Gefitinib Mylan 250 mg Filmtabletten

Gefitinib Mylan 250 mg Filmtabletten
Wirkstoff(e) Gefitinib
Zulassungsland Europ√§ische Union (√Ėsterreich)
Hersteller Mylan Pharmaceuticals Limited
Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
Zulassungsdatum 27.09.2018
ATC Code L01XE02
Abgabestatus Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung
Pharmakologische Gruppe Andere antineoplastische Mittel

Zulassungsinhaber

Mylan Pharmaceuticals Limited

Medikamente mit gleichem Wirkstoff

Medikament Wirkstoff(e) Zulassungsinhaber
IRESSA 250 mg Filmtabletten Gefitinib AstraZeneca AB
Gefitinib Accord 250 mg Filmtabletten Gefitinib Accord Healthcare B.V.

Gebrauchsinformation

Was ist es und wof√ľr wird es verwendet?

Gefitinib Mylan enthält den Wirkstoff Gefitinib, der die Aktivität eines Proteins hemmt, das als epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor (EGFR) bezeichnet wird. Dieses Protein ist am Wachstum und an der Verbreitung von Krebszellen beteiligt.

Gefitinib Mylan dient der Behandlung von Erwachsenen mit nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom. Diese Krebsart ist eine Erkrankung, bei der sich im Lungengewebe bösartige (Krebs-) Zellen bilden.

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Was m√ľssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Gefitinib Mylan darf nicht eingenommen werden,

  • wenn Sie allergisch gegen Gefitinib oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
  • wenn Sie stillen.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Gefitinib Mylan einnehmen,

  • wenn Sie jemals andere Lungenprobleme hatten. Einige Lungenprobleme k√∂nnen sich unter der Behandlung mit Gefitinib Mylan verschlechtern.
  • wenn Sie jemals Probleme mit der Leber hatten.

Kinder und Jugendliche

Gefitinib Mylan ist bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren nicht angezeigt.

Einnahme von Gefitinib Mylan zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, k√ľrzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden.

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker insbesondere, wenn Sie eines der folgenden Arzneimittel einnehmen:

  • Phenytoin oder Carbamazepin (bei Epilepsie).
  • Rifampicin (bei Tuberkulose).
  • Itraconazol (bei Pilzinfektionen).
  • Barbiturate (ein Arzneimitteltyp zur Behandlung von Schlafst√∂rungen).
  • Pflanzliche Heilmittel, die Johanniskraut (Hypericum perforatum, angewendet bei Depressionen und Angstzust√§nden) enthalten.
  • Protonenpumpen-Hemmer, H2-Antagonisten und Antazida (bei Geschw√ľren,

Verdauungsstörungen, Sodbrennen und zur Verminderung der Magensäure). Diese Arzneimittel können die Wirkung dieses Arzneimittels beeinflussen.

Warfarin (ein so genanntes orales Antikoagulanz zur Vorbeugung von Blutgerinnseln). Wenn Sie Arzneimittel einnehmen, die diese aktive Substanz enthalten, muss Ihr Arzt m√∂glicherweise h√§ufiger Blutuntersuchungen durchf√ľhren.

Wenn einer der oben genannten Punkte auf Sie zutrifft, oder wenn Sie sich nicht sicher sind, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, bevor Sie Gefitinib Mylan einnehmen.

Schwangerschaft und Stillzeit

Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie schwanger sind, schwanger werden könnten oder stillen.

Es wird empfohlen, dass Sie eine Schwangerschaft während der Behandlung mit diesem Arzneimittel vermeiden, weil Gefitinib Mylan Ihr Baby schädigen kann.

Nehmen Sie Gefitinib Mylan nicht ein, wenn Sie stillen. Dies dient dem Schutz Ihres Babys.

Verkehrst√ľchtigkeit und F√§higkeit zum Bedienen von Maschinen

W√§hrend der Behandlung mit diesem Arzneimittel k√∂nnen Sie sich m√∂glicherweise schwach f√ľhlen. Sollte dies der Fall sein, d√ľrfen Sie keine Fahrzeuge f√ľhren und keine Werkzeuge oder Maschinen bedienen.

Gefitinib Mylan enthält Lactose

Bitte nehmen Sie dieses Arzneimittel daher erst nach R√ľcksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunvertr√§glichkeit leiden.

Gefitinib Mylan enthält Natrium

Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) pro Tablette, d. h. es ist nahezu

‚Äěnatriumfrei‚Äú.

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Wie wird es angewendet?

Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

  • Die empfohlene Dosis betr√§gt eine 250 mg-Tablette pro Tag.
  • Nehmen Sie die Tablette jeden Tag etwa zur gleichen Uhrzeit ein.
  • Sie k√∂nnen die Tablette zusammen mit oder unabh√§ngig von den Mahlzeiten einnehmen.
  • Nehmen Sie keine Antazida (Arzneimittel zur Verminderung des S√§uregehalts in Ihrem Magen) 2 Stunden vor oder 1 Stunde nach der Einnahme von Gefitinib Mylan ein.

Wenn Sie Schwierigkeiten haben, die Tablette zu schlucken, l√∂sen Sie diese in einem halbvollen Glas mit stillem Wasser (ohne Kohlens√§ure) auf. Verwenden Sie keine anderen Fl√ľssigkeiten. Zerkleinern Sie die Tablette nicht. Schwenken Sie das Glas, bis sich die Tablette aufgel√∂st hat. Dies kann bis zu 20 Minuten dauern. Trinken Sie die Fl√ľssigkeit sofort.

Um sicherzustellen, dass Sie alles ausgetrunken haben, f√ľllen Sie das Glas erneut zur H√§lfte mit Wasser und trinken Sie dieses ebenfalls aus.

Wenn Sie eine größere Menge von Gefitinib Mylan eingenommen haben, als Sie sollten

Wenn Sie mehr Tabletten eingenommen haben, als Sie sollten, benachrichtigen Sie unverz√ľglich Ihren Arzt oder Apotheker.

Wenn Sie die Einnahme von Gefitinib Mylan vergessen haben

Was Sie tun m√ľssen, wenn Sie die Einnahme einer Tablette vergessen haben, h√§ngt davon ab, wie gro√ü die Zeitspanne bis zur n√§chsten planm√§√üigen Einnahme ist.

  • Wenn die n√§chste Dosis in 12 Stunden oder sp√§ter eingenommen werden muss: Nehmen Sie die ausgelassene Tablette ein, sobald Sie es bemerken. Nehmen Sie die n√§chste Tablette wie gewohnt ein.
  • Wenn die n√§chste Dosis in weniger als 12 Stunden eingenommen werden muss: Lassen Sie die

ausgelassene Tablette weg. Nehmen Sie die nächste Tablette zur gewohnten Zeit ein.

Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein (zwei Tabletten zur gleichen Zeit), wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.

Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten m√ľssen.

Benachrichtigen Sie unverz√ľglich Ihren Arzt, wenn eine der folgenden Nebenwirkungen bei Ihnen eintritt ‚Äď Sie k√∂nnten dringend weitere medizinische Behandlungen ben√∂tigen:

  • Allergische Reaktionen (h√§ufig), vor allem bei Anzeichen wie Schwellung des Gesichts, der Lippen, der Zunge oder der Kehle, Schwierigkeiten beim Schlucken, Nesselsucht, Nesselausschlag und Atemnot.
  • Schwere Atemnot oder eine pl√∂tzliche Verschlechterung einer bereits bestehenden Atemnot,
    m√∂glicherweise mit Husten oder Fieber. Dies k√∂nnte bedeuten, dass Sie eine Entz√ľndung der
    Lunge haben, die als ‚Äěinterstitielle Lungenerkrankung‚Äú bezeichnet wird. Eine solche Erkrankung kann bei ungef√§hr 1 von 100 Patienten auftreten, die Gefitinib einnehmen. Sie kann lebensbedrohlich sein.
  • Schwere Hautreaktionen (selten), die den K√∂rper gro√üfl√§chig betreffen. Die Beschwerden k√∂nnen unter anderem R√∂tung, Schmerzen, Geschw√ľre, Blasen und Abl√∂sen der Haut umfassen. Die Lippen, Nase, Augen und Genitalien k√∂nnen ebenfalls betroffen sein.
  • Austrocknung (h√§ufig), ausgel√∂st durch anhaltenden oder schweren Durchfall, Erbrechen, √úbelkeit oder Appetitlosigkeit.
  • Augenprobleme (gelegentlich) wie Schmerzen, R√∂tung, tr√§nende Augen, Lichtempfindlichkeit, Ver√§nderungen des Sehverm√∂gens oder einwachsende Wimpern. Dies kann bedeuten, dass Sie ein Geschw√ľr auf der Augenoberfl√§che (Hornhaut) haben.

Benachrichtigen Sie schnellstmöglich Ihren Arzt, wenn eine der folgenden Nebenwirkungen bei Ihnen auftritt:

Sehr häufig (kann mehr als 1 von 10 Behandelten betreffen)

  • Durchfall
  • Erbrechen
  • √úbelkeit
  • Hautreaktionen wie ein akneartiger Ausschlag, der manchmal juckt und mit Hauttrockenheit und/oder -rissen verbunden ist
  • Appetitlosigkeit
  • Schw√§che
  • ger√∂teter oder wunder Mund

Erhöhung eines Leberenzyms bei Bluttests, das als Alaninaminotransferase bezeichnet wird. Wenn diese Werte zu hoch sind, kann die Behandlung mit diesem Arzneimittel unter Umständen durch Ihren Arzt abgebrochen werden.

Häufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen)

  • Mundtrockenheit
  • Trockene, ger√∂tete oder juckende Augen
  • Ger√∂tete und wunde Augenlider
  • Nagelprobleme
  • Haarausfall
  • Fieber
  • Blutungen (wie Nasenbluten oder Blut im Urin)
  • Eiwei√ü im Urin (Nachweis durch Urintest)
  • Erh√∂hung von Bilirubin und eines anderen Leberenzyms in Bluttests, das als Aspartataminotransferase bezeichnet wird. Wenn diese Werte zu hoch sind, kann die Behandlung mit Gefitinib Mylan unter Umst√§nden durch Ihren Arzt abgebrochen werden.
  • Erh√∂hung der Kreatininwerte in Blutuntersuchungen (bez√ľglich der Nierenfunktion)
  • Blasenentz√ľndung (brennendes Gef√ľhl beim Wasserlassen und h√§ufiger, dringender Harndrang)

Gelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen)

  • Entz√ľndung der Bauchspeicheldr√ľse. Zu den Anzeichen geh√∂ren sehr starke Schmerzen im oberen Bereich der Magengegend sowie starke √úbelkeit und Erbrechen.
  • Entz√ľndung der Leber. Anzeichen k√∂nnen unter anderem ein allgemeines Gef√ľhl des Unwohlseins mit oder ohne m√∂gliche Gelbsucht (Gelbf√§rbung der Haut und der Augen) sein. Diese Nebenwirkung tritt gelegentlich auf; einige Patienten sind daran jedoch gestorben.
  • Magen-Darm-Durchbruch
  • Hautreaktionen an den Handfl√§chen oder Fu√üsohlen einschlie√ülich Kribbeln, Taubheit, Schmerz, Schwellung oder R√∂tung (bekannt als palmar-plantares Erythrodys√§sthesie-Syndrom oder Hand- Fu√ü-Syndrom)

Selten (kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen)

  • Entz√ľndung der Blutgef√§√üe in der Haut. Das kann aussehen wie blaue Flecken oder Flecken eines Ausschlages, der bei Druckeinwirkung nicht erblasst.
  • H√§morrhagische Blasenentz√ľndung (brennendes Gef√ľhl beim Wasserlassen und h√§ufiger, dringender Harndrang mit Blut im Urin)

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch f√ľr Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie k√∂nnen Nebenwirkungen auch direkt √ľber das in Anhang V aufgef√ľhrte nationale Meldesystem anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, k√∂nnen Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen √ľber die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verf√ľgung gestellt werden.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Bewahren Sie dieses Arzneimittel f√ľr Kinder unzug√§nglich auf.

Sie d√ľrfen dieses Arzneimittel nach dem auf der Blisterpackung und der Faltschachtel oder dem Beutel nach verwendbar bis angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Nicht √ľber 30¬ļC lagern.

Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.

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Weitere Informationen

Was Gefitinib Mylan enthält

  • Der Wirkstoff ist Gefitinib. Jede Filmtablette enth√§lt 250 mg Gefitinib.
  • Die sonstigen Bestandteile sind Lactose-Monohydrat, mikrokristalline Cellulose, Crospovidon (Typ A), Povidon (K30), Natriumdodecylsulfat, Magnesiumstearat (Ph.Eur.) im Tablettenkern. Der Tablettenfilm enth√§lt Poly(vinylalkohol), Macrogol 4000, Talkum, Titandioxid (E171), Eisen(III)-oxid (E172) und Eisen(III)-hydroxid-oxid x H2O (E172).

Wie Gefitinib Mylan aussieht und Inhalt der Packung

Gefitinib Mylan Tabletten sind braune, runde, bikonvexe Filmtabletten mit einer Größe von

ca. 11,1 mm x 5,6 mm, mit der Prägung "250" auf der einen Seite und glatt auf der anderen Seite. Es ist in PVC/PVDC/Aluminium Blisterpackungen mit 30 Filmtabletten oder in perforierten

PVC/PVDC/Aluminium Einzeldosis-Blister mit 30 x 1 Filmtabletten erhältlich. Die Blisterpackungen können in Aluminiumbeuteln verpackt sein.

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer

Mylan Pharmaceuticals Limited

Damastown Industrial Park,

Mulhuddart, Dublin 15,

DUBLIN

Irland

Hersteller

Ardena Pamplona S.L.

Polígono Mocholí

C/ No√°in, N¬ļ 1

31110 No√°in (Navarra)

Spanien

Falls Sie weitere Informationen √ľber das Arzneimittel w√ľnschen, setzen Sie sich bitte mit dem √∂rtlichen Vertreter des pharmazeutischen Unternehmers in Verbindung.

Belgi√ę/Belgique/BelgienLietuva
Mylan bvba/sprlMylan Healthcare UAB
Tél/Tel: +32 (0)2 658 61 00Tel: +37052051288
EbJraphsLuxembourg/Luxemburg
Manjiah EOOII TeJI: +359 2 44 55 400Mylan bvba/sprl Tel: +32 (0)2 658 61 00 (Belgique/Belgien)
Cesk√° republika Mylan Healthcare CZ s.r.o. Tel: +420 222 004 400Magyarorsz√°g Mylan EPD Kft Tel: +3614652100
Viatris ApS Tlf: +45 28 11 69 32 DeutschlandV.J. Salomone Pharma Ltd Tel: +356 21 22 01 74 Nederland
Mylan Healthcare GmbH Tel: +49 800 0700 800Mylan BV Tel: +31 (0)20 426 3300
EestiNorge
BGP Products Switzerland GmbH Eesti filiaal Tel: +372 6363 052Mylan Healthcare Norge AS Tel: + 47 66 75 33 00
√Ėsterreich
Generics Pharma Hellas EIIE TnA: +30 210 993 6410Arcana Arzneimittel GmbH Tel: +43 1 416 2418
Espa√ĪaPolska
Mylan Pharmaceuticals, S.L Tel: +34 900 102 712Mylan Healthcare Sp. z.o.o. Tel: +48 22 546 64 00
FrancePortugal
Mylan S.A.S Tel: +33 4 37 25 75 00Mylan, Lda. Tel: +351 21 412 72 56
HrvatskaRom√Ęnia
Mylan Hrvatska d.o.o. Tel: +385 1 23 50 599BGP Products SRL Tel: +40 372 579 000
IrelandSlovenija
Mylan Ireland Limited Tel: +353 1 8711600Mylan Healthcare d.o.o. Tel: +386 1 2363180
√ćslandSlovensk√° republika
Icepharma hf Símí: +354 540 8000Mylan s.r.o. Tel: +421 2 32 199 100
ItaliaSuomi/Finland
Mylan Italia S.r.l. Tel: +39 02 612 46921Mylan Finland OY Puh/Tel: +358 20 720 9555
KózposSverige
Varnavas Hadjipanayis Ltd Tnt: +357 2220 7700Mylan AB Tel: +46 855 522 750
Latvija Mylan Healthcare SIA Tel: +371 676 055 80United Kingdom (Northern Mylan IRE Healthcare Limited Tel: +353 18711600Ireland)

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt √ľberarbeitet im

Weitere Informationsquellen

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Zuletzt aktualisiert: 15.11.2022

Quelle: Gefitinib Mylan 250 mg Filmtabletten - Beipackzettel

Wirkstoff(e) Gefitinib
Zulassungsland Europ√§ische Union (√Ėsterreich)
Hersteller Mylan Pharmaceuticals Limited
Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
Zulassungsdatum 27.09.2018
ATC Code L01XE02
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