Brivudin Aristo 125 mg Tabletten

Abbildung Brivudin Aristo 125 mg Tabletten
Wirkstoff(e) Brivudin
Zulassungsland √Ėsterreich
Hersteller Aristo Pharma GmbH
Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
Zulassungsdatum 31.08.2018
ATC Code J05AB15
Abgabestatus Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung
Pharmakologische Gruppe Direkt wirkende antivirale Mittel

Zulassungsinhaber

Aristo Pharma GmbH

Medikamente mit gleichem Wirkstoff

Medikament Wirkstoff(e) Zulassungsinhaber
Mevir 125 mg Tabletten Brivudin Laboratori Guidotti S.p.A.

Gebrauchsinformation

Was ist es und wof√ľr wird es verwendet?

Brivudin Aristo enth√§lt den Wirkstoff Brivudin. Brivudin Aristo besitzt eine antivirale Wirkung und hemmt die Vermehrung des Virus, das f√ľr G√ľrtelrose verantwortlich ist (Varicella-zoster-Virus).

Brivudin Aristo wird bei Erwachsenen mit einem intakten Immunsystem (Abwehrsystem des K√∂rpers) zur fr√ľhzeitigen Behandlung der G√ľrtelrose (Herpes zoster) angewendet.

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Was m√ľssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Brivudin Aristo darf NICHT eingenommen werden,

  • wenn Sie k√ľrzlich eine bestimmte Krebs-Chemotherapie (z. B. Capecitabin, 5-Fluorouracil (5-FU), Tegafur, usw.) erhalten haben, derzeit erhalten oder innerhalb von 4 Wochen erhalten sollen (siehe roter Kasten und Abschnitt ‚ÄěEinnahme von Brivudin Aristo mit anderen Arzneimitteln‚Äú).
  • wenn Sie eine Pilzinfektion haben und dagegen k√ľrzlich eine Behandlung mit Flucytosin erhalten haben oder derzeit erhalten (siehe roter Kasten und Abschnitt ‚ÄěEinnahme von Brivudin Aristo zusammen mit anderen Arzneimitteln‚Äú).
  • wenn Sie allergisch (√ľberempfindlich) gegen den Wirkstoff Brivudin sind.
  • wenn Sie allergisch (√ľberempfindlich) gegen einen der sonstigen Bestandteile von Brivudin Aristo sind (siehe Abschnitt 6.).
  • wenn Sie schwanger sind oder stillen.
  • wenn Sie j√ľnger sind als 18 Jahre.

SIE D√úRFEN Brivudin Aristo NICHT einnehmen,

  • wenn Sie k√ľrzlich eine bestimmte Krebs-Chemotherapie (besonders Capecitabin, 5-Fluorouracil (5-FU) oder andere Fluoropyrimidine durch Einnahme √ľber den Mund, als Injektion, lokal als Creme, Salbe, Augentropfen oder jede andere Form √§u√üerlich anzuwendende Arzneimittel) erhalten haben, derzeit erhalten oder innerhalb von
    4 Wochen erhalten sollen
  • wenn Sie eine Pilzinfektion haben und dagegen k√ľrzlich eine Behandlung mit Flucytosin erhalten haben oder derzeit erhalten
  • wenn Sie ein Mittel gegen Warzen k√ľrzlich angewendet haben, derzeit anwenden oder innerhalb von 4 Wochen anwenden sollen, das einen Wirkstoff aus der Gruppe der Fluoropyrimidine enth√§lt (5-Fluorouracil oder andere).
  • wenn Ihr Immunsystem (d. h. Ihre k√∂rpereigene Abwehr gegen Infektionen) stark beeintr√§chtigt ist, z. B. wenn Sie Folgendes k√ľrzlich erhalten haben oder derzeit erhalten:
    • Krebsmedikamente (Chemotherapie) oder
    • Immunsuppressiva (d. h. Arzneimittel, die Ihr Immunsystem unterdr√ľcken oder schw√§chen
  • Besonders zu beachten:
    • Sie d√ľrfen Brivudin Aristo NICHT gleichzeitig mit einer Behandlung mit Fluoropyrimidinen (z. B. Capecitabin, 5-FU, Tegafur, Flucytosin) einnehmen (auch nicht w√§hrend der Ruhezeiten zwischen den Behandlungsterminen, wenn Sie keine Capecitabin-Tabletten einnehmen bzw. keine Infusionen mit 5-FU oder anderen Fluoropyrimidin-Darreichungsformen erhalten, und auch nicht, wenn Sie k√ľrzlich solche Medikamente erhalten haben)
    • Wenn Sie Brivudin Aristo (Brivudin) eingenommen haben, m√ľssen Sie nach Beendigung der Brivudin-Behandlung mindestens 4 Wochen warten, bevor Sie mit der Einnahme von Capecitabin, 5-FU oder anderen Fluoropyrimidinen beginnen k√∂nnen. Siehe auch Abschnitt ‚ÄěBrivudin Aristo darf nicht eingenommen werden‚Äú

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Nehmen Sie Brivudin Aristo nicht ein und sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker:

  • wenn Sie k√ľrzlich eine Krebs-Chemotherapie (durch Einnahme √ľber den Mund, als Injektion, lokal als Creme, Salbe, Augentropfen oder jede andere Form √§u√üerlich anzuwendender Arzneimittel) erhalten haben, derzeit erhalten oder innerhalb von 4 Wochen erhalten sollen.
  • wenn Sie eine Pilzinfektion haben und dagegen k√ľrzlich eine Behandlung mit Flucytosin erhalten haben oder derzeit erhalten (siehe Abschnitte ‚ÄěBrivudin Aristo darf NICHT eingenommen werden‚Äú, roter Kasten und ‚ÄěEinnahme von Brivudin Aristo zusammen mit anderen Arzneimitteln‚Äú).

Nehmen Sie Brivudin Aristo nicht ein, wenn Ihr Hautausschlag bereits voll ausgebildet ist (beginnende Krustenbildung). Wenn Sie unsicher sind, fragen Sie Ihren Arzt.

Fragen Sie vor der Einnahme von Brivudin Aristo Ihren Arzt um Rat, wenn Sie an einer chronischen Lebererkrankung leiden (z. B. chronische Hepatitis).

Sie sollten Brivudin Aristo nicht l√§nger als 7 Tage einnehmen, da sich bei einer Behandlung √ľber die empfohlene Dauer von 7 Tagen hinaus das Risiko einer Leberentz√ľndung (Hepatitis) erh√∂ht (siehe auch Abschnitt 4. ‚ÄěWelche Nebenwirkungen sind m√∂glich?‚Äü).

Kinder und Jugendliche

Brivudin Aristo darf nicht bei Kindern und Jugendlichen zwischen 0 und 18 Jahren angewendet werden, da die Sicherheit und Wirksamkeit in dieser Altersgruppe nicht beurteilt wurden.

Schwangerschaft und Stillzeit

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein, oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Nehmen Sie Brivudin Aristo nicht während der Schwangerschaft ein.

Nehmen Sie Brivudin Aristo nicht w√§hrend der Stillzeit ein. Der in Brivudin Aristo enthaltene Wirkstoff k√∂nnte √ľber die Muttermilch zu Ihrem Baby gelangen.

Verkehrst√ľchtigkeit und F√§higkeit zum Bedienen von Maschinen

Bei einigen Patienten wurde w√§hrend der Einnahme von Brivudin Aristo √ľber Schwindel und Schl√§frigkeit berichtet, wenn auch nur in gelegentlichen F√§llen. Wenn Sie solche Nebenwirkungen bemerken, f√ľhren Sie keine Fahrzeuge, bedienen Sie keine Maschinen und arbeiten Sie nicht ohne sicheren Stand. Fragen Sie Ihren Arzt um Rat.

Brivudin Aristo enthält Lactose

Dieses Arzneimittel enth√§lt Milchzucker (Lactose). Bitte nehmen Sie dieses Arzneimittel erst nach R√ľcksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unvertr√§glichkeit gegen√ľber bestimmten Zuckern leiden.

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Wie wird es angewendet?

Wie ist Brivudin Aristo einzunehmen?

Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Die empfohlene Dosis beträgt:

1 Brivudin Aristo 125 mg Tablette einmal t√§glich √ľber 7 Tage.

Nehmen Sie die Brivudin Aristo Tablette jeden Tag etwa zur gleichen Tageszeit ein. Sie können Brivudin Aristo mit oder ohne Nahrung einnehmen.

Schlucken Sie die Tablette im Ganzen mit ausreichend Fl√ľssigkeit, z. B. mit einem Glas Wasser.

Beginnen Sie so fr√ľh wie m√∂glich mit der Behandlung. Dies bedeutet, dass Sie mit der Einnahme von Brivudin Aristo m√∂glichst beginnen sollten:

  • innerhalb von 3 Tagen nach Auftreten der ersten durch die G√ľrtelrose verursachten Hauterscheinungen (Hautausschlag) oder
  • innerhalb von 2 Tagen nach Auftreten der ersten Bl√§schen.

F√ľhren Sie den 7-t√§gigen Behandlungszyklus in jedem Fall zu Ende, auch wenn Sie sich bereits besser f√ľhlen.

Wenn die Symptome innerhalb der Behandlungswoche weiter anhalten oder sich verschlimmern, sollten Sie Ihren Arzt aufsuchen.

Die Einnahme der √ľblichen Brivudin Aristo-Dosis verringert bei Patienten √ľber 50 Jahren das Risiko der Entwicklung einer postherpetischen Neuralgie. Als postherpetische Neuralgie werden Schmerzen in dem von der G√ľrtelrose betroffenen Bereich bezeichnet, die nach Besserung des Hautausschlags weiter andauern.

Behandlungsdauer

Dieses Arzneimittel ist zur kurzzeitigen Einnahme bestimmt. Es soll nur 7 Tage lang eingenommen werden. F√ľhren Sie keinen zweiten Behandlungszyklus durch.

Anwendung bei Kindern und Jugendlichen

Nehmen Sie Brivudin Aristo nicht ein, wenn Sie j√ľnger sind als 18 Jahre.

Wenn Sie eine größere Menge von Brivudin Aristo eingenommen haben, als Sie sollten

Wenn Sie mehr Tabletten eingenommen haben, als Sie sollten, informieren Sie einen Arzt. Dieser wird entscheiden, ob weitere Maßnahmen erforderlich sind.

Wenn Sie die Einnahme von Brivudin Aristo vergessen haben

Wenn Sie die Einnahme einer Tablette zum √ľblichen Zeitpunkt vergessen haben, holen Sie die Einnahme nach, sobald es Ihnen aufgefallen ist. Nehmen Sie die n√§chste Tablette am folgenden Tag etwa zur gleichen Zeit ein wie am vorherigen Tag. Behalten Sie dann diesen neuen Einnahmezeitpunkt bis zum Ende des 7-t√§gigen Behandlungszyklus bei.

Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.

Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie die Einnahme Ihrer täglichen Dosis mehrmals versäumt haben.

Wenn Sie die Einnahme von Brivudin Aristo abbrechen

Beenden Sie die Einnahme von Brivudin Aristo nicht ohne vorherige R√ľcksprache mit Ihrem Arzt. Um den vollen Nutzen aus der Behandlung zu ziehen, m√ľssen Sie die Tabletten 7 Tage lang einnehmen.

Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Einnahme von Brivudin Aristo zusammen mit anderen Arzneimitteln

Vor Behandlungsbeginn mit Brivudin Aristo, informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, k√ľrzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel anzuwenden, auch wenn es sich um rezeptfreie Arzneimittel handelt. Dies ist √§u√üerst wichtig, da Brivudin Aristo die toxische Wirkung anderer Arzneimittel verst√§rken kann

BITTE BEACHTEN:

Besonderer Warnhinweis f√ľr Patienten mit Krebs-Chemotherapie oder einer Pilzinfektion (siehe auch oben stehenden roten Kasten):

Brivudin Aristo darf nicht angewendet werden bei Patienten, die k√ľrzlich eine bestimmte Krebs- Chemotherapie erhalten haben, derzeit erhalten oder innerhalb von 4 Wochen erhalten sollen. Die sch√§digenden Wirkungen dieser Arzneimittel (Fluoropyrimidine) k√∂nnen erheblich verst√§rkt werden und m√∂glicherweise t√∂dlich sein.

  • 5-Fluorouracil (5-FU), einschlie√ülich √§u√üerlich anzuwendender Formen
  • Capecitabin
  • Tegafur
  • andere 5-Fluoropyrimidine
  • Kombinationen der oben genannten Substanzen mit anderen Wirkstoffen.

Brivudin Aristo darf nicht zusammen mit Arzneimitteln eingenommen werden, die den Wirkstoff Flucytosin enthalten. Diese werden zur Behandlung von Pilzerkrankungen angewendet.

Nehmen Sie Brivudin Aristo nicht ein und wenden Sie sich sofort an Ihren Arzt, wenn

  • k√ľrzlich eine Behandlung mit einem der o.g. Arzneimittel erhalten haben, derzeit erhalten oder innerhalb von 4 Wochen erhalten werden.
  • k√ľrzlich eine Behandlung mit Flucytosin, einem Arzneimittel gegen Pilzinfektionen, erhalten haben oder derzeit erhalten.

Wenn Sie versehentlich Brivudin Aristo zusammen mit einem der oben genannten Arzneimittel eingenommen haben:

  • beenden Sie die Einnahme beider Arzneimittel.
  • wenden Sie sich sofort an einen Arzt.
  • begeben Sie sich zur sofortigen Behandlung in ein Krankenhaus (sch√ľtzen Sie sich gegen systemische Infektionen und Austrocknung).

Zu den Anzeichen und Symptomen einer Vergiftung mit 5-Fluorouracil (und anderen Fluoropyrimidinen) infolge der oben beschriebenen Wechselwirkungen gehören:

√úbelkeit; Durchfall; Entz√ľndung des Mundraums und/oder der Mundschleimhaut; Schw√§che, erh√∂hte Anf√§lligkeit f√ľr Infektionen, M√ľdigkeit (verminderte Anzahl der wei√üen Blutk√∂rperchen und unterdr√ľckte Funktion des Knochenmarks); flacher roter Hautausschlag am gesamten K√∂rper, bei dem die Haut bei Ber√ľhrung schmerzt, sich gro√üe Blasen bilden und es schlie√ülich zu einer gro√üfl√§chigen Absch√§lung der Haut kommt (toxische epidermale Nekrolyse) (siehe auch Abschnitt 4. ‚ÄěWelche Nebenwirkungen sind m√∂glich?‚Äü).

Erfahrungen seit der Markteinf√ľhrung deuten darauf hin, dass die gleichzeitige Anwendung von Brivudin und dopaminergen Arzneimitteln (Arzneimittel zur Behandlung von Morbus Parkinson) m√∂glicherweise die Entstehung einer Chorea (ungew√∂hnliche, unwillk√ľrliche, tanzartige Bewegungen, vor allem der Arme, Beine und des Gesichts) beg√ľnstigt.

Einnahme von Brivudin Aristo zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken

Sie können Brivudin Aristo mit oder ohne Nahrung einnehmen.

Welche Nebenwirkungen sind möglich?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten m√ľssen.

Beenden Sie die Einnahme von Brivudin Aristo und informieren Sie sofort Ihren Arzt, wenn bei Ihnen eine allergische Reaktion auftritt. M√∂gliche Zeichen und Symptome sind: Hautjucken oder Hautr√∂tung (Hautausschlag), vermehrtes Schwitzen, Schwellung (von H√§nden, F√ľ√üen, Gesicht, Zunge, Lippen, Augenlidern oder Kehlkopf), Schwierigkeiten beim Atmen. Diese Beschwerden k√∂nnten schwerwiegend sein und erfordern eine dringende √§rztliche Behandlung.

Die folgende Nebenwirkung wurde häufig beobachtet (kann bei bis zu 1 von 10 Behandelten auftreten):

  • √úbelkeit

Die folgenden Nebenwirkungen wurden gelegentlich beobachtet (können bei bis zu 1 von 100 Behandelten auftreten):

  • Verminderung der Anzahl eines bestimmten Typs der wei√üen Blutk√∂rperchen (Granulozyten)
  • Anstieg der Anzahl bestimmter Typen der wei√üen Blutk√∂rperchen (Eosinophile, Lymphozyten, Monozyten)
  • Verminderung der Anzahl der roten Blutk√∂rperchen (An√§mie)
  • allergische Reaktionen mit:
    • Hautjucken (Pruritus)
    • Hautr√∂tung (erythemat√∂ser Hautausschlag)
    • vermehrtem Schwitzen
    • Schwellung von: H√§nden, F√ľ√üen, Gesicht, Zunge, Lippen, Augenlidern, Kehlkopf (Larynx√∂dem)
    • Husten, Schwierigkeiten beim Atmen und/oder Atemnot
  • Appetitlosigkeit
  • Angst
  • Schlaflosigkeit (Insomnie), Schl√§frigkeit (Somnolenz)
  • Kopfschmerzen
  • Schwindel
  • Drehschwindel (Vertigo)
  • Missempfindungen, z. B. Brennen, Prickeln, Kribbeln, Gef√ľhl des Ameisenlaufens, am h√§ufigsten in Armen und Beinen (Par√§sthesie)
  • erh√∂hter Blutdruck
  • Verdauungsst√∂rungen (Dyspepsie), Erbrechen, Magenschmerzen
  • Durchfall
  • verst√§rkte Entwicklung von Gas im Magen oder Darm (Flatulenz)
  • Verstopfung
  • chronische Lebererkrankung mit Leberverfettung (Fettleber)
  • erh√∂hte Blutspiegel von bestimmten, in der Leber gebildeten Substanzen (erh√∂hte Leberenzymwerte)
  • Schw√§che, M√ľdigkeit (Fatigue)
  • grippe√§hnliche Symptome (Unwohlsein, Fieber, K√∂rperschmerzen und Sch√ľttelfrost)

Die folgenden Nebenwirkungen wurden selten beobachtet (können bei bis zu 1 von 1.000 Behandelten auftreten):

  • niedriger Blutdruck
  • Verminderung der Anzahl von Blutpl√§ttchen
  • Halluzinationen, Wahnvorstellungen
  • Verwirrtheitszustand
  • Zittern
  • ver√§nderter Geschmackssinn
  • Ohrenschmerzen
  • Entz√ľndung der Leber (Hepatitis), erh√∂hter Bilirubinspiegel im Blut
  • Knochenschmerzen

Die folgenden Nebenwirkungen wurden ebenfalls berichtet, ihre H√§ufigkeit ist jedoch nicht bekannt (H√§ufigkeit auf Grundlage der verf√ľgbaren Daten nicht absch√§tzbar):

  • Gleichgewichtsst√∂rungen
  • Entz√ľndung der Blutgef√§√üe (Vaskulitis)
  • rasch einsetzendes Leberversagen
  • √∂rtlich begrenzte Hautentz√ľndung, die √ľber eine gewisse Zeit immer wieder an derselben Stelle auftritt (fixer Hautausschlag); Hautentz√ľndung mit Absch√§lung der Haut (exfoliative Dermatitis); schwerwiegender Ganzk√∂rperausschlag auf der Haut und im Mund aufgrund einer allergischen Reaktion (Erythema multiforme); Geschw√ľre auf der Haut sowie im Bereich von Mund, Augen und Genitalien (Stevens-Johnson-Syndrom)

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch f√ľr Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Sie k√∂nnen Nebenwirkungen auch direkt √ľber das

Bundesamt f√ľr Sicherheit im Gesundheitswesen Traisengasse 5

1200 WIEN √ĖSTERREICH

Fax: + 43 (0) 50 555 36207 Website: http://www.basg.gv.at/

anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, k√∂nnen Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen √ľber die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verf√ľgung gestellt werden.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Bewahren Sie dieses Arzneimittel f√ľr Kinder unzug√§nglich auf.

Sie d√ľrfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und der Blisterpackung nach ‚ÄěVerwendbar bis‚Äú angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Die Blisterpackung im Umkarton aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu sch√ľtzen.

Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.

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Weitere Informationen

Was Brivudin Aristo 125 mg Tabletten enthalten

Der Wirkstoff ist Brivudin.

1 Tablette Brivudin Aristo enthält 125 mg Brivudin.

Die sonstigen Bestandteile sind:

  • Mikrokristalline Cellulose
  • Lactosemonohydrat
  • Crospovidon (Typ B)
  • Povidon K 30
  • Magnesiumstearat

Wie Brivudin Aristo 125 mg Tabletten aussehen und Inhalt der Packung

Brivudin Aristo Tabletten sind cremeweiß, rund, haben abgeschrägte Kanten und sind auf beiden Seiten flach.

Sie stehen in einer Blisterpackung, verpackt in einem Umkarton, zur Verf√ľgung. Brivudin Aristo ist in Packungen mit 7 Tabletten erh√§ltlich.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Pharmazeutischer Unternehmer:

Aristo Pharma GmbH

Wallenroder Stra√üe 8‚Äď10

13435 Berlin

Deutschland

Tel.: + 49 30 71094-4200

Fax: + 49 30 71094-4250

Hersteller:

Aristo Pharma GmbH

Wallenroder Stra√üe 8‚Äď10

13435 Berlin

Deutschland

Medis International a.s.

V√Ĺrobn√≠ z√°vod Bolatice PrŇĮmyslov√° 961/16 74723 Bolatice

Czech Republic

Z.Nr.: 138446

Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedsstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen:

Deutschland: Brivudin Aristo 125 mg Tabletten √Ėsterreich: Brivudin Aristo 125 mg Tabletten Spanien: Brivudina Aristo 125 mg comprimidos EFG Italien: Brivudina Aristo 125 mg compresse

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt √ľberarbeitet im Mai 2020.

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Zuletzt aktualisiert: 26.07.2023

Quelle: Brivudin Aristo 125 mg Tabletten - Beipackzettel

Wirkstoff(e) Brivudin
Zulassungsland √Ėsterreich
Hersteller Aristo Pharma GmbH
Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
Zulassungsdatum 31.08.2018
ATC Code J05AB15
Abgabestatus Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung
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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir k√∂nnen f√ľr die Korrektheit der Daten keine Haftung √ľbernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. F√ľr Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden