Vargatef 150 mg Weichkapseln

Abbildung Vargatef 150 mg Weichkapseln
Wirkstoff(e) Nintedanib
Zulassungsland Europ√§ische Union (√Ėsterreich)
Hersteller Boehringer Ingelheim International GmbH
Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
Zulassungsdatum 21.11.2014
ATC Code L01XE3
Abgabestatus Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung
Pharmakologische Gruppe Andere antineoplastische Mittel

Zulassungsinhaber

Boehringer Ingelheim International GmbH

Medikamente mit gleichem Wirkstoff

Medikament Wirkstoff(e) Zulassungsinhaber
Vargatef 100 mg Weichkapseln + Vargatef 150 mg Weichkapseln Nintedanib Boehringer Ingelheim
Vargatef 100 mg Weichkapseln Nintedanib Boehringer Ingelheim International GmbH
Ofev 100 mg Weichkapseln Nintedanib Boehringer Ingelheim International GmbH
Ofev 150 mg Weichkapseln Nintedanib Boehringer Ingelheim International GmbH

Gebrauchsinformation

Was ist es und wof√ľr wird es verwendet?

Vargatef-Kapseln enthalten den Wirkstoff Nintedanib. Nintedanib blockiert die Aktivität einer Gruppe von Proteinen, die an der Bildung neuer Blutgefäße beteiligt sind, die Krebszellen zu ihrer Versorgung mit Nährstoffen und Sauerstoff benötigen. Durch die Blockierung der Aktivität dieser Proteine kann Nintedanib das Wachstum und die Ausbreitung von Krebszellen hemmen.

Dieses Arzneimittel wird in Kombination mit einem anderen Arzneimittel gegen Krebs (Docetaxel) zur Behandlung eines Lungenkrebses verwendet, der als nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom (NSCLC) bezeichnet wird. Es ist f√ľr erwachsene Patienten mit einem bestimmten Typ von NSCLC (‚ÄěAdenokarzinom‚Äú) bestimmt, die bereits eine Behandlung mit einem anderen Arzneimittel gegen diesen Krebs erhalten haben, deren Tumor jedoch wieder zu wachsen begonnen hat.

Anzeige

Was m√ľssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Vargatef darf nicht eingenommen werden

wenn Sie allergisch gegen Nintedanib, gegen Erdnuss oder Soja oder gegen einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Vargatef einnehmen,

  • wenn Sie Leberbeschwerden haben oder hatten, wenn Sie Blutungsprobleme haben oder hatten, insbesondere k√ľrzlich Blutungen in der Lunge gehabt haben.
  • wenn Sie Nierenprobleme haben oder hatten oder wenn in Ihrem Urin eine erh√∂hte Menge an Protein nachgewiesen wurde.
  • wenn Sie blutverd√ľnnende Arzneimittel (wie Warfarin, Phenprocoumon, Heparin oder Acetylsalicyls√§ure) nehmen, um Blutgerinnsel zu verhindern. Die Behandlung mit Vargatef kann zu einem h√∂heren Blutungsrisiko f√ľhren.
  • wenn Sie sich k√ľrzlich einer Operation unterzogen haben oder planen, sich einer Operation zu unterziehen. Nintedanib kann die Art und Weise, wie Ihre Wunden heilen, beeinflussen.

46

Deshalb wird die Behandlung mit Vargatef in der Regel unterbrochen, wenn Sie sich einer Operation unterziehen. Ihr Arzt wird entscheiden, wann die Behandlung mit diesem Arzneimittel fortgesetzt werden kann.

  • wenn Sie Krebs haben, der auf das Gehirn √ľbergegriffen hat.
  • wenn Sie Bluthochdruck haben.
  • wenn Sie ein Aneurysma (Erweiterung und Schw√§chung einer Blutgef√§√üwand) oder einen Einriss in einer Blutgef√§√üwand haben oder hatten.

Auf der Grundlage dieser Informationen kann Ihr Arzt einige Blutuntersuchungen durchf√ľhren, zum Beispiel um Ihre Leberfunktion zu pr√ľfen und festzustellen, wie schnell Ihr Blut gerinnen kann. Ihr Arzt wird die Ergebnisse dieser Untersuchungen mit Ihnen besprechen und entscheiden, ob Sie Vargatef erhalten k√∂nnen.

Informieren Sie Ihren Arzt unverz√ľglich w√§hrend der Einnahme dieses Arzneimittels,

  • wenn Sie Durchfall bekommen. Es ist wichtig, den Durchfall gleich beim Auftreten erster Anzeichen zu behandeln (siehe Abschnitt 4).
  • wenn Sie erbrechen oder Ihnen schlecht ist (√úbelkeit).
  • wenn Sie ungekl√§rte Symptome wie z. B. Gelbf√§rbung der Haut oder des Augenwei√ü (Gelbsucht), dunklen oder br√§unlichen (teefarbenen) Harn, Schmerzen im oberen rechten Bauchbereich (Abdomen) haben, schneller als √ľblich bluten oder Bluterg√ľsse bekommen oder sich m√ľde f√ľhlen. Dies k√∂nnten Symptome einer schwerwiegenden Lebererkrankung sein.
  • wenn Sie Fieber, Sch√ľttelfrost, eine schnelle Atmung oder einen schnellen Herzschlag bekommen. Dabei k√∂nnte es sich um Anzeichen einer Infektion oder einer Infektion des Blutes (Sepsis) handeln (siehe Abschnitt 4).
  • wenn bei Ihnen starke Schmerzen im Bauchbereich, Fieber, Sch√ľttelfrost, √úbelkeit, Erbrechen oder ein gespannter oder aufgebl√§hter Bauch auftreten, da dies Symptome f√ľr ein Loch in der Darmwand sein k√∂nnen (‚Äěgastrointestinale Perforation‚Äú).
  • wenn bei Ihnen Schmerzen, Schwellung, R√∂tung, W√§rme in einem der Gliedma√üen oder Schmerzen im Brustkorb und Atemschwierigkeiten auftreten, da dies Symptome eines Blutgerinnsels in einer Vene sein k√∂nnen.
  • wenn Sie eine schwerere Blutung haben.
  • wenn bei Ihnen ein Druckgef√ľhl oder Schmerzen im Brustkorb, √ľblicherweise auf der linken Seite, Nacken-, Kiefer-, Schulter- oder Armschmerzen, ein schneller Herzschlag, Kurzatmigkeit, √úbelkeit oder Erbrechen auftreten, da dies Symptome eines Herzinfarkts sein k√∂nnen.
  • wenn eine der m√∂glichen Nebenwirkungen schwerwiegend wird (siehe Abschnitt 4).

Kinder und Jugendliche

Dieses Arzneimittel wurde nicht bei Kindern und Jugendlichen untersucht und darf daher nicht von Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren eingenommen werden.

Einnahme von Vargatef zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, k√ľrzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden. Dies gilt auch f√ľr pflanzliche Arzneimittel und nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel.

Dieses Arzneimittel kann Wechselwirkungen mit bestimmten anderen Arzneimitteln haben.

Die folgenden Arzneimittel k√∂nnen die Blutspiegel von Nintedanib, dem Wirkstoff von Vargatef, erh√∂hen und damit das Risiko f√ľr Nebenwirkungen vergr√∂√üern (siehe Abschnitt 4):

  • Ketoconazol (zur Behandlung von Pilzinfektionen)
  • Erythromycin (zur Behandlung von bakteriellen Infektionen)

Die folgenden Arzneimittel k√∂nnen die Blutspiegel von Nintedanib verringern und somit zu einer Verringerung der Wirksamkeit von Vargatef f√ľhren:

  • Rifampicin (ein Antibiotikum zur Behandlung von Tuberkulose)
  • Carbamazepin, Phenytoin (zur Behandlung von Krampfanf√§llen)

47

Johanniskraut (ein pflanzliches Arzneimittel zur Behandlung von Depressionen)

Schwangerschaft und Stillzeit

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Schwangerschaft

Nehmen Sie dieses Arzneimittel nicht während der Schwangerschaft ein, da es das ungeborene Kind schädigen und Geburtsfehler verursachen kann.

Empf√§ngnisverh√ľtung

  • Frauen, die schwanger werden k√∂nnen, m√ľssen zu Beginn der Einnahme von Vargatef, w√§hrend der Einnahme von Vargatef und f√ľr mindestens 3 Monate nach Behandlungsende eine sehr wirksame Verh√ľtungsmethode anwenden, um eine Schwangerschaft zu vermeiden.
  • Sie sollten mit Ihrem Arzt dar√ľber sprechen, welche Verh√ľtungsmethoden f√ľr Sie am besten geeignet sind.
  • Erbrechen und/oder Durchfall sowie andere Magen-Darm-Erkrankungen k√∂nnen die Aufnahme hormoneller Verh√ľtungsmittel (Kontrazeptiva) zum Einnehmen wie z. B. der Pille vermindern und dadurch deren Wirksamkeit abschw√§chen. Sprechen Sie daher in diesem Fall mit Ihrem Arzt √ľber andere, besser geeignete Verh√ľtungsmethoden.
  • Informieren Sie unverz√ľglich Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie w√§hrend der Behandlung mit Vargatef schwanger werden oder vermuten, schwanger zu sein.

Stillzeit

Es ist nicht bekannt, ob das Medikament in die Muttermilch √ľbergeht und ein gestilltes Kind sch√§digen kann. Frauen sollten daher w√§hrend der Behandlung mit Vargatef nicht stillen.

Fortpflanzungsfähigkeit

Die Wirkung dieses Arzneimittels auf die menschliche Zeugungs-/Gebärfähigkeit wurde nicht untersucht.

Verkehrst√ľchtigkeit und F√§higkeit zum Bedienen von Maschinen

Vargatef kann geringen Einfluss auf die Verkehrst√ľchtigkeit und die F√§higkeit zum Bedienen von Maschinen haben. Sie sollten kein Fahrzeug lenken oder Maschinen bedienen, wenn Sie sich krank f√ľhlen.

Vargatef enthält Soja

Die Kapseln enthalten Phospholipide aus Sojabohnen. Wenn Sie allergisch gegen Erdnuss oder Soja sind, d√ľrfen Sie dieses Arzneimittel nicht anwenden.

Anzeige

Wie wird es angewendet?

Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Vargatef darf nicht am selben Tag eingenommen werden, an dem Sie Ihre Chemotherapie mit Docetaxel erhalten.

Schlucken Sie die Kapseln im Ganzen mit Wasser und zerkauen Sie diese nicht. Es wird empfohlen, die Kapseln zu einer Mahlzeit einzunehmen, d. h. während oder unmittelbar vor oder nach einer Mahlzeit.

Die Kapseln nicht öffnen oder zerkleinern (siehe Abschnitt 5).

Die empfohlene Dosis beträgt zwei Kapseln täglich (dies sind insgesamt 300 mg Nintedanib pro Tag). Nehmen Sie nicht mehr als diese Dosis ein.

48

Diese tägliche Dosis sollte aufgeteilt in zwei Dosen zu je einer Kapsel in einem Abstand von ungefähr 12 Stunden eingenommen werden, zum Beispiel eine Kapsel morgens und eine Kapsel abends. Die beiden Dosen sollten jeden Tag etwa zur gleichen Tageszeit eingenommen werden. Diese Art der Einnahme des Medikaments gewährleistet, dass eine gleichbleibende Menge Nintedanib im Körper aufrechterhalten wird.

Dosisreduktion

Wenn Sie die empfohlene Dosis von 300 mg pro Tag aufgrund von Nebenwirkungen (siehe Abschnitt 4) nicht vertragen können, kann Ihr Arzt die empfohlene Tagesdosis von Vargatef auf

200 mg pro Tag (zwei Kapseln mit je 100 mg) reduzieren. In diesem Fall wird Ihr Arzt Ihnen Vargatef 100 mg Weichkapseln f√ľr Ihre Behandlung verschreiben.

Sie sollten zweimal täglich eine Kapsel dieser Stärke in einem Abstand von ungefähr 12 Stunden (zum Beispiel morgens und abends) etwa zur gleichen Tageszeit zu einer Mahlzeit einnehmen.

Reduzieren Sie die Dosis nicht selbst, oder beenden Sie die Behandlung nicht ohne vorherige R√ľcksprache mit Ihrem Arzt.

Falls Ihr Arzt Ihre Chemotherapie mit Docetaxel beendet hat, sollten Sie Vargatef weiterhin zweimal täglich einnehmen.

Wenn Sie eine größere Menge von Vargatef eingenommen haben, als Sie sollten

Setzen Sie sich unverz√ľglich mit Ihrem Arzt oder Apotheker in Verbindung.

Wenn Sie die Einnahme von Vargatef vergessen haben

Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Nehmen Sie die nächste Dosis Vargatef wie geplant zum nächsten vorgesehenen Zeitpunkt und in der von Ihrem Arzt oder Apotheker empfohlenen Dosis ein.

Wenn Sie die Einnahme von Vargatef abbrechen

Brechen Sie die Einnahme von Vargatef nicht ohne vorherige R√ľcksprache mit Ihrem Arzt ab. Es ist wichtig, dieses Arzneimittel jeden Tag einzunehmen, so lange wie Ihr Arzt es Ihnen verschreibt. Wenn Sie dieses Arzneimittel nicht wie von Ihrem Arzt verschrieben einnehmen, hat diese Krebsbehandlung m√∂glicherweise nicht die gew√ľnschte Wirkung.

Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Anzeige

Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten m√ľssen.

Sie m√ľssen besonders aufmerksam sein, wenn Sie die folgenden Nebenwirkungen w√§hrend der Behandlung mit Vargatef bekommen:

Durchfall (sehr häufig, kann mehr als 1 von 10 Behandelten betreffen)

Durchfall kann zu einem Verlust von Fl√ľssigkeit und wichtigen Salzen (Elektrolyte wie Natrium oder Kalium) im K√∂rper f√ľhren. Trinken Sie bei den ersten Anzeichen von Durchfall viel Fl√ľssigkeit und nehmen Sie unverz√ľglich mit Ihrem Arzt Kontakt auf. Beginnen Sie nach vorheriger R√ľcksprache mit Ihrem Arzt so schnell wie m√∂glich mit einer geeigneten Behandlung gegen Durchfall, z. B. mit Loperamid.

49

  • Febrile Neutropenie und Sepsis (Verminderung der wei√üen Blutk√∂rperchen mit gleichzeitiger

Entwicklung von Fieber) (häufig, kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen)

Die Behandlung mit Vargatef kann zu einer verringerten Anzahl eines Typs von wei√üen Blutk√∂rperchen f√ľhren (Neutropenie), die f√ľr die Reaktion des K√∂rpers gegen bakterielle Infektionen oder Pilzinfektionen wichtig sind. Als Folge der Neutropenie k√∂nnen Fieber (febrile Neutropenie) und eine Infektion des Blutes (Sepsis) auftreten. Verst√§ndigen Sie sofort Ihren Arzt, wenn Sie Fieber, Sch√ľttelfrost, eine schnelle Atmung oder einen schnellen Herzschlag bekommen.

W√§hrend der Behandlung mit Vargatef wird Ihr Arzt regelm√§√üig Ihre Blutzellen √ľberwachen und Sie auf Anzeichen einer Infektion wie Entz√ľndung, Fieber oder M√ľdigkeit untersuchen.

Die folgenden Nebenwirkungen wurden unter Behandlung mit diesem Arzneimittel beobachtet:

Sehr häufige Nebenwirkungen (können mehr als 1 von 10 Behandelten betreffen)

  • Durchfall - siehe oben
  • Schmerzhaftes, taubes und/oder kribbelndes Gef√ľhl in Fingern und Zehen (periphere Neuropathie)
  • √úbelkeit
  • Erbrechen
  • Schmerzen im Bauch (Abdomen)
  • Blutungen
  • Verringerte Anzahl der wei√üen Blutzellen (Neutropenie)
  • Entz√ľndung der Schleimh√§ute des Verdauungstrakts, einschlie√ülich wunde Stellen und Geschw√ľre im Mund (Mukositis, einschlie√ülich Stomatitis)
  • Hautausschlag
  • Appetitverlust
  • Elektrolytverschiebung
  • Erh√∂hte Leberenzymwerte (Alaninaminotransferase, Aspartataminotransferase, alkalische Phosphatase im Blut) im Blut, wie durch Blutuntersuchungen festgestellt.
  • Haarausfall (Alopezie)

Häufige Nebenwirkungen (können bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen)

  • Blutvergiftung (Sepsis) - siehe oben
  • Verringerte Anzahl der wei√üen Blutzellen, begleitet von Fieber (febrile Neutropenie)
  • Blutgerinnsel in den Venen (ven√∂se Thromboembolie), vor allem in den Beinen (Symptome sind unter anderem Schmerzen, R√∂tung, Schwellung und W√§rme in einem der Gliedma√üen), von wo aus sie √ľber die Blutgef√§√üe in die Lungen gelangen und Schmerzen im Brustkorb sowie Atemschwierigkeiten verursachen k√∂nnen (wenn Sie eines dieser Symptome bemerken, wenden Sie sich unverz√ľglich an einen Arzt)
  • Hoher Blutdruck (Hypertonie)
  • Fl√ľssigkeitsverlust (Dehydratation)
  • Abszesse
  • Verringerte Anzahl an Blutpl√§ttchen (Thrombozytopenie)
  • Gelbsucht (Hyperbilirubin√§mie)
  • Erh√∂hte Leberenzymwerte (Gamma-Glutamyltransferase) im Blut, wie durch Blutuntersuchungen festgestellt
  • Gewichtsabnahme
  • Juckreiz
  • Kopfschmerzen
  • Erh√∂hte Menge an Protein im Urin (Proteinurie)

Gelegentliche Nebenwirkungen (können bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen)

  • Auftreten von L√∂chern in der Darmwand (gastrointestinale Perforation)
  • Schwerwiegende Lebererkrankung
  • Entz√ľndung der Bauchspeicheldr√ľse (Pankreatitis)
  • Herzinfarkt
  • Nierenversagen

50

Nicht bekannt (H√§ufigkeit auf Grundlage der verf√ľgbaren Daten nicht absch√§tzbar)

  • Dickdarmentz√ľndung
  • Erweiterung und Schw√§chung einer Blutgef√§√üwand oder Einriss in einer Blutgef√§√üwand (Aneurysmen und Arteriendissektionen).

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch f√ľr Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie k√∂nnen Nebenwirkungen auch direkt √ľber das in Anhang V aufgef√ľhrte nationale Meldesystem anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, k√∂nnen Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen √ľber die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verf√ľgung gestellt werden.

Anzeige

Wie soll es aufbewahrt werden?

Bewahren Sie dieses Arzneimittel f√ľr Kinder unzug√§nglich auf.

Sie d√ľrfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und den Blisterpackungen angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Nicht √ľber 25 ¬įC lagern.

In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Feuchtigkeit zu sch√ľtzen.

Sie d√ľrfen dieses Arzneimittel nicht verwenden, wenn Sie Folgendes bemerken: die Blisterpackung, die die Kapseln enth√§lt, ist ge√∂ffnet oder eine Kapsel ist aufgebrochen.

Wenn Sie mit dem Kapselinhalt in Ber√ľhrung gekommen sind, waschen Sie sich unverz√ľglich die H√§nde mit reichlich Wasser (siehe Abschnitt 3).

Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.

Anzeige

Weitere Informationen

Was Vargatef enthält

  • Der Wirkstoff ist Nintedanib. Jede Weichkapsel enth√§lt 150 mg Nintedanib (als Esilat).
  • Die sonstigen Bestandteile sind:

Kapselinhalt: mittelkettige Triglyceride, Hartfett, Phospholipide aus Sojabohnen (E322) Kapselh√ľlle: Gelatine, Glycerol (85 %), Titandioxid (E171), Eisen(III)-oxid (E172),

Eisen(III)-hydroxid-oxid x H2O (E172)

Drucktinte: Schellack, Eisen(II,III)-oxid (E172), Propylenglycol (E1520)

Wie Vargatef aussieht und Inhalt der Packung

Vargatef 150 mg Weichkapseln (Kapseln) sind braune, opake, l√§ngliche Kapseln mit dem schwarzen Aufdruck des Boehringer Ingelheim Firmensymbols und der Zahl ‚Äě150‚Äú auf einer Seite.

Eine Faltschachtel enthält 60 Kapseln (6 Aluminiumblisterpackungen mit je 10 Kapseln).

Pharmazeutischer Unternehmer

Boehringer Ingelheim International GmbH Binger Straße 173

55216 Ingelheim am Rhein Deutschland

51

Hersteller

Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG Binger Straße 173

55216 Ingelheim am Rhein Deutschland

Boehringer Ingelheim France 100-104 Avenue de France 75013 Paris

Frankreich

52

Falls Sie weitere Informationen √ľber das Arzneimittel w√ľnschen, setzen Sie sich bitte mit dem √∂rtlichen Vertreter des pharmazeutischen Unternehmers in Verbindung.

Belgi√ę/Belgique/Belgien

SCS Boehringer Ingelheim Comm.V

Tél/Tel: +32 2 773 33 11

–Ď—ä–Ľ–≥–į—Ä–ł—Ź

–Ď—Ć–ĺ—Ä–ł–Ĺ–≥–Ķ—Ä –ė–Ĺ–≥–Ķ–Ľ—Ö–į–Ļ–ľ –†–¶–í –ď–ľ–Ī–• –ł –ö–ĺ. –ö–ď - –ļ–Ľ–ĺ–Ĺ –Ď—ä–Ľ–≥–į—Ä–ł—Ź –Ę–Ķ–Ľ: +359 2 958 79 98

ńĆesk√° republika

Boehringer Ingelheim spol. s r.o. Tel: +420 234 655 111

Danmark

Boehringer Ingelheim Danmark A/S

Tlf: +45 39 15 88 88

Deutschland

Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG

Tel: +49 (0) 800 77 90 900

Eesti

Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG Eesti filiaal

Tel: +372 612 8000

őēőĽőĽő¨őīőĪ

Boehringer Ingelheim őēőĽőĽő¨Ōā őúőŅőĹőŅŌÄŌĀŌĆŌÉŌČŌÄő∑ A.E. Tő∑őĽ: +30 2 10 89 06 300

Espa√Īa

Boehringer Ingelheim Espa√Īa, S.A.

Tel: +34 93 404 51 00

France

Boehringer Ingelheim France S.A.S.

Tél: +33 3 26 50 45 33

Hrvatska

Boehringer Ingelheim Zagreb d.o.o.

Tel: +385 1 2444 600

Ireland

Boehringer Ingelheim Ireland Ltd.

Tel: +353 1 295 9620

Lietuva

Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG Lietuvos filialas

Tel: +370 5 2595942

Luxembourg/Luxemburg

SCS Boehringer Ingelheim Comm.V

Tél/Tel: +32 2 773 33 11

Magyarorsz√°g

Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG

Magyarországi Fióktelepe

Tel: +36 1 299 8900

Malta

Boehringer Ingelheim Ireland Ltd.

Tel: +353 1 295 9620

Nederland

Boehringer Ingelheim b.v.

Tel: +31 (0) 800 22 55 889

Norge

Boehringer Ingelheim Norway KS

Tlf: +47 66 76 13 00

√Ėsterreich

Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG Tel: +43 1 80 105-7870

Polska

Boehringer Ingelheim Sp. z o.o.

Tel: +48 22 699 0 699

Portugal

Boehringer Ingelheim Portugal, Lda.

Tel: +351 21 313 53 00

Rom√Ęnia

Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG

Viena - Sucursala Bucuresti

Tel: +40 21 302 2800

Slovenija

Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG

PodruŇĺnica Ljubljana

Tel: +386 1 586 40 00

53

√ćslandSlovensk√° republika
Vistor hf. Sími: +354 535 7000Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG organizacná zlozka Tel: +421 2 5810 1211
Italia Boehringer Ingelheim Italia S.p.A. Tel: +39 02 5355 1Suomi/Finland Boehringer Ingelheim Finland Ky Puh/Tel: +358 10 3102 800
KózposSverige
Boehringer Ingelheim A.E. TnA: +30 1 2 10 89 06 300Boehringer Ingelheim AB Tel: : 446 8 721 21 00
Latvija Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG Latvijas filiale Tel: +371 67 240 011United Kingdom (Northern Ireland) Boehringer Ingelheim Ireland Ltd. Tel: +353 1 295 9620

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt √ľberarbeitet im

Ausf√ľhrliche Informationen zu diesem Arzneimittel sind auf den Internetseiten der Europ√§ischen Arzneimittel-Agentur http://www.ema.europa.eu/ verf√ľgbar.

54

Anzeige

Zuletzt aktualisiert: 26.07.2023

Quelle: Vargatef 150 mg Weichkapseln - Beipackzettel

Wirkstoff(e) Nintedanib
Zulassungsland Europ√§ische Union (√Ėsterreich)
Hersteller Boehringer Ingelheim International GmbH
Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
Zulassungsdatum 21.11.2014
ATC Code L01XE3
Abgabestatus Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung
Pharmakologische Gruppe Andere antineoplastische Mittel

Teilen

Anzeige

Ihr persönlicher Arzneimittel-Assistent

afgis-Qualit√§tslogo mit Ablauf Jahr/Monat: Mit einem Klick auf das Logo √∂ffnet sich ein neues Bildschirmfenster mit Informationen √ľber medikamio GmbH & Co KG und sein/ihr Internet-Angebot: medikamio.com/ This website is certified by Health On the Net Foundation. Click to verify.
Medikamente

Durchsuche hier unsere umfangreiche Datenbank zu Medikamenten von A-Z, mit Wirkung und Inhaltsstoffen.

Wirkstoffe

Alle Wirkstoffe mit ihrer Anwendung, chemischen Zusammensetzung und Arzneien, in denen sie enthalten sind.

Krankheiten

Ursachen, Symptome und Behandlungsm√∂glichkeiten f√ľr h√§ufige Krankheiten und Verletzungen.

Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir k√∂nnen f√ľr die Korrektheit der Daten keine Haftung √ľbernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. F√ľr Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden