo estas modificações consideradas variantes do desenvolvimento normal. As alterações da ossificação foram habitualmente corrigidas, de modo espontâneo, após o desmame.
Têm sido relatados defeitos congénitos em mães expostas à tretinoína tópica durante a gravidez. Até à data, não foram realizados estudos prospectivos adequados e bem controlados, em grávidas, não estando estabelecido o nível sanguíneo teratogénico da tretinoína. Contudo, num estudo retrospectivo bem conduzido, num grupo de bébés nascidos de mulheres expostas à tretinoína tópica durante o primeiro trimestre de gravidez, não foi demonstrada a ocorrência de um excesso de defeitos congénitos comparativamente ao observado em bebés nascidos num grupo similar de mulheres não expostas. A tretinoína tópica só deverá ser usada durante a gravidez, se os potenciais benefícios justificarem o potencial risco para o feto.
A tretinoína oral mostrou ser teratogénica e fetotóxica em ratazanas, quando administrada em doses 2000 e 500 vezes superiores à dose tópica em seres humanos, respectivamente.
Aleitamento
Não se sabe se a tretinoína é excretada no leite materno. Visto que muitos fármacos são excretados no leite materno, recomenda-se precaução na administração de Retin-A em mulheres a amamentar.
Condução de veículos e utilização de máquinas:
Não há conhecimento que Retin-A afecte a capacidade de conduzir veículos ou de funcionar com máquinas.
Informações importantes sobre alguns componentes de Retin-A
Retin-A creme contém os seguintes componentes:
Butil-hidroxitolueno (E321), o qual pode causar reacções cutâneas locais (por exemplo dermatite de contacto) ou irritação ocular e das membranas mucosas.
Ácido sórbico e Álcool estearílico os quais podem causar reacções cutâneas locais (por exemplo dermatite de contacto).