Wirkstoff(e) Wei├čdorne (Crataegus monogyna/laevigata)
Zulassungsland ├ľsterreich
Hersteller Austroplant
Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
ATC Code C01AX
Abgabestatus Abgabe durch eine (├Âffentliche) Apotheke
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur Abgabe ohne aerztliche Verschreibung
Pharmakologische Gruppe Herzglykoside

Zulassungsinhaber

Austroplant

Gebrauchsinformation

Was ist es und wof├╝r wird es verwendet?

Crataegutt-Tropfen

sind ein pflanzliches Arzneimittel zur Anwendung bei beginnender Leistungsverminderung des Herzens mit Symptomen wie Abgeschlagenheit und M├╝digkeit bei Belastung.

Anzeige

Was m├╝ssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Crataegutt-Tropfen d├╝rfen nicht eingenommen werden,

- wenn Sie ├╝berempfindlich (allergisch) gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile von Crataegutt-Tropfen sind.

Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Crataegutt-Tropfen ist erforderlich,

bei Schmerzen in der Herzgegend, die in die Arme, den Oberbauch oder in die Halsgegend ausstrahlen k├Ânnen, oder bei Atemnot sowie bei Ansammlung von Wasser in den Beinen muss sofort ein Arzt aufgesucht werden.

Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren:

F├╝r Crataegutt-Tropfen gibt es keine Indikation f├╝r die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren.

Bei Einnahme von Crataegutt-Tropfen mit anderen Arzneimitteln

Es sind keine Wechselwirkungen bekannt.

Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen / anwenden bzw. vor kurzem eingenommen / angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.

Bei Einnahme von Crataegutt-Tropfen zusammen mit Nahrungsmitteln und Getr├Ąnken

Die Einnahme von Nahrungsmitteln und Getr├Ąnken f├╝hrt zu keiner Beeinflussung der Wirksamkeit des Arzneimittels.

Schwangerschaft und Stillzeit

Fragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Da keine ausreichenden Daten vorliegen kann die Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit nicht empfohlen werden.

Verkehrst├╝chtigkeit und das Bedienen von Maschinen

Es wurden keine Studien zu den Auswirkungen auf die Verkehrst├╝chtigkeit und die F├Ąhigkeit zum Bedienen von Maschinen durchgef├╝hrt.

Wichtige Informationen ├╝ber bestimmte sonstige Bestandteile von Crataegutt-Tropfen

Dieses Arzneimittel enth├Ąlt 37,3 Gew.-% Ethanol (Alkohol), d.h. bis zu 292 mg pro Dosis (20 Tropfen), entsprechend 7,2 ml Bier, 2,4 ml Wein pro Dosis.

Es besteht daher ein gesundheitliches Risiko bei Patienten, die unter Alkoholismus leiden. Der Alkoholgehalt ist bei Schwangeren bzw. Stillenden sowie bei Kindern und Patienten mit einem erh├Âhten Risiko auf Grund einer Lebererkrankung oder Epilepsie zu ber├╝cksichtigen.

Anzeige

Wie wird es angewendet?

Falls vom Arzt nicht anders verordnet, wenden Sie Crataegutt-Tropfen immer genau nach Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.

Dosierung Erwachsene:

3 x t├Ąglich 20 Tropfen

Der 250 ml Packung ist ein Messbecher als Dosierhilfe hinzugef├╝gt. Hier gilt: 3x t├Ąglich 0,8 ml einnehmen.

Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren:

F├╝r Crataegutt-Tropfen gibt es keine Indikation f├╝r die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren..

Art der Anwendung

CRATAEGUTT-Tropfen werden unverd├╝nnt oder mit etwas Wasser verd├╝nnt eingenommen.

Wenn sich die Beschwerden verschlimmern oder nach 4 Wochen keine Besserung eintritt, muss ein Arzt aufgesucht werden.

Wenn Sie eine gr├Â├čere Menge von Crataegutt-Tropfen eingenommen haben, als Sie sollten

├ťberdosierungserscheinungen sind bisher nicht bekannt geworden. Im Falle extremer ├ťberdosierung empfiehlt sich die ├ťberwachung von Herz- und Kreislauffunktionen.

Wenn Sie die Einnahme von Crataegutt-Tropfen vergessen haben

Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.

Wenn Sie die Einnahme von Crataegutt-Tropfen abbrechen k├Ânnen Ihre Beschwerden wieder auftreten.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

Anzeige

Was sind m├Âgliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel k├Ânnen Crataegutt-Tropfen Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten m├╝ssen.

├ťbelkeit wurde beobachtet.

Angaben zur H├Ąufigkeit des Auftretens der Nebenwirkung k├Ânnen nicht gemacht werden.

Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgef├╝hrten Nebenwirkungen Sie erheblich beeintr├Ąchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.

Anzeige

Wie soll es aufbewahrt werden?

Arzneimittel f├╝r Kinder unzug├Ąnglich aufbewahren.

Nicht ├╝ber 25┬░C lagern. In der Originalverpackung aufbewahren um den Inhalt vor Licht zu sch├╝tzen.

Nach Anbruch der Flasche soll Crataegutt ÔÇô Tropfen nicht l├Ąnger als 1 Jahr verwendet werden.

Sie d├╝rfen das Arzneimittel nach dem auf dem Etikett und dem Umkarton nach Verw. bis: angegebenen Verfalldatum nicht mehr anwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.

Das Arzneimittel darf nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen Sie Ihren Apotheker wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr ben├Âtigen. Diese Ma├čnahme hilft die Umwelt zu sch├╝tzen.

Anzeige

Weitere Informationen

Was Crataegutt-Tropfen enthalten

Der Wirkstoff ist alkoholischer Auszug aus Bl├Ąttern, Bl├╝ten und Fr├╝chten verschiedener Crataegusarten (Wei├čdorn)

100g enthalten 75 g Wei├čdornextrakt aus Bl├╝ten, Bl├Ąttern und Fr├╝chten mit 3 mg oligomere Procyanidine (OPC) pro Gramm; DEV 1: 0,8 ÔÇô 1,6, Auszugsmittel: Ethanol 45 Gew.-%

Die sonstigen Bestandteile sind: Ethanol ÔÇô Wassergemisch

Gesamtalkoholgehalt: 37,3 Gew.-% Ethanol. 1 ml = 0,98 g

1 ml enth├Ąlt 0,4 g Ethanol,

1 ml entspricht ca.25 Tropfen.

Wie Crataegutt-Tropfen aussehen und Inhalt der Packung

Crataegutt-Tropfen sind eine rotbraune, klare L├Âsung in Flaschen aus Braunglas mit Verschluss und Tropfer aus Kunststoff.

Die 250 ml Flasche enth├Ąlt einen Messbecher mit Graduierung 0,8ml (entspricht Einzeldosis) als Dosierhilfe.

Packungsgr├Â├če: 50 ml, 100 ml, 250 ml

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Zulassungsinhaber:

AUSTROPLANT-ARZNEIMITTEL GmbH

Richard Strauss-Stra├če 13

A - 1232 Wien

Tel.-Nr.: 01 / 616 26 44 - 64

Fax-Nr.: 01 / 616 26 44 - 851

e-mail:  med.servic@peithner.at

Hersteller:

Dr. Peithner KG nunmehr GmbH & Co

Richard Strauss-Stra├če 13

A - 1232 Wien

Z.Nr.: 9789

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt genehmigt im April 2011

Anzeige

Wirkstoff(e) Wei├čdorne (Crataegus monogyna/laevigata)
Zulassungsland ├ľsterreich
Hersteller Austroplant
Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
ATC Code C01AX
Abgabestatus Abgabe durch eine (├Âffentliche) Apotheke
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur Abgabe ohne aerztliche Verschreibung
Pharmakologische Gruppe Herzglykoside

Teilen

Anzeige

Ihr pers├Ânlicher Arzneimittel-Assistent

afgis-Qualit├Ątslogo mit Ablauf Jahr/Monat: Mit einem Klick auf das Logo ├Âffnet sich ein neues Bildschirmfenster mit Informationen ├╝ber medikamio GmbH & Co KG und sein/ihr Internet-Angebot: medikamio.com/ This website is certified by Health On the Net Foundation. Click to verify.
Medikamente

Durchsuche hier unsere umfangreiche Datenbank zu Medikamenten von A-Z, mit Wirkung und Inhaltsstoffen.

Wirkstoffe

Alle Wirkstoffe mit ihrer Anwendung, chemischen Zusammensetzung und Arzneien, in denen sie enthalten sind.

Krankheiten

Ursachen, Symptome und Behandlungsm├Âglichkeiten f├╝r h├Ąufige Krankheiten und Verletzungen.

Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir k├Ânnen f├╝r die Korrektheit der Daten keine Haftung ├╝bernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. F├╝r Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden