Saxenda 6 mg/ml Injektionslösung im Fertigpen

Abbildung Saxenda 6 mg/ml Injektionslösung im Fertigpen

Medikament kaufen

Menge wählen:
Vamida - Versandapotheke
SAXENDA 6mg/ml - zurzeit nicht lieferbar 3 ST
Lagernd ‚ÄĘ
Vamida - Versandapotheke
175,00 ‚ā¨ UVP 207,95 ‚ā¨
Update vor 20 Stunden
Zum Shop
Wirkstoff(e) Liraglutid
Zulassungsland Europ√§ische Union (√Ėsterreich)
Hersteller Novo Nordisk A/S
Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
Zulassungsdatum 23.03.2015
ATC Code A10BJ02
Abgabestatus Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung
Pharmakologische Gruppe Antidiabetika, exkl. Insuline

Zulassungsinhaber

Novo Nordisk A/S

Medikamente mit gleichem Wirkstoff

Medikament Wirkstoff(e) Zulassungsinhaber
Victoza 6 mg/ml Injektionslösung in einem Fertigpen Liraglutid Novo Nordisk A/S
Xultophy 100 Einheiten/ml + 3,6 mg/ml Injektionslösung Insulin degludec Liraglutid Novo Nordisk A/S

Gebrauchsinformation

Was ist es und wof√ľr wird es verwendet?

Was ist Saxenda?

Saxenda ist ein Arzneimittel zur Gewichtsabnahme, das den Wirkstoff Liraglutid enth√§lt. Es gleicht einem nat√ľrlich vorkommenden Hormon, dem sogenannten Glucagon-like Peptid-1 (GLP-1), das nach einer Mahlzeit aus dem Darm freigesetzt wird. Saxenda wirkt auf Rezeptoren im Gehirn, die den Appetit regulieren, und l√∂st so bei Ihnen ein gesteigertes S√§ttigungsgef√ľhl und abgeschw√§chtes Hungergef√ľhl aus. Das kann Ihnen helfen, weniger zu essen und Ihr K√∂rpergewicht zu reduzieren.

Wof√ľr wird Saxenda angewendet?

Saxenda wird zusätzlich zu einer Diät und körperlicher Aktivität zur Gewichtsabnahme bei Erwachsenen ab 18 Jahren angewendet, mit

  • einem BMI von 30 kg/m¬≤ oder h√∂her (Fettleibigkeit) oder
  • einem BMI von 27 kg/m¬≤ und weniger als 30 kg/m¬≤ (√ľbergewichtig) und mit dem Gewicht
    verbundenen Gesundheitsproblemen (wie Diabetes, Bluthochdruck, erh√∂hte Blutfettwerte oder Atemprobleme im Schlaf, der ‚Äěobstruktiven Schlafapnoe‚Äú).

Der BMI (Body-Mass-Index) ist ein Maß zur Bewertung Ihres Gewichts in Bezug auf Ihre Größe.

Sie sollten die Behandlung mit Saxenda nur dann fortf√ľhren, wenn Sie nach Anwendung der Dosierung von 3,0 mg/Tag √ľber 12 Wochen mindestens 5 % Ihres urspr√ľnglichen K√∂rpergewichts verloren haben (siehe Abschnitt 3). Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor Sie die Behandlung fortf√ľhren.

Saxenda kann als Ergänzung zu einer gesunden Ernährung und vermehrten körperlichen Aktivität bei Jugendlichen im Alter von 12 Jahren oder älter verwendet werden bei:

  • Fettleibigkeit (gem√§√ü √§rztlicher Diagnose).
  • einem K√∂rpergewicht √ľber 60 kg.

Sie sollten die Behandlung mit Saxenda nur fortf√ľhren, wenn Sie nach 12 Wochen mit der Dosis von 3,0 mg/Tag oder der maximal vertr√§glichen Dosis (siehe Abschnitt 3) mindestens 4 % Ihres BMI verloren haben. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor Sie die Behandlung fortf√ľhren.

Diät und körperliche Aktivität

Ihr Arzt wird Ihnen ein Diät- und Trainingsprogramm verordnen. Behalten Sie dieses Programm während der Anwendung von Saxenda bei.

Anzeige

Was m√ľssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Saxenda darf nicht angewendet werden,

wenn Sie allergisch gegen Liraglutid oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal, bevor Sie Saxenda anwenden.

Die Anwendung von Saxenda wird nicht empfohlen, wenn Sie eine schwere Herzinsuffizienz haben.

Es liegen wenige Erfahrungen mit diesem Arzneimittel bei Patienten vor, die 75 Jahre und älter sind. Es wird nicht empfohlen, wenn Sie 75 Jahre oder älter sind.

Es liegen wenige Erfahrungen mit diesem Arzneimittel bei Patienten mit Nierenproblemen vor. Wenn Sie eine Nierenerkrankung haben oder Dialysepatient sind, fragen Sie Ihren Arzt um Rat.

Es liegen wenige Erfahrungen mit diesem Arzneimittel bei Patienten mit Leberproblemen vor. Fragen Sie Ihren Arzt um Rat, wenn Sie eine Lebererkrankung haben.

Dieses Arzneimittel wird nicht empfohlen, wenn Sie eine schwere Magen- oder Darmerkrankung haben, die zu einer verz√∂gerten Magenentleerung (sogenannte Gastroparese) f√ľhrt, oder wenn Sie eine entz√ľndliche Darmkrankheit haben.

Diabetiker

Verwenden Sie Saxenda nicht als Ersatz f√ľr Insulin, wenn Sie Diabetes haben.

Entz√ľndung der Bauchspeicheldr√ľse

Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie eine Erkrankung der Bauchspeicheldr√ľse haben oder hatten.

Gallenblasenentz√ľndung und Gallensteine

Wenn Sie stark an Gewicht verlieren, besteht die Gefahr der Entstehung von Gallensteinen und damit einer Gallenblasenentz√ľndung. Unterbrechen Sie die Anwendung von Saxenda und nehmen Sie sofort Kontakt mit Ihrem Arzt auf, wenn Sie starke Schmerzen im Oberbauch versp√ľren, die gew√∂hnlich auf der rechten Seite unterhalb der Rippen am schlimmsten sind. Die Schmerzen k√∂nnen auch bis zu Ihrem R√ľcken oder Ihrer rechten Schulter hindurch zu sp√ľren sein. Siehe Abschnitt 4.

Erkrankung der Schilddr√ľse

Wenn Sie eine Schilddr√ľsenerkrankung haben, einschlie√ülich Schilddr√ľsenknoten und Vergr√∂√üerung der Schilddr√ľse, sprechen Sie mit Ihrem Arzt.

Herzfrequenz

Wenn Sie Palpitationen (starkes, bewusst gef√ľhltes Herzklopfen) oder gef√ľhltes Herzrasen im Ruhezustand w√§hrend der Behandlung mit Saxenda haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt.

Fl√ľssigkeitsverlust und Dehydrierung

Nach Beginn der Behandlung mit Saxenda k√∂nnen Sie K√∂rperfl√ľssigkeit verlieren oder dehydrieren. Ursachen daf√ľr k√∂nnen √úbelkeit, Erbrechen und Durchfall sein. Es ist wichtig, einer Dehydrierung durch das Trinken von viel Fl√ľssigkeit vorzubeugen. Wenn Sie diesbez√ľglich Fragen oder Bedenken haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Siehe Abschnitt 4.

Kinder und Jugendliche

Die Sicherheit und Wirksamkeit von Saxenda bei Kindern unter 12 Jahren wurde nicht untersucht.

Anwendung von Saxenda zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, k√ľrzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden.

Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal vor allem, wenn:

  • Sie Arzneimittel zur Behandlung von Diabetes einnehmen, die zu den sog. Sulfonylharnstoffen geh√∂ren (z. B. Glimepirid oder Glibenclamid) oder wenn Sie Insulin anwenden ‚Äď sie k√∂nnen bei gleichzeitiger Anwendung mit Saxenda zu Unterzuckerung (Hypoglyk√§mie) f√ľhren. Ihr Arzt kann in diesem Fall die Dosis Ihres Diabetes-Arzneimittels anpassen, um ein Auftreten von Unterzuckerung zu vermeiden. Siehe Abschnitt 4 f√ľr weitere Informationen √ľber die Warnzeichen einer Unterzuckerung. Wenn Sie Ihre Insulindosis anpassen, kann Ihr Arzt Ihnen empfehlen, Ihren Blutzucker h√§ufiger zu kontrollieren.
  • Sie Warfarin oder andere blutgerinnungshemmende Arzneimittel (Antikoagulanzien) einnehmen. H√§ufigeres Untersuchen Ihres Blutes zur Bestimmung der Gerinnungsf√§higkeit kann erforderlich sein.

Schwangerschaft und Stillzeit

Wenden Sie Saxenda nicht an, wenn Sie schwanger sind, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, da nicht bekannt ist, ob Saxenda Ihrem ungeborenen Kind schaden kann.

Wenden Sie Saxenda nicht in der Stillzeit an, da nicht bekannt ist, ob Saxenda in die Muttermilch √ľbergeht.

Verkehrst√ľchtigkeit und F√§higkeit zum Bedienen von Maschinen

Es ist unwahrscheinlich, dass Saxenda Auswirkungen auf Ihre Verkehrst√ľchtigkeit und Ihre F√§higkeit zum Bedienen von Maschinen hat.

Bei einigen Patienten kann Schwindel auftreten, wenn sie Saxenda anwenden, vor allem in den ersten 3 Monaten der Behandlung (siehe Abschnitt ‚ÄěWelche Nebenwirkungen sind m√∂glich?‚Äú). Falls Sie

sich schwindelig f√ľhlen, seien Sie besonders vorsichtig, wenn Sie ein Fahrzeug f√ľhren oder Maschinen bedienen. Wenn Sie diesbez√ľglich n√§here Informationen brauchen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.

Wichtige Information √ľber bestimmte sonstige Bestandteile von Saxenda

Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) pro Dosis, d. h. es ist nahezu

‚Äěnatriumfrei‚Äú.

Anzeige

Wie wird es angewendet?

Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt, Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Ihr Arzt wird Ihnen ein Diät- und Trainingsprogramm verordnen. Behalten Sie dieses Programm während der Anwendung von Saxenda bei.

Welche Menge des Arzneimittels ist zu injizieren?

Erwachsene

Ihre Behandlung beginnt mit einer niedrigen Dosis, die dann in den ersten f√ľnf Behandlungswochen schrittweise erh√∂ht wird.

  • Wenn Sie Saxenda zum ersten Mal anwenden, betr√§gt die Anfangsdosis 0,6 mg einmal t√§glich, mindestens eine Woche lang.
  • Ihr Arzt wird Sie anweisen, schrittweise Ihre Dosis √ľblicherweise jede Woche um weitere 0,6 mg zu erh√∂hen, bis Sie die empfohlene Dosis von 3,0 mg einmal t√§glich erreicht haben.

Ihr Arzt wird Ihnen genau sagen, wie viel Saxenda Sie jede Woche anwenden sollen. In der Regel wird Ihnen empfohlen, nach folgender Tabelle vorzugehen.

Woche Injizierte Dosis
   
Woche 1 0,6 mg einmal täglich
   
Woche 2 1,2 mg einmal täglich
   
Woche 3 1,8 mg einmal täglich
   
Woche 4 2,4 mg einmal täglich
   
ab Woche 5 3,0 mg einmal täglich
   

Sobald Sie in der 5. Behandlungswoche bei der empfohlenen Dosis von 3,0 mg angelangt sind, behalten Sie diese Dosis bis zum Ende Ihrer Behandlung bei. Erhöhen Sie die Dosis nicht weiter.

Ihr Arzt wird Ihre Behandlung in regelmäßigen Abständen beurteilen.

Jugendliche (‚Č• 12 Jahre)

F√ľr Jugendliche im Alter von 12 bis unter 18 Jahren sollte eine Dosissteigerung entsprechend der Tabelle f√ľr Erwachsene vorgenommen werden (siehe obenstehende Tabelle f√ľr Erwachsene). Die Dosis sollte bis auf 3,0 mg (Erhaltungsdosis) oder bis zum Erreichen der maximal vertragenen Dosis gesteigert werden. H√∂here Tagesdosen als 3,0 mg werden nicht empfohlen.

Wie und wann ist Saxenda anzuwenden?

  • Vor der ersten Anwendung des Pens wird Ihnen Ihr Arzt oder das medizinische Fachpersonal erkl√§ren, wie Sie den Pen richtig anwenden.
  • Sie k√∂nnen Saxenda zu jeder beliebigen Tageszeit, mit oder ohne Nahrungsmittel und Getr√§nke, anwenden.
  • Wenden Sie Saxenda vorzugsweise jeden Tag zur gleichen Tageszeit an ‚Äď w√§hlen Sie hierf√ľr den f√ľr Sie am besten geeigneten Zeitpunkt des Tages.

Wo wird das Arzneimittel injiziert?

Saxenda wird als Injektion unter die Haut gespritzt (subkutane Injektion).

Die besten Stellen f√ľr die Injektion sind die Vorderseite Ihres Bauches (Abdomen), die Vorderseite Ihrer Oberschenkel oder Ihr Oberarm.

  • Spritzen Sie das Arzneimittel nicht in eine Vene oder einen Muskel.

Eine detaillierte Bedienungsanleitung f√ľr die Anwendung finden Sie auf der R√ľckseite dieser Gebrauchsinformation.

Diabetiker

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie Diabetes haben. Ihr Arzt kann in diesem Fall die Dosis Ihrer Diabetes-Arzneimittel anpassen, um ein Auftreten von Unterzuckerung zu vermeiden.

  • Verwechseln Sie Saxenda nicht mit anderen Arzneimitteln, die Sie injizieren (z. B. Insuline).
  • Wenden Sie Saxenda nicht in Kombination mit anderen Arzneimitteln an, die GLP-1- Rezeptoragonisten enthalten (wie Exenatid oder Lixisenatid).

Wenn Sie eine größere Menge von Saxenda angewendet haben, als Sie sollten

Wenn Sie mehr Saxenda angewendet haben, als Sie sollten, informieren Sie umgehend Ihren Arzt oder begeben Sie sich umgehend in ein Krankenhaus. Nehmen Sie die Arzneimittelpackung mit. Sie benötigen möglicherweise sofortige ärztliche Behandlung. Folgende Effekte können auftreten:

  • √úbelkeit
  • Erbrechen
  • Unterzuckerung (Hypoglyk√§mie). Warnzeichen einer Unterzuckerung finden Sie unter ‚ÄěH√§ufige Nebenwirkungen‚Äú.

Wenn Sie die Anwendung von Saxenda vergessen haben

  • Wenn Sie eine Dosis vergessen haben und dies innerhalb von 12 Stunden, nachdem Sie die Dosis √ľblicherweise anwenden, bemerken, injizieren Sie sie, sobald es Ihnen einf√§llt.
  • Sollten jedoch mehr als 12 Stunden seit der geplanten Anwendung von Saxenda vergangen sein, lassen Sie die vergessene Dosis aus und injizieren Sie Ihre n√§chste Dosis am folgenden Tag zur √ľblichen Zeit.
  • Wenden Sie nicht die doppelte Dosis an oder erh√∂hen Sie nicht die Dosis am folgenden Tag, um die vergessene Dosis auszugleichen.

Wenn Sie die Anwendung von Saxenda abbrechen

Brechen Sie die Anwendung von Saxenda nicht ohne R√ľcksprache mit Ihrem Arzt ab.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal.

Anzeige

Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten m√ľssen.

Schwerwiegende Nebenwirkungen

Schwere allergische Reaktionen (Anaphylaxie) wurden bei Patienten, die Saxenda anwenden, selten berichtet. Sollten bei Ihnen jedoch Symptome wie z. B. Probleme bei der Atmung, Anschwellen des Halses und des Gesichts und beschleunigter Herzschlag auftreten, sollten Sie umgehend Ihren Arzt aufsuchen.

F√§lle von Bauchspeicheldr√ľsenentz√ľndung (Pankreatitis) wurden bei Patienten, die Saxenda anwenden, gelegentlich berichtet. Eine Pankreatitis ist eine schwerwiegende, potenziell lebensbedrohliche Erkrankung.

Brechen Sie die Behandlung mit Saxenda ab und wenden Sie sich sofort an einen Arzt, wenn Sie eine der folgenden schwerwiegenden Nebenwirkungen bemerken:

Starke und anhaltende Schmerzen im Bauchraum (Bereich des Oberbauches), die in Ihren R√ľcken ausstrahlen k√∂nnen, sowie √úbelkeit und Erbrechen, da dies ein Anzeichen f√ľr eine entz√ľndete Bauchspeicheldr√ľse (Pankreatitis) sein kann.

Weitere Nebenwirkungen

Sehr häufig: kann mehr als 1 von 10 Behandelten betreffen

Häufig: kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen

  • Magen-Darm-Beschwerden wie Verdauungsst√∂rungen (Dyspepsie), Magenschleimhautentz√ľndung (Gastritis), Magenschmerzen, Oberbauchbeschwerden, Sodbrennen, V√∂llegef√ľhl, Bl√§hungen (Flatulenz), Aufsto√üen und Mundtrockenheit
  • Schw√§che- oder M√ľdigkeitsgef√ľhl
  • Ver√§nderte Geschmacksempfindungen
  • Schwindel
  • Schlafst√∂rungen. Tritt haupts√§chlich w√§hrend den ersten 3 Behandlungsmonaten auf.
  • Gallensteine
  • Reaktionen an der Injektionsstelle (wie z. B. Bluterg√ľsse, Schmerzen, Hautreizung, Jucken und Hautausschlag)
  • Niedriger Blutzucker (Unterzuckerung/Hypoglyk√§mie). Die folgenden Warnzeichen einer Unterzuckerung k√∂nnen pl√∂tzlich auftreten: kalter Schwei√ü, k√ľhle blasse Haut, Kopfschmerzen, schneller Herzschlag, √úbelkeit, starkes Hungergef√ľhl, Sehst√∂rungen, M√ľdigkeit, Schw√§che, Nervosit√§t, √Ąngstlichkeit, Verwirrung, Konzentrationsschwierigkeiten und Zittern (Tremor). Ihr Arzt wird Ihnen sagen, wie Sie Unterzuckerungen behandeln und was Sie tun m√ľssen, wenn Sie diese Warnzeichen bemerken
  • Erh√∂hung von Pankreasenzymen, wie Lipase und Amylase.

Gelegentlich: kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen

  • Fl√ľssigkeitsverlust (Dehydrierung). Tritt mit gr√∂√üerer Wahrscheinlichkeit zu Beginn der Behandlung auf und kann auf Erbrechen, √úbelkeit und Durchfall zur√ľckgehen.
  • Verz√∂gerung der Magenentleerung
  • Gallenblasenentz√ľndung
  • Allergische Reaktionen, wie z. B. Hautausschlag
  • Allgemeines Unwohlsein
  • Erh√∂hter Puls.

Selten: kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen

  • Eingeschr√§nkte Nierenfunktion
  • Akutes Nierenversagen. Anzeichen k√∂nnen eine Verminderung der Urinmenge, metallischer Geschmack im Mund und schnelles Auftreten von blauen Flecken sein.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch f√ľr Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie k√∂nnen Nebenwirkungen auch direkt √ľber das in Anhang V aufgef√ľhrte nationale Meldesystem anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, k√∂nnen Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen √ľber die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verf√ľgung gestellt werden.

Anzeige

Wie soll es aufbewahrt werden?

Bewahren Sie dieses Arzneimittel f√ľr Kinder unzug√§nglich auf.

Sie d√ľrfen Saxenda nach dem auf dem Etikett des Pens und dem Umkarton nach ‚Äěverwendbar bis‚Äú angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Vor der ersten Anwendung:

Im K√ľhlschrank lagern (2 ¬įC bis 8 ¬įC). Nicht einfrieren. Nicht in der N√§he des Gefrierfachs aufbewahren.

Sobald Sie den Pen zum ersten Mal benutzt haben:

Sie k√∂nnen den Pen 1 Monat lang verwenden, wenn Sie ihn bei einer Temperatur von unter 30 ¬įC oder im K√ľhlschrank (2 ¬įC bis 8 ¬įC) lagern. Nicht einfrieren. Nicht in der N√§he des Gefrierfachs aufbewahren.

Wenn Sie den Pen nicht verwenden, lassen Sie die Penkappe aufgesetzt, um den Inhalt vor Licht zu sch√ľtzen.

Wenden Sie dieses Arzneimittel nicht an, wenn die Lösung nicht klar und farblos oder nahezu farblos aussieht.

Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.

Anzeige

Weitere Informationen

Was Saxenda enthält

  • Der Wirkstoff ist: Liraglutid. 1 ml Injektionsl√∂sung enth√§lt 6 mg Liraglutid. Ein Fertigpen enth√§lt 18 mg Liraglutid.
  • Die sonstigen Bestandteile sind: Natriummonohydrogenphosphat-Dihydrat (Ph.Eur.), Propylenglycol, Phenol, Salzs√§ure 36 % und Natriumhydroxid (zur Einstellung des pH-Werts) und Wasser f√ľr Injektionszwecke.

Wie Saxenda aussieht und Inhalt der Packung

Saxenda wird als klare und farblose oder nahezu farblose Injektionslösung in einem Fertigpen geliefert. Jeder Pen enthält 3 ml Lösung und ermöglicht die Abgabe von Dosen zu 0,6 mg, 1,2 mg, 1,8 mg, 2,4 mg und 3,0 mg.

Saxenda ist in Packungsgrößen zu 1, 3 oder 5 Pens erhältlich. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

Nadeln sind nicht enthalten.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Novo Nordisk A/S

Novo Allé

DK-2880 Bagsværd

Dänemark

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt √ľberarbeitet im

Weitere Informationsquellen

Ausf√ľhrliche Informationen zu diesem Arzneimittel sind auf den Internetseiten der Europ√§ischen Arzneimittel-Agentur http://www.ema.europa.eu/ verf√ľgbar.

Anzeige

Wirkstoff(e) Liraglutid
Zulassungsland Europ√§ische Union (√Ėsterreich)
Hersteller Novo Nordisk A/S
Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
Zulassungsdatum 23.03.2015
ATC Code A10BJ02
Abgabestatus Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung
Pharmakologische Gruppe Antidiabetika, exkl. Insuline

Teilen

Anzeige

Ihr persönlicher Arzneimittel-Assistent

afgis-Qualit√§tslogo mit Ablauf Jahr/Monat: Mit einem Klick auf das Logo √∂ffnet sich ein neues Bildschirmfenster mit Informationen √ľber medikamio GmbH & Co KG und sein/ihr Internet-Angebot: medikamio.com/ This website is certified by Health On the Net Foundation. Click to verify.
Medikamente

Durchsuche hier unsere umfangreiche Datenbank zu Medikamenten von A-Z, mit Wirkung und Inhaltsstoffen.

Wirkstoffe

Alle Wirkstoffe mit ihrer Anwendung, chemischen Zusammensetzung und Arzneien, in denen sie enthalten sind.

Krankheiten

Ursachen, Symptome und Behandlungsm√∂glichkeiten f√ľr h√§ufige Krankheiten und Verletzungen.

Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir k√∂nnen f√ľr die Korrektheit der Daten keine Haftung √ľbernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. F√ľr Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden