Lorano 10 mg - Schmelztabletten

Abbildung Lorano 10 mg - Schmelztabletten
Wirkstoff(e) Loratadin
Zulassungsland √Ėsterreich
Hersteller Hexal Pharma GmbH
Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
Zulassungsdatum 20.12.2006
ATC Code R06AX13
Abgabestatus Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur Abgabe ohne aerztliche Verschreibung
Pharmakologische Gruppe Antihistaminika zur systemischen Anwendung

Kurzinformationen

Zulassungsinhaber

Hexal Pharma GmbH

Medikamente mit gleichem Wirkstoff

Medikament Wirkstoff(e) Zulassungsinhaber
Loratadin "ratiopharm" 10 mg - Tabletten Loratadin ratiopharm
Loratadin CADmed 10 mg Tabletten Loratadin Chem Affairs Deutschland GmbH
Clarityn 10 mg - Brausetabletten Loratadin Merck Sharp & Dohme Gesellschaft m.b.H.
Toppoll 10 mg - Tabletten Loratadin Sandoz GmbH
Allernon 10 mg - Tabletten Loratadin G.L. Pharma GmbH

Was ist es und wof√ľr wird es verwendet?

Lorano ist ein Mittel gegen Allergien. Es trägt dazu bei, Ihre allergischen Reaktionen und deren Beschwerden zu beherrschen. Der enthaltene Wirkstoff ist Loratadin.

Was m√ľssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Wenn Sie allergisch gegen einen der Inhaltsstoffe sind, d√ľrfen Sie das Arzneimittel nicht einnehmen.

Bevor Sie Lorano 10 mg - Schmelztabletten zu sich nehmen sprechen Sie bitte mit einem Arzt oder Apotheker. Falls Sie an einer der hier aufgelisteten Beschwerden leiden, darf das Arzneimittel nicht eingenommen werden.

Wie wird es angewendet?

Die Dosierung beträgt im allgemeinen eine Tablette pro Tag.

Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Die häufigsten Nebenwirkungen sind:

Weiter unten finden Sie eine Liste mit allen Nebenwirkungen.

Wie soll es aufbewahrt werden?

Bewahren Sie dieses Arzneimittel f√ľr Kinder unzug√§nglich auf. In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Feuchtigkeit zu sch√ľtzen.

Die Kurzinformation

Alle f√ľr die Kurzinformation herangezogenen Informationen stammen von der Gebrauchsinformation des jeweiligen Medikaments. Kurzinformationen sollen Ihnen dabei helfen einen schnellen √úberblick √ľber ein Medikament zu gewinnen. Diese Informationen sind aus Gr√ľnden der Lesbarkeit bewusst verk√ľrzt und beinhalten nicht alle Anwendungsgebiete, Gegenanzeigen und Nebenwirkungen. Bitte lesen Sie die gesamte Gebrauchsinformation - speziell bei Fragen zu Gegenanzeigen, Dosierungen und Nebenwirkungen.
Markus Falkenstätter, BSc

Markus Falkenstätter, BSc
Autor

Markus Falkenstätter ist Autor zu pharmazeutischen Themen in der Medizin-Redaktion von Medikamio. Er befindet sich im letzten Semester seines Pharmaziestudiums an der Universität Wien und liebt das wissenschaftliche Arbeiten im Bereich der Naturwissenschaften.

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer
Lektor

Stefanie Lehenauer ist seit 2020 freie Autorin bei Medikamio und studierte Pharmazie an der Universität Wien. Sie arbeitet als Apothekerin in Wien und ihre Leidenschaft sind pflanzliche Arzneimittel und deren Wirkung.

Gebrauchsinformation

Was ist es und wof√ľr wird es verwendet?

Lorano ist ein Mittel gegen Allergien. Es trägt dazu bei, Ihre allergischen Reaktionen und deren Beschwerden zu beherrschen.

Lorano lindert Beschwerden, die zum Beispiel bei Heuschnupfen oder Allergie gegen Hausstaubmilben (allergische Rhinitis) auftreten, wie Niesen, Nasenlaufen oder Nasenjucken, Gaumenjucken sowie juckende, gerötete oder tränende Augen.

Lorano wird außerdem zur Linderung der Beschwerden wie Juckreiz und Hautquaddeln (bei chronischer Nesselsucht unbekannter Ursache) angewendet.

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Was m√ľssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Lorano darf nicht eingenommen werden,

  • wenn Sie allergisch gegen Loratadin oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Lorano einnehmen, wenn:

  • Sie eine schwere Lebererkrankung haben
  • bei Ihnen irgendwelche Hauttests durchgef√ľhrt werden m√ľssen. In diesem Fall kann es erforderlich sein, die Einnahme des Arzneimittels mindestens 2 Tage vor dem Test zu unterbrechen, um sicherzustellen, dass das Ergebnis des Tests korrekt ausf√§llt.

Kinder

Lorano wird nicht f√ľr Kinder empfohlen, die j√ľnger als 2 Jahre sind, da die Wirksamkeit und Sicherheit nicht nachgewiesen wurde. Verabreichen Sie Lorano nicht an Kinder zwischen 2 und 12 Jahren, die weniger als 30 kg wiegen, da es geeignetere Darreichungsformen gibt.

Einnahme von Lorano zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, k√ľrzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden

M√∂gliche Wechselwirkungen mit Arzneimitteln, die einige Leberenzyme weniger aktiv machen, k√∂nnen auftreten. Dies kann die Blutspiegel von Loratadin erh√∂hen und dadurch zu vermehrten Nebenwirkungen f√ľhren.

Einnahme von Lorano zusammen mit Nahrungsmitteln, Getränken und Alkohol

Lorano muss nicht mit Wasser oder anderen Fl√ľssigkeiten eingenommen werden. Weiters kann Lorano unabh√§ngig von den Mahlzeiten eingenommen werden.

Die Wirkung alkoholischer Getränke wird durch die Einnahme von Lorano nicht verstärkt.

Schwangerschaft, Stillzeit und Fortpflanzungsfähigkeit

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Die Einnahme von Lorano während der Schwangerschaft wird nicht empfohlen.

Wenn Sie Ihr Baby stillen, wird die Einnahme von Lorano nicht empfohlen, da Loratadin in die Muttermilch √ľbergeht.

Verkehrst√ľchtigkeit und F√§higkeit zum Bedienen von Maschinen

In klinischen Studien zur Beurteilung der Fahrt√ľchtigkeit konnte keine Einschr√§nkung bei Patienten, die Loratadin eingenommen haben, beobachtet werden. In der empfohlenen Dosierung ist nicht zu erwarten, dass Lorano Sie m√ľde macht oder Ihre Aufmerksamkeit beeintr√§chtigt. In sehr seltenen F√§llen entwickeln jedoch manche Personen Benommenheit, was zu einer Beeintr√§chtigung der Verkehrst√ľchtigkeit oder der F√§higkeit zum Bedienen von Maschinen f√ľhren kann.

Lorano enthält 0,5 mg Aspartam pro Schmelztablette

Aspartam ist eine Quelle f√ľr Phenylalanin. Es kann sch√§dlich sein, wenn Sie eine Phenylketonurie (PKU) haben, eine seltene angeborene Erkrankung, bei der sich Phenylalanin anreichert, weil der K√∂rper es nicht ausreichend abbauen kann.

Lorano enthält Lactose

Bitte nehmen Sie Lorano erst nach R√ľcksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Sie unter einer Zuckerunvertr√§glichkeit leiden.

Lorano enth√§lt weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) pro Schmelztablette, d.h. es ist nahezu ‚Äěnatriumfrei‚Äú.

Lorano enthält weniger als 7 mg Sorbitol pro Schmelztablette.

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Wie wird es angewendet?

Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Lorano sind Tabletten zum auf die Zunge Legen (siehe Abbildung unten) und zum Einnehmen. Lorano sind leicht zerbrechlich. Deshalb d√ľrfen Sie die Tabletten nur vorsichtig und mit trockenen H√§nden anfassen.

Art der Anwendung:

  1. Trennen Sie eine Blistereinheit entlang den Perforationen heraus.
  2. Ziehen Sie die Abdeckung in Pfeilrichtung ab und nehmen Sie die Tablette vorsichtig heraus. Die Tablette darf nicht durch die Abdeckung herausgedr√ľckt werden.
  3. Legen Sie die Tablette gleich nach der Entnahme aus der Verpackung auf Ihre Zunge. Sie schmilzt direkt in Ihrem Mund. Wasser ist zum Schlucken der Tablette nicht erforderlich.

Lorano l√∂st sich bei Kontakt mit dem Speichel in Ihrem Mund sofort auf und die Tabletten k√∂nnen daher ohne Wasser eingenommen werden. Sie haben einen s√ľ√üen Orangengeschmack.

Die empfohlene Dosis beträgt:

Erwachsene und Jugendliche (12 Jahre und älter): einmal täglich eine Tablette Lorano

Kinder von 2 bis 12 Jahren mit einem K√∂rpergewicht √ľber 30 kg: einmal t√§glich eine Tablette Lorano

Kinder unter 2 Jahren oder mit einem Körpergewicht unter 30 kg:

Kinder unter 2 Jahren oder mit einem K√∂rpergewicht unter 30 kg d√ľrfen Lorano nicht einnehmen.

Patienten mit schwerer Leberschädigung:

Erwachsene und Kinder mit einem K√∂rpergewicht √ľber 30 kg sollten mit einer niedrigeren Dosis beginnen: jeden zweiten Tag eine Schmelztablette Lorano (eine Tablette alle zwei Tage).

√Ąltere Patienten und Patienten mit eingeschr√§nkter Nierenfunktion:

Eine Dosisanpassung ist nicht erforderlich.

Dauer der Behandlung

Nehmen Sie Lorano solange ein, wie es Ihnen Ihr Arzt gesagt hat.

Wenn Sie eine größere Menge von Lorano eingenommen haben als Sie sollten

Nehmen Sie Lorano nur wie es Ihnen verschrieben wurde ein. Wenn Sie mehr Lorano eingenommen haben als Sie sollten, setzen Sie sich bitte mit Ihrem Arzt oder Apotheker in Verbindung. Die Einnahme von mehr als der empfohlenen Dosis von Lorano kann Schläfrigkeit, raschen Herzschlag und Kopfschmerzen verursachen.

Wenn Sie die Einnahme von Lorano vergessen haben

Wenn Sie vergessen haben, Ihre Dosis rechtzeitig einzunehmen, holen Sie die Einnahme sobald wie möglich nach und fahren Sie dann in Ihrem gewohnten Einnahmeschema fort. Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten m√ľssen.

Die am h√§ufigsten berichteten Nebenwirkungen bei Erwachsenen und Kindern √ľber 12 Jahre sind (kann bis zu 1 von 10 Behandelte betreffen):

Die am häufigsten berichteten Nebenwirkungen bei Kindern im Alter von 2 bis 12 Jahren sind (kann bis zu 1 von 10 Behandelte betreffen):

Die folgenden sehr seltenen Nebenwirkungen (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen) wurden ebenso nach Markteinf√ľhrung von Loratadin beobachtet:

  • schwere allergische Reaktionen (einschlie√ülich Schwellungen)
  • Schwindel
  • Kr√§mpfe
  • schneller oder unregelm√§√üiger Herzschlag
  • √úbelkeit
  • trockener Mund
  • Magenverstimmung
  • Leberprobleme
  • Haarausfall
  • Hautausschlag
  • M√ľdigkeit

Nicht bekannt (H√§ufigkeit auf Grundlage der verf√ľgbaren Daten nicht absch√§tzbar):

  • Gewichtszunahme

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch f√ľr Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie k√∂nnen Nebenwirkungen auch direkt √ľber das nationale Meldesystem anzeigen.

Bundesamt f√ľr Sicherheit im Gesundheitswesen Traisengasse 5

1200 WIEN √ĖSTERREICH

Fax: + 43 (0) 50 555 36207 Website: http://www.basg.gv.at/

Indem Sie Nebenwirkungen melden, k√∂nnen Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen √ľber die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verf√ľgung gestellt werden.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Bewahren Sie dieses Arzneimittel f√ľr Kinder unzug√§nglich auf.

Sie d√ľrfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und der Blisterpackung nach ‚ÄěVerwendbar bis‚Äú bzw. ‚ÄěVerw. bis‚Äú angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Feuchtigkeit zu sch√ľtzen.

Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.

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Weitere Informationen

Was Lorano enthält

  • Der Wirkstoff ist Loratadin. Jede Schmelztablette enth√§lt 10 mg Loratadin.
  • Die sonstigen Bestandteile sind: s√ľ√ües Orangenaroma, Aspartam (E 951), wasserfreie Zitronens√§ure (E 330), kolloidales wasserfreies Siliciumdioxid (E 551), getrocknete Maisst√§rke, wasserfreie Lactose, Magnesiumstearat (E 470b), Croscarmellose-Natrium (E 468), Mannitol (E 421), Sorbitol (E 420), Crospovidon, kolloidales hydriertes Siliciumdioxid (E 551), Polysorbat 80 (E 433), Povidon (E 1201) und mikrokristalline Cellulose (E 460).

Wie Lorano aussieht und Inhalt der Packung

Lorano 10 mg - Schmelztabletten sind weiße, runde und flache Schmelztabletten.

Die Packungen können 4, 7, 10, 14, 15, 20 oder 30 Schmelztabletten enthalten, verpackt in perforierten Blisterpackungen mit Einzeldosen aus Aluminium/Aluminium.

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Pharmazeutischer Unternehmer:

Hexal Pharma GmbH, 1020 Wien, √Ėsterreich

Hersteller:

Lek Pharmaceuticals d.d., 1526 Laibach, Slowenien

Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedsstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen:

Niederlande: LORATADINE SANDOZ ORODISPERGEERBARE TABLET 10 MG, orodispergeerbare tabletten

Z.Nr.: 1-26792

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt √ľberarbeitet im September 2018.

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Zuletzt aktualisiert: 26.07.2023

Quelle: Lorano 10 mg - Schmelztabletten - Beipackzettel

Wirkstoff(e) Loratadin
Zulassungsland √Ėsterreich
Hersteller Hexal Pharma GmbH
Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
Zulassungsdatum 20.12.2006
ATC Code R06AX13
Abgabestatus Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur Abgabe ohne aerztliche Verschreibung
Pharmakologische Gruppe Antihistaminika zur systemischen Anwendung

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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir k√∂nnen f√ľr die Korrektheit der Daten keine Haftung √ľbernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. F√ľr Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden