Tamsulosin Stada retard 0,4 mg - Kapseln

Abbildung Tamsulosin Stada retard 0,4 mg - Kapseln
Wirkstoff(e) Tamsulosin
Zulassungsland Österreich
Hersteller STADA Arzneimittel GmbH
Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
Zulassungsdatum 05.12.2005
ATC Code G04CA02
Abgabestatus Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
Pharmakologische Gruppe Mittel bei benigner Prostatahyperplasie

Zulassungsinhaber

STADA Arzneimittel GmbH

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofür wird es verwendet?

Tamsulosin STADA ist ein so genannter Alpha-1-Rezeptorenblocker. Er entspannt die Muskeln in der Prostata und Harnröhre.

Tamsulosin STADA wurde Ihnen verschrieben, um die Beschwerden durch eine vergrößerte Prostata (gutartige Prostatahyperplasie) zu lindern. Tamsulosin ermöglicht durch Entspannung der Muskeln, dass der Harn leichter durch die Harnröhre fließt und erleichtert somit das Wasserlassen.

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Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Tamsulosin STADA darf nicht eingenommen werden

  • wenn Sie allergisch gegen Tamsulosin oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind [die

Beschwerden können sich als Schwellung von Gesicht und Hals (Angioödem) äußern],

  • wenn es bei Ihnen zu Schwindel, Benommenheit oder Ohnmachtsanfällen aufgrund eines niedrigen Blutdrucks kommt (beispielsweise bei plötzlichem
    Aufsetzen oder Aufstehen)
  • wenn Sie an einer schweren Leberfunktionseinschränkung leiden.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Tamsulosin

STADA einnehmen:

  • wenn Sie Schwindel oder Benommenheit, speziell nach dem Aufstehen, bemerken. Tamsulosin STADA kann den Blutdruck senken und so zu diesen Beschwerden führen. Sie sollten sich hinsetzen oder hinlegen, bis die Beschwerden abgeklungen sind.
  • wenn Sie an einer schweren Nierenfunktionsstörung leiden. Die normale
    Dosis von Tamsulosin STADA - könnte nicht den erwarteten Effekt haben, wenn Ihre Nieren nicht normal funktionieren.
  • wenn Sie eine Schwellung von Gesicht und Hals bemerken. Dies sind Beschwerden eines Angioödems (siehe auch unter Abschnitt 2 Tamsulosin
    STADA darf nicht eingenommen werden). In diesem Fall beenden Sie bitte umgehend die Einnahme von Tamsulosin STADA und wenden Sie sich bitte sofort an einen Arzt. Sie dürfen die Einnahme von Tamsulosin STADA keinesfalls fortsetzen.
  • wenn Sie planen, sich aufgrund eines grauen Stars (Katarakt) einer Augenoperation zu unterziehen. Ein Zustand, der als Floppy Iris Syndrom
    (IFIS) bezeichnet wird, könnte während der Operation bei Ihnen auftreten, wenn Sie Tamsulosin STADA einnehmen oder vorher eingenommen haben. IFIS kann zu Schwierigkeiten bei der Operation führen. Es wird empfohlen, dass Sie die Einnahme von Tamsulosin 1-2 Wochen vor der Operation beenden. Besprechen Sie Ihre Situation bitte im Vorfeld mit ihrem Arzt und Chirurgen.

Kinder und Jugendliche

Geben Sie dieses Medikament nicht an Kinder und Jugendliche unter 18

Jahren, weil es in dieser Altersgruppe nicht wirkt.

Anwendung von Tamsulosin STADA zusammen mit anderen Arzneimitteln

Die Wirkung anderer Arzneimittel kann durch Tamsulosin beeinflusst werden und umgekehrt können andere Arzneimittel auch die Wirkung von Tamsulosin beeinflussen. Tamsulosin kann mit folgenden Arzneimitteln interagieren:

  • Diclofenac, ein Arzneimittel gegen Schmerzen und Entzündungen. Dieses Arzneimittel kann die Ausscheidung von Tamsulosin aus Ihrem Körper beschleunigen und dadurch die Zeit, in der Tamsulosin wirken kann,

verkürzen.

  • Warfarin, ein Arzneimittel zur Verhinderung der Blutgerinnung. Dieses Arzneimittel kann die Ausscheidung von Tamsulosin aus Ihrem Körper beschleunigen und dadurch die Zeit, in der Tamsulosin wirken kann, verkürzen.
  • Arzneimittel zur Senkung Ihres Blutdrucks, wie Verapamil und Diltiazem.
  • Arzneimittel zur Behandlung von HIV, wie Ritonavir oder Indinavir.
  • Arzneimittel zur Behandlung von Pilzinfektionen, wie Ketoconazol oder
    Itraconazol.
  • Andere Alpha-1-Rezeptorenblocker, wie Doxazosin, Indoramin, Prazosin oder Alfuzosin. Die Kombination kann Ihren Blutdruck absenken und dadurch zu Schwindel oder Benommenheit führen.
  • Erythromycin, ein Antibiotikum zur Behandlung von Infektionen.

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden , kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel anzuwenden .

Einnahme von Tamsulosin STADA zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken

Sie sollten Tamsulosin STADA mit einem Glas Wasser nach dem Frühstück oder der ersten Mahlzeit des Tages einnehmen.

Verkehrstüchtigkeit und ähigkeit zum Bedienen von Maschinen

  • Achtung: Dieses Arzneimittel kann die Reaktionsfähigkeit und Verkehrstüchtigkeit beeinträchtigen.

Es wurden keine Untersuchungen zu den Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen durchgeführt. Bitte beachten Sie jedoch, dass es zu Schwindel und Benommenheit kommen kann.

Fahren Sie nur Auto oder bedienen Sie Maschinen, wenn Sie sich dazu in der

Lage fühlen.

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Wie wird es angewendet?

Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Die empfohlene Dosis beträgt

1 Hartkapsel täglich nach dem Frühstück oder nach der ersten Mahlzeit des Tages. Schlucken Sie die Tamsulosin STADA Kapsel im Ganzen im Stehen oder Sitzen (nicht im Liegen) mit einem Glas Wasser. Es ist wichtig, dass Sie

die Kapsel nicht zerkleinern oder auseinander ziehen, da dies die Wirkung von Tamsulosin STADA beeinträchtigen könnte.

Wenn Sie eine größere Menge von Tamsulosin STADAeingenommen haben, als Sie sollten

Wenn Sie eine größere Menge von Tamsulosin STADA eingenommen haben, als sie sollten, könnte ihr Blutdruck plötzlich absinken. Sie können sich schwindelig oder schwach fühlen oder in Ohnmacht fallen. Legen Sie sich bitte hin, um diese Effekte möglichst zu minimieren und wenden Sie sich dann bitte an Ihren Arzt. Ihr Arzt kann Ihnen ein Arzneimittel geben, welches Ihren Blutdruck wieder normalisiert und zusätzlich kann er Ihre Körperfunktionen überwachen. Wenn nötig, wird Ihr Arzt Ihren Magen auspumpen und Ihnen ein

Abführmittel geben, welches dafür sorgt, dass Tamsulosin, welches noch nicht in den Blutkreislauf aufgenommen wurde, aus Ihrem Körper entfernt wird.

Wenn Sie die Einnahme von Tamsulosin STADA vergessen haben

Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. ühren Sie die Behandlung zur üblichen Zeit fort.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Häufig (betrifft 1 bis 10 Behandelte von 100):

Schwindel, abnormale Ejakulation (Ejakulationsstörung). Das heißt, dass der Samen nicht über den Harnleiter den Körper verlässt sondern in die Blase geht (retrograde Ejakulation) oder dass das Ejakulationsvolumen verringert oder fehlt (Ejakulationsversagen). Dieses Phänomen ist unbedenklich.

Gelegentlich (betrifft 1 bis 10 Behandelte von 1.000):

Kopfschmerzen, Herzklopfen (Palpitationen), Schwindel, Benommenheit oder

Ohnmacht vor allem beim Aufsitzen oder Aufstehen (orthostatische Hypotonie), laufende oder verstopfte Nase (Rhinitis), Verstopfung, Durchfall, Übelkeit, Erbrechen, Hautausschlag, Juckreiz und Quaddeln (Urtikaria), Schwäche (Asthenie).

Selten (betrifft 1 bis 10 Behandelte von 10.000):

Ohnmacht (Synkope), schwere allergische Reaktion, die zu einer Schwellung von Gesicht und Hals führen kann (Angioödem): Kontaktieren Sie bitte sofort

Ihren Arzt, Sie dürfen die Einnahme von Tamsulosin keinesfalls fortsetzen (siehe auch unter Abschnitt 2: Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen).

Sehr selten (betrifft weniger als 1 Behandelten von 10.000): schmerzhafte Erektion (Priapismus), schwere Hauterkrankung mit schmerzhafter Blasenbildung der Haut, des Mundes, der Augen und der

Genitalien (Stevens-Johnson-Syndrom)

Nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar):

Schwere Hautausschläge (Erythema multiforme, exfoliative Dermatitis), Nasenbluten (Epistaxis), Schleiersehen, beeinträchtigtes Sehen. Erfahrungen nach Markteinführung zeigen, dass es, wenn Sie sich während der Tamsulosintherapie einer Augenoperation bei grauem Star (Katarakt-

Operation) unterziehen müssen, passieren kann, dass Ihre Pupillen sehr klein werden (auch bekannt als Floppy Iris Syndrom (IFIS)) (siehe auch unter

Abschnitt 2: Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen). Trockener Mund.

Weitere Nebenwirkungen (Erfahrungen nach Markteinführung)

Zusätzlich zu den oben beschriebenen Nebenwirkungen wurden Herzrhythmusstörungen (Vorhofflimmern, Arrhythmien), schnelle Herzschlagfolge (Tachykardie) und Atemnot (Dyspnoe) im Zusammenhang mit der Tamsulosintherapie berichtet.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt

über das nationale Meldesystem anzeigen:

Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen Traisengasse 5

1200 WIEN ÖSTERREICH

Fax: + 43 (0) 50 555 36207 Website: http://www.basg.gv.at/

Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr

Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.

Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und der Blisterpackung angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Feuchtigkeit zu schützen.

[NurfürHDPE-Flaschen:]HaltenSiedieFlaschegutverschlossen,umdas ArzneimittelvorFeuchtigkeitzuschützen.

Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.

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Weitere Informationen

Was Tamsulosin STADA enthält

Der Wirkstoff ist Tamsulosinhydrochlorid.

Die sonstigen Bestandteile sind

Kapselinhalt: Mikrokristalline Cellulose, Methacrylsäure-Ethylacrylat-Copolymer (1:1), Natriumdodecylsulfat, Polysorbat 80, Talkum, Triethylcitrat.

Kapselhülle: Gelatine, Indigocarmin (E 132), Titandioxid (E 171), gelbes Eisenoxid (E 172), rotes Eisenoxid (E 172), schwarzes Eisenoxid (E 172).

Wie Tamsulosin STADA aussieht und Inhalt der Packung

Tamsulosin STADA retard 0,4 mg Kapseln sind orange-olivgrüne Hartkapseln mit veränderter Wirkstofffreisetzung. Die Hartkapseln enthalten weiße bis weißgraue Pellets.

Tamsulosin STADA ist in Packungen mit 10, 14,15, 20, 28, 30, 48, 50, 56, 60, 90, 98,100 oder 200 Hartkapseln oder in Flaschen mit 60 oder 250 Hartkapseln mit veränderter Wirkstofffreisetzung erhältlich.

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

STADA Arzneimittel GmbH, 1190 Wien

Z.Nr.: 1-26167

Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedsstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter folgenden Bezeichnungen zugelassen:

Belgien: Tamsulosine EG 0,4 mg capsules met gereguleerde
  afgifte, hard
Dänemark: Omnistad
Estland: Tamsulosin STADA
Großbritannien: Taphyn MR Capsules 400 micrograms
Irland: Tamnic 400 micrograms modified-release capsule, hard
Italien: Tamsulosina EG 0,4 mg capsule rigide a rilascio modificato
Lettland: Tamsulosin STADA 0,4 mg ilgstošās darbības cietās
  kapsulas
Litauen: Tamsulosin STADA 0,4 mg modifikuoto atpalaidavimo
  kietos kapsulės
Luxemburg: Tamsulosine EG 0,4 mg gélules à libération modifiée
Niederlande: Tamsulosine HCI CF 0,4 mg, capsules met gereguleerde
  afgifte
Polen: UROSTAD kapsulki o zmodyfikowanym uwalnianiu,twarde
Spanien: Tamsulosina STADA 0,4 mg cápsulas duras de liberación
  modificada EFG
Tschechien: UROSTAD
Ungarn: Urostad 0,4 mg módosított hatóanyagleadású kémeny
  kapszula

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im November 2017.

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Wirkstoff(e) Tamsulosin
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Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
Zulassungsdatum 05.12.2005
ATC Code G04CA02
Abgabestatus Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
Pharmakologische Gruppe Mittel bei benigner Prostatahyperplasie

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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können für die Korrektheit der Daten keine Haftung übernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. Für Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden