Lorano 10 mg - Schmelztabletten

Lorano 10 mg - Schmelztabletten
Wirkstoff(e)Loratadin
ZulassungslandAT
ZulassungsinhaberHexal Pharma GmbH
Zulassungsdatum20.12.2006
ATC CodeR06AX13
AbgabestatusAbgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
VerschreibungsstatusArzneimittel zur Abgabe ohne aerztliche Verschreibung
Pharmakologische GruppeAntihistaminika zur systemischen Anwendung

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofür wird es verwendet?

Lorano ist ein Mittel gegen Allergien. Es trägt dazu bei, Ihre allergischen Reaktionen und deren Beschwerden zu beherrschen. Der enthaltene Wirkstoff ist Loratadin.

[Kurzzusammenfassung]

Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Wenn Sie allergisch gegen einen der Inhaltsstoffe sind, dürfen Sie das Arzneimittel nicht einnehmen.

[Kurzzusammenfassung]

Wie wird es angewendet?

Die Dosierung beträgt im allgemeinen eine Tablette pro Tag.

[Kurzzusammenfassung]

Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Die häufigsten Nebenwirkungen sind:

[Kurzzusammenfassung]

Wie soll es aufbewahrt werden?

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Feuchtigkeit zu schützen.

[Kurzzusammenfassung]

Weitere Informationen

Was Lorano enthält

  • Der Wirkstoff ist Loratadin. Jede Schmelztablette enthält 10 mg Loratadin.
  • Die sonstigen Bestandteile sind: süßes Orangenaroma, Aspartam (E 951), wasserfreie Zitronensäure (E 330), kolloidales wasserfreies Siliciumdioxid (E 551), getrocknete Maisstärke, wasserfreie Lactose, Magnesiumstearat (E 470b), Croscarmellose-Natrium (E 468), Mannitol (E 421), Sorbitol (E 420), Crospovidon, kolloidales hydriertes Siliciumdioxid (E 551), Polysorbat 80 (E 433), Povidon (E 1201) und mikrokristalline Cellulose (E 460).

Wie Lorano aussieht und Inhalt der Packung

Lorano 10 mg - Schmelztabletten sind weiße, runde und flache Schmelztabletten.

Die Packungen können 4, 7, 10, 14, 15, 20 oder 30 Schmelztabletten enthalten, verpackt in perforierten Blisterpackungen mit Einzeldosen aus Aluminium/Aluminium.

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Pharmazeutischer Unternehmer:

Hexal Pharma GmbH, 1020 Wien, Österreich

Hersteller:

Lek Pharmaceuticals d.d., 1526 Laibach, Slowenien

Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedsstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen:

Niederlande: LORATADINE SANDOZ ORODISPERGEERBARE TABLET 10 MG, orodispergeerbare tabletten

Z.Nr.: 1-26792

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im September 2018.

Markus Falkenstätter, BSc

Markus Falkenstätter, BSc

Autor

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer

Lektor


Redaktionelle Grundsätze

Alle für den Inhalt herangezogenen Informationen stammen von geprüften Quellen (anerkannte Institutionen, Fachleute, Studien renommierter Universitäten). Dabei legen wir großen Wert auf die Qualifikation der Autoren und den wissenschaftlichen Hintergrund der Informationen. Somit stellen wir sicher, dass unsere Recherchen auf wissenschaftlichen Erkenntnissen basieren.

Zuletzt aktualisiert am 26.07.2023

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Medikament
Zulassungsinhaber
Merck Sharp & Dohme Gesellschaft m.b.H.
Chem Affairs Deutschland GmbH
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