Dacepton 5 mg/ml Infusionslösung

Abbildung Dacepton 5 mg/ml Infusionslösung
Wirkstoff(e) Apomorphin
Zulassungsland Österreich
Hersteller EVER Neuro Pharma GmbH
Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
Zulassungsdatum 20.03.2014
ATC Code N04BC07
Abgabestatus Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
Pharmakologische Gruppe Dopaminerge Mittel

Zulassungsinhaber

EVER Neuro Pharma GmbH

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofĂŒr wird es verwendet?

Apomorphinhydrochlorid-Hemihydrat gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als Dopamin- Agonisten bekannt sind. Dacepton 5 mg/ml wird zur Behandlung der Parkinson’schen Krankheit verwendet werden. Es hilft, „Off”-Phasen oder ZustĂ€nde der BewegungsunfĂ€higkeit bei Parkinsonpatienten zu verkĂŒrzen, die zuvor mit Levodopa (ein anderes Arzneimittel gegen Parkinson’sche Erkrankung) und/oder anderen Dopamin-Agonisten behandelt wurden.

Ihr Arzt wird Ihnen helfen, die Symptome zu erkennen, bei denen Ihr Arzneimittel anzuwenden ist.

Wie viel wird angewendet?

Die Menge von Dacepton 5 mg/ml und die Anzahl der tĂ€glichen Verabreichungen hĂ€ngt von Ihren persönlichen BedĂŒrfnissen ab. Ihr Arzt wird dies mit Ihnen besprechen und Sie darĂŒber informieren, wie viel Ihres Arzneimittels Sie spritzen sollen, und wie oft.

Die optimale Dosis fĂŒr Sie wird wĂ€hrend eines Besuchs in einer Spezialklinik bestimmt.

  • Die durchschnittliche Infusionsgeschwindigkeit betrĂ€gt zwischen 1 mg und 4 mg Apomorphinhydrochlorid-Hemihydrat pro Stunde.
  • In der Regel beginnt die Verabreichung wenn Sie wach sind und sie wird beendet, bevor Sie schlafen gehen.
  • Die tĂ€gliche Dosis Apomorphinhydrochlorid-Hemihydrat soll 100 mg nicht ĂŒberschreiten.
  • Ihr Arzt wird entscheiden, welche Dosis am besten fĂŒr Sie geeignet ist
  • Die Infusionsstelle sollte alle 12 Stunden gewechselt werden.

Dacepton 5 mg/ml muss vor Gebrauch nicht verdĂŒnnt werden. Außerdem darf es nicht mit anderen Arzneimitteln gemischt werden.

Dacepton 5 mg/ml wurde zur Dauerinfusion mit Hilfe einer Minipumpe oder einer Spritzenpumpe entwickelt. Es ist nicht fĂŒr gelegentliche Injektion geeignet. Die Auswahl der Minipumpe und/oder Spritzenpumpe, sowie die Dosierungseinstellungen werden vom behandelnden Arzt in Übereinstimmung mit den BedĂŒrfnissen des jeweiligen Patienten vorgenommen.

Wenn Sie weitere Fragen zu diesem Arzneimittel haben, fragen Sie Ihren Arzt.

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Was mĂŒssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Dacepton 5 mg/ml darf NICHT angewendet werden,

- wenn Sie allergisch gegen Apomorphinhydrochlorid-Hemihydrat oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind,

  • wenn Sie unter 18 Jahre alt sind,
  • wenn Sie Atembeschwerden haben oder an Asthma leiden,
  • wenn Sie unter Demenz oder der Alzheimer-Krankheit leiden,
  • wenn Sie an VerwirrtheitszustĂ€nden, Halluzinationen oder anderen vergleichbaren Probleme leiden,
  • wenn Sie an einer Lebererkrankung leiden,
  • wenn Sie eine schwere Dyskinesie (unwillkĂŒrliche Bewegungen) oder eine schwere Dystonie (BewegungsunfĂ€higkeit) wegen der Behandlung mit Levodopa haben,
  • wenn Sie oder ein Familienangehöriger bekanntermaßen eine Anomalie im Elektrokardiogramm (EKG) aufweisen, die „Long-QT-Syndrom“ genannt wird. Teilen Sie dies Ihrem Arzt mit.
  • wenn Sie Ondansetron, ein Arzneimittel gegen Erbrechen (Antiemetikum), einnehmen.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

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Bevor Sie Dacepton 5 mg/ml anwenden, wird Ihr Arzt bei Ihnen ein EKG (Elektrokardiogramm) durchfĂŒhren und Sie um eine Liste aller sonstigen Medikamente bitten, die Sie anwenden. Die EKG- Untersuchung wird in den ersten Behandlungstagen und immer dann, wenn Ihr Arzt es fĂŒr notwendig hĂ€lt, wiederholt werden. Ihr Arzt fragt Sie außerdem nach möglichen anderen Erkrankungen, besonders solchen, die das Herz betreffen. Einige Befragungen und Untersuchungen werden möglicherweise bei jeder Kontrolluntersuchung wiederholt. Wenn Sie Symptome feststellen, die vom Herzen herrĂŒhren können, z. B. Herzklopfen, Ohnmacht oder Beinahe-Ohnmacht, mĂŒssen Sie dies unverzĂŒglich Ihrem Arzt melden. Auch wenn Sie Durchfall bekommen oder mit der Anwendung eines neuen Arzneimittels beginnen, mĂŒssen Sie dies Ihrem Arzt mitteilen.

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Dacepton 5 mg/ml anwenden,

  • wenn Sie an einer Nierenerkrankung leiden,
  • wenn Sie an einer Lungenerkrankung leiden,
  • wenn Sie an einer Herzerkrankung leiden,
  • wenn Sie niedrigen Blutdruck haben oder sich beim Stehen der Ohnmacht nahe und schwindlig fĂŒhlen,
  • wenn Sie blutdrucksenkende Arzneimittel einnehmen,
  • wenn Sie unter Übelkeit oder Erbrechen leiden,
  • wenn Sie zu Beginn der Anwendung von Dacepton 5 mg/ml unter psychischen Erkrankungen leiden,
  • wenn Sie Ă€lter oder geschwĂ€cht sind.
  • wenn Sie Fahrzeuge fĂŒhren oder Maschinen bedienen mĂŒssen, da Apomorphinhydrochlorid- Hemihydrat SchlĂ€frigkeit, einschließlich Episoden plötzlichen Einschlafens hervorrufen kann (Sie dĂŒrfen kein Fahrzeug fĂŒhren und keine Maschinen bedienen, wenn Dacepton 5 mg/ml Sie schlĂ€frig macht)
  • Ihr Arzt sollte Ihre Körperfunktionen regelmĂ€ĂŸig ĂŒberprĂŒfen, wenn Sie Dacepton 5 mg/ml zusammen mit Levodopa (einer anderen Behandlung der Parkinson-Krankheit) anwenden.

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie, Ihre Familie oder Ihr Pfleger bemerken, dass Sie ZwĂ€nge entwickeln, die dazu fĂŒhren, dass Sie sich ungewöhnlich verhalten, Sie aber diesem Drang oder der Versuchung nicht widerstehen können, bestimmte TĂ€tigkeiten auszufĂŒhren, die Ihnen oder anderen schaden können. Bei diesen handelt es sich um Impulskontrollstörungen und sie können Verhaltensweisen beinhalten wie beispielsweise Spielsucht, ĂŒbermĂ€ĂŸiges Essen oder Ausgaben, ein anormal hoher Sexualtrieb oder ein Anstieg an sexuellen Gedanken oder GefĂŒhlen. Ihr Arzt muss möglicherweise die Dosis anpassen oder diese absetzen.

Einige Patienten entwickeln suchtartige Symptome, die zu einem zwanghaften Verlangen nach hohen Dosen von Dacepton 5 mg/ml und anderen Arzneimitteln zur Behandlung der Parkinson- Krankheit fĂŒhren.

Falls eine der oben genannten Situationen auf Sie zutrifft, informieren Sie bitte Ihren Arzt.

Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker vor der Anwendung Ihres Arzneimittels, wenn

Sie Arzneimittel anwenden, die bekanntermaßen den Herzschlag beeinflussen. Dies schließt Arzneimittel gegen Herzrhythmusstörungen (wie Chinidin und Amiodaron), gegen Depression (einschließlich trizyklische Antidepressiva wie Amitryptilin und Imipramin) und gegen bakterielle Infektionen (Makrolid-Antibiotika wie Erythromycin, Azithromycin und Clarithomycin) und Domperidon mit ein.

Anwendung von Dacepton 5 mg/ml zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kĂŒrzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden.

Verwenden Sie Dacepton 5 mg/ml mit anderen Arzneimitteln, kann die Wirkung dieser Arzneimittel verÀndert werden.

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Dies gilt besonders fĂŒr:

  • Arzneimittel wie Clozapin zur Behandlung einiger psychischer Störungen
  • Blutdrucksenkende Arzneimittel
  • Andere Arzneimittel gegen die Parkinson’sche Erkrankung.

Ihr Arzt wird Sie, falls es nötig ist, darĂŒber informieren, wenn Sie die Dosis von Dacepton 5 mg/ml oder einem Ihrer anderen Arzneimittel anpassen mĂŒssen.

Wenn Sie sowohl Levodopa (ein anderes Arzneimittel gegen Parkinson’sche Erkrankung) als auch Dacepton 5 mg/ml anwenden, sollte Ihr Arzt Ihr Blut regelmĂ€ĂŸig ĂŒberprĂŒfen.

Anwendung von Dacepton 5 mg/ml zusammen mit Nahrungsmitteln und GetrÀnken

Nahrungsmittel und GetrÀnke beeintrÀchtigen die Wirkung von Dacepton 5 mg/ml nicht.

Schwangerschaft und Stillzeit

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt um Rat.

Dacepton 5 mg/ml darf nicht wÀhrend der Schwangerschaft angewendet werden, es sei denn, dies ist eindeutig erforderlich.

Es ist nicht bekannt, ob Dacepton 5 mg/ml in die Muttermilch ĂŒbergeht. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie stillen oder beabsichtigen zu stillen. Ihr Arzt wird Ihnen sagen, ob Sie weiter stillen oder abstillen oder die Behandlung mit diesem Arzneimittel fortsetzen oder absetzen sollen.

VerkehrstĂŒchtigkeit und FĂ€higkeit zum Bedienen von Maschinen

Achtung: Dieses Arzneimittel kann die ReaktionsfĂ€higkeit und VerkehrstĂŒchtigkeit beeintrĂ€chtigen.

Dacepton 5 mg/ml kann SchlĂ€frigkeit und ein starkes SchlafbedĂŒrfnis verursachen. FĂŒhren Sie kein Fahrzeug und bedienen Sie keine Maschinen, wenn Dacepton 5 mg/ml Sie schlĂ€frig macht.

Dacepton 5 mg/ml enthÀlt Natriummetabisulfit und Natrium

Dacepton 5 mg/ml enthĂ€lt Natriummetabisulfit, das in seltenen FĂ€llen schwere Überempfindlichkeitsreaktionen und BronchialkrĂ€mpfe (Bronchospasmen) mit Symptomen wie Hautausschlag oder Juckreiz, Atembeschwerden, Schwellung der Augenlider, des Gesichts oder der Lippen, Schwellung oder Rötung der Zunge verursachen kann. Wenn solche Nebenwirkungen auftreten, begeben Sie sich unverzĂŒglich in die Notaufnahme des nĂ€chsten Krankenhauses.

Dacepton 5 mg/ml enthĂ€lt 3,4 mg Natrium pro ml. Wenn Sie eine kochsalzarme DiĂ€t einhalten mĂŒssen, sollten Sie dies berĂŒcksichtigen.

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Wie wird es angewendet?

Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Bevor Sie Dacepton 5 mg/ml anwenden, wird Ihr Arzt sicherstellen, dass das Arzneimittel und ein gleichzeitig anzuwendendes Mittel gegen Übelkeit und Erbrechen (Antiemetikum) fĂŒr Sie vertrĂ€glich sind.

Verwenden Sie Dacepton 5 mg/ml nicht, wenn

  • sich die Lösung grĂŒn verfĂ€rbt hat.
  • die Lösung getrĂŒbt ist oder Partikel enthĂ€lt.

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Wenn Sie eine grĂ¶ĂŸere Menge von Dacepton 5 mg/ml angewendet haben, als Sie sollten

  • Informieren Sie sofort einen Arzt oder die Notaufnahme des nĂ€chsten Krankenhauses.
  • Es ist wichtig, dass Sie die korrekte Dosis von Dacepton 5 mg/ml verabreichen und nicht mehr verabreichen, als Ihr Arzt Ihnen empfohlen hat. Höhere Dosen können eine niedrigere Herzfrequenz, ĂŒbermĂ€ĂŸige Übelkeit, ĂŒbermĂ€ĂŸige SchlĂ€frigkeit und/oder Atembeschwerden verursachen. Außerdem können Sie sich besonders beim Aufstehen aufgrund von niedrigem Blutdruck der Ohnmacht nahe oder schwindlig fĂŒhlen. Möglicherweise hilft es Ihnen, sich hinzulegen und die FĂŒĂŸe hochzulegen, um dem niedrigen Blutdruck entgegenzuwirken.

Wenn Sie die Anwendung von Dacepton 5 mg/ml vergessen haben

Spritzen Sie die nÀchste Dosis, wenn Sie sie benötigen. Wenden Sie nicht die doppelte Menge an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben.

Wenn Sie die Anwendung von Dacepton 5 mg/ml abbrechen

Setzen Sie sich mit Ihrem Arzt in Verbindung, bevor Sie die Behandlung beenden und besprechen Sie mit ihm, ob dies angemessen ist oder nicht.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten mĂŒssen.

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Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie den Eindruck haben, dass Ihr Arzneimittel Ihnen Unwohlsein verursacht, oder wenn eine der folgenden Nebenwirkungen auftritt:

Sehr hÀufig (kann mehr als 1 von 10 Behandelten betreffen):

  • Knotenbildung unter der Haut an der Injektionsstelle, die wund, störend und eventuell gerötet und juckend sind. Zur Vermeidung dieser Knotenbildung ist es empfehlenswert, die Injektionsstelle jedes Mal zu wechseln.
  • Halluzinationen (Sehen, Hören oder FĂŒhlen von Dingen, die in Wirklichkeit nicht vorhanden sind)

HĂ€ufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen):

  • Übelkeit und Erbrechen, besonders bei Behandlungsbeginn mit Dacepton 5 mg/ml. Mindestens 2 Tage vor Behandlungsbeginn mit Dacepton 5 mg/ml sollte Domperidon eingenommen werden, um Übelkeit bzw. Erbrechen zu verhindern. Wenn Sie Domperidon einnehmen und Ihnen trotzdem ĂŒbel ist oder wenn Sie kein Domperidon einnehmen und Ihnen ĂŒbel ist, informieren Sie so schnell wie möglich Ihren Arzt oder das medizinische Fachpersonal.
  • MĂŒdigkeit oder ĂŒbermĂ€ĂŸige SchlĂ€frigkeit
  • VerwirrtheitszustĂ€nde oder Halluzinationen
  • GĂ€hnen
  • Schwindel oder Benommenheit beim Aufstehen

Gelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen):

  • Vermehrt unkontrollierte Bewegungen oder Gangunsicherheit in „On“-Phasen.
  • Ein abnormer Abbau der roten Blutzellen in den BlutgefĂ€ĂŸen oder in anderen Bereichen des Körpers (hĂ€molytische AnĂ€mie) Dies ist eine gelegentliche Nebenwirkung, die bei Patienten, die gleichzeitig Levodopa einnehmen, auftreten kann.
  • Plötzliches Einschlafen
  • HautausschlĂ€ge
  • Atembeschwerden
  • GeschwĂŒre an der Injektionsstelle
  • Verminderte Anzahl an roten Blutkörperchen, dieses kann gelblich verfĂ€rbte Haut sowie SchwĂ€che und Atemnot verursachen.
  • Abnahme der Anzahl der BlutplĂ€ttchen, was die Gefahr von Blutungen und BlutergĂŒssen erhöht.

Selten (kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen):

  • Allergische Reaktionen wie Atembeschwerden oder EngegefĂŒhl in der Brust, Schwellungen der Augenlider, des Gesichts oder der Lippen, Schwellung oder Rötung der Zunge.
  • Eosinophilie, eine krankhafte Erhöhung der weißen Blutzellen im Blut oder im Körpergewebe.

Nebenwirkungen mit nicht bekannter HĂ€ufigkeit (HĂ€ufigkeit auf Grundlage der verfĂŒgbaren Daten nicht abschĂ€tzbar):

  • Schwellung von Beinen, FĂŒĂŸen oder Fingern
  • Ohnmacht
  • Aggression, Agitiertheit.
  • UnfĂ€higkeit, dem Drang, Zwang oder der Versuchung zu widerstehen, eine TĂ€tigkeit auszuĂŒben, die Ihnen oder anderen Schaden zufĂŒgt, einschließlich:
    • Starker Impuls exzessiv zu spielen, trotz schwerer persönlicher oder familiĂ€rer Konsequenzen.
    • VerĂ€ndertes oder verstĂ€rktes sexuelles Interesse und Verhalten, von erheblicher Auswirkung auf Sie oder andere, wie beispielsweise ein verstĂ€rkter Sexualtrieb.
    • Unkontrollierbar maßloses Einkaufen oder Geld Ausgeben.
    • Esssucht (Verzehr von großen Mengen an Nahrungsmitteln innerhalb einer kurzen Zeitspanne) oder zwanghaftes Essen (mehr Nahrung zu sich nehmen als normal und mehr als notwendig, um den Hunger zu stillen).

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Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn eine dieser Verhaltensweisen bei Ihnen auftritt, damit Wege gefunden werden können, mit diesen Symptome umzugehen, bzw. sie zu reduzieren

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch fĂŒr Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesamt fĂŒr Sicherheit im Gesundheitswesen, Traisengasse 5, 1200 Wien, Fax: + 43 (0) 50 555 36207, Website: http://www.basg.gv.at/ anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen ĂŒber die Sicherheit dieses Arzneimittels zur VerfĂŒgung gestellt werden.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Bewahren Sie dieses Arzneimittel fĂŒr Kinder unzugĂ€nglich auf.

Durchstechflasche im Umkarton aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schĂŒtzen. Nicht im KĂŒhlschrank lagern oder einfrieren.

Nach dem Öffnen und EinfĂŒllen des Arzneimittels in Spritzen und Infusionssets: Die chemische und physikalische StabilitĂ€t wurde fĂŒr 7 Tage bei 25 °C nachgewiesen.

Aus mikrobiologischer Sicht sollte die Lösung sofort verwendet werden, es sei denn, die Methode der Öffnung und die weitere Handhabung schließen das Risiko einer mikrobiellen Belastung aus. Wenn die Lösung nicht sofort verwendet wird, ist der Anwender fĂŒr die Dauer und die Bedingungen der Aufbewahrung verantwortlich.

Sie dĂŒrfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Etikett und dem Umkarton nach „EXP“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Sie dĂŒrfen dieses Arzneimittel nicht verwenden, wenn Sie Folgendes bemerken: die Lösung hat sich grĂŒn verfĂ€rbt. Die Lösung darf nur verwendet werden, wenn sie klar, farblos bis blass gelb und frei von Partikeln ist.

Gebrauchte Spritzen und Nadeln sind in einem durchstechsicheren BehĂ€ltnis oder einem passenden BehĂ€lter zu entsorgen. Wenn Ihr durchstechsicheres BehĂ€ltnis voll ist, geben Sie es Ihrem Arzt oder Apotheker zur sicheren Entsorgung zurĂŒck.

Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.

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Weitere Informationen

Was Dacepton 5 mg/ml enthÀlt

- Der Wirkstoff ist: Apomorphinhydrochlorid-Hemihydrat. 1 ml Dacepton 5 mg/ml enthÀlt 5 mg Apomorphinhydrochlorid-Hemihydrat. Jede 20 ml Durchstechflasche Dacepton 5 mg/ml enthÀlt 100 mg Apomorphinhydrochlorid-Hemihydrat.

Die sonstigen Bestandteile sind: Natriummetabisulfit (E223), Natriumchlorid, SalzsĂ€ure (zur Einstellung des pH-Wertes), Wasser fĂŒr Injektionszwecke.

BezĂŒglich Natriummetabisulfit und Natrium siehe Abschnitt 2. „Dacepton 5 mg/ml enthĂ€lt Natriummetabisulfit und Natrium“.

Wie Dacepton 5 mg/ml aussieht und Inhalt der Packung

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Dacepton 5 mg/ml ist eine klare, farblose bis blassgelbe Infusionslösung.

Jede Durchstechflasche enthÀlt 20 ml Infusionslösung.

PackungsgrĂ¶ĂŸen: 1, 5 oder 30 Durchstechflaschen.

BĂŒndelpackungen: 5 x 1, 10 x 1, 30 x 1, 2 x 5 und 6 x 5 Durchstechflaschen.

Es werden möglicherweise nicht alle PackungsgrĂ¶ĂŸen in den Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer

EVER Neuro Pharma GmbH Oberburgau 3

4866 Unterach Österreich

Hersteller

EVER Neuro Pharma GmbH Oberburgau 3

4866 Unterach Österreich

EVER Pharma Jena GmbH

Otto-Schott-Strasse 15

07745 Jena

Deutschland

Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedsstaaten des EuropÀischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen:

Belgien Dacepton 5 mg /ml oplossing voor infusie
Bulgarien Dacepton 5mg/ml Đ˜ĐœŃ„ŃƒĐ·ĐžĐŸĐœĐ”Đœ разтĐČĐŸŃ€
DĂ€nemark Dacepton 5 mg /ml infusionsvĂŠske, oplĂžsning
Deutschland Dacepton 5mg/ml Infusionslösung
Estland Dacepton 5 mg /ml
Finnland Dacepton 5 mg /ml infuusioneste, liuos
Frankreich Dopaceptin 5 mg /ml Solution pour perfusion
Griechenland Dopaceptin 5 mg /ml ΔÎčÎŹÎ»Ï…ÎŒÎ± ÎłÎčα Î­ÎłÏ‡Ï…ÏƒÎ·
Irland Dacepton 5 mg /ml solution for infusion
Italien Dacepton
Lettland Dacepton 5mg/ml ƥķīdums infƫzijām
Litauen Dacepton 5mg/ml Infuzinis tirpalas
Niederlande Dacepton 5 mg /ml oplossing voor infusie
Norwegen Dacepton
Österreich Dacepton 5mg/ml Infusionslösung
Polen Dacepton
Portugal Dacepton
RumÀnien Dacepton 5mg/ml Soluƣie perfuzabilă
Schweden Dacepton 5 mg /ml infusionsvÀtska, lösning
Slowakei Dacepton 5mg/ml InfĂșzny roztok
Slowenien Dacepton 5 mg /ml raztopina za infundiranje
Spanien Dacepton 5mg/ml SoluciĂłn para perfusiĂłn
Tschechische Republik Dacepton 5mg/ml InfuznĂ­ roztok
Ungarn Dacepton 5 mg /ml Oldatos infĂșziĂł
Vereinigtes Königreich Dacepton 5 mg /ml solution for infusion

Z.Nr. 135446

 

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Diese Packungsbeilage wurde zuletzt ĂŒberarbeitet im Dezember 2018.

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Zuletzt aktualisiert: 26.07.2023

Quelle: Dacepton 5 mg/ml Infusionslösung - Beipackzettel

Wirkstoff(e) Apomorphin
Zulassungsland Österreich
Hersteller EVER Neuro Pharma GmbH
Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
Zulassungsdatum 20.03.2014
ATC Code N04BC07
Abgabestatus Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können fĂŒr die Korrektheit der Daten keine Haftung ĂŒbernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. FĂŒr Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden