Atovaquon/Proguanilhydrochlorid STADA 250 mg/100 mg Filmtabletten

Abbildung Atovaquon/Proguanilhydrochlorid STADA 250 mg/100 mg Filmtabletten
Wirkstoff(e) Atovaquon Proguanil
Zulassungsland √Ėsterreich
Hersteller STADA Arzneimittel GmbH
Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
Zulassungsdatum 22.08.2012
ATC Code P01BB51
Abgabestatus Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung
Pharmakologische Gruppe Malariamittel

Zulassungsinhaber

STADA Arzneimittel GmbH

Medikamente mit gleichem Wirkstoff

Medikament Wirkstoff(e) Zulassungsinhaber
Malarone 250 mg/100 mg Filmtabletten Atovaquon Proguanil GlaxoSmithKline Pharma GmbH

Gebrauchsinformation

Was ist es und wof√ľr wird es verwendet?

Atovaquon/Proguanilhydrochlorid STADA gehört zur Medikamentengruppe der Malariamittel. Es enthält zwei Wirkstoffe, Atovaquon und Proguanilhydrochlorid.

Atovaquon/Proguanilhydrochlorid STADA hat zwei Anwendungsgebiete

  • zur Vorbeugung der Malaria bei Erwachsenen und Jugendlichen mit einem K√∂rpergewicht √ľber 40 kg.
  • zur Behandlung der Malaria bei Erwachsenen und Kindern mit einem K√∂rpergewicht √ľber 11 kg.

Malaria wird durch den Stich einer infizierten Stechm√ľcke verbreitet, wodurch Malariaparasiten (Plasmodium falciparum) in das Blut des Menschen gelangen. Atovaquon/Proguanilhydrochlorid STADA beugt der Malaria durch Abt√∂tung dieser

Malariaparasiten vor. Bei Personen, die bereits mit Malaria infiziert sind, tötet Atovaquon/Proguanilhydrochlorid STADA die Parasiten ebenfalls ab.

Sch√ľtzen Sie sich vor einer Infektion mit Malaria.

Personen jeden Alters k√∂nnen an Malaria erkranken. Es handelt sich um eine ernsthafte Erkrankung, aber sie ist vermeidbar. Neben der Einnahme von Atovaquon/Proguanilhydrochlorid STADA ist es auch sehr wichtig, dass Sie daf√ľr sorgen, nicht von einer Stechm√ľcke gestochen zu werden.

  • Verwenden Sie auf unbedeckten Hautstellen Insektenschutzmittel.
  • Tragen Sie helle Kleidung, die den K√∂rper m√∂glichst vollst√§ndig bedeckt, besonders nach Sonnenuntergang, da zu dieser Zeit die Stechm√ľcken am aktivsten sind.
  • Schlafen Sie in einem abgeschirmten Raum oder unter einem Moskitonetz, das mit Insektengift impr√§gniert ist.
  • Schlie√üen Sie bei Sonnenuntergang Fenster und T√ľren, wenn diese nicht abgeschirmt sind.
  • Ziehen Sie die Verwendung von Insektengift in Erw√§gung

(Insektenklebestreifen, Insektenspray, M√ľckenstecker), um den Raum von Insekten zu befreien oder Stechm√ľcken davon abzuhalten, in den Raum zu gelangen.

Wenn Sie weiteren Rat benötigen, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker.

Es ist auch nach Ergreifen der n√∂tigen Schutzma√ünahmen m√∂glich an Malaria zu erkranken. Manche Malariaarten f√ľhren erst nach l√§ngerer Zeit zu Symptomen, sodass die Erkrankung erst einige Tage, Wochen oder sogar Monate nach Ihrer R√ľckkehr ausbrechen kann.

Gehen Sie umgehend zum Arzt, wenn bei Ihnen Symptome wie hohes Fieber, Kopfschmerzen, Zittern oder M√ľdigkeit nach Ihrer R√ľckkehr auftreten.

Anzeige

Was m√ľssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Atovaquon/Proguanilhydrochlorid STADA darf NICHT eingenommen werden,

  • wenn Sie allergisch (√ľberempfindlich) gegen Atovaquon, Proguanilhydrochlorid oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
  • zur Vorbeugung der Malaria: wenn Sie an schweren Nierenfunktionsst√∂rungen leiden.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie

Atovaquon/Proguanilhydrochlorid STADA einnehmen.

Zur Vorbeugung der Malaria

  • Wenn Sie nach der Einnahme der Atovaquon/Proguanilhydrochlorid STADA Filmtablette innerhalb 1 Stunde erbrechen m√ľssen, nehmen Sie sofort eine weitere Dosis ein.
  • Es ist wichtig, dass Sie Atovaquon/Proguanilhydrochlorid STADA √ľber die gesamte Prophylaxedauer einnehmen. Wenn Sie aufgrund von Erbrechen zus√§tzliche Tabletten einnehmen m√ľssen, ben√∂tigen Sie m√∂glicherweise eine weitere Verschreibung.
  • Wenn Sie sich erbrochen haben, ist es besonders wichtig sich zus√§tzlich beispielsweise mit Insektenschutzmitteln und impr√§gnierten Moskitonetzen zu sch√ľtzen. Atovaquon/Proguanilhydrochlorid STADA ist m√∂glicherweise nicht optimal wirksam, da der K√∂rper eine geringere Menge aufnimmt.

Zur Behandlung der Malaria

  • Wenn Sie an Erbrechen und Durchfall leiden, informieren Sie Ihren Arzt. Sie ben√∂tigen regelm√§√üige Blutuntersuchungen. Atovaquon/Proguanilhydrochlorid STADA wird nicht optimal wirksam sein, da der K√∂rper eine geringere Menge aufnimmt. Die Untersuchungen werden pr√ľfen, ob der Malariaparasit aus Ihrem Blut beseitigt worden ist.
  • Wenn Sie an schweren Nierenproblemen leiden, wird Ihr Arzt Ihnen m√∂glicherweise ein anderes Arzneimittel verschreiben.
  • Wenn Sie w√§hrend der Behandlung mit Atovaquon/Proguanilhydrochlorid STADA eine bestimmte andere Infektion bekommen, wird Ihr Arzt Ihnen anstelle von Atovaquon/Proguanilhydrochlorid STADA m√∂glicherweise ein anderes Arzneimittel verschreiben.
  • Wenn die Malaria nach der Behandlung wiederholt erneut auftritt oder wenn sie durch einen bestimmten Parasiten verursacht wurde, wird Ihr Arzt Ihnen m√∂glicherweise zus√§tzlich zu Atovaquon/Proguanilhydrochlorid STADA ein weiteres Arzneimittel verschreiben.

Anwendung von Atovaquon/Proguanilhydrochlorid STADA zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, k√ľrzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel anzuwenden.

Manche Arzneimittel können die Wirkung von Atovaquon/Proguanilhydrochlorid STADA beeinflussen oder Atovaquon/Proguanilhydrochlorid STADA selbst kann die Wirkung anderer Arzneimittel, die gleichzeitig eingenommen werden, verstärken oder abschwächen. Diese sind:

  • Metoclopramid, zur Behandlung von √úbelkeit und Erbrechen
  • die Antibiotika Tetracyclin, Rifampicin und Rifabutin
  • Efavirenz oder bestimmte hoch wirksame Proteasehemmer zur Behandlung von HIV-Infektionen
  • Warfarin und andere Arzneimittel zur Hemmung der Blutgerinnung
  • Etoposid zur Krebsbehandlung.

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie eines dieser Arzneimittel einnehmen. Ihr Arzt wird m√∂glicherweise entscheiden, dass Atovaquon/Proguanilhydrochlorid STADA nicht geeignet f√ľr Sie ist, oder dass Sie zus√§tzliche Kontrolluntersuchungen w√§hrend der Einnahme von Atovaquon/Proguanilhydrochlorid STADA ben√∂tigen.

Einnahme von Atovaquon/Proguanilhydrochlorid STADA zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken

Nehmen Sie Atovaquon/Proguanilhydrochlorid STADA, wenn m√∂glich, zusammen mit einer (vorzugsweise fetthaltigen) Mahlzeit oder einem Milchgetr√§nk ein. Dies erh√∂ht die Menge an Atovaquon, die Ihr K√∂rper aufnimmt, und f√ľhrt zu einer besseren Wirksamkeit.

Schwangerschaft und Stillzeit

Nehmen Sie Atovaquon/Proguanilhydrochlorid STADA nicht ein, wenn Sie schwanger sind oder schwanger werden möchten, es sei denn Ihr Arzt empfiehlt es Ihnen.

Fragen Sie vor der Einnahme von Atovaquon/Proguanilhydrochlorid STADA Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Stillen Sie nicht, wenn Sie Atovaquon/Proguanilhydrochlorid STADA einnehmen, da die Wirkstoffe von Atovaquon/Proguanilhydrochlorid STADA in die Muttermilch √ľbergehen k√∂nnten und Ihrem Kind schaden k√∂nnten.

Verkehrst√ľchtigkeit und F√§higkeit zum Bedienen von Maschinen

Achtung: Dieses Arzneimittel kann die Reaktionsfähigkeit und

Verkehrst√ľchtigkeit beeintr√§chtigen.

Es wurden keine Studien zu den Auswirkungen auf die Verkehrst√ľchtigkeit und der F√§higkeit zum Bedienen von Maschinen durchgef√ľhrt. Wenn Ihnen schwindlig ist, d√ľrfen Sie kein Fahrzeug f√ľhren. Atovaquon/Proguanilhydrochlorid STADA f√ľhrt bei manchen Menschen zu Schwindel. Wenn das bei Ihnen der Fall ist, d√ľrfen Sie kein Fahrzeug f√ľhren, Maschinen bedienen oder T√§tigkeiten aus√ľben, die Sie selbst oder andere gef√§hrden k√∂nnten.

Atovaquon/Proguanilhydrochlorid STADA enthält Natrium

Dieses Arzneimittel enth√§lt weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) pro Filmtablette, d.h. es ist nahezu ‚Äěnatriumfrei‚Äė‚Äú.

Anzeige

Wie wird es angewendet?

Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Nehmen Sie Atovaquon/Proguanilhydrochlorid STADA, wenn möglich, zusammen mit einer Mahlzeit oder einem Milchgetränk ein.

Am besten nehmen Sie Atovaquon/Proguanilhydrochlorid STADA jeden Tag zur gleichen Zeit ein.

Zur Vorbeugung der Malaria

Die √ľbliche Dosis f√ľr Erwachsene und Jugendliche, die mehr als 40 kg wiegen, ist 1 Filmtablette t√§glich, die wie unten beschrieben eingenommen wird.

Zur Vorbeugung der Malaria bei Kindern, sprechen Sie mit Ihrem Arzt.

Atovaquon/Proguanilhydrochlorid STADA wird nicht empfohlen zur Vorbeugung der Malaria bei Kindern oder Erwachsenen und Jugendlichen, die weniger als 40 kg wiegen.

F√ľr Kinder stehen in Ihrem Land m√∂glicherweise andere Filmtabletten mit Atovaquon und Proguanilhydrochlorid zur Verf√ľgung.

Zur Vorbeugung der Malaria bei Erwachsenen

  • Beginnen Sie 1 oder 2 Tage vor der Reise in ein Malariagebiet mit der Einnahme von Atovaquon/Proguanilhydrochlorid STADA,
  • setzen Sie die t√§gliche Einnahme w√§hrend der Dauer des Aufenthaltes fort und setzen Sie die Einnahme nach der R√ľckkehr in ein Malaria-freies Gebiet 7 weitere Tage fort. Um einen maximalen Schutz zu erhalten, nehmen Sie Atovaquon/Proguanilhydrochlorid STADA √ľber die gesamte Prophylaxedauer ein. Es dauert 7 Tage, um sicherzustellen, dass alle Parasiten, die nach einem Stich einer infizierten Stechm√ľcke in Ihrem Blut sein k√∂nnten, abget√∂tet sind. Daher riskieren Sie es an Malaria zu erkranken, wenn Sie die Einnahme vorzeitig abbrechen.

Zur Behandlung der Malaria

Die √ľbliche Dosis f√ľr Erwachsene ist 4 Filmtabletten 1-mal t√§glich an 3 aufeinander folgenden Tagen.

F√ľr Kinder, die mehr als 11 kg wiegen:

  • 11 - 20 kg ‚Äď 1 Filmtablette 1-mal t√§glich an 3 aufeinander folgenden Tagen
  • 21 - 30 kg ‚Äď 2 Filmtabletten 1-mal t√§glich an 3 aufeinander folgenden Tagen
  • 31 - 40 kg ‚Äď 3 Filmtabletten 1-mal t√§glich an 3 aufeinander folgenden Tagen
  • mehr als 40 kg ‚Äď Dosis wie f√ľr Erwachsene

Atovaquon/Proguanilhydrochlorid STADA wird nicht empfohlen zur Behandlung der Malaria bei Kindern, die weniger als 11 kg wiegen.

F√ľr Kinder, die weniger als 11 kg wiegen, stehen in Ihrem Land m√∂glicherweise andere Filmtabletten von Atovaquon/Proguanilhydrochlorid STADA zur Verf√ľgung. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt.

Wenn Sie eine größere Menge von Atovaquon/Proguanilhydrochlorid STADA eingenommen haben, als Sie sollten

Holen Sie sich Rat von einem Arzt oder Apotheker. Wenn möglich zeigen Sie ihm die Atovaquon/Proguanilhydrochlorid STADA-Packung.

Wenn Sie die Einnahme von Atovaquon/Proguanilhydrochlorid STADA vergessen haben

Es ist sehr wichtig, dass Sie Atovaquon/Proguanilhydrochlorid STADA √ľber die gesamte Prophylaxedauer einnehmen. Wenn Sie die Einnahme einer Dosis vergessen haben, seien Sie nicht beunruhigt. Nehmen Sie einfach die n√§chste Dosis ein, sobald Sie sich erinnern. Fahren Sie danach mit der gewohnten Einnahme fort.

Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.

Wenn Sie die Einnahme von Atovaquon/Proguanilhydrochlorid STADA abbrechen

Nehmen Sie Atovaquon/Proguanilhydrochlorid STADA wie von Ihrem Arzt verordnet ein und brechen Sie die Einnahme nicht vor Beendigung der empfohlenen Einnahmedauer ab. Sprechen Sie mit einem Arzt oder Apotheker, wenn Sie Rat benötigen.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Anzeige

Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten m√ľssen.

Achten Sie auf folgende schwere Nebenwirkungen. Sie sind bei einer geringen Zahl von Behandelten aufgetreten, die genaue Häufigkeit ist jedoch nicht bekannt. Zeichen einer schweren allergischen Reaktion sind:

  • Hautausschlag und Juckreiz,
  • pl√∂tzliches Keuchen, Enge in Brust oder Rachen oder Atemschwierigkeiten,
  • Schwellung der Augenlider, des Gesichts, der Lippen, der Zunge oder anderer K√∂rperteile.

Falls Sie irgendwelche Zeichen einer allergischen Reaktion bemerken, kontaktieren Sie umgehend einen Arzt. Nehmen Sie keine Filmtabletten mehr ein.

Schwere Hautreaktionen:

  • Hautausschlag, bei dem sich Bl√§schen bilden k√∂nnen und der kleinen Zielscheiben √§hnelt (im Zentrum ein dunkler Punkt, umgeben von ringf√∂rmigen helleren Bereichen und einem dunklen Ring am Rand) (Erythema multiforme)
  • Schwerer, ausgedehnter Hautausschlag mit Bl√§schenbildung und Sch√§len der Haut, vor allem im Bereich von Mund, Nase, Augen und Genitalien (Stevens- Johnson-Syndrom).

Falls Sie irgendwelche Zeichen dieser schweren Hautreaktion bemerken, kontaktieren Sie umgehend einen Arzt.

Die meisten der anderen berichteten Nebenwirkungen waren leicht und dauerten nicht sehr lange an.

Sehr häufig: (betrifft mehr als 1 Behandelten von 10)

Häufig: (betrifft bis zu 1 Behandelten von 10)

Häufige Nebenwirkungen, die bei Blutuntersuchungen auftauchen können, sind:

  • Eine zu geringe Anzahl an roten Blutk√∂rperchen (An√§mie), was M√ľdigkeit, Kopfschmerzen und Kurzatmigkeit hervorrufen kann.
  • Eine zu geringe Anzahl an wei√üen Blutk√∂rperchen (Neutropenie), was ein erh√∂htes Infektionsrisiko hervorrufen kann.
  • Niedrige Natriumspiegel im Blut (Hyponatri√§mie)
  • Erh√∂hte Leberenzymwerte

Gelegentlich: (betrifft bis zu 1 Behandelten von 100)

  • Angstgef√ľhl
  • Wahrnehmung eines ungew√∂hnlichen Herzklopfens (Palpitationen)
  • Schwellung und R√∂tung des Mundes
  • R√∂tlich geschwollene Flecken auf der Haut (Nesselsucht)
  • Haarausfall

Gelegentlich auftretende Nebenwirkungen, die bei Blutuntersuchungen auftauchen können, sind:

Erh√∂hte Amylasewerte (ein Enzym, das in der Bauchspeicheldr√ľse gebildet wird)

Nicht bekannt: (H√§ufigkeit auf Grundlage der verf√ľgbaren Daten nicht absch√§tzbar)

  • Leberentz√ľndung (Hepatitis)
  • Blockierung der Gallenwege (Cholestase)
  • Herzrasen (Tachykardie)
  • Entz√ľndung der Blutgef√§√üe (Vaskulitis), die als rote oder violette, erhabene Flecken auf der Haut sichtbar sein k√∂nnen, jedoch auch andere K√∂rperbereiche betreffen k√∂nnen
  • Krampfanf√§lle
  • Panikattacken, Weinen
  • Sehen oder H√∂ren von Dingen, die nicht da sind (Halluzinationen)
  • Albtr√§ume
  • Geschw√ľre im Mund
  • Blasenbildung
  • Sch√§len der Haut

Andere Nebenwirkungen, die bei Blutuntersuchungen auftauchen können, sind:

  • Eine zu geringe Anzahl an allen Blutk√∂rperchen (Panzytopenie) bei Personen mit schweren Nierenproblemen.
  • Erh√∂hte Empfindlichkeit der Haut gegen√ľber Sonnenlicht (Lichtempfindlichkeitsreaktionen).

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch f√ľr Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Sie k√∂nnen Nebenwirkungen auch direkt √ľber das nationale Meldesystem anzeigen:

Bundesamt f√ľr Sicherheit im Gesundheitswesen Traisengasse 5

1200 WIEN √ĖSTERREICH

Fax: + 43 (0) 50 555 36207 Website: http://www.basg.gv.at/

Indem Sie Nebenwirkungen melden, k√∂nnen Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen √ľber die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verf√ľgung gestellt werden.

Anzeige

Wie soll es aufbewahrt werden?

Bewahren Sie dieses Arzneimittel f√ľr Kinder unzug√§nglich auf.

Sie d√ľrfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und der Blisterpackung nach ‚Äěverwendbar bis‚Äú bzw. ‚Äěverw. bis‚Äú angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

F√ľr dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.

Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.

Anzeige

Weitere Informationen

Was Atovaquon/Proguanilhydrochlorid STADA enthält

Die Wirkstoffe sind: Atovaquon und Proguanilhydrochlorid.

1 Filmtablette enthält 250 mg Atovaquon und 100 mg Proguanilhydrochlorid.

Die sonstigen Bestandteile sind

Tablettenkern: Poloxamer 188, mikrokristalline Cellulose, Hydroxypropylcellulose, niedrig substituiert; Povidon K30, Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A), hochdisperses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat.

Film√ľberzug: Hypromellose, Titandioxid (E171), Eisenoxid rot (E172), Macrogol 400, Macrogol 8000.

Wie Atovaquon/Proguanilhydrochlorid STADA aussieht und Inhalt der Packung

Atovaquon/Proguanilhydrochlorid STADA Filmtabletten sind runde, mit einem rosafarben-br√§unlichen bis braunen Film √ľberzogene beidseitig gew√∂lbte Tabletten mit abgeschr√§gten Kanten und der Pr√§gung ‚Äô404‚Äô auf der einen Seite und ‚ÄėG‚Äô auf der anderen Seite.

Atovaquon/Proguanilhydrochlorid STADA ist in PVC/PVDC- (transparent) und PVC/PVDC-Blisterpackungen aus gehärteter Aluminiumfolie zu 12 Filmtabletten erhältlich.

Atovaquon/Proguanilhydrochlorid STADA ist in Packungen mit 12, 24, 36, 48 und 60 Filmtabletten erhältlich.

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

STADA Arzneimittel GmbH, 1190 Wien

Z.Nr: 1-31514

Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedsstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen:

Belgien: Atovaquone/Proguanil EG 250 mg/100 mg filmomhulde tabletten
Deutschland: Atovaquon/Proguanilhydrochlorid STADA 250 mg/100 mg Filmtabletten
Dänemark: Malastad
Frankreich: ATOVAQUONE/PROGUANIL EG 250 mg/100mg comprimés pelliculés
Island: Malastad
Luxemburg: Atovaquone/Proguanil EG 250/100mg comprimés pelliculés
Schweden: Malastad 250mg/100 mg filmdragerade tabletter

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt √ľberarbeitet im April 2021.

Anzeige

Wirkstoff(e) Atovaquon Proguanil
Zulassungsland √Ėsterreich
Hersteller STADA Arzneimittel GmbH
Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
Zulassungsdatum 22.08.2012
ATC Code P01BB51
Abgabestatus Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung
Pharmakologische Gruppe Malariamittel

Teilen

Anzeige

Ihr persönlicher Arzneimittel-Assistent

afgis-Qualit√§tslogo mit Ablauf Jahr/Monat: Mit einem Klick auf das Logo √∂ffnet sich ein neues Bildschirmfenster mit Informationen √ľber medikamio GmbH & Co KG und sein/ihr Internet-Angebot: medikamio.com/ This website is certified by Health On the Net Foundation. Click to verify.
Medikamente

Durchsuche hier unsere umfangreiche Datenbank zu Medikamenten von A-Z, mit Wirkung und Inhaltsstoffen.

Wirkstoffe

Alle Wirkstoffe mit ihrer Anwendung, chemischen Zusammensetzung und Arzneien, in denen sie enthalten sind.

Krankheiten

Ursachen, Symptome und Behandlungsm√∂glichkeiten f√ľr h√§ufige Krankheiten und Verletzungen.

Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir k√∂nnen f√ľr die Korrektheit der Daten keine Haftung √ľbernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. F√ľr Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden