Codidol Filmtabletten enthalten den Wirkstoff Dihydrocodein. Sie werden zur Behandlung von starken bis sehr starken Schmerzen eingesetzt.
Wirkstoff(e) | Dihydrocodein |
Zulassungsland | AT |
Zulassungsinhaber | Mundipharma Gesellschaft m.b.H. |
Suchtgift | 1 |
Zulassungsdatum | 09.10.1990 |
ATC Code | N02AA08 |
Abgabestatus | Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke |
Verschreibungsstatus | Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung |
Pharmakologische Gruppe | Opioide |
Codidol Filmtabletten enthalten den Wirkstoff Dihydrocodein. Sie werden zur Behandlung von starken bis sehr starken Schmerzen eingesetzt.
Bevor Sie Codidol zu sich nehmen, sprechen Sie bitte mit einem Arzt oder Apotheker. Falls Sie an einer der hier aufgelisteten Beschwerden leiden, darf das Arzneimittel nicht eingenommen werden.
Die empfohlene Dosierung beträgt eine Tablette etwa alle 12 Stunden. Die Tabletten sollen unzerkaut mit etwas Wasser geschluckt werden.
Häufige Nebenwirkungen sind:
Hier finden Sie die genaue Auflistung aller Nebenwirkungen.
In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen. Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.
120 mg Dihydrocodeinhydrogentartrat entsprechend 80 mg Dihydrocodein.
-Die sonstigen Bestandteile sind:
Tablettenkern: Lactose (Milchzucker), Hydroxyethylcellulose, Cetylstearylalkohol, Magnesiumstearat, Talkum, gereinigtes Wasser.
Filmüberzug bestehend aus Hypromellose, Polydextrose, Macrogol, Talkum.
Längliche, beidseits gewölbte, weiße bis cremefarbene Retard-Filmtabletten mit der Prägung DHC 60, DHC 90 beziehungsweise DHC 120 auf der einen und einer Schmuckrille auf der anderen Seite.
Die Bruchkerbe dient nur zum Teilen der Tabletten, um das Schlucken zu erleichtern, und nicht zum Teilen in gleiche Dosen. Codidol retard Filmtabletten sind in Packungen mit 10 und 20 Stück erhältlich.
Pharmazeutischer Unternehmer
Mundipharma Gesellschaft m.b.H.,
A-1100 Wien
Fidelio Healthcare Limburg GmbH,
Mundipharmastraße 2,
65549 Limburg
Deutschland
Mundipharma DC B.V.,
Leusderend 16, 3832 RC Leusden,
Netherlands
Zulassungsnummern |
||
Codidol retard 60 mg Filmtabletten: |
Z.Nr.: |
1-19119 |
Codidol retard 90 mg Filmtabletten: | Z.Nr.: | 1-19121 |
Codidol retard 120 mg Filmtabletten: |
Z.Nr.: |
1-19120 |
Allgemeine Maßnahmen (zum Beispiel Überwachung des Wasser- und Elektrolythaushaltes und des Kreislaufs) sind angezeigt.
Da die Wirkdauer von Naloxon relativ kurz ist, muss der Patient sorgfältig bis zum zuverlässigen Wiedereintritt der spontanen Atmung überwacht werden. Bei der weiteren Behandlung der Überdosierung ist zu beachten, dass aus Codidol retard Filmtabletten bis zu 12 Stunden Dihydrocodein freigesetzt wird.
Naloxon sollte nicht verabreicht werden, wenn keine signifikanten klinischen Zeichen einer Atem- oder Kreislaufdepression vorliegen. Naloxon soll bei Patienten, von denen bekannt oder anzunehmen ist, dass sie physisch von Dihydrocodein abhängig sind, mit Vorsicht verabreicht werden. Abrupte oder völlige Aufhebung der Dihydrocodein-Wirkung kann ein akutes Entzugssyndrom bewirken.
Markus Falkenstätter, BSc
Autor
Mag. pharm. Stefanie Lehenauer
Lektor
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Zuletzt aktualisiert am 26.07.2023
Folgende Medikamente enthalten auch den Wirksstoff Dihydrocodein. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, über ein mögliches Subsitut zu Codidol retard 120 mg - Filmtabletten
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