Wirkstoff(e) Ginkgo (Ginkgo biloba) Weißbeerige Mistel (Viscum album) Weißdorne (Crataegus monogyna/laevigata)
Zulassungsland √Ėsterreich
Hersteller Cefak KG - Zentrale
Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
Zulassungsdatum 03.03.2003
ATC Code V03AX
Abgabestatus Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur Abgabe ohne aerztliche Verschreibung
Pharmakologische Gruppe Alle √ľbrigen therapeutischen Mittel

Zulassungsinhaber

Cefak KG - Zentrale

Medikamente mit gleichem Wirkstoff

Medikament Wirkstoff(e) Zulassungsinhaber
Cerebokan 120 mg - Filmtabletten Ginkgoblätter Dr. Willmar Schwabe GmbH & Co. KG
Cerebokan 80 mg - Filmtabletten Ginkgoblätter Dr. Willmar Schwabe GmbH & Co. KG
Ginkgo Schwabe 240 mg Filmtabletten Ginkgoblätter Dr. Willmar Schwabe GmbH & Co. KG
Ceremin 80 mg - Filmtabletten Ginkgoblätter Dr. Willmar Schwabe GmbH & Co. KG
Ceremin 40 mg - Filmtabletten Ginkgoblätter Dr. Willmar Schwabe GmbH & Co KG

Gebrauchsinformation

Was ist es und wof√ľr wird es verwendet?

Was sind Cefavora¬ģ -Tropfen und wof√ľr werden sie angewendet?

Cefavora¬ģ ist ein hom√∂opathisches Kombinationspr√§parat, bestehend aus den Urtinkturen von Ginkgo biloba, Viscum album und Crataegus. Gem√§√ü der hom√∂opathischen Denkweise wird es bei folgenden Beschwerden eingesetzt:

Ginkgo biloba (Blätter des Ginkgo-Baumes):

Bei gefäßbedingten Kopfschmerzen.

Viscum album (Mistel):

Bei hohem und niedrigem Blutdruck, Schwindelgef√ľhl, Herzkranzgef√§√üverengung und Herzrhythmusst√∂rung.

Crataegus (Weißdorn):

Bei Herz- und Kreislaufstörungen, Angina pectoris und Störungen des Blutdruckes.

Anwendungsgebiete

Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab.

Dazu gehören:

Durchblutungsst√∂rungen mit Symptomen wie Schwindel, Ohrger√§usche, Kribbeln in einem Arm oder Bein und K√§ltegef√ľhl in den F√ľ√üen.

Die Anwendung dieses homöopathischen Arzneimittels in den genannten Anwendungsgebieten beruht ausschließlich auf homöopathischer Erfahrung.

Bei schweren Formen dieser Erkrankungen ist eine klinisch belegte Therapie angezeigt.

Wenn Sie sich nach 7 Tagen nicht besser oder gar schlechter f√ľhlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.

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Was m√ľssen Sie vor dem Gebrauch beachten?


Cefavora¬ģ - Tropfen d√ľrfen nicht eingenommen werden,

  • wenn Sie allergisch gegen Ginkgo biloba, Viscum album oder Crataegus oder den in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteil dieses Arzneimittels sind.
  • Bei Alkoholkrankheit.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bei Leberkranken ist die R√ľcksprache mit dem Arzt erforderlich.

Bei Einnahme hom√∂opathischer Arzneimittel k√∂nnen sich die vorhandenen Beschwerden vor√ľbergehend verschlimmern (Erstreaktion). Das Arzneimittel ist dann abzusetzen. Nach Abklingen der Erstreaktion kann das Arzneimittel wieder eingenommen werden. Bei neuerlicher Verst√§rkung der Beschwerden ist das Mittel abzusetzen.

Hom√∂opathische Arzneimittel k√∂nnen bei daf√ľr empf√§nglichen Personen Arzneimittel- Pr√ľfungssymptome (neue Beschwerden) hervorrufen. Beim Auftreten neuer Beschwerden soll das Arzneimittel abgesetzt werden.

Einnahme von Cefavora¬ģ - Tropfen zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, k√ľrzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen.

Bisher sind keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln bekannt geworden.

Einnahme von Cefavora¬ģ - Tropfen zusammen mit Nahrungsmitteln und Getr√§nken

Die Wirkung eines hom√∂opathischen Arzneimittels kann durch allgemein sch√§digende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ung√ľnstig beeinflusst werden.

Schwangerschaft und Stillzeit

Auf Grund des Alkoholgehaltes sollten Cefavora¬ģ - Tropfen in der Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden.

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Verkehrst√ľchtigkeit und F√§higkeit zum Bedienen von Maschinen

Der Alkoholgehalt sollte auf Grund m√∂glicher, individuell unterschiedlicher Reaktionen einzelner Patienten in Bezug auf eine etwaige Beeintr√§chtigung des Reaktionsverm√∂gens bzw. beim Bedienen von Maschinen ber√ľcksichtigt werden.

Cefavora¬ģ - Tropfen enthalten Alkohol, Glucose und Fructose

Alkoholgehalt: 20 Vol.-%

Bitte nehmen Sie Cefavora¬ģ - Tropfen erst nach R√ľcksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunvertr√§glichkeit leiden.

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Wie wird es angewendet?

Wie sind Cefavora¬ģ -Tropfen einzunehmen?

Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Die empfohlene Dosis beträgt:

Erwachsene:

3 ‚Äď 4-mal t√§glich 20 ‚Äď 30 Tropfen

Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren.

Kinder und Jugendliche:

Da keine ausreichenden Daten vorliegen, kann die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren nicht empfohlen werden.

Art der Anwendung

Zum Einnehmen.

Cefavora¬ģ - Tropfen k√∂nnen unverd√ľnnt eingenommen werden.

Dauer der Anwendung

Auch hom√∂opathische Medikamente sollten ohne √§rztlichen Rat nicht √ľber l√§ngere Zeit eingenommen werden.

Wenn Sie eine gr√∂√üere Menge Cefavora¬ģ - Tropfen eingenommen haben, als Sie sollten

Es wurden keine Fälle von Überdosierung berichtet.

Wenn Sie die Einnahme von Cefavora¬ģ - Tropfen vergessen haben

Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.

Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme des Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten m√ľssen.

Es wurden bisher keine Nebenwirkungen beobachtet.

Hinweis: Bei der Anwendung eines hom√∂opathischen Arzneimittels k√∂nnen sich die vorhandenen Beschwerden vor√ľbergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch f√ľr Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Sie k√∂nnen Nebenwirkungen auch direkt √ľber das nationale Meldesystem anzeigen:

Bundesamt f√ľr Sicherheit im Gesundheitswesen, Traisengasse 5, 1200 WIEN, √ĖSTERREICH, Fax: +43 (0) 50 555 36207, Website: http://www.basg.gv.at/

Indem Sie Nebenwirkungen melden, k√∂nnen Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen √ľber die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verf√ľgung gestellt werden.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

F√ľr dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.

Bewahren Sie dieses Arzneimittel f√ľr Kinder unzug√§nglich auf.

Sie d√ľrfen dieses Arzneimittel nach dem auf Etikett und √§u√üerer Umh√ľllung nach ‚ÄěVerwendbar bis‚Äú angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden.

Die Dauer der Haltbarkeit nach dem √Ėffnen des Beh√§ltnisses betr√§gt 6 Monate.

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Weitere Informationen

Inhalt der Packung und weitere Informationen

Was Cefavora¬ģ - Tropfen enthalten:

1 ml (25 Tropfen) enthalten:

Die Wirkstoffe sind: Ginkgo biloba √ė 13,3 mg

Viscum album √ė 27,6 mg

Crataegus √ė 76,5 mg
  • Der sonstige Bestandteil ist: Lik√∂rwein

Wie Cefavora¬ģ - Tropfen aussehen und Inhalt der Packung:

Ockerfarbene Fl√ľssigkeit von weinigem Geruch (L√∂sung zum Einnehmen) in einer Braunglasflasche.

Packungsgrößen: 50 ml, 100 ml, 200 ml

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Cefak KG

Ostbahnhofstr. 15 / 87437 Kempten / Deutschland Telefon: 0049 831 57401-0; Telefax: 0049 831 57401-50 e-mail: cefak@cefak.com

Z.Nr.: 3-00200

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt √ľberarbeitet im J√§nner 2014.

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Zuletzt aktualisiert: 26.07.2023

Quelle: Cefavora - Tropfen - Beipackzettel

Wirkstoff(e) Ginkgo (Ginkgo biloba) Weißbeerige Mistel (Viscum album) Weißdorne (Crataegus monogyna/laevigata)
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Zulassungsdatum 03.03.2003
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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir k√∂nnen f√ľr die Korrektheit der Daten keine Haftung √ľbernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. F√ľr Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden