Este medicamento é indicado:
Em cardiologia: tratamento profiláctico da crise de angina de peito.
Substância(s) ativa(s) | Trimetazidina |
País de admissão | pt |
Titular da autorização de introdução no mercado | Bluepharma Genéricos - Comércio de Medicamentos, S.A. |
Código ATC | C01EB15 |
Grupos farmacológicos | Outras preparações cardíacas |
Este medicamento é indicado:
Em cardiologia: tratamento profiláctico da crise de angina de peito.
Não tome Trimetazidina Sermapur
Ao tomar Trimetazidina Sermapur com outros medicamentos
Informe o seu médico ou o farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica.
Gravidez e Aleitamento
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento. Não se aconselha tomar Trimetazidina Sermapur durante a gravidez e o aleitamento.
Condução de veículos e utilização de máquinas:
Não é provável que o tratamento com Trimetazidina Sermapur afecte a capacidade de conduzir e/ou utilizar máquinas.
Informações importantes sobre alguns componentes de Trimetazidina Sermapur: Este medicamento contém cerca de 54,5 mg de sódio por comprimido. Esta informação deve ser tida em consideração em doentes com ingestão controlada de sódio.
Via oral.
Tomar Trimetazidina Sermapur sempre de acordo com as instruções do médico. Fale com
Os comprimidos devem ser engolidos com água, durante as refeições.
Fale com o seu médico ou o farmacêutico se tiver a impressão de que Trimetazidina Sermapur é demasiado forte ou demasiado fraco.
Se tomar mais Trimetazidina Sermapur do que deveria
Consulte imediatamente um médico ou um farmacêutico.
Caso se tenha esquecido de tomar Trimetazidina Sermapur
Retomar o tratamento normalmente.
Não tome uma dose a dobrar para compensar um comprimido que se esqueceu de tomar.
Se parar de tomar Trimetazidina Sermapur
Não relevante.
Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico.
Como todos os medicamentos, Trimetazidina Sermapur pode causar efeitos secundários, no entanto estes não se manifestam em todas as pessoas.
Os raros efeitos indesejáveis têm sido sempre pouco intensos e rápidos: distúrbios gástricos ou sensação de mal-estar (náuseas).
Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer efeitos secundários não mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.
O medicamento não necessita de quaisquer precauções especiais de conservação.
Manter fora do alcance e da vista das crianças.
Não utilize Trimetazidina Sermapur após o prazo de validade impresso na embalagem. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.
Os medicamentos não devem ser eliminados na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como eliminar os medicamentos de que já não necessita. Estas medidas irão ajudar a proteger o ambiente.
Qual a composição de Trimetazidina Sermapur
Os outros componentes são:
Núcleo: Cloreto de sódio, povidona e estearato de magnésio
Revestimento: Acetato de celulose, hipromelose 6 cps
Qual o aspecto de Trimetazidina Sermapur e conteúdo da embalagem
Comprimidos revestidos por película de cor branca a quase branco, de forma circular, biconvexos, planos de ambos os lados e com uma ranhura numa das faces.
Os comprimidos Trimetazidina Sermapur são acondicionados em embalagens de cartão contendo blisters de Alu-PVC/PVDC contendo 20 ou 60 unidades.
Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante
Titular da Autorização de Introdução no Mercado
Helm Portugal, Lda.
E. N. nº 10 ? Km 140, 260
2695 ? 066 Bobadela, Loures
Portugal
Telefone: (+351) 21 994 83 00
Telefax: (+351) 21 955 24 75
E-mail: info@helmportugal.com
Fabricante
LEF ? Instituto Farmacêutico de Ciências e Tecnologia, Unipessoal, Lda. Rua das Ferrarias Del Rei, lote EIT 4,
Urbanização da Fábrica da Pólvora,
2730-069, Barcarena
Portugal
Telefone: (+351) 21 427 86 10
Telefax: (+351) 21 427 86 39
Este folheto foi aprovado pela última vez em
Última atualização em 08.08.2022
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