Riopan

Riopan
Substância(s) ativa(s)Magaldrat
País de admissãoPT
Titular da autorização de introdução no mercadoTakeda - Farmacêuticos Portugal
Data de admissão07.08.1985
Código ATCA02AD02
Grupos farmacológicosAntiácidos

Folheto informativo

O que é e para que é utilizado?

Riopan é um medicamento antiácido e antiulceroso.

Está indicado no alívio sintomático de perturbações gastrointestinais, tais como azia, pirose (sensação de queimadura no estômago) e enfartamento, devidos à produção excessiva de ácido no estômago.

Se não se sentir melhor ou se piorar, tem de consultar um médico.

O que deve considerar antes de usar?

Não tome Riopan:

  • se tem alergia à substância ativa ou a qualquer outro componente deste medicamento (indicados na secção 6).
  • se tem problemas de rins (insuficiência renal com depuração da creatinina < 30 ml/min). Em caso de tratamento prolongado com doses elevadas, Riopan só pode ser usado com monitorização regular dos níveis séricos de magnésio e alumínio. Os níveis séricos de alumínio não devem ser superiores a 40 ng/ml.

Advertências e precauções

Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar Riopan.

Riopan pode ser administrado a diabéticos e a hipertensos porque não contém açúcar e é pobre em sódio.

Crianças

Riopan não deve ser utilizado em crianças com idade inferior a 12 anos, uma vez que não existem dados suficientes sobre o tratamento neste grupo etário.

Em crianças e lactentes, deve ser considerada a possibilidade de intolerância à frutose hereditária. Um comprimido de Riopan contém 0,774 g de sorbitol. Isto é, são administrados diariamente até 6,2 g de sorbitol, quando são seguidas as instruções de administração.

Idosos

A população idosa é vulnerável ao alumínio, constituinte do Riopan. Recomenda-se a precaução na utilização: dentro das doses terapêuticas mínimas e em tratamentos curtos.

Outros medicamentos e Riopan

Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar, ou tiver tomado recentemente, ou se vier a tomar outros medicamentos.

Uma vez que os antiácidos podem diminuir a absorção de outros fármacos administrados concomitantemente, como por exemplo, tetraciclinas (antibióticos), benzodiazepinas (tranquilizantes), digoxina (medicamento para o coração), dicumarol (medicamento para tornar o sangue mais fluido), indometacina (anti-inflamatório não esteroide), cimetidina (inibidor da secreção ácida), ácido quenodesoxicólico e ácido ursodesoxicólico (substâncias para tratar cálculos biliares), em princípio deve ser mantido um intervalo de 1-2 horas entre a toma de Riopan e dos outros medicamentos.

Em particular, tem sido observada uma redução substancial da absorção dos antibióticos da classe das tetraciclinas e dos derivados da quinolona (ciprofloxacina, ofloxacina e norfloxacina) durante a utilização de antiácidos.

Pode ocorrer uma ligeira diminuição da absorção de digoxina (medicamento para o coração), isoniazida (medicamento para o tratamento da tuberculose), compostos de ferro (medicamentos para o tratamento das anemias microcíticas e hipocrómicas ou ferripénicas) e cloropromazina (medicamento para tratar doenças mentais ou depressão), quando estes fármacos são administrados concomitantemente com os comprimidos de Riopan. Deve ser considerada uma possível potenciação do efeito anticoagulante (tornar o sangue mais fluido) dos derivados da cumarina.

Riopan com alimentos e bebidas

A ingestão de antiácidos contendo alumínio juntamente com bebidas ácidas (sumos de frutos, vinho, etc.) aumenta a absorção intestinal de alumínio. O mesmo se aplica a comprimidos efervescentes contendo ácido cítrico ou ácido tartárico.

Gravidez, amamentação e fertilidade

Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.

Riopan apenas deve ser administrado a mulheres grávidas ou a amamentar com indicação do médico.

Durante a gravidez, Riopan apenas deve ser usado por um curto período de tempo, para evitar a passagem de alumínio para o feto.

Em estudos realizados em animais, a administração de sais de alumínio teve um efeito prejudicial nas crias.

Os compostos de alumínio passam para o leite. Devido à reduzida absorção, assume-se que não existe nenhum risco para o recém-nascido.

Condução de veículos e utilização de máquinas

Não foram observados efeitos sobre a capacidade de conduzir e utilizar máquinas.

Riopan contém sorbitol

Se foi informado pelo seu médico que tem intolerância a alguns açúcares, contacte-o antes de tomar este medicamento.

Como é utilizado?

Tome este medicamento exatamente como está descrito neste folheto, ou de acordo com as indicações do seu médico ou farmacêutico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.

A dose recomendada é um comprimido entre ou após as refeições, ao deitar, ou se os sintomas assim o exigirem.

Os comprimidos devem ser mastigados ou chupados cuidadosamente.

Não deve ser excedida a dose diária de 6.400 mg de magaldrato.

Se os sintomas persistirem mais de 2 semanas durante o tratamento, deve ser realizado um exame médico para excluir a eventualidade de existência de qualquer doença maligna.

Utilização em crianças

Riopan não é recomendado em crianças com idade inferior a 12 anos.

Se tomar mais Riopan do que deveria

O alumínio e o magnésio do Riopan são absorvidos pelo organismo apenas em quantidades mínimas. Os valores dos níveis sanguíneos mantêm-se normais. Uma acumulação tóxica com Magaldrato, devido a sobredosagem, é pouco provável.

Não existem dados acerca da sobredosagem de Riopan.

Caso se tenha esquecido de tomar Riopan

Não tome uma dose a dobrar para compensar um comprimido que se esqueceu de tomar.

Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico.

Quais são os possíveis efeitos secundários?

Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos secundários, embora estes não se manifestem em todas as pessoas.

Os efeitos secundários possíveis verificam-se a nível gastrointestinal com ocorrência muito frequente de fezes moles e muito raramente diarreia.

O componente sorbitol do Riopan comprimidos pode provocar problemas gástricos (indigestão) e diarreia.

Em doentes com insuficiência renal e em tratamento prolongado com doses elevadas, pode ocorrer deposição de alumínio, especialmente no tecido nervoso e ósseo, e depleção de fosfato.

Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos secundários não indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico.

Comunicação de efeitos secundários

Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos secundários não indicados neste folheto, fale com o seu médico, ou farmacêutico ou enfermeiro. Também poderá comunicar efeitos secundários diretamente ao INFARMED, I.F. através dos contactos abaixo. Ao comunicar efeitos secundários, estará a ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.

INFARMED, I.F.

Direção de Gestão do Risco de Medicamentos

Parque da Saúde de Lisboa, Av. Brasil 53 1749-004 Lisboa

Tel: +351 21 798 71 40

Fax: +351 21 798 73 97

Sítio da internet: http://extranet.infarmed.pt/page.seram.frontoffice.seramhomepage E-mail: farmacovigilancia@infarmed.pt

Como deve ser armazenado?

Conservar a temperatura inferior a 30ºC.

Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Não utilize este medicamento após o prazo de validade impresso na embalagem exterior e blister, após VAL. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.

Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.

Mais informações

Qual a composição de Riopan

  • A substância ativa é o Magaldrato. Cada comprimido contém 800 mg de Magaldrato.
  • Os outros componentes são: sorbitol, macrogol 4000, maltol, essência de caramelo, essência de creme seco e araquidonato de cálcio.

Qual o aspeto de Riopan e conteúdo da embalagem

Riopan apresenta-se em embalagens de 20 e 50 comprimidos, acondicionados em blisters de PVC/PVDC/Alumínio.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante

Titular da Autorização de Introdução no Mercado Takeda – Farmacêuticos Portugal Lda.

Avª. da Torre de Belém, nº 19 – 1º Esq. 1400-342 Lisboa

Fabricante

Takeda GmbH Betriebsstätte Oranienburg

Lehnitzstrasse 70-98,

16515 Oranienburg

Alemanha

Este folheto foi revisto pela última vez em

Última atualização em 18.08.2022

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Os conteúdos apresentados não substituem a bula original do medicamento, especialmente no que diz respeito à dosagem e aos efeitos dos produtos individuais. Não podemos assumir responsabilidade pela exatidão dos dados, pois eles foram parcialmente convertidos automaticamente. Para diagnósticos e outras questões de saúde, consulte sempre um médico.

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