Clarinase 5 mg/ 120 mg Retardtabletten

Abbildung Clarinase 5 mg/ 120 mg Retardtabletten
Wirkstoff(e) Loratadin Pseudoephedrin
Zulassungsland Österreich
Hersteller Bayer Austria GmbH
Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
Zulassungsdatum 25.01.1993
ATC Code R01BA52; R06AX13
Abgabestatus Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
Pharmakologische Gruppe Nasale Dekongestiva zur systemischen Anwendung

Kurzinformationen

Zulassungsinhaber

Bayer Austria GmbH

Medikamente mit gleichem Wirkstoff

Medikament Wirkstoff(e) Zulassungsinhaber
Toppoll 10 mg - Tabletten Loratadin Sandoz GmbH
Clarityn 10 mg - Tabletten Loratadin Bayer Austria GmbH
Lorano 10 mg - Schmelztabletten Loratadin Hexal Pharma GmbH
Clarityn 10 mg - Brausetabletten Loratadin Merck Sharp & Dohme Gesellschaft m.b.H.
Loratadin "ratiopharm" 10 mg - Tabletten Loratadin ratiopharm

Was ist es und wofĂŒr wird es verwendet?

Clarinase Retardtabletten enthalten eine Kombination von 2 Wirkstoffen (Loratadin und Pseudoephedrinsulfat). Loratadin ist ein Antihistaminikum und Pseudoephedrinsulfat ist ein abschwellendes Mittel. Clarinase Retardtabletten helfen, Ihre allergischen oder allgemeinen ErkÀltungssymptome zu verringern.

Was mĂŒssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Falls einer dieser Punkte auf Sie zutrifft, dĂŒrfen Sie dieses Arzneimittel nicht einnehmen.

Wie wird es angewendet?

Die empfohlene Dosis betrÀgt eine Clarinase Retardtablette zweimal tÀglich mit einem Glas Wasser, unabhÀngig von den Mahlzeiten.

Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Die hĂ€ufigste Nebenwirkungen sind Schlafprobleme. Informationen ĂŒber die selteneren Nebenwirkungen finden Sie in der Langbeschreibung.

Weiter unten finden Sie eine Liste mit allen Nebenwirkungen.

Wie soll es aufbewahrt werden?

Bewahren Sie dieses Arzneimittel fĂŒr Kinder unzugĂ€nglich auf. Nicht ĂŒber 25°C lagern. In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Feuchtigkeit zu schĂŒtzen. Nicht einfrieren.

Die Kurzinformation

Alle fĂŒr die Kurzinformation herangezogenen Informationen stammen von der Gebrauchsinformation des jeweiligen Medikaments. Kurzinformationen sollen Ihnen dabei helfen einen schnellen Überblick ĂŒber ein Medikament zu gewinnen. Diese Informationen sind aus GrĂŒnden der Lesbarkeit bewusst verkĂŒrzt und beinhalten nicht alle Anwendungsgebiete, Gegenanzeigen und Nebenwirkungen. Bitte lesen Sie die gesamte Gebrauchsinformation - speziell bei Fragen zu Gegenanzeigen, Dosierungen und Nebenwirkungen.
Markus FalkenstÀtter, BSc

Markus FalkenstÀtter, BSc
Autor

Markus FalkenstÀtter ist Autor zu pharmazeutischen Themen in der Medizin-Redaktion von Medikamio. Er befindet sich im letzten Semester seines Pharmaziestudiums an der UniversitÀt Wien und liebt das wissenschaftliche Arbeiten im Bereich der Naturwissenschaften.

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer
Lektor

Stefanie Lehenauer ist seit 2020 freie Autorin bei Medikamio und studierte Pharmazie an der UniversitÀt Wien. Sie arbeitet als Apothekerin in Wien und ihre Leidenschaft sind pflanzliche Arzneimittel und deren Wirkung.

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofĂŒr wird es verwendet?

Was sind Clarinase Retardtabletten

Clarinase Retardtabletten enthalten eine Kombination von 2 Wirkstoffen (Loratadin und Pseudoephedrinsulfat). Loratadin ist ein Antihistaminikum und Pseudoephedrinsulfat ist ein abschwellendes Mittel.

Wie wirken Clarinase Retardtabletten
Clarinase Retardtabletten helfen, Ihre allergischen oder allgemeinen ErkĂ€ltungssymptome zu verringern, durch Hemmung der Wirkung von „Histamin“, einer Substanz die im Körper produziert wird, wenn Sie gegen etwas allergisch sind. Das abschwellende Mittel löst die Verstopfung der Nase.

Wann sind Clarinase Retardtabletten zu verwenden
Clarinase Retardtabletten erleichtern bei Erwachsenen und Kindern ab 12 Jahren die mit saisonaler allergischer Rhinitis (Heuschnupfen) einhergehenden Beschwerden, wie Niesen, rinnende oder juckende Nase und Augen, wenn diese mit einer Verstopfung der Nase einhergehen.

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Was mĂŒssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Clarinase Retardtabletten dĂŒrfen nicht eingenommen werden, wenn

  • Sie allergisch gegen Loratadin, Pseudoephedrin oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.

Da Clarinase Retardtabletten Pseudoephedrin enthalten, dĂŒrfen sie nicht eingenommen werden, wenn

  • Sie zusĂ€tzlich Herz- oder Blutdruckmedikamente erhalten.
  • Sie grĂŒnen Star, Schwierigkeiten beim Wasserlassen, Harnverhalten, Bluthochdruck, Herz- oder BlutgefĂ€ĂŸerkrankungen, Schlaganfall in der Krankengeschichte oder SchilddrĂŒsenĂŒberfunktion haben. Sie Monoaminooxidase-Hemmer (MAO-Hemmer) erhalten oder die Behandlung mit diesem
    Arzneimittel innerhalb der letzten 2 Wochen beendet haben.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
Bestimmte UmstÀnde können Sie ungewöhnlich empfindlich gegen das in diesem Arzneimittel enthaltene schleimhautabschwellende Mittel Pseudoephedrin machen.

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Clarinase Retardtabletten einnehmen, wenn

  • Sie 60 Jahre oder Ă€lter sind. Bei Ă€lteren Personen kann eine erhöhte SensitivitĂ€t gegenĂŒber diesem
    Arzneimittel bestehen.
  • Sie Diabetes mellitus (Zuckerkrankheit), Verengungen im Bereich des Magens durch GeschwĂŒre (GeschwĂŒre können zu Verengungen im Magen, DĂŒnndarm oder Speiseröhre fĂŒhren), Verschluss des Magenausganges und des Zwölffingerdarmes, Verschluss im Bereich des Harnblasenhalses haben, oder wenn in Ihrer Krankengeschichte Bronchospasmen (erschwertes Atmen durch KrĂ€mpfe der Bronchialmuskulatur) aufgetreten sind oder Sie Probleme mit Ihrer Leber, Niere oder Blase haben.
  • eine Operation geplant ist, da Sie möglicherweise die Behandlung mit Clarinase Retardtabletten fĂŒr ein paar Tage unterbrechen mĂŒssen.
  • Sie unter Behandlung mit Digitalis (gegen HerzschwĂ€che) stehen, da eine Dosisanpassung notwendig sein könnte.
  • Sie α-Methyldopa, Mecamylamin, Reserpin, Veratrumalkaloide und Guanethidin bei Bluthochdruck nehmen, da möglicherweise die Dosierung angepasst werden muss.
  • Sie abschwellende Mittel (oral oder nasal), AppetitzĂŒgler (DiĂ€tpillen) oder Amphetamine nehmen, da diese Arzneimittel in Kombination mit Clarinase Retardtabletten Ihren Blutdruck erhöhen können.
  • Sie Arzneimittel aus der Gruppe der Mutterkornalkaloide (wie Dihydroergotamin, Ergotamin oder Methylergometrin) gegen MigrĂ€ne verwenden. Die gemeinsame Einnahme mit Clarinase Retardtabletten kann ihren Blutdruck erhöhen.
  • Sie Linezolid (ein Antibiotikum), Bromocriptin (ein Medikament bei Unfruchtbarkeit oder Parkinsonscher Krankheit), Cabergolin, Lisurid und Pergolid (Medikamente gegen Parkinson) verwenden. Die gemeinsame Einnahme mit Clarinase Retardtabletten kann Ihren Blutdruck erhöhen.
  • Sie Antazida verwenden, da diese die Wirkung von Clarinase Retardtabletten erhöhen können.
  • Sie Kaolin verwenden, da dies die Wirkung von Clarinase Retardtabletten vermindern kann.
  • Sie Hautallergietests durchfĂŒhren lassen. Die Anwendung von Clarinase Retardtabletten soll mindestens 2 Tage vor diesen Tests unterbrochen werden, da dieses Arzneimittel die Testresultate beeinflussen kann.

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn bei Ihnen eine der folgenden Erkrankungen festgestellt wurde:

Ihr Arzt wird Ihnen gegebenenfalls raten die Behandlung abzubrechen.

Wenn Sie eine fiebrige generalisierte Hautrötung verbunden mit Pusteln bekommen, beenden Sie die Einnahme von Clarinase Retardtabletten und wenden Sie sich unverzĂŒglich an einen Arzt. Siehe Abschnitt 4.

Bei der Einnahme von Clarinase Retardtabletten können in Folge einer EntzĂŒndung des Dickdarms (ischĂ€mische Kolitis) plötzliche Bauchschmerzen oder Blutungen im Enddarm auftreten. Wenn bei Ihnen diese Magen-Darm Beschwerden auftreten, beenden Sie die Einnahme von Clarinase Retardtabletten und suchen Sie sofort Ihren Arzt auf oder begeben Sie sich unverzĂŒglich in medizinische Behandlung. Siehe Abschnitt 4.

Einer der Wirkstoffe von Clarinase Retardtabletten, Pseudoephedrinsulfat, hat das Potential zu Missbrauch und hohe Dosen von Pseudoephedrinsulfat können toxisch sein.

Kinder
Verabreichen Sie dieses Arneimittel nicht an Kinder unter 12 Jahren.

Einnahme von Clarinase Retardtabletten zusammen mit anderen Arzneimitteln
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kĂŒrzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden. Dies gilt auch fĂŒr nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel.

Einnahme von Clarinase Retardtabletten zusammen mit Alkohol
Die Wirkung von Alkohol wird durch den in Clarinase Retardtabletten enthaltenen Wirkstoff nicht
verstÀrkt.

Schwangerschaft, Stillzeit und FortpflanzungsfÀhigkeit
Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Schwangerschaft
Nehmen Sie Clarinase Retardtabletten wÀhrend der Schwangerschaft nicht ein.

Stillzeit
Nehmen Sie Clarinase Retardtabletten wÀhrend der Stillzeit nicht ein.

Loratadin und Pseudoephedrin gehen in die Muttermilch ĂŒber. Es wurde ĂŒber verminderte Milchproduktion bei stillenden MĂŒttern, die Pseudoephedrin, einen Wirkstoff von Clarinase Retardtabletten, einnahmen, berichtet.

VerkehrstĂŒchtigkeit und FĂ€higkeit zum Bedienen von Maschinen
Bei der empfohlenen Dosierung von Clarinase Retardtabletten ist nicht mit MĂŒdigkeit oder eingeschrĂ€nkter Aufmerksamkeit zu rechnen. Es kann jedoch in sehr seltenen FĂ€llen bei manchen Patienten zu Benommenheit kommen, was zu einer BeeintrĂ€chtigung der VerkehrstĂŒchtigkeit oder der FĂ€higkeit zum Bedienen von Maschinen fĂŒhren kann.

Clarinase Retardtabletten enthalten Lactose und Saccharose.
Sollte Ihnen Ihr Arzt mitgeteilt haben, dass Sie an einer Intoleranz gegen verschiedene Zucker leiden, fragen Sie Ihren Arzt bevor Sie dieses Arzneimittel einnehmen.

Labortests
Bei Wettkampfsportlern, die Clarinase Retardtabletten einnehmen, kann es zu einem positiven Doping-Test kommen.

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Wie wird es angewendet?

Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Wieviel ist einzunehmen:
Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren

Die empfohlene Dosis betrÀgt eine Clarinase Retardtablette zweimal tÀglich mit einem Glas Wasser, unabhÀngig von den Mahlzeiten.

Dieses Arzneimittel ist zum Einnehmen.
Die Retardtabletten mĂŒssen als Ganzes (ohne sie zu zerbeißen, zu zerbrechen oder zu kauen) geschluckt werden.


Nehmen Sie nicht mehr Clarinase Retardtabletten ein, als in dieser Packungsbeilage angegeben ist oder nehmen Sie diese nicht hÀufiger ein als Ihnen empfohlen wurde.

Nehmen Sie dieses Arzneimittel nicht lĂ€nger als 10 Tage, außer auf Anweisung ihres Arztes, ein.

Wenn Sie eine grĂ¶ĂŸere Menge von Clarinase Retardtabletten eingenommen haben, als Sie sollten
Informieren Sie umgehend Ihren Arzt oder Apotheker. SchlĂ€frigkeit, rascher Herzschlag und Kopfschmerzen wurden in Zusammenhang mit einer Überdosis von Loratadin, einem Wirkstoff von Clarinase Retardtabletten, berichtet. KrĂ€mpfe, rascher Herzschlag, Übelkeit und NervositĂ€t wurden in Zusammenhang mit einer Überdosis von Pseudoephedrin, einem Wirkstoff von Clarinase Retardtabletten, berichtet.

Wenn Sie die Einnahme von Clarinase Retardtabletten vergessen haben

  • Wenn Sie vergessen haben, Ihre Dosis rechtzeitig einzunehmen, nehmen Sie sie so bald wie möglich ein, und gehen Sie dann zu Ihrer gewohnten Einnahme ĂŒber.
  • Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.

Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten mĂŒssen.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Sehr hÀufige Nebenwirkungen (betrifft mehr als 1 Behandelten von 10) in Zusammenhang mit Clarinase Retardtabletten sind: Schlafprobleme.

HĂ€ufige Nebenwirkungen (betrifft 1 bis 10 Behandelte von 100) in Zusammenhang mit Clarinase Retardtabletten sind: Durst, NervositĂ€t, Benommenheit, Depression, Ruhelosigkeit, Appetitlosigkeit, SchwindelgefĂŒhl, Mundtrockenheit, schneller Herzschlag, HalsentzĂŒndung, EntzĂŒndung der NasenschleimhĂ€ute, Verstopfung, Übelkeit, Kopfschmerzen und MĂŒdigkeit.

Weniger hĂ€ufige Nebenwirkungen: Verwirrtheit, Zittern, vermehrtes Schwitzen, Hitzewallung, abweichendes Geschmacksempfinden, abnormaler TrĂ€nenfluss, Ohrensausen, unregelmĂ€ĂŸige HerztĂ€tigkeit, Nasenbluten, hĂ€ufiges und gestörtes Wasserlassen und Juckreiz.

Folgende sehr seltene Nebenwirkungen (betrifft weniger als 1 Behandelten von 10.000) sind seit der MarkteinfĂŒhrung ebenfalls berichtet worden: schwere allergische Reaktionen, wie Hautausschlag, Nesselsucht und Anschwellen des Gesichtes, Schwindel, KrĂ€mpfe, abnormaler Herzrhythmus, Bluthochdruck, Husten, Verengung der Atemwege, Leberprobleme, gestörtes Wasserlassen und Haarausfall.

Andere Nebenwirkungen, die nur fĂŒr Loratadin in klinischen Studien und nach der MarkteinfĂŒhrung berichtet wurden, sind vermehrter Appetit, Hautausschlag und EntzĂŒndung der Magenschleimhaut.

Die HĂ€ufigkeit der folgenden Nebenwirkung ist nicht bekannt:

  • Gewichtszunahme
  • Plötzlich einsetzendes Fieber, eine Rötung der Haut oder viele kleine Pusteln (mögliche Anzeichen einer akuten generalisierten exanthematischen Pustulose - AGEP) können innerhalb der ersten 2 Tage der Behandlung mit Clarinase Retardtabletten auftreten. Siehe Abschnitt 2.

Wenn bei Ihnen diese Symptome auftreten, beenden Sie die Einnahme von Clarinase Retardtabletten und wenden Sie sich unverzĂŒglich an einen Arzt.

  • EntzĂŒndung des Dickdarms aufgrund von unzureichender Blutversorgung (ischĂ€mische Kolitis).


Meldung von Nebenwirkungen
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch fĂŒr Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem
Bundesamt fĂŒr Sicherheit im Gesundheitswesen
Traisengasse 5, 1200 Wien
ÖSTERREICH
Fax: +43 (0) 50 555 36207
http://www.basg.gv.at/
anzeigen.
Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen ĂŒber die
Sicherheit dieses Arzneimittels zur VerfĂŒgung gestellt werden.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Bewahren Sie dieses Arzneimittel fĂŒr Kinder unzugĂ€nglich auf.

Nicht ĂŒber 25°C lagern. In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Feuchtigkeit zu schĂŒtzen. Nicht einfrieren.

Sie dĂŒrfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton nach „Verwendbar bis“ und dem Blisterstreifen nach „EXP:“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Sie dĂŒrfen dieses Arzneimittel nicht verwenden, wenn Sie Folgendes bemerken: VerĂ€nderung des Aussehens der Retardtabletten.

Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.

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Weitere Informationen

Was Clarinase Retardtabletten enthalten
- Die Wirkstoffe sind: Loratadin 5 mg und Pseudoephedrinsulfat 120 mg.
- Die sonstigen Bestandteile sind:
-Kern: Lactose-Monohydrat, MaisstÀrke, Povidon, Magnesiumstearat
- HĂŒlle: Arabisches Gummi, Kalziumsulfat wasserfrei, Kalziumsulfat -Dihydrat,
Carnaubawachs, mikrokristalline Cellulose, ÖlsĂ€ure, Kolophonium, Seife, Saccharose,
Talkum, Titandioxid, gebleichtes Wachs, Zein.

Wie Clarinase Retardtabletten aussehen und Inhalt der Packung
Clarinase 5 mg/120 mg Retardtabletten sind erhĂ€ltlich als Blisterpackungen in PackungsgrĂ¶ĂŸen zu 1,
7, 10, 14, 20, 28, 30, 50 und 100 StĂŒck.
Es werden möglicherweise nicht alle PackungsgrĂ¶ĂŸen in Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller
Pharmazeutischer Unternehmer
Bayer Austria Ges.m.b.H.
Herbststraße 6-10
1160 Wien
Hersteller
SAG Manufacturing, S.L.U.
Carretera N-1, Km 36
28750, San Agustin de Guadalix
Madrid
Spanien
Z.Nr.: 1-19913
Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedstaaten des EuropÀischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter
den folgenden Bezeichnungen zugelassen:
Clarinase Repetabs: Belgien, Luxemburg
Clarityne-D 120/5: Griechenland
Narine Repetabs 5mg/120mg: Spanien
Claridon: Portugal
Clarinase: Österreich

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt ĂŒberarbeitet im 01/2020.

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Zuletzt aktualisiert: 26.07.2023

Quelle: Clarinase 5 mg/ 120 mg Retardtabletten - Beipackzettel

Wirkstoff(e) Loratadin Pseudoephedrin
Zulassungsland Österreich
Hersteller Bayer Austria GmbH
Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
Zulassungsdatum 25.01.1993
ATC Code R01BA52; R06AX13
Abgabestatus Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können fĂŒr die Korrektheit der Daten keine Haftung ĂŒbernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. FĂŒr Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden