Olanzapin Cipla 10 mg überzogene Tabletten

Olanzapin Cipla 10 mg überzogene Tabletten
Wirkstoff(e)Olanzapin
Zulassungslandeu
ZulassungsinhaberCipla
ATC CodeN05AH03
AbgabestatusAbgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
VerschreibungsstatusArzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
Pharmakologische GruppeAntipsychotika

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofür wird es verwendet?

Olanzapin Cipla 15 mg überzogene Tabletten

Olanzapin

3. SONSTIGE BESTANDTEILE

Enthält Lactose-Monohydrat bitte beachten Sie die Packungsbeilage für weitere Informationen

4.

DARREICHUNGSFORM UND INHALT

zugelassen

28 überzogene Tabletten

 

 

 

56 überzogene Tabletten

 

 

 

 

 

 

5.

HINWEISE ZUR UND ART(EN) DER ANWENDUNG

 

 

 

 

 

länger

 

Zum Einnehmen

nicht

 

Packungsbeilage beachten.

 

 

 

 

 

 

6.

WARNHINWEIS, DASS DAS ARZNEIMITTEL FÜR KINDER UNERREICHBAR UND

 

 

NICHT SICHTBAR AUFZUBEWAHREN IST

 

 

 

 

 

 

 

für Kinder unzugänglich aufbewahren.

 

 

 

7.

WEITERE WARNHINWEISE, FALLS ERFORDERLICH

 

 

 

 

8.

VERFALLDATUM

 

 

Arzneimittel

 

 

Verwendbar bis:

Wie soll es aufbewahrt werden?

In der Originalverpackung aufbewahren

Nicht über 30°C lagern.

10. GEGEBENENFALLS BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE BESEITIGUNG VON NICHT VERWENDETEM ARZNEIMITTEL ODER DAVON STAMMENDEN ABFALLMATERIALIEN

11. NAME UND ANSCHRIFT DES PHARMAZEUTISCHEN UNTERNEHMERS

Cipla (EU) Limited, Hillbrow House, Hillbrow Road, Esher, Surrey, KT10 9NW, Vereinigtes

Königreich

Tel: +44 (0)1372 461407

Fax: +44 (0)1372 461401

12.

ZULASSUNGSNUMMER(N)

 

 

 

 

 

 

 

 

EU/210

 

 

 

 

28 überzogene Tabletten

 

 

 

EU/211

56 überzogene Tabletten

 

 

 

 

 

 

 

13.

CHARGENBEZEICHNUNG

 

 

 

 

 

Ch.-B.:

 

zugelassen

 

 

 

 

 

 

14.

VERKAUFSABGRENZUNG

 

 

Verschreibungspflichtig

länger

 

 

 

 

 

 

 

15.

HINWEISE FÜR DEN GEBRAUCH

 

 

 

 

 

16.

INFORMATION IN BRAILLE-SCHRIFT

 

 

 

 

nicht

 

 

Olanzapin Cipla 15 mg

 

 

 

 

Arzneimittel

 

 

MINDESTANGABEN AUF BLISTERPACKUNGEN ODER FOLIENSTREIFEN KALT-GEPRESSTE ALUMINIUM-BLISTERSTREIFEPACKUNGEN

Zuletzt aktualisiert am 26.07.2023

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